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对-乙烯基苄基三甲基氯化铵(VBTAC) 提纯?
想直接购买VBTAC固体,但是厂家给的纯度为97%,请问这个能提纯?咋个提纯?12.png
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检测波长的选择?
在做起始物料的方法开发的时候,发现 杂质 谱比较复杂,这个时候该怎么选择波长呢?
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关于GB9695.14-2008?
GB/T9695.14-2008中,碱性 铜试剂 的配置中,有一句“取1份此溶液加入49份煮沸并冷却的 蒸馏水 ,PH应为10.0+-0.1”。这句话如何理解?这是对所配置溶液是否正确的一个判定还是需调节碱性铜试剂的PH至10.0?我跟实验室老人儿们沟通,他们说以前都是直接配置好就使用,没有管过PH值,这种做法可取吗?
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关于钢铁零件前处理的一些问题。?
现在有一个课程设计题目:设计钢铁零件化学除油和电解除油的设备。 不知如何下手,有一些疑惑: 1,关于设备一些工艺参数和标准,我该去哪查。 2.应该从哪里入手分析。 谢谢大家,帮我分析一下。
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反向高效液相色谱?
反向高效 液相色谱 是 流动相 的极性大于固定相,极性大的物质先出峰,但有个问题我想不明白,当流动相为 乙腈 :水=50:50时,物质1在5.1min出峰,物质2在8.9分钟出峰,当改变流动相的比例为乙腈:水=30:70时,物质1和2的出峰时间均退后,而且物质1和2出峰时间相差更大,这应该怎么解释?水的极性大于乙腈,改变流动相的比例后,流动相的极性更大了,出峰时间不应该更短吗?为什么刚好相反?刚接触这个领域, 忘大家不要见笑
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实验中烟气湿度如何控制?
我自己查阅的一些资料主要提供了两种方法:1. 氮气 做载气,鼓泡液体水,通过标定不同气体流量下的湿度(作一个标准曲线)来实现以流量控制湿度;2.氮气做载气,鼓泡液态水,控制水浴温度,使烟气湿度大于给定湿度。这里主要有两个变量,一为水温度,二为气体流量。我目前还没有试验这两种方法的效果,所以想问下各位前辈有谁做过相关实验的,给点建议,或者有没有更好的控制湿度的方法,谢谢了~
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求计算 检出限?
检测计算检出限,有人说用11次的空白标准偏差/标准曲线的斜率,还有什么三倍信噪比的浓度。检出限又分什么仪器的检出限和方法的检出限,这个是怎么回事呢? 我是想用荧光比色的方法进行物质的检测。
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Aspen中模拟冷冻干燥机用哪个模块?
请问有没有人在Aspen中添加过 冷冻干燥机 这个模块啊?应该用那个模型啊?在网上查到冷冻干燥机主要由 制冷压缩机 、冷凝器、 蒸发器 和膨胀阀组成。是不是模拟的时候用这几部分分别对应的模块,组合起来就可以了呢?
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GC/MS条件优化?
图中所示峰处,升温速率为1℃/min,分流比为10:1。再不换柱子的情况下,还可以有什么方法是他们分开。如果分不开的话,可以直接手动划线积分,然后出一个报告吗?
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测量电镀液酸度值的ph计使用问题?
实验室买了两台梅特勒的Sevencompact PH计 ,使用时发现对 电镀液 通电时,ph计的测量示数会发生很大的偏差(主要是ph值随溶液中电流的增大而增大,比如溶液未通电时ph值是3.5,通上电之后ph值瞬时增大至6.3以上)。各位有碰到过这种情况的么,有没有什么好的解决方法?
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关于TG表征,测量结炭催化剂的总碳量?
大家好!最近正在做综合热分析(TG)测量结炭 催化剂 上的含碳量。我想问一下大家,怎样看TG曲线,根据已有的TG曲线设置下一次做TG分析时的最高温度呢?下面是我做过的一个TG的曲线图,想让大家给帮忙看一下。多谢各位了TG.gif
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高效液相与柱子之间不匹配,有没有这种情况发生呢啊?
