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如何利用美昔得乐改善健康?
美昔得乐 是一种制药领域常用的成分,被广泛应用于健康领域。那么,我们如何利用这个成分来改善健康呢?本文将介绍美昔得乐的应用方法和效益,以增加对该成分的了解。 首先,让我们了解一下美昔得乐的应用方法之一:膳食补充剂。美昔得乐可以作为膳食补充剂的成分,供人们通过口服方式摄入。膳食补充剂是指含有营养物质、植物提取物、维生素等成分的产品,可用于补充日常饮食中的不足。美昔得乐作为其中的成分之一,可以提供特定的营养支持,帮助改善健康状况。 其次,美昔得乐还可以用于外用产品。由于其特殊的性质和功效,美昔得乐常被添加到一些外用产品中,如护肤品、药膏等。外用美昔得乐产品可以通过皮肤吸收,提供特定的效果。例如,美昔得乐在护肤品中常被用于改善皮肤的水分保持能力、减少皮肤炎症反应等。在药膏中,美昔得乐可以发挥抗炎、止痒等作用,帮助缓解皮肤问题。 此外,美昔得乐还可以用于制药领域的药物研发。由于其特殊的药理作用,美昔得乐被广泛研究用于治疗特定的疾病和症状。例如,美昔得乐在某些药物中作为活性成分,可以用于降低胆固醇、控制血糖、改善心血管健康等。 需要注意的是,美昔得乐的使用应根据具体情况进行使用。不同的应用方式和剂量可能会产生不同的效果和风险。因此,在使用美昔得乐时,建议在遵循相关的使用说明和注意事项。 综上所述, 美昔得乐 作为一种常用的成分,可以通过膳食补充剂、外用产品和药物研发等方式进行应用。通过了解美昔得乐的应用方法和效益,我们可以更好地利用这个成分来改善健康状况。
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#美昔得乐
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日用化工
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β-葡聚糖在饲料中的作用是什么?
β-葡聚糖是饲料中重要的抗营养因子,无法被单胃动物自身分泌的消化酶水解。添加β-葡聚糖酶可以破解植物细胞壁,降低食糜粘度,提高消化酶活性,促进营养物质的消化与吸收,稳定饲料品质,提高饲料利用率,改善动物生产性能。 β-葡聚糖的抗营养作用 增加食糜的粘度 β-葡聚糖溶于水后,使食糜呈胶体状态,增加了食糜的粘稠度,降低了消化酶活性,影响营养物质的消化吸收率。 阻碍营养物质的释放 β-葡聚糖形成物理屏障,阻碍营养物质与消化酶的接触,降低饲料的利用率。 改变肠道微生物菌群 降低饲料养分消化率会导致有害微生物的增殖,影响动物健康,甚至抑制动物生长。 问题与展望 β-葡聚糖酶在饲料中的应用仍有待加强,需要针对动物胃肠道消化生理特点开发更有效的酶制剂。
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#葡聚糖酶
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材料科学
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4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯的独特性质和广泛应用
简介 有机化学中,4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯因其独特的结构和性质而备受合成化学家青睐。这种化合物在医药、农药、材料科学等领域都有着广泛的应用,对相关领域的发展起到至关重要的作用。其白色或类白色固体,高熔点和稳定性使其在有机合成中发挥独特作用。 图14-溴甲基苯硼酸频哪醇酯的性状 用途 在医药领域,4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯作为合成中间体,用于制备具有特定生物活性的药物分子。通过控制反应条件和引入不同官能团,可以合成出具有不同药理作用的化合物,为新药研发提供支持。此外,还可用于修饰和优化现有药物的结构,提高疗效并降低副作用。 在农药领域,4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯是合成高效、低毒农药的关键原料,有助于保护农作物免受病虫害侵害。通过引入不同官能团和改变分子结构,设计出具有针对性的农药分子,提高防治效果并减少环境污染。 除医药和农药领域外,在材料科学中也有广泛应用。作为合成高分子材料、功能性聚合物和纳米材料的原料,为材料科学发展提供新思路和方法。通过调控反应条件和引入不同官能团,制备具有特定性能和功能的材料,为工业生产和科技进步提供支持。 参考文献 [1]李琴,李飞,季春,等.4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯的合成[J].化学研究与应用, 2017(11):150-153.DOI:10.3969/j.issn.1004-1656.2017.11.026. [2]胡向东,房显赫,张玄.一种4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯的制备方法:CN201611185633.X[P].CN106749363A[2024-03-25]. [3]胡向东,房显赫,张玄.一种4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯的制备方法:CN201611185633.X[P].CN106749363A[2024-03-25].
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#4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯
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桂酸桂酯是什么?
