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君踏桃花归
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实验员
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请教关于接触角的问题? 那接触角和前进后退接触角大小之间有什么关系吗?... 一般情况下前进角大于静态接触角大于后退角。 查看更多
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醋酸铁(III)? 醋酸铁(iii)cas no.:10450-55-2网上找的,不知道对不,你查一下 但是没找到公司有卖的, 查看更多
有什么方法能将多组数据变成一组数据? 先归一化,再设置权重,加权平均。 能麻烦你说具体点吗, 查看更多
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溶出检测波长和最大吸收波长不一致,怎么办? 1.溶出的检测波长不一定是最大吸收波长,可以选择其附近变化较平稳的波长。2.还有一种可能你的紫外有误差。 查看更多
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反应后样品想做XRD,但是里面有一点石英棉,如何去除石英棉的影响? 建议用细线的石英棉,这样反应后,石英棉可以直接去掉 什么是细线的石英棉?搜了好久没搜到,能不能麻烦告知一下如何买?谢谢 查看更多
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如何用高效液相测植物中的硝酸盐的含量? 高效液相色谱法同步测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量。http:///article/cjfdtotal-hnnk201007033.htm 查看更多
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Porapark Q 填充柱污染? 老化时间过夜就行,老化温度一般在150度,效果挺好 查看更多
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跪求高手解析这个ESR谱图,光催化产生? 自由基的说。。。。这个必须根据文献来的。。。很麻烦的说 查看更多
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求助,求推荐一个催化剂性能评价的模型反应或探针反应? 二氧化碳甲烷化不是有机相关反应吗?这个挺有前途的啊 查看更多
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微波辅助化学反应的安全性分析? 不知道你这个是怎样的设备、频率和温度条件、控温方式。但一般来说注意下液体+固体的填充率,也就是不能填太满了,温度越高填得越少,300摄氏度的密闭条件下有很好密封性的话0.3填充率以下。如果是敞开式的反应器就更不用愁了。微波时不要靠太近的话对人体基本没有伤害,因为微波的频率不足以攻击分子内部,不会像电磁辐射一样造成诱变条件。不要用有尖端的金属物,容易有火花(其实就看着唬人)。不用金属容器防止微波得不到耗损损坏微波源。温度不高控温较好的的时候微波反应还是比较安全的。你把它当成一个加热比较快的炉子就行, 查看更多
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关于马弗炉煅烧问题。。。? 我也发现这个问题了,个人感觉样品量多的时候可能会造成氧化不是很完全,我也是做同样的前驱体,一个用静态马弗炉焙烧,另外一个用管式炉通空气焙烧,发现做h2-tpr,耗氢量结果相差挺大的。 查看更多
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求助葡萄糖氧化酶检测? 这一块做的太多了,你需要提供更多的信息才行啊。做 i-t 时的电位是正是负啊? 做cv能看到小小的氧化还原峰么?考虑酶是否失活等?仅仅参考别人的参数是不行的吧 ? 感谢回答,我做i-t用的是+0.4做的,cv的时候没有氧化还原峰,只能看到充放电。 查看更多
求助,每次化学镀镍出来都是黑的怎么回事啊??各种不明白中? 前处理基本就是这样的,镀完后变黑应该是从镀液中拿出来在空气中暴露时间过长。镀件从镀液中拿出来要立即用水冲洗,再迅速用电吹风吹干。 但是我的是在镀的过程中是红色和黑色都有,拿出来很快就处理了?, 查看更多
求一种溶剂,请高手指教? 不知道你要干什么用的,试试正丁醚吧? 好的,这个我想到了,还有别的吗?(我在筛选溶剂) 查看更多
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修饰血红蛋白的玻碳电极在电解质溶液中没有氧化峰 是怎么个情况呀? 我也是做这个的,也出现了这个现象,可能是除氧不彻底导致的,但彻底除氧确实比较难,也在探索中,不知对你有没有帮助拉。 查看更多
纳氏试剂测氨氮 隔了几天做出来的标准曲线不一样 能用吗? 有误差是肯定的,但是这个是一个人做的吗?误差有点大啊 查看更多
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怎么证明贵金属在 氧化物的表面 或者 氧化物包覆着贵金属? eds是做tem的时候的??能谱吗?~xfs是什么呢?~没听说过啊~~ xps是测元素价态的,进而推断元素的可能的存在状态 查看更多
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pt100热电偶相关求助? 这个只能在仪器仪表商店购买,工厂也不经销。一般十元到二十元一个,多买就几元钱的。但是,无论贵贱,自己看好就行了:热电阻与导线连接处一定要耐热绝热套的,没有绝缘或塑料套绝缘的很快就会坏掉, 查看更多
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制备的TiO2在可见光照射情况降解甲基橙,20min降解率接近100? 取的样是什么样的?如果浓度很小,一开始就可以做全谱,再对比20min后的样品,看看464波峰变化 查看更多
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关于恒电位条件下电化学聚合的问题? 使用lsv法,聚合电位只要高于导电聚合物单体氧化电位(扫lsv转折点就是)即可 查看更多
简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。查看更多
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