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如何求晶胞参数?
侯老师您好? ?我是咨询过别人怎么计算晶胞参数 但也不太熟悉?? 过程为:做xrd扫描时候要很慢的扫描? ?然后利用jade5软件与rietveld联合计算不过计算的晶胞参数也不太准确
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大侠 比表面积吸附仪分析段不走点也不报错 求助啊?
应该是材料吸附很难平衡吧!如果还是不好,建议重新做一次标样!看是否仪器出了问题!再不成就只能给维修工程师打电话了,
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加氢催化剂H2还原相关问题?
贵金属催化剂在使用前是否需要还原取决于所催化的反应的类型以及催化机理。如,反应为氧化反应的通常不需要进行h2的预还原活化;而反应为加氢反应时常常需要进行h2还原活化催化剂。此外,有些催化剂在制备过程中由于还原剂的存在,最终得到的催化剂上贵金属是以还原态形式存在的,这样的催化剂在使用前也不需要再进行还原活化处理了。最有价值的参考途径是查阅相关文献,当然,最可靠的方式还是需要自己通过试验才能获得。一己之言,仅供参考,希望对您有所帮助!
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重复反应,结果有差异!为何?
和干燥温度关系不大吧,实验室催化剂每批的效果都是不一样的
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MCM-41制备问题?
我们同学做一般都洗两三个瓶那么多,你可尝试一下多洗洗。大家一起交流学习吧
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求助Ru的最佳检测方法?
难道你的ru流失很多?怎么可能溶液里有很高的浓度?而且ru/c都可以用icp测ru含量,液体怎么就不可以了,我是测过pd的
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负载型钯催化剂的制备?
这个钯催化剂,一般都是在使用前,于固定床中还原后,直接进行反应的
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镍催化剂的还原压力问题?
2mp我这边做实验一般也是这个压力的
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共沉淀法制得的粉体怎么成型?成型后煅烧时会不会散架?
压片后太密实了,效果必不好
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求助,1,4-丁二醇的PH是多少?
ph=7;1,4丁二醇水溶液中不会发生电离,只表现水的电离。
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最近在做mofs,准备用它对二苯并噻吩催化加氢脱硫,感觉有点不靠普啊...?
此外还相当容易溶解于有机溶剂,以前用过,重复使用性不是很好,我觉得这东西还是做气体吸附、储氢和气-气反应比较好,最好不要跟稀奇古怪的有机液体在加热下使用
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氮气脱附吸附做的一张粉末的t-plot图?
你这应该只做了介孔吧,没有微孔孔径范围的点,孔径分布从孔径分布图上能看出来。
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有谁知道Co-氧化铝,Mo-氧化铝,CoMo-氧化铝催化剂制成之后什么颜色啊??
两种颜色有浸渍不均匀的可能
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光催化降解甲基橙,紫外吸光度异常?
请问是用的石英的比色皿吗?可见光区要用石英的!
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HPLC柱子压力不稳定?
进气泡了,好好冲一下柱子,需要一天呢。
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关于合成分子筛知道Na2O-Al2O3-SiO2-H2O怎样计算原料的质量??
嗯,我不太确定,你可以参照zsm的量先加入一次做下,同时做几个不同量的对比一下,这个还是要尝试下的,你要是知道怎么回事了,我觉得这实验就不用做了,就失去意义了。有时候往往是这种探索会带给你惊喜!
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铜负载ZSM-5分子筛?
谢谢,浸渍法不用过滤了么?浸渍一段时间直接干燥焙烧么?... 不用,过滤的话不是又洗掉了吗,最好等体积浸渍,将你所需量的硝酸铜配成一定浓度的溶液,直接浸渍分子筛,放置一段时间,然后干燥焙烧就行了
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Ce(OH)4的硝酸溶解方法?
温度太高,导致水解了。降低温度并超声就行
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背压阀 漏气 我该怎么办?
联系厂家吧 这个最靠谱!
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有关催化活性的测试的测试?
其实看你们实验室的条件,我们实验室主要做挥发性有机污染物催化降解的,所以我们的对象如苯、甲醛等挥发性有机气体,如果是做汽车尾气的话,催化对象可能是nox、co之类的了,至于装置的话,我们的检测设备为气相 ... 还想请教一下您,例如那个催化燃烧甲烷和单纯的催化转化甲烷有什么区别吗?
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简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:长江大学 - 化学与环境工程学院
地区:河南省
个人简介:
她们把自己恋爱作为终极目标,有了爱人便什么都不要了,对社会作不了贡献,人生价值最少。
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