桂酸桂酯,又称肉桂酸肉桂酯、肉桂酸肉桂醇酯,存在于苏合香和秘鲁香膏中,具带桂甜的温和膏香,又有花香和辛香,是我国规定允许使用的食用香料。主要用于栀子花、白兰、晚香玉等多种花香型日化香精和檀香型、素馨兰型香精,微量用于果香型食用香精,也可作为定香剂使用. 桂酸桂酯的理化性质 桂酸桂酯,英文名:Cinnamyl cinnamate,CAS号:122-69-0,分子量:264.318,密度:1.1±0.1 g/cm3,沸点:436.4±24.0°C at 760 mmHg,分子式:C18H16O2,熔点:42-45°C(lit.),闪点:281.2±14.0°C,蒸汽压:0.0±1.0 mmHg at 25°C,无色或白色晶体。性质稳定不容易变色,不溶于水,溶于乙醇(1:20)、乙醚和苯. 桂酸桂酯的制备方法 一、化学合成法 1、采用热苛性碱溶液处理天然苏合香脂、秘鲁香脂来提取桂酸桂酯,该方法生产制备桂酸桂酯成本较高,原材料难求,工艺复杂,且污染环境严重;2、由肉桂醇和肉桂酸乙酯进行酯交换制取桂酸桂酯,虽然采用此方法获得的桂酸桂酯不会触及侧链双键,但反应要在高压下进行,存在着反应周期长,副产物多,收率底等问题;3、由肉桂酸与氯化亚砜反应制备肉桂酰氯,再在吡啶存在下与肉桂醇反应合成桂酸桂酯。此合成方法工艺虽然比较简单,但是溶剂的消耗量大,副产物多,收率底,产物难以提纯,而且所用溶剂价格昂贵,从经济角度考虑不划算. 二、酶法合成 潘虹等在有机相脂肪酶催化合成肉桂酸肉桂酯的研究中,从不同来源的脂肪酶中筛选出能高效催化合成桂酸桂酯的酶催化剂,并且确定了反应最佳的有机溶剂、体系水活度、反应温度、底物浓度和酶浓度、底物摩尔比等,对于今后肉桂酸肉桂酯的进一步商业开发和生产提供实验基础和思路. 参考文献 [1]武汉市合中生化制造有限公司. 一种肉桂酸肉桂酯的制备方法:CN200810046866.0[P]. 2008-08-13. [2]潘虹,王舰,郑建永,等. 有机相脂肪酶催化合成肉桂酸肉桂酯的研究[J]. 发酵科技通讯,2014,43(2):10-14. DOI:10.3969/j.issn.1674-2214.2014.02.003.
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#桂酸桂酯
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材料科学
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如何制备高纯度的1,2,3,4-四氢喹啉?
在有机合成中,喹啉选择性还原为1,2,3,4-四氢喹啉(py-THQ)是至关重要的一步,尤其在合成一些重要的高价值化合物时。高纯度的py-THQ合成是关键的步骤。 制备方法 传统的制备方法包括均相催化剂和非均相催化剂。均相催化剂具有高活性和高选择性,但价格昂贵且难以回收再利用。非均相催化剂存在温度高、氢气压力高、区域选择性差等缺点,限制了工业应用。一种新的制备方法是使用纳米多孔钯(PdNPore)作为催化剂,以喹啉及其衍生物为原料,通过选择性加氢制备取代1,2,3,4-四氢喹啉。 反应条件为-50℃~150℃,反应时间为12小时~36小时。其中,R1和R2可以选自氢、烷基、甲氧基、醛基、卤素、羟基、酯基等。 喹啉及其衍生物在溶剂中的摩尔浓度为0.01~2mmol/mL,与催化剂的摩尔比为1:0.01~1:0.5。溶剂可以选择乙醚、乙腈、二甲基亚砜、二氧六环、三乙胺等。
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#1,2,3,4-四氢喹啉
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氟啶虫酰胺是什么?
氟啶虫酰胺(flonicamid)是一种由日本石原产业株式会社发现的新型低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂,具有触杀和胃毒作用,同时还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用。它可以有效防治作物上的刺吸式口器害虫,尤其对蚜虫效果显著。 氟啶虫酰胺对各种刺吸式口器害虫具有良好的防治效果,同时对蜜蜂、寄生蜂等授粉昆虫和天敌昆虫安全。具有选择性、内吸性,渗透作用强、持效期长,适用于多种作物的防治,如果树、谷物、马铃薯、水稻、棉花、蔬菜等,特别对蚜虫效果显著。 氟啶虫酰胺的防治对象 氟啶虫酰胺对蚜虫等刺吸式口器害虫具有非常好的防治效果,对蜜蜂和寄生蜂等授粉昆虫和天敌昆虫安全。具有选择性、内吸性,渗透作用强、持效期长,可用于多种作物的防治。 对螨类、双翅目、鞘翅目和鳞翅目害虫没有活性。 如何使用氟啶虫酰胺? (1)防治黄瓜蚜虫用药量为10%水分散粒剂3~5g/亩,进行茎叶均匀喷雾,每个生长季节使用次数不超过3次。药后2~3天才可看到蚜虫死亡,一次施药可维持14天左右。 (2)防治苹果等果树蚜虫时,用10%水分散粒剂兑水稀释成2500~5000倍液喷洒。 使用氟啶虫酰胺需要注意什么? 1. 每季不超过3次,一次施药可维持14天左右。 2. 药后2-3天才能看到蚜虫死亡,避免重复施药。 3. 施药时避免药液污染水源,避开作物花期。 4. 建议与其他作用机制不同的杀虫剂轮换使用,也可使用复配混剂增加药效。
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#氟啶虫酰胺
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什么是3-硝基邻苯二甲酸酐?
介绍 3-硝基邻苯二甲酸酐(3-Nitrophthalic anhydride)是一种有机化合物,化学式为C8H3NO5。外观通常呈现为白色至黄色的固体,微溶于苯,不溶于水,但可溶于丙酮、热乙醇和热乙酸。它具有强烈的亲电性,由于硝基的强吸电子效应,其亲电性比邻苯二甲酸酐更强。它在工业上主要用于有机合成,尤其是作为颜料和医药的中间体,是重要的有机合成中间体,广泛应用于合成染料、医药、荧光剂等方面。 图一 3-硝基邻苯二甲酸酐 合成 目前合成3-硝基邻苯二甲酸酐的原料是邻苯二甲酸酐,并且同时得到副产品4-硝基邻苯二甲酸酐,产量低下,后期还得花费大量人力、物力进行分离,成本高。 图二 3-硝基邻苯二甲酸酐的合成 下游产品 3-硝基邻苯二甲酸酐为3-硝基邻苯二甲酸的下游产品,另外3-硝基邻苯二甲酸酐为环酯草醚,嘧草醚,荧光胺的中间体。 参考文献 [1]陈夕鹏,赵坚强,王晓军,等.3-硝基邻苯二甲酸酐的制备方法[P].江苏省:CN201710859090.3,2019-03-29. [2]杨大龙.一种利用微通道反应器连续化制备泊马度胺的合成工艺[P].江苏省:CN201911127177.7,2020-02-14.
