君思--盖德问答-化工人互助问答社区

君思

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

售后技术工程师

关注已关注 私信

石墨烯基超级电容器稳定性问题？大家都怎么测试超级电容器稳定性啊？CHI660D可以测试么？我的样测出来的数据太让人失望了，设定1000圈，从一开始一次充放电400s（1A/g, 0~0.8V,0.5M 硫酸）到最后300圈左右图形完全扭曲变形，一次充放电不到10s。大侠们拯救拯救我吧！老板对电化学一点也不懂，整个课题组就我一个人在折腾这个课题。后两圈.png前三圈.png查看更多 6个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教如何测试混合气体中的各种气体百分比？谢谢！？我们在实验研究过程中，会产生一些混合气体，里面有氢气、氧气、二氧化碳、一氧化碳等常规气体，为了对收集到的气体进行定性、定量的成分分析，我们的想法是先收集一些气体，放进铝箔气体采样袋，然后请问可以测试这些气体的种类以及各自的百分比吗？都说气相色谱可以，我电话了几个高校实验室，但是都说他们测试液体比较多，气体没做过~~~氧气氢气等都不好测试，而我最关心的是里面氧气、CO2、CO的百分比i了。请教有地方可以测试吗？急急急！万能的盖德查看更多 6个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

以豆油制取肥皂相关问题？我的实验设计步骤为（1）在150ml烧杯里，盛6克豆油和5ml 95%的酒精，然后加10ml40%的NaOH溶液。用玻棒搅拌，使其溶解（必要时可用微火加热）。（2）把烧杯用加热套恒温80度，并不断用玻璃捧搅拌。在加热过程中，倘若酒精和水被蒸发而减少应随时补充，以保持原有体积。为此可预先配制酒精和水的混合液（1∶1）20ml，以备添加。（3）用玻璃棒取出几滴试样放入试管，在试管中加入蒸馏水 5～6ml，加热振荡。静置时，有油脂分出，说明皂化不完全，可滴加碱液继续皂化。（4）将20ml热的蒸馏水慢慢加到皂化完全的粘稠液中，搅拌使它们互溶。然后将该粘稠液慢慢倒入盛入150ml热的饱和食盐溶液中，边加边搅拌。静置后，肥皂便盐析上浮，待肥皂全部析出、凝固后可用玻棒取出，肥皂即制成。那么皂化反应大概需要多长时间呢，我在网上查到的没加乙醇的话是2到3个小时，但是不知道加乙醇会用多长时间，今天我试着做了下，皂化了大概20多分钟吧，然后弄了几滴放水里，没发现明显的油脂，我觉得差不多皂化完全了，当时测得PH大概是11，但是我在网上查的是皂化时PH应该是7.5到7.8之间。我感觉步骤3判断皂化是否完全的方法不合适，因为根本看不太明显。那么，皂化反应油脂与NAOH溶液配比应该为多少合适，比如我加了100g豆油，那么应该加多少毫升30%的NAOH呢？有没有更合适的办法判断皂化完全呢？该皂化反应大概需要恒温皂化多长时间呢？反应温度范围是不是70℃到80℃就行？查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

研一选课题迷茫中，请过来的师兄师姐们指点？导师只是想往电化学方面转，他以前根本不懂电化学，想让我做电化学，但是他有没有一个具体的方向，让我自己找，所以我就想问一下师兄师姐们，电化学是不是相对好发文章一点？现在做哪方面会更好做一点（就是体系可做的东西会比较多），我现在就是不知道自己改选哪一个大方面，然后再定一个具体的方向。请发表一下前辈们的看法。查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

去除叶绿素，曲拉通 X-100可以用什么替换? 我现在做的实验室提纯藻蓝蛋白，但是里面总是含有叶绿素，文献说用曲拉通 X-100可以去除，还可以用什么东西替换，急求建议。。。。。查看更多 4个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

买来的泡沫镍用作集流体制备超级电容器要处理吗？如题，最近将样品合成好了，需要测他的电化学性质，制备超级电容器，我是按照文献上面的制作方法，要把样品涂在泡沫镍上，刚买了新的泡沫镍，师兄说不用处理直接用，可我总觉得不太好，需要将泡沫镍经过什么处理过程吗？查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

