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细胞及分子
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三电极体系,怎样提高聚苯胺 超级电容器的导电性?
你好,我现在也在做聚苯胺的超电容,可以探讨下。你的聚苯胺是买的还是自己合成的? 是自己合成的,通过外文文献!
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化学学科
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有没有青岛大学的同学?
青岛科技大学材料学院有这个仪器,可以做的,不过要排队。地点在第二实验楼(图书馆北边)
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化学学科
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有什么好的表面活性剂用于改善汽车净化催化剂浆料的稳定性?
我也是做这个的,公司就靠这个存活。
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化学学科
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有在做阻燃硬质聚氨酯泡沫的时候制备模具的吗,能不能上个图看看?
不太明白你想要说什么,是做检测的小样的模具还是就是成型用的模具?
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乙醇-苯和乙醇-甲苯的互溶问题?
无水乙醇与甲苯,苯是可以以任意比例混溶的。
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仪器设备
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管道中气体流速如何计算?
看看化工原理吧 应该可以算的
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#气体流速
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日用化工
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怎样测清洗剂粘度?
直接用粘度仪测,一般常用NDJ或者brookfield两种
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化学学科
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二氯甲烷过柱子?
装柱有问题呀!1??柱子一定装实,用玻璃棒捣一捣2??硅胶量要够,1g 产品70g以上3??产品用最少的二氯溶解,上柱时用滴管,等刚流干后,再加1次洗瓶液,第一次洗瓶液流干后,加第2次洗瓶液,洗溶解瓶也用最少溶剂,这样展开的产物初始长度最短。分离效果好。 也可用少量二氯溶解产品,加少量硅胶,蒸干二氯,将含样品的硅胶加到装好柱子的顶端。注意加平,然后,上盖滤纸,以致加溶剂时硅胶不飘起来
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用液相检测一个药物,它的主峰保留时间不稳定?
赡苁瞧胶馐奔洳还唬换虼颖砉劾纯矗褪?色谱保留容量下降了,
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怎么把活性物质从正极片上分离提取出来?
这个我也想知道
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在盖德上帖子中泡了好久还未解决~~~关于赝电容CV,充放电,阻抗的几个具体问题!!?
首先不知道mm电极的大概制作方法和材料,个人感觉你做的应该是金属氧化物或者双金属氧化物的超电容,看看文献用的是什么参比,不同的参比所选取的电位是不一样的,感觉你的电位好像选的有一点大了,稍微大了一点点哈1.你的电极基底好像不太稳定,导致cv些许不可逆,相等的不是很容易的,主要看你的cp的库仑效率,如果距离100%差距太大的话就不好了2. 低扫速,3扫蔌越大,过电位越大,氧化还原峰差值会越大的4,越小说明可逆性越好5.不可以移动的噢1.cp的最高点越高,你的电位窗越大,算能量密度时候不就越大么,所以电位窗大是好的但是你这种材料最高也就到0.5再高就不可以了,跟材料本身的性质有关,当然如果你把这类材料的电位窗做大了,而不影响库仑效率,就是说反应是可逆的,那你就做出突出贡献咯2 是有很多是这样子的,但是还是越接近100%越好,如果偏离太多,很多审稿人会问你的噢1.阻抗不可以人为移动起点,你的实验操作要保持高度的一致性,你的参比电极位置很重要,参比离工作电极位置要控制希望可以帮助到你,这是我自己的一些见解哈,有不妥的地方希望大家帮忙改正,
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正丁醇提取液的极性?
还不是先砍段,极性大的可能就要用到反相柱了
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三用紫外分析仪?
请问, 最后一句话,无色成分又怎么在紫外下检测啊,不是很理解?求解哦... 无色成分只是在可见光区没吸收,并不是说在在紫外光驱没吸收。
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求助!!氯仿作溶剂,能否在流动相甲醇和水90:10中跑啊~~~?
这个不是绝对的。进样量不大的话,可以试一针。问题不大。
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仪器设备
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请用过超声波测厚仪的朋友进来一下。。。?
表面清洗只要表面无影响超神波传递的杂质即可。测量时尽量不能感觉到探头和测量件之间有一层耦合剂的感觉,那样耦合剂就太多了,测1mm这样的薄板时探头一定是在动的。估计你用的是高粘度耦合剂,涂得太厚了
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微生物
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小女子正在烦恼的一款氨基酸洁面膏,热稳定性很差,求各位大神给意见。。。。。?
月桂酰谷氨酸钠20个点,十二酸2个点,十六酸1个点... 见得多的是甘氨酸与脂肪酸的复配
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已知煤的元素分析 怎么求它的碳氢表达式?
一般工业分析和元素分析对应起来 啊 难道不是简单的用元素分析里的百分数分别除以相对原子质量么?
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化学学科
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纳滤膜没有截留率?
请问你的基膜有没有进行预处理?
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液相色谱柱被堵住了怎么办?
买点厂家填料,柱短的污染填料踢掉几毫米,用新料填平,但是修复好了基本都拖尾,对于含量分析对峰形要求严格的话还是不要这么做了
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全电池测试和半电池有什么不同?
全电池要考虑的因素很多,正负极的材料配比,极片的厚度,过量,阻抗等等,总之所有有可能影响到电池容量和性能发挥的因素都必须考虑到,还有实际使用中的问题反馈和改进; 而半电池,简单的说只要是考察电极材料的比容量和阻抗大小;给出一个客观的参考数值
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#电池测试
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简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:长江大学 - 化学与环境工程学院
地区:河南省
个人简介:
她们把自己恋爱作为终极目标,有了爱人便什么都不要了,对社会作不了贡献,人生价值最少。
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