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#3-硝基邻苯二甲酸酐
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如何合成4-氯-2-氟硝基苯?
4-氯 -2- 氟硝基苯在农药领域具有广泛的应用。对 4- 氯 -2- 氟硝基苯的合成研究不仅可以深入了解其制备方法和性质特点,还有助于提高其在工业生产和科学研究中的应用效果。 简述: 4- 氯 -2- 氟硝基苯,英文名称: 4-Chloro-2-fluoronitrobenzene , CAS : 700-37-8 ,分子式: C6H3ClFNO2 ,外观与性状:淡棕色固体。 4- 氯 -2- 氟硝基苯是合成低毒、广谱、超高效除草剂氟噻乙草酯等农药的重要中间体。 合成: 1. 传统合成方法: 已有的合成方法大多数是以 2.4- 二氯硝基苯为起始原料,经卤素胃执反应来制备 4- 氯 -2- 氟硝基苯。例如英国专利 (GB 1514082) 报道的方法是让 2 , 4- 二氯硝基苯与干燥的氟化钾在环丁砜介质中于 240 ℃反应 6-33 小时,得到 4- 氯 -2- 氟硝基苯、 2- 氯 -4- 氟硝基苯及 2 , 4- 二氟硝基苯的混合物。英国专利 (GB2058067) 揭示了一种在季盐存在下,使上述反应在较低温度下 (100~175 ℃ ) 进行的方法。在季铵盐 ALIQUAT336 存在下, 2 , 4- 二氯硝基苯与干燥氟化钟在环丁砜介质中于 100 ℃反应 6 小时 , 得到 4- 氯 -2- 氟硝基苯和 2 , 4- 二氟硝基苯的混合物,其中 4- 氯 -2- 氟硝基苯收率为 57.5% 。但该专利未报道 4- 氯 -2- 氟硝基苯的提纯方法。日本专利 ( 特开平 1-168645) 通过类似的方法制备了 4- 氯 -2- 氟硝基苯并通过精馏得到了 92.7% 的纯度。日本专利 ( 特开平 3-109360) 则揭示了用 3 , 4- 二硝基氯苯与氟化钾在邻苯二甲酰氯存在下反应制备 4- 氯 -2- 氟硝基苯的方法收率可达 90% 。该法的缺点是起始原料 3 , 4- 二硝基氯苯不易得,价格较高,工业品纯度仅有 90% 。 2. 合成改进: 以 5- 氯 -2- 硝基苯胺为起始原料,经重氮化反应并进一步与六氟磷酸水溶液反应生成相应的重氮盐,然后热分解来制备 4- 氯 -2- 氟硝基苯。该合成方法具有原料易得、反应条件温和及产品纯度高等优点。具体步骤如下: ( 1 ) 5- 氯 -2- 硝基苯胺六氟磷酸重氮盐 : 在 200m1 三口烧瓶中,加入 20.7g(0.12mol)5- 氯 -2- 硝基苯胺和 120ml 36% 浓盐酸,搅拌,冰水浴冷却至 5~10 ℃,然后在该温度下于 60min 内滴加含有 8.8g(0.13mol) 亚硝酸钠的 15ml 水溶液,加完后继续于 5~10 ℃搅拌反应 1.5h 。抽滤除去少量不溶物,滤液在冰水浴冷却下慢慢加入到 63.5g 40% 六氟磷酸水溶液中 , 控制反应温度 5~10 ℃搅挫 30min, 然后抽滤依次用少许冷水、甲醇 / 乙醚 (1: 10) 液和乙醚洗涤,真空干燥,得 32.9g 淡黄色粉末状六氟磷酸重氮盐,收率 83% 。 ( 2 ) 4- 氯 -2- 氟硝基苯 : 在 150ml 三口烧瓶中,加入 100ml 邻二氯苯,加热至 150 ℃,搅拌,于 20min 内分批加入 30g 5- 氯 -2- 硝基苯胺六氟磷酸重氮盐,加完后保温反应 1h 。将反应液冷却至室温,依次用 5% 碳酸钠溶液 (50ml) 和水 (50mlX3) 洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压精馏,收集 133~136 ℃ /30mmHg 馏分,得 10.2g 浅黄色液体 4- 氯 -2- 氟硝基苯,收率 64% ,纯度 99.1% 。 参考文献: [1] 申桂英 . 4- 氯 -2- 氟硝基苯的化学合成方法 [J]. 精细与专用化学品 ,2005,013 (3):32. [2] 浙江工业大学 . 4- 氯 -2- 氟硝基苯的化学合成方法 . 2003-02-26.
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如何合成并应用4-苯基苯甲酸?
