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柠檬酸钙的溶解度很低,为什么柠檬酸可以做除垢剂?
柠檬酸作为除垢剂是因为酸性大于碳酸,使碳酸钙溶解,离开金属表面,形成柠檬酸钙,柠檬酸钙溶解度是不大,是以粉末状存在,并不会附着在金属器壁上,自然不会影响除垢效果。 水垢成分不单单是碳酸钙,还有硫酸钙,这个怎么说,
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#柠檬酸钙
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如何将PTFE微粉分散在NMP或者DMAC当中?
同学不知道你的问题解决没,我也遇到了同样的问题
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求助土霉素,四环素,金霉素液相色谱分离问题?
金霉素应该是后一个峰... 四环素的峰和土霉素的杂质峰重叠,怎样准确定量分析四环素的含量,我做混标绘制工作曲线,还有你分过除虫脲和灭幼脲吗?流动相我用的是甲醇和水,改过比例两个物质也分不开,
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求助下载HG/T 3484 标准?
非常感谢回复,但是密码:见站短是什么意思?
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化学学科
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求助大家提供几个好中的催化类的SCI的文章,影响因子不重要?
催化类SCI期刊,楼主自己看评价选期刊吧:
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气相色谱分析时候升温程序如何设置?
我可能描述的问题不太清楚,我想问问那个气相色谱条件里的那些是怎么得到的,就是例如:柱温:初温 80℃,5℃/min 升至 180℃保持8 min,20℃/min至260℃保持5 min;S/SL进样口:温度270℃,分流比100:1, ... 气相色谱的条件是进过反复的试验得出来的,有的条件你可以去查询中国药典或者美国药典,里面一般都有,但是还是需要根据你自己的样品来做调整的。不同的程序升温可能对与分离的效果有影响,而且对于分离的时间也是有很大影响的!比如你所写的条件中,面初始温度80摄氏度和130摄氏度,对导致你组分里不同沸点的物质挥发出来!有时候温度过高的话有些东西就会一起被带入检测器而达不到你所要的分离效果!
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问一下各位牛人,有没有提高油品闪点的方法,重新炼制就不谈了?
闪点提高剂含油溶性特殊物质,可以在油品表面形成单分子膜,此膜可将油面密封,阻止油的挥发。同时也可以防止油类着火,预防油类火灾,增加产品的储存安全性。
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求助我的糠醛精制油做四组分分析?
糠醛是利用萃取原理的,是不是你溶剂的选择不当? 嗯 是润滑油加工过程糠醛精制后的油??然后做了SARA的分离 结果最后在最后分离溶剂的过程中,溶剂感觉和组分形成了共沸~
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洗衣液和洗洁精的区别在哪?
污渍悬浮剂吧
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梯度洗脱基线漂移?
第一,看你的基线噪音是不是很大,如果噪音很大的话考虑是检测器脏或灯能量不足,也可能是色谱柱的问题第二,如果基线是持续向上或下降,考虑是色谱柱中残留或色谱柱没有平衡好第三,乙腈和水的比例要搞清楚,不要是方法设定的问题第四,走等度的混合试剂试试看,基线是否正常
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做了个LSV,大家看看。轻砸?
4mm吧 圆盘电极直径4mm,
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求助钒电池用蠕动泵的具体型号?
我们用的泵的型号为LongerPump家的BT100-1L;LAND测试为CT2001A
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请问如何对水中少量石油醚的含量进行检测?
14是不是先打一针纯的石油醚,看看多长时间出峰,然后不同含量石油醚做个标准曲线(根据峰面积),然后把水样打进去,根据出峰时间和峰面积来计算?谢谢... 可以的,但是前提是确定灵敏度够,还有就是色谱柱能够耐水,
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求解:Freundlich吸附等温式中n的意义?
n=k÷k_1? ? >1说明k比较小自然吸附效率低 k和k_1表示什么呢?
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求助关于液相出峰分岔的问题?
图片在此file.jpg,
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化学学科
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求助如何提高环氧树脂、固化剂的触变性?
是此类环氧触变胶吗
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液相保留时间有规律的前移,怎么解决?
你从没考虑过可能是流动相的问题么···
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金属材料在高温下的腐蚀实验用什么方法做?
什么金属?在什么气氛下?腐蚀是为了探究什么?
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化学学科
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纳米晶Si粉氮化总是出现一些杂相(如Si2N2O),该如何改进?求大神支招?
您好,我的硅粉做过XRD分析,但是看不出明显的硅氧化物的峰,是不是不到XRD可以察觉的程度就已经可以单质氮化硅出现这么大面积的杂峰?... XRD看不到峰也有可能形成无定型SiO2,所以不能做为依据。
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求教脂肪醇聚氧乙烯醚如何磺化?
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐,用在电镀添加剂里,硫酸化浊点就会提高!他们有用氨基磺酸做的,还有氯磺酸做的,不过用硫酸的多,,,
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简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:长江大学 - 化学与环境工程学院
地区:河南省
个人简介:
她们把自己恋爱作为终极目标,有了爱人便什么都不要了,对社会作不了贡献,人生价值最少。
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