各位朋友,最近在做HPLC分析,发现用我的柱子的时候,总是有很多的鬼峰,用其他的柱子时就很正常。柱子时新的,应该没啥问题的。所以会不会存在两者不匹配的问题啊
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国标法测锌精矿中锗含量,为什么做不出来呢?
如题,按照国标8151.13??分光光度法 测试 显色剂 标液都是按照标准配制,但是做标准曲线的时候,空白和五个不同含量的标液 加入 苯芴酮 后 显示的颜色是一样的,都是浅黄色,一点区别都没有!请各位帮忙分析下原因!!谢谢!
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Cu-ZSM-5催化剂的催化性能评价通用什么反应?
本人刚接触催化,想选个比较常用的公认的探针反应来评价Cu-ZSM-5 催化剂 的催化性能,选择什么反应评价好?最好易操作产物简单
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气相色谱问题请教?
我做的课题是CO2催化加氢制 甲醇 ,然后现在不知道怎么连接色谱进行分析啊~~~~~用TDX-01做 色谱柱 的话,只能分离一氧化碳和二氧化碳,没法测甲醇,如果用两个色谱柱就需要两台色谱仪,有什么比较好的方法嘛,一台色谱就能解决的方法。。。??各位大神 求解救~~
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聚氨酯预聚体白色颗粒?
把HMDI、分子量1000的 聚碳酸酯二醇 和乙酸丁酯(占加入的物料的总质量的33%)都加入到 四口烧瓶 里,R=2,不通氮气, 边加热边搅拌到80度,接着加一滴 三乙烯二胺 二醇溶液(33%wt),反应1小时后,四口烧瓶瓶壁出现一圈白色颗粒,瓶底也有白色颗粒,烦请各位大神分析下原因,谢谢!
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超级电容器电极的制备?
目前刚开始做超级电容器,遇到几个问题,麻烦大家帮忙解答一下! 1. 三体系测循环伏安时,我采用的是涂覆式+压片的方法制作电极,用泡沫镍做集流体,文献里说采用样: 乙炔黑 :PTFE=8:1:1,请问PTFE是直接用60%的乳液,还是要稀释?它在比例中的质量是咋算的?片子上涂覆多少物质合适(1*1)?有什么涂覆的技巧可以使 测试 效果好? 2.二电极体系测横流充放电时,我做的材料是负极,因此需要用电沉积法制备镍钴正极,请问在沉积完的物质需要与负极上的活性物质质量一致吗?
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请问各位朋友色谱法分析氢气时能否使用氢气做载气?
最近在使用使用色谱法分析制氢产物时,本想利用 氢气 做载气分析其他产物,可是出现了多余的峰,我往色谱中打入纯的氢气后,竟然也出峰,查阅了多种文献,分析氢气不能再用氢气做载气,可是为什么会出现我那样的现象呢?我的分析条件是:TCD检测器? ? TDX-01的柱子 混合气 中含氢气、一氧化碳、二氧化碳。因实验室条件限制不能使用FID 检测,请做过这一方面的朋友帮忙一下。多谢!
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孔体积与吸水量有什么关系啊?
孔体积与吸水量有什么关系啊?
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氧化铝问题求助!?
请问各位前辈,用作催化剂时,一般是选用 酸性氧化铝 还是 中性氧化铝 ,有什么区别呢,还有阿发,伽马几种晶体类型有什么区别,一般所说的 活性氧化铝 是哪种?本人水平有限,非化学专业,搞混淆了,多些解答!
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简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:长江大学 - 化学与环境工程学院
地区:河南省
个人简介:
她们把自己恋爱作为终极目标,有了爱人便什么都不要了,对社会作不了贡献,人生价值最少。
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