4-苯基苯甲酸的合成与应用在化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 4- 苯基苯甲酸的有效合成方法以及其在稀土配合物合成中的具体应用。 背景: 4- 苯基苯甲酸为无色针状结晶,其化学式为 C13H10O2 , CAS 号为 92-92-2 ,熔点 228 ℃ 。 4- 苯基苯甲酸的化学分子结构如图所示。 4- 苯基苯甲酸易溶于醇和醚,不溶于水。作为有机合成中间体的 4- 苯基苯甲酸,不仅可以作为药物合成的中间体,也可以当成极谱分析试剂使用,其中包括将其用来制备联苯二唑衍生物,当对其进行体外的抗菌活性实验时,可以发现其具有一定强度的抗真菌和抗细菌活性。 合成: 目前生产 4- 苯基苯甲酸的主要步骤为:将苯作为溶剂,联苯溶于溶剂中,边搅拌边加入无水三氯化铝,待系统达到微沸时,加入氯乙酰, 2 h 后,经过冷却结晶,将晶体与高锰酸钾进行反应,将反应液中和至酸性,此时可得到粗品,要得到精品 4- 苯基苯甲酸,则还需要经过重结晶、酸碱沉淀方法获得。 应用:合成稀土光致发光配合物。 稀土光致发光配合物因其荧光单色性好、发光强度高而日益受到人们的重视。 1. 李强等人分别合成了以对苯基苯甲酸为配体,铕、铽及掺杂铕、铽为中心的固态配合物。具体步骤如下: ( 1 )稀土氯化物由稀土氧化物与稀盐酸反应并蒸干制得。分别将稀土氯化物用无水乙醇溶解,转移至 100mL 容量瓶,加无水乙醇稀释至刻度,制得 0.1mol·L-1 RECl3 的乙醇溶液备用。 ( 2 )分别将 10mL 浓度为 0.1mol·L-1 的氯化铕和氯化铽乙醇溶液加入到盛有 10mL 无水乙醇的圆底烧瓶中,水浴加热 ; 另取对苯基苯甲酸 ( 稀土氯化物和对苯基苯甲酸按 1∶3 摩尔比 ) 加入到盛有无水乙醇的烧杯中,用 6mol·L-1 的氨水调节对苯基苯甲酸乙醇溶液的 pH≈5.5 ,滴加到热稀土氯化物溶液中,水浴加热反应 2h 后停止加热,冷却反应物至室温,过滤沉淀,并用 1∶1 的无水乙醇和无水甲醇混合溶液洗涤 4 次,红外灯下干燥后,得对苯基苯甲酸铕、铽配合物,于干燥器中保存。 ( 3 )按下列配合物的组成 : Eu0.5RE0.5L3 、 Tb0.5RE0.5L3 (RE 代表 La3+ 、 Y3+ 离子, L= ) ,分别移取等浓度等体积的氯化铕 ( 氯化铽 ) 和氯化镧、氯化钇,用上述同样方法制得掺杂铕、铽配合物。所有配合物均为白色。 2. 崔丹等人用对苯基苯甲酸和邻菲罗啉与氯化铽在甲醇溶液中合成了三元稀土有机配合物。结果表明,羧基氧和邻菲罗啉氮原子均与稀土离子配位,配体对苯基苯甲酸可有效地传送能量,使荧光强度明显增强。具体步骤如下: ( 1 )称取棕色 Tb4O7 粉末,置于 1∶1 盐酸和质量分数为 10%H2O2 水溶液中,水浴赶酸,将溶液蒸至近干,以除去过量的盐酸,直到溶液 pH 值约为 5 时结晶得到含结晶水的氯化稀土。 TbCl3·6H2O 的甲醇溶液的配制 : 称取白色结晶物 TbCl3·6H2O ,用少许甲醇溶解,不断搅拌、微热,白色结晶物 TbCl3·6H2O 逐渐溶解,得无色透明溶液。定容、静置,用 EDTA 标定。 ( 2 )按稀土∶对苯基苯甲酸∶邻菲罗啉为 1∶3∶1 摩尔比计量,取对苯基苯甲酸甲醇溶液与邻菲罗啉的甲醇溶液混合均匀, 10min 后,搅拌下滴入 TbCl3·6H2O 甲醇溶液,用氢氧化钠调节 pH 值为 6 ,有白色沉淀产生,加热反应物至 60℃ ,恒温搅拌 5h 。在室温下静置 24h 、抽滤 ; 甲醇洗涤至 AgNO3 检测无 Cl-;80℃ 烘干至恒重,得白色固体配合物。 参考文献: [1]李义 . 两种有机酸与一种酮类的固液相平衡研究 [D]. 北京化工大学 , 2022. DOI:10.26939/d.cnki.gbhgu.2022.000358 [2]李强 , 赵永亮 , 赵凤英 . 对苯基苯甲酸铕、铽配合物的合成、表征及荧光性能研究 [J]. 稀土 , 2007, (04): 5-8. DOI:10.16533/j.cnki.15-1099/tf.2007.04.005 [3]崔丹 , 姜坤 , 蔡伟民 . 对苯基苯甲酸铽三元配合物荧光性质研究 [J]. 哈尔滨工业大学学报 , 2006, (01): 41-43.
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如何合成并应用2-溴-4'-硝基苯乙酮?
