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HPLC最适波长选择?
全波长扫面不就知道了嘛
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锂硫电池粘结剂LA132?
la是电子导体,pvdf不是,la做成极片阻抗低些
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液相摸条件 这样的峰算分开了吗?
分离度不够,还需要再次方法条件基础上,改梯度
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材料科学
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核磁氢谱为什么没有信号?
既然只有溶剂峰,说明打谱的技术没有问题,如果溶剂峰都没有信号,问题出现在打谱过程中。你可以做溶剂峰的相对高度来判断样品的多少,如果溶剂峰信号信号特别强,那说明你的样品少。再有是不是活泼氢发生氢氘交换? ... 估计全是活泼氢的可能性不大,最起码有芳环等杂环,溶剂峰不是很高
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求助用origin8.0求峰值及峰值面积各自代表的含义是?
你的横纵坐标是什么,电荷量是电流与时间的乘积,如果横纵坐标是电流和时间的话,面积就是电荷量了,
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仪器设备
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管式炉中的气体流量?
我想请问一下楼主 你的氮氧气体是怎么混合的 比例是怎么控制的 还是买的现成的 谢谢了,
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仪器设备
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化工热力学作业,求助。。?
我记得不是套公式就是查图 能不能稍微详细点额。没思路···,
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气相色谱TCD基线下降原因?
基线波动一致就行了,不会影响检测数据的,可能载气不同吧
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化学学科
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跪求催化剂孔结构方面的综述?
沸石分子筛的结构与合成, 徐如人,吉大出版社
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化学学科
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测量光催化剂电流密度的试验方法?
这个容易,测光电流即可。首先把你的样品分散到丙酮中电镀到导电玻璃上做成电极,或者滴涂也可以。用电化学工作站可以测i-t曲线,可以得到光电流。通过计算出光照电极面积,得到电流密度。
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化学学科
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工艺技术
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加氢反应 反应釜漏气?
关于在实验中,催化加氢与森朗反应釜的操作注意事项1.催化剂领用量应遵循按需领用的原则:需要多少领多少,要避免一次领用过多,长期放置不用,而导致催化剂活性降低甚至失活,或者干燥失水甚至自燃。暂时存放须用氮气保护。2.仪器设备的检查与使用(1)实验室里进行催化氢化反应,实施前必须仔细检查所用小型高压反应釜,不得使用有明显破损、有裂痕以及年久没有定期维护的高压反应釜;(2)对所使用的氢气袋子必须用氮气检查是否漏气,不得使用漏气的氢气袋子;(3)检查所用的反应釜不锈钢管道与阀门是否老化、不可用、以及接头处是否松动;对于使用高压釜进行的催化氢化反应,初次使用高压釜前必须有专人进行培训。使用设备前必须按规定逐项检查,主要内容包括:(1)场地是否整洁有序,避免摆放杂乱导致的安全隐患;(2)氢气及氮气的压力表头使用前必须进行打压试验,确认正常后方可使用;(3)氢气及氮气钢瓶压力;(4)管路是否有裂纹,是否畅通;(5)各阀门是否漏气,并对确认其开/关状态;(6)加氢反应釜的热电耦温度计是否正常可用,线路是否完好不露电,插热电偶时注意插到底,使之真实反应体系温度等;3.投料:向微型反应釜容器中加入溶剂和原料,搅拌溶解后,向容器中吹入氮气一段时间,使体系处于惰性气氛中,再加入催化剂。加入催化剂的动作要快,以尽可能减少催化剂自燃并引燃溶剂的可能性。或者先将催化剂加到溶剂中再一起转入微型高压反应器,再加入主原料,但因为体系呈黑色难以观察。4. 置换体系:用真空抽尽体系中的空气后,用氮气袋向体系中通入氮气,再抽尽氮气,如此重复操作3-5次,然后再抽尽氮气,用氢气袋通入氢气,如此重复操作2-3次,最后通入氢气进行反应。在高压釜中,要求置换次数均要多一些。5. 反应中间取样:微型高压釜取样是用气体或压差由出料口压出的。6. 后处理:反应完毕,氮气置换体系,使体系处于惰性气氛中,抽滤,滤饼用溶剂淋洗2-3次,及时用乙醇或水液封,并尽快回收。使用过的催化剂还有较高活性,加上有溶剂残留,也可能引起自燃,操作时也应小心。7. 清理场地:反应后完毕及时清理场地,对于粘有钯碳的吸水纸等杂物,必须妥善处理。附有较多钯碳的杂物,须用水浇湿后及时转移。微型反应釜打开釜盖放置安全地方。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 北京缔森科技紧急救援电话:400 058 1718加氢全自动高压反应釜.jpg微型高压反应釜.jpg,
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液质联用 色谱峰保留时间一直后移 能延迟3分钟 什么原因?
用了什么缓冲盐?浓度是多大? 甲醇,水都是1 mm 的醋酸氨
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同根柱子在不同仪器上的柱效?
估计跟仪器的死体积有关,进样口、气化室,管道吸附,尾吹等影响,气相的柱效比液相要更难以重复 那有什么可以调节的办法么?
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化学学科
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学校封校了 跪求辽宁院所假期可以做XRD 和光催化的地方?
马上就毕业了可以理解,可惜不在辽宁,我能做的也就这些了,希望楼主能够碰到好心人,也预祝顺利毕业,
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请教光电流响应图?
14:52 有啥问题没说清楚啊 图1是我做的,图2 是文献图,这明显不相同,做出的物质没法对比他们的光电流响应 图1.png 图2.png
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化学学科
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细胞及分子
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关于聚合物DSC、DMA分析的问题?
内耗峰越大,阻尼性能越好。
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工艺技术
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石墨纸测循环伏安为什么有氧化还原峰?
能说具体点吗?我看文献上有一篇文章做的循环伏安没有氧化还原峰,我做的有... 制备工艺不同啊,你没说你怎么制备的,我咋分析,
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化学学科
,
使用origin作图时有个问题,求指教?
ctr+w或者ctr+m你试试,我以前也出现过这种情况。
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安捷伦GC-MS数据中的色谱图有一段是一个大包该如何进行质谱结构分析?
基本是没分开或者是浓度太高平顶了,用的什么柱子,能看一下提取离子色谱图吗?安捷伦的新版分析界面真心不太会用
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化学学科
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求分析一下 红外谱图?
再请教下,如果发生化学吸附的话,是不是该有新的键出现?... 这个问题问的好!红外官能团吸收峰的振动与它周围的环境(化学键的联接方式)有很大的关系,所以官能团吸收峰会出现相应的红移(向低波数)或蓝移(向高波数)。如果发生化学吸附或化学反应吸附(如催化反应),那么就会出现新的吸收峰。你可以做吸附质的本底图和吸附吸附质后谱图进行比较,如果出现新峰,那么必然发生化学反应。然后你可以根据反应产生峰进行反推是产生了什么物质。然后把推测出的物质在做个空白谱图,如果匹配完全,那么推测化学反应机理成功。也可以配合热脱附+ms判断产物,这样更具有说服力。
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简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:长江大学 - 化学与环境工程学院
地区:河南省
个人简介:
她们把自己恋爱作为终极目标,有了爱人便什么都不要了,对社会作不了贡献,人生价值最少。
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