系统日志能删除么? 写完标题都觉得心虚！不过还是要问啊，气相色谱软件程序的系统日志能删除么？我们是一家初建立的医疗器械公司，最近在补记录～奉命询问下下，多谢了查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用过液相的帮忙看看仪器问题？ 最近泵老提示 pump:purge pressure limit exceeded 不知道是怎么回事呢？IMG_1760.JPG查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氯化钴能制备成硝酸钴吗？ 请问氯化钴能制备成硝酸钴吗？要怎么做呢？谢谢大家了！！！！！1查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

连续微型反应床问题？请问各位朋友们，我用的是连续微型固定反应床，开了快两天了，空速1.3，出液口没有明显出液，但接液瓶里有液体，不知是否可以加热反应，望朋友们解答，谢谢！查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚苯胺 CV 分析？ 合成了聚苯胺，然后测了它的循环伏安曲线，两对氧化还原峰都出来了。不知道每个峰对应的含义是什么啊？或者说是什么反应啊？查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

两个发夹型DNA能不能相互打开啊？有两个发夹型DNA，其中一个环上的碱基与另一个茎部及环上的部分碱基互补，两个发夹型DNA能不能相互打开啊？求各位大牛指点指点，或者给点相关文献，是新虫没有多少金币，就帮帮我吧。查看更多 5个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！废水处理？ 各位朋友，我现在在做催化剂的生产，废液中含有醋酸以及醋酸钾，不符合废水排放标准，有什么方法可以去除掉？查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TCD 分析，TCD 的精度是多少几十个ppm可以达到吗? TCD??可以分析出甲烷二氧化碳??一氧化碳? ?和?? 氧气吗? ? 还有 TCD 的精度是多少? ?几十个ppm可以达到吗？查看更多 6个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成水性聚氨酯？ 合成水性聚氨酯时为啥要用到冰水而不是常温水查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

康塔Autosorb-1问题求助？样品脱气处理正常，但到了分析样品进行气体吸附时，设好条件，点击“start”时就提示 "Could not initialize. Autosorb is either busy or there is a communication problem "。各位大神指导一下啊，谢谢了查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高分子化学与物理基础教材求推荐？ 下学期学高分子化学与物理基础，请问有什么好的教材推荐的吗？谢谢*^_^*查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TEM图片中的阴影该如何分析？请教各位高手，TEM图片中的阴影该如何分析！下图是我们测试的MgCr2O4负载的镍，XRD分析已经证实是金属镍和MgCr2O4两种晶相。图中有晶格条纹的就是MgCr2O4，我们测量过d值。可是问题是，那三个黑色的区域不知道是什么？有可能是Ni吗？如果是镍的话，没有清晰地晶格条纹，有可能是没有形成单独晶粒的、高度分散在MgCr2O4中的镍吗？QQ图片20170401213019.jpg查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于氧化铁还原TPR的疑问? 最近做了几个分析纯Fe2O3的TPR，还原曲线图处理出来后接下来就需要对照文献确认还原峰。然后问题来了，首先发现不管是中文文献还是外文文献，清一色都是氧化铁的各种混合物或负载，譬如a-Fe2O3、Au/Fe2O3之类，偏偏就是很少有纯的Fe2O3的还原文献，偶尔从一些引申的参考文献里看着可能是纯Fe2O3的比较早的文献却各种难找，谷歌也搜不出来；其次既然找不到纯的那我姑且就先拿负载Fe2O3的文献来借鉴参考一下，可是发现用同一种样品做出来的TPR还原图，不同文献中还原峰温度差别明显，据我了解到的TPR做出来的还原温度误差应该是很小的吧。。??最后我做出来的分析纯氧化铁还原峰也很难跟文献上的对应上，麻烦各位朋友们帮忙看下。。Fe2O3.png查看更多 5个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

非靶标代谢组学数据分析？ 如题，在非靶标代谢组学分析中，对于无法鉴别的代谢产物，该如何处理？舍去吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70下一页

简介

职业：江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师

学校：长江大学 - 化学与环境工程学院

地区：河南省

个人简介：她们把自己恋爱作为终极目标，有了爱人便什么都不要了，对社会作不了贡献，人生价值最少。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天