2-溴 -4'- 硝基苯乙酮是一种重要的化学合成中间体,其合成和应用在众多领域具有重要意义。 简述: 2- 溴 -4'- 硝基苯乙酮,英文名为 2-Bromo-4'-nitroacetophenone ,其外观与性状为黄色至橙色结晶粉末,熔点为 94-99 ℃,常用作有机合成原料和医药中间体等。 合成: ( 1 ) 2- 氨基 -6- 羟基苯并噻唑 (2) 的合成 室温下,将含有 108 g(1.0 mol) 对苯醌的 1 L 乙醇溶液滴加到含有 38 g(0.5 mol) 硫脲、 45 mL 浓盐酸 (0.5 mol) 的 600 mL 乙醇溶液中,滴加完毕,室温反应 18 h 。反应结束后减压蒸除溶剂,将残余物加入到 100 mL 乙腈中, 60℃ 搅拌 30 min ,抽滤得黄色固体。将该固体溶于 100 mL 水中,用饱和碳酸钠溶液调节 pH 值至 11 ,析出黄色固体,抽滤,滤饼用 10 mL 水洗涤,干燥,得黄色固体 (2)67.4 g ,收率 81.2% ,纯度为 99.1%(HPLC 面积归一化法 ) , mp 246 ~ 248℃。 ( 1 ) 2- 溴 -4'- 硝基苯乙酮 (3) 的合成 将 100 g(0.61 mol) 对硝基苯乙酮加入到 400 mL 二氯甲烷中,冰浴下向其中滴加 107 g (0.67 mol) 溴素的 100 mL 二氯甲烷溶液,控制温度不高于 5℃ ,滴毕,室温反应 10 h 。反应结束后减压蒸除溶剂,向残余物中加入 100 mL 异 丙醚,搅拌 1 h 。抽滤,滤饼用异丙醚洗涤,干燥,得浅黄色固体 2- 溴 -4'- 硝基苯乙酮 115 g ,收率 78.0% ,纯度为 95.1%(HPLC 面积归一化法 ) , mp 95 ~ 97℃ 。 应用: 1. 作衍生化试剂。 ( 1 )测定人血浆中丙戊酸钠的浓度 李文艳等人建立高效液相色谱法 (HPLC) 实时监测血浆中丙戊酸钠的浓度 , 为临床合理用药提供参考。具体为:以 Agilent Eclipse XDB-C18 柱 (4.6mm×150mm,5μm) 为色谱柱 , 流动相为甲醇 - 水 (72.527.5), 流速 1.0mL·min-1, 检测波长 264nm, 柱温 25℃, 样品经酸化用正己烷沉淀蛋白提取 , 以环己烷羧酸为内标 , 以 2- 溴 -4’- 硝基苯乙酮为衍生化试剂。得到血浆中丙戊酸钠线性范围为 5250μg·mL-1(r=0.999 9,n=6), 检测限为 1.0μg·mL-1 。方法回收率为 98.14%105.93%, 萃取回收率为 83.58%87.58% 。日内日间 RSD<10% 。该方法快速、准确、重复性好 , 适用于临床丙戊酸钠的血药浓度监测。 ( 2 )测定体外培育牛黄中主要胆汁酸类成分 石岩等人建立体外培育牛黄样品溶液柱前衍生化处理后使用 HPLC-UV 进行测定的方法。具体为 2- 溴 -4′- 硝基苯乙酮和 18- 冠醚 -6 作为衍生化反应试剂 , 采用 Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm) 色谱柱 , 以水为流动相 A, 甲醇为流动相 B, 梯度洗脱 , 流速 1 mL·min-1, 在 263 nm 波长处进行测定 , 柱温为 30℃ 。得到胆酸和去氧胆酸进样量分别在 0.254.00 和 0.203.21μg 范围内线性关系良好 ; 回收率分别为 95.13% 和 94.87%,RSD(n=6) 分别为 2.09% 和 3.15% 。 3 批样品的胆酸含量分别为 7.3% 、 8.4% 、 8.1%, 去氧胆酸含量分别为 4.9% 、 5.6% 、 5.4% 。该法经方法学验证 , 适用于体外培育牛黄中主要胆汁酸类成分的含量测定。 2. 合成奎扎替尼 以对苯醌和硫脲为原料,通过缩合反应得到中间体 2 , 2 与 2- 溴 - 4'- 硝基苯乙酮经环合、取代、还原反应得到重 要中间体 7;7 与中间体 5- 叔丁基异口恶唑 -3- 基氨基甲酸苯酯 (9) 经胺解反应可得到目标化合物奎扎替尼。 参考文献: [1]石岩 , 孙冬梅 , 魏锋等 . 柱前衍生 HPLC 法测定体外培育牛黄中主要胆汁酸类成分 [J]. 药物分析杂志 , 2016, 36 (11): 2046-2050. DOI:10.16155/j.0254-1793.2016.11.24 [2]吴亚闯 , 郭壮 , 付宝林等 . FLT3 激酶抑制剂奎扎替尼的合成工艺改进 [J]. 中国药物化学杂志 , 2016, 26 (05): 397-401. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2016.05.009 [3]李文艳 , 彭梅 . HPLC 测定人血浆中丙戊酸钠的浓度 [J]. 南昌大学学报 ( 医学版 ), 2014, 54 (07): 22-23+28. DOI:10.13764/j.cnki.ncdm.2014.07.006
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日用化工
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4-溴代联苯:一个重要的化学物质
背景及概述 4-溴代联苯是一种分子量为233.12的化学物质,具有多种中文同义词,如4-溴-1,1’-联苯和4-溴双苯。 物理化学性质 4-溴代联苯是一种固体物质,具有特殊气味。它的熔点为90~92℃,沸点为310℃。它可以从乙醇中析出无色片状结晶。4-溴代联苯不溶于水,但可以溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸、二硫化碳、丙酮和四氯化碳。 用途 4-溴代联苯是许多精细化工产品的关键中间体,广泛应用于激光染料、液晶材料、农药和医药等领域。它可以通过对溴联苯制得烷基联苯和环己基联苯,然后引入氰基制得常用的联苯氰类液晶化合物。超高效杀鼠剂溴敌隆和大隆就是以对溴联苯为起始原料合成的。 生产方法 本文介绍了一种新的工艺,利用定位催化剂定向催化联苯的溴化反应,并使用价廉的氯气替代一部分昂贵的液溴。通过减压精馏和重结晶,可以得到纯度≥98%的4-溴代联苯。 图1:4-溴代联苯合成反应式 实验操作: 方法一: 将205 g联苯溶于500 ml二氯乙烷中,加入20 g固体粉末状催化剂,并降温至0℃。然后加入83 g溴素,反应物呈深红色。在-5℃下缓慢加入氯气,随着氯气的递入,反应物的颜色逐渐变浅。通过取样进行气相色谱监控,当转化率达到指标要求时,停止反应,过滤后进行浓缩和精馏,最终通过乙醇重结晶得到4-溴代联苯。 方法二: 通过对溴苯胺的反应制得4-溴代联苯。首先将水、对溴苯胺和浓盐酸冷却至0-5℃,然后缓慢加入亚硝酸钠水溶液进行重氮化反应,直至淀粉碘化钾试纸呈蓝色。滤出澄清的重氮液后,加入苯并在5-10℃下搅拌半小时,同时缓慢滴加氢氧化钠溶液。加完后继续搅拌3小时,然后在室温下搅拌45小时。分离出苯层,并用水洗涤,蒸馏去除苯后,进行减压蒸馏。最后通过乙醇重结晶,得到熔点为90℃的4-溴代联苯成品。 参考文献 [1]Perez; Sestelo; Sarandeses Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 18 p. 4155 - 4160
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#4-溴代联苯
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中药
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如何提取与加工红花油?
