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研一求助,为何酸性条件下硝酸根离子能够得电子,生成氢氧根离子?
根据能斯特当成??氢气析出电势小??所以先被还原的是硝酸根 ,
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怎么学好精细化学?
这个与无机无关的基本
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洗衣液粘度的测定?
买个粘度计就好测量了,表盘式的就够用
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锂硫电池正极材料的制备,涂的电极不均匀,怎么办?
称好后加到研钵研磨,加NMP,然后用滴管涂到铝箔上,感觉很不均匀。 首先说一下具体混浆料的过程哈,研磨完以后,放到小容量瓶里面,加磁子,加入适量的NMP,一定要注意浆料的浓度,倾斜容量瓶时,磁子刚刚好在里面滚动就ok,搅拌个5-6h 然后就是你说的涂覆的问题啦, 我给你说一个方法,我们实验室一直都是这么用的,用玻璃棒,将浆料用勺子取出来一些,放到铝箔上,用玻璃棒贴近铝箔,拉下来就很完美啦,当然这个需要均匀的力度,薄厚你自己练习啦,加油
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请高手指教:关于自己分离的单体,如何进行HPLC或者UPLC进行纯度检测?
一般是通过HPLC-DAD峰纯度+峰面积归一化法计算纯度,当然通过三种不同流动相分析测定纯度是比较安全的,但那是建立在没有LC-MS的基础上的。这个东东没有官方答案。建议以HPLC-DAD峰纯度+峰面积归一化法计算纯度 ... 那就是还要将此单体作水分检查和炽灼残渣吗?请问残留溶剂怎么扣除。两种流动相的配比有没有什么要求?也需要用不同的色谱柱考察吗,
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细胞及分子
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同一种物质测交流阻抗谱,在不同温度下测3组,这三组必须使用同一的频率范围?
原则上是要的,但是有时在同样的频率下获取不到你想要的信息,你就需要调整下频率范围。
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化学学科
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工艺技术
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寻求机动车尾气净化催化剂-铈锆复合氧化物的制备技术?
不能讲,虽然没签保密协议。我之前公司做这个(无专利),给庄信万丰供货。建议去查询一下各国公开专利,
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化学学科
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工艺技术
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用人做苯加氢这个反应的吗?
氢气流速不稳定 带进去的原料就不一样,造成空速变化较大。建议用质量流量计控制。
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化学学科
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文章修改意见中有一条不明白什么意思,球大家帮忙?
你没有排除内外扩散的影响。内扩散的话,改变催化剂颗粒大小,外扩散,搅拌转速。固定床就改变进料线速度。 我现在做的是间歇反应,那我应该怎么去补实验证明呢,是要在不同转速下去反应吗?
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工艺技术
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测试纽扣电池循环性能-蓝电测试系统购买问题?
电压5V就够了,至于电流根据你自己所需做的倍率选择,找兰电的咨询一下专门的扣式电池测试柜,他们会给你推荐的;但是一定要注意电流的精度,精度越大越好,同时也会越贵,
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大家听说过高压釜使用时掉石墨的现象吗?
磁力密封最好
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时间-电流图的相关问题?
这个累积量怎么算啊 比如说第一分钟加了0.1mM,第二分钟又加入了0.1mM,那么在第二分钟累积起来是0.2mM
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仪器设备
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小弟刚考上锅检所事业编,承压检测一职,大家说前途怎么样啊?
很好、很好!祝贺!祝贺!!
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有金币,或许还有人民币哦?
做天然皂或许很赚钱
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制备液相条件怎么摸索一般?
首先要知道你要检测的样品是什么啊?先通过文献查找同种或同类物质的液相检测方法。然后进行相关方法的优化,
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液相检测限定量限大家都是怎么做的?
有2种方法,一种是不断稀释做信噪比,另外一种是最低浓度做10遍求相对偏差
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求助:测试电池效率?
谢谢帮忙,其实没有爆炸那么严重,呵呵,就是测试的时候电池就像击穿了一样,电解液都出来了,电池也废掉了,我用万用表测过2400两端的电压,有5~6V的样子,不知道是否正常... 我的意思是你要测试看keithley表的设置输出与实际输出一致不?另外你测个DSSC要5/6V的电压做什么?武断估计你样品的开路电压不会超过1V。 这种情况你敢说你设置没问题?
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仪器设备
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本人想购买一套玻璃精馏装置,请问高人,哪家的成套精馏设备质量好些?
南通普瑞的不错
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为什么我做的Pd基材料在KOH中扫不出氢的脱附峰?
钯活性面积一般我是不算氢吸附脱附的,一般是算钯的还原峰面积,或者是一氧化碳溶出峰。 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.200602911/pdf,
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液相流动相为乙腈比水8:2,波长230,空跑基线不稳,监视基线上升,请问是什么原因?
基线测试时,柱压是否稳定,与之前的柱压是否一样,若不是不稳,有可能上次用完后,残留物没有被洗掉。建议用超纯水或甲醇等冲洗仪器一段时间,直到柱压稳定即可
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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