在药物制备技术领域,红花油的提取和加工是一个重要而复杂的过程。本文旨在介绍如何有效地提取红花油并进行高质量的加工,为相关领域的研究人员和生产者提供实用的指导和方法。 背景:红花为菊科植物红花 Carthamus tinctorius L. 的干燥花。目前对于红花油的提取,主要是采用水蒸气蒸馏法、压榨法、溶剂萃取法和超临界萃取法等进行提取。但水蒸气蒸馏法温度较高,耗时较长,会导致红花油氧化;压榨法产油率较低;溶剂萃取法易存在溶剂残留,影响红花油品质;超临界萃取法所需器材数量庞大且昂贵。 红花油提取方法: 1. Tricine溶剂提取 ( 1 )称取 20.00g 红花种子(可提前用水泡一段时间); ( 2 )加入 100ml 溶液 A ( 0.15M KoH , 10mMKCl , 1m MMgCl2 , 1m MEDTA , 0.6M 蔗糖 PH7.5 )研磨,离心( 8000rpm,4℃ , 10min), 除去杂质; ( 3 )取油层 +60ml 溶液 A+15ml 溶液 B ( 0.15M Tricine-KOH , 10mM KCl 1mM Mg Cl2 , 1m M EDTA , 0.1M 蔗糖 PH7.5 ),离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去 杂质; ( 4 )取油层 +30ml 溶液 A+15ml 溶液 B ,离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质,取油层于空瓶(提前称好质量),称重。 2. 按 Tris-HCl 溶剂提取 ( 1 )称取 20.00g 红花种子(可提前用水泡一段时间); ( 2 )加入 100ml 溶液 C ( 0.15M Tris-HCl , 10mMKCl1mMMgcl2 , 0.6M 蔗 糖 PH7.5 )研磨,离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去杂质; ( 3 )取油层 +30ml 溶液 C 离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去杂质; ( 4 )取油层 +25ml 溶液 D(0.15M Tris-Hcl , 10mMKCl1mM MgCl2 , 0.4M 蔗 糖 PH7.5 )离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质。 3. 碱式提取 ( 1 )称取 20.00g 红花种子; ( 2 )加入 100mlNaOH(0.404g/100ml) 研磨,离心( 12000rpm,4℃ , 10min), 除去杂质; ( 3 )取油层 +30mlBuffer 缓冲液离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去杂质; ( 4 )取油层 +30mlPH9.0 无菌水,离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质; ( 5 )重复步骤 4 ,取油层于空瓶(提前称好质量),称重。 4. 水溶剂提取 ( 1 )称取 20.00g 红花种子; ( 2 )加入 100mlPH7.5 无菌水浸泡 30min, 研磨,离心( 12000rpm,4℃ , 10min), 除去杂质; ( 3 )取油层 +30mlBuffer 缓冲液离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去杂质; ( 4 )取油层 +30ml0.1%Tween20 ,离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质; ( 5 )取油层 +30mlPH7.5 无菌水,离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质; 取油层于空瓶(提前称好质量),称重。 5. PBS溶剂提取油体 ( 1 )称取 20.00g 红花种子; ( 2 )加入 100mlPBS 溶液浸泡 30min, 研磨 , 离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除 去杂质; ( 3 )取油层 +30mlBuffer 缓冲液离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去杂质; ( 4 )取油层 +30mlNaCl ( 2.925g/50ml )离心( 12000rpm,4℃ , 20min), 除去杂质; ( 5 )取油层 +30ml0.1%Tween20 ,离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质;( 6 )取油层 +30mlPH7.5 无菌水,离心( 12000rpm,4℃ , 20min) ,除去杂质; 取油层于空瓶(提前称好质量),称重。 专利 CN 114272280 A 揭示了一种用于提取红花油的方法,适用于药物制备技术领域。该方法涉及将红花药材和碱性纤维素酶添加至 PBS 溶液中,在酶解反应后离心收集油体,即可得到红花油。该发明通过使用碱性纤维素酶破坏红花细胞壁,使红花油从红花细胞中释放并分散在水中。 PBS 溶液中的阳离子能立即与红花油表面的带负电蛋白结合,减少红花油表面的负电荷,从而促使红花油聚集成团。此外, PBS 溶液还能抑制红花油的氧化。 加工:专利 CN 113604275 A 公开了一种红花油的加工工艺,涉及红花油加工领域。该工艺包括以下步骤:首先,选择色泽正常、无霉变且饱满的红花籽;其次,利用震动分选设备去除红花籽中的金属、石头、杂草和粉尘等杂质,震动频率控制在 30-35 赫兹;然后,使用剥壳机将红花籽剥壳并进行仁壳分离,确保红花籽仁的含壳率 ≤15 %,将红花籽仁置于 40-50℃ 的低温烘烤炉中,直至红花籽仁的含水量达到 3-3.5 %。该发明通过低温烘烤红花籽仁,不仅能保证油红花籽的高出油率,去除油红花籽的异味,还避免了脱臭工序,同时保留了油红花籽的天然活性和营养成分。因此,得到的红花籽油色泽浅黄透亮,无苦味或异味,香味纯正,口感良好。 参考文献: [1] 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究 ( 北京 ) 有限公司 , 河北神威药业有限公司 . 红花油的提取方法及心脑清软胶囊 :CN202111682347.5[P]. 2022-04-05. [2] 彭阳县壹珍药业有限责任公司 . 一种红花油加工工艺 :CN202110884050.0[P]. 2021-11-05. [3]卢震 . 红花油体提取工艺建立、稳定性研究及油体功能探讨 [D]. 吉林农业大学 ,2017.
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DC级BCAA在医学中的应用有哪些作用?
DC级BCAA 是一种由大肠杆菌发酵合成的高质量氨基酸混合物,包含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等三种支链氨基酸,具备多种生理功能。它在医学领域有着广泛的应用。 一、预防营养不良 DC级BCAA作为一种高质量的氨基酸混合物,可以提供人体所需的必需氨基酸,从而预防营养不良。尤其在慢性疾病或手术后的康复期,DC级BCAA能够帮助维持正常代谢,促进身体康复。 二、促进肌肉生长 DC级BCAA对肌肉具有良好的保护作用,能够减少肌肉损伤和肌肉蛋白分解。同时,它还能够促进肌肉合成,增强肌肉力量和耐力,对肌肉生长和运动表现有积极影响。 三、改善免疫功能 DC级BCAA能够提高人体免疫功能,增强机体抗病能力。在慢性疾病患者或术后康复期的人群中,它能够提高免疫细胞数量和活性,降低感染风险。 四、减轻肝脏负担 肝脏是人体内重要的代谢器官,负责氨基酸代谢和蛋白质合成等功能。DC级BCAA在肝脏代谢过程中发挥重要作用,减轻肝脏负担,降低肝脏损伤程度。 综上所述, DC级BCAA 在医学领域有着广泛的应用,能够预防营养不良、促进肌肉生长、改善免疫功能和减轻肝脏负担等作用。在日常生活中,人们可以通过饮食或医学营养补充品的方式摄入DC级BCAA,以获得健康的身体和更好的生活质量。
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#bcaa
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材料科学
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玉米蛋白粉的营养价值及应用领域是什么?
玉米蛋白粉是玉米加工过程中的重要副产物之一,除了被用作动物饲料外,它还具有很大的开发潜能。下面将简单介绍一下玉米蛋白粉的营养价值,希望对大家有所帮助。 事实上,玉米蛋白粉分为医用玉米蛋白粉和提醇玉米蛋白粉。医用玉米蛋白粉是指医用工业中玉米加工的主要副产物,蛋白质含量在60%以上,甚至可以高达70%。这类蛋白粉不仅富含丰富的蛋白质,还含有许多类胡萝卜素。 提醇玉米蛋白粉是酿酒工业中玉米加工的副产品,蛋白质含量没有医用玉米蛋白粉高,但粗纤维含量较高。在营养价值方面,不如医用玉米蛋白粉。 玉米蛋白粉的粗蛋白含量约为60%,虽然其氨基酸组成并不佳,但通过生物工程控制其水解度,可以获得具有多种生理功能的活性肽。值得一提的是,玉米蛋白粉的氨基酸综合比豆粨和鱼粉更高,含硫氨基酸和亮氨酸的含量也较高,因此,玉米蛋白粉能够与豆粨和鱼粉蛋白原相互补充。 此外,玉米蛋白粉的粗纤维含量较低,容易被消化,其代谢能力与玉米相当或更高。它还可以用作鸡饲料,能够有效节省蛋氨酸,并具有良好的着色效果。
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#蛋白粉
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三苯基氧化磷的应急处理措施是什么?
三苯基氧化磷是一种具有敏感性问题的物质,对皮肤和水体环境都会产生不良影响。它还会刺激眼睛,如果误食则具有较大的伤害性。因此,我们需要了解三苯基氧化磷的应急处理措施。 如果不小心接触到皮肤,首先应脱去被污染的衣物,然后使用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,以减少危害。如果不小心接触到眼睛,应使用流动的清水或生理盐水冲洗,并及时就医。如果吸入该物质,应立即到空气新鲜的地方,并保持呼吸道通畅。如出现呼吸困难,应及时吸氧,并进行人工呼吸,同时就医。如果不小心吞食了该物质,还需要饮用足量温水并催吐,并及时就医。 由于三苯基氧化磷对人体有危害,因此在日常操作中,必须采取局部排风措施,并提供安全操作和吸烟设备。同时,必须佩戴化学安全防护眼镜、防毒物渗透工作服和化学品手套。工作地点禁止吸烟和进食,工作完成后需要沐浴更衣。 通过以上介绍,我们了解了三苯基氧化磷的应急处理措施,希望对大家有所帮助。
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材料科学
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儿茶素的开发应用前景是否广阔?
经过研究发现,儿茶素这种酚类活性物质,具备一定的减脂、除菌等功效,同时在工业中,也会将其当做抗氧化剂。那么,儿茶素的发展前景真的如此广阔吗?接下来我们来了解一下儿茶素开发应用前景的内容。 儿茶素本身的稳定性并不是很高,单纯利用儿茶素,人体对儿茶素的吸收率并不高,这是儿茶素的一个较大缺点,因此会限制儿茶素的应用和发展。为了更好地解决这个问题,科学家们通过各种方法对儿茶素进行改造,大大提升了它的生物利用率。因此,目前医药、工业等行业都会使用儿茶素。绿茶中含有儿茶素,适量摄入对于控制体重有很大帮助,同时还可以减少患心血管疾病的几率,是一个不错的日常饮用产品。为了凸显儿茶素的功效,同时也为了减少儿茶素本身对您的伤害,日常接触儿茶素时,一定要做好防护工作,避免给皮肤、眼睛等脆弱的部位带来伤害。 日常储存儿茶素时,一定要保持在2°C到8°C左右的环境内,避免环境出现高温或潮湿的情况,同时还要完全密封,避免泄露。同时存放儿茶素时,也不适合将儿茶素和氧化剂放在一起。以上便是对于儿茶素开发应用前景是否广阔的解析。
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#儿茶素
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精细化工
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日用化工
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盐酸肾上腺素的适应症有哪些?
盐酸肾上腺素是一种广泛应用于抗休克的药物,可用于心脏骤停的抢救、过敏性休克的抢救以及过敏性疾病的治疗。它具有松弛支气管平滑肌的作用,能够缓解支气管痉挛,控制哮喘的发作。 此外,盐酸肾上腺素还可以兴奋心脏,增加心肌的收缩能力和收缩速度,因此可用于心脏的复苏抢救。它也适用于严重过敏反应的治疗,如过敏性休克、支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿和皮肤瘙痒等问题,具有良好的疗效。 此外,盐酸肾上腺素还可用于局麻药液中,延长体内神经组织的麻醉时间,纠正体外循环后出现的低排血量综合征,以及治疗低血糖症,如胰岛素过度使用引起的低血糖问题。
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#盐酸肾上腺素
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化药
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克林霉素磷酸酯的生物活性是什么?
克林霉素磷酸酯是一种常见的临床产品,具有抗炎症和抗菌的效果,并且副作用较小。在使用时,我们需要注意观察自身的变化。 克林霉素磷酸酯对抑制金葡萄球菌、链球菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌等具有良好的抗菌活性。甚至对于对青霉素过敏的人群也可以考虑使用。正确使用克林霉素磷酸酯可以治疗中耳炎、扁桃体炎、鼻窦炎、急性支气管炎和慢性支气管炎等疾病。此外,它还可以用于治疗皮肤软组织感染、骨髓炎、败血症和口腔感染。 然而,我们不建议四岁以下的儿童和孕期哺乳期的女性朋友使用克林霉素磷酸酯。对于对克林霉素或林可霉素过敏的人群也不建议选择该产品。克林霉素磷酸酯属于林可酰胺类抗生素,所以在使用时需要注意观察自身的变化。如果出现其他不良反应症状,应及时咨询主治医生是否需要停用药物。 了解了克林霉素磷酸酯的生物活性后,我们需要注意服用后可能出现的恶心、呕吐、腹泻和肝肾功能损伤等情况,因此在使用时应及时到医院进行肝肾检查。
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#克林霉素磷酸酯
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日用化工
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丙酮酸钠有哪些作用和用途?
丙酮酸钠是一种存在于人体的天然物质,参与全身组织和器官的代谢,具有抗氧化和抗炎等多种作用。它可以用作缓冲剂或抗氧化剂。 丙酮酸钠具有抗氧化功效,可以防止视网膜中活性氧自由基引起的糖效解除障碍,并有效清除ROS。在神经病理学中,它也具有良好的抗氧化作用,可以保护细胞。 此外,丙酮酸钠还具有消炎作用,在许多医学实验中,其明显的消炎功效已被证实。它还可以保护脑组织,减少脑梗塞的面积。 丙酮酸钠的用途广泛,可以用作胚胎移植液,在体外生殖技术中起到培养胚胎的作用。移植液的成分通常包括丙酮酸钠、丙氨酸和丙氨酰胺谷氨酰胺等。 此外,丙酮酸钠还可以作为敏感抑菌型的鼻部鼻腔喷雾剂,有效改善各种慢性鼻炎问题,对急性鼻炎也有清洗鼻腔的作用。该喷雾剂的成分还包括氯化钠和聚六亚甲双胍等。 综上所述,丙酮酸钠具有抗氧化和消炎等多种作用,广泛应用于不同领域。
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#丙酮酸钠
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化药
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氢溴酸右美沙芬是一种止咳的药物吗?
秋季常见的症状之一是肺热引起的咳嗽,无论何种咳嗽症状,都应引起重视。如果伴随全身无力或感冒等症状,应及时报告医生。据说氢溴酸右美沙芬产品在改善咳嗽症状方面效果显著,那么氢溴酸右美沙芬到底是什么产品呢? 氢溴酸右美沙芬产品是一种中枢性的镇咳药物,具有强大的镇咳作用。长期使用也不会导致耐药性或成瘾性。它对改善由感冒、哮喘和肺结核引起的各种咳嗽症状都非常有效,并且在临床上被广泛使用,不会对身体造成太多伤害。对于由肌肉刺激物引起的干咳等刺激性症状,也可以考虑使用修复液。此外,对于改善上呼吸道感染、急性和慢性支气管炎、支气管哮喘或咽喉炎引起的咳嗽症状,也可以考虑使用该产品。 现在我们对于氢溴酸右美沙芬这种产品是一种止咳的药物吗?通过更好的了解,我们知道个别人在使用该产品后可能会出现食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等症状。出现这些症状后,应及时咨询主治医生,一般不会影响疗效,停药后症状会自行缓解。但如果出现其他呼吸抑制症状,一定要及时停止使用药物。
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#氢溴酸右美沙芬
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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