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如何制备高纯度邻三氟甲基苯酚? 本文旨在介绍制备高纯度邻三氟甲基苯酚的方法,通过详细步骤和操作要点,帮助读者了解该化合物的制备过程。 背景: 邻三氟甲基苯酚 是间氨基三氟甲苯的主要衍生产品之一,它是合成酰氨类农药除草剂 " 吡氟草胺 " 的关键中间体。另外,其嘧啶丙烯酸酯作为农药杀菌剂使用;在医药领域,用于合成抗菌素重要中间体 3- 芳基甲基头孢菌素衍生物,合成抗惊蕨药物苯基苯氧乙基氨基磺酸酯,抗结核病药物 N , N 、 - 二苯基脲衍生物。 制备; 1. 吕钟楠等人对微通道连续流工艺生产的间三氟甲基苯酚粗品,依次进行成盐反萃、酸化、萃取、脱水、脱溶和精馏等后处理,得到了不含对三氟甲基苯酚的高纯间三氟甲基苯酚产品。具体步骤如下: 1.1 成盐反萃 搅拌下向 1 L 微通道连续流工艺生产的间三氟甲基苯酚粗品中加入液碱( 20% ),至水相 pH 值为 10 ,继续搅拌 15 min 后静置分层,上层甲苯相可回收套用,下层水相去酸化工序。 1.2 酸化 搅拌下向上步成盐反萃后的水相加入 300 mL 甲苯,再加入 20% 硫酸水溶液,至水相 pH 值为 4 ,继续搅拌 15 min 后静置分层,下层水相去萃取工序。 1.3 萃取 搅拌下向上步酸化后的水相加入 300 mL 甲苯,搅拌 15 min 后静置分层,合并酸化和萃取两步的甲苯有机相。 1.4 脱水、脱溶和精馏 将上步得到的甲苯有机相进行常压脱水,脱水完成后,常压下脱除大部分甲苯溶剂,最后减 压精馏得间三氟甲基苯酚产品。 2. 赵鑫平等人以间三氟甲基苯胺为原料,经间三氟甲基苯胺和硫酸反应生成间三氟甲基苯胺硫酸盐,在一定温度下用亚硝酸钠进行重氮化反应,然后在溶剂保护下于稀硫酸中回流水解,水解有机相经后处理、精馏得到高纯间三氟甲基苯酚产品。具体步骤如下: 2.1 重氮化反应 将一定量的水加入 500mL 的四口烧瓶中,启动搅拌,缓慢滴加工业 98% 硫酸至完全加入后降温至 5℃ 。在 5℃ 以下缓慢滴加间三氟甲基苯胺,加完后保持同温搅拌 30 分钟。 随后将预先配制好的亚硝酸钠水溶液缓慢滴入上述胺基硫酸盐溶液中,严格控制滴加温度在 0 ~ 5℃ 之间,加完后同温搅拌 40 分钟,结束后加入适量尿素以破坏过量的亚硝酸钠,并进行水解反应。 2.2 水解反应 将一定浓度的硫酸水溶液、溶剂二甲苯加入水解釜中,开启搅拌并升温加热至回流,在回流状态下分批往里加上述制得的重氮盐水溶液,加完继续回流 40min ,冷却、分层。 2.3 废水套用 由于在水解反应过程中产生了大量的水解废水,所以采用取其中的水解废水,往里补加工业硫酸后使其达到重氮化反应所要求的浓度后重新用 于重氮化反应,极大程度上减少了废水的排放量。 2.4 反萃及萃取 将水解反应所得到的二甲苯有机相和适量水加入反萃釜中,开启搅拌,待水冷却后滴加 30% 工业液碱至 pH 值 =9 ~ 10 ,继续搅拌 20 分钟后静置分层。取下层水相放入萃取釜中,加入适量的甲苯,开启搅拌,在水冷却下缓慢滴加水解废水至 pH 值 =4 ~ 5 ,继续搅拌 20 分钟后静置分层。接着将甲苯相加入脱溶釜中,开启搅拌,通过共沸脱水的方式将溶液中的水带出。当水夹带结束后,回收大部分甲苯,得到粗品。 2.5精馏 将得到的间三氟甲基苯酚粗品放入精馏釜中,进行减压精馏,控制适宜的回流比,精馏得到含量 为 99% 以上的间三氟甲基苯酚产品。 参考文献: [1]吕钟楠 , 卜健鸿 , 赵红英等 . 微通道反应器合成间三氟甲基苯酚的后处理提纯工艺 [J]. 浙江化工 ,2021,52(03): [2]赵鑫平 . 高纯间三氟甲基苯酚的合成 [J]. 浙江化工 ,2008,(10): 查看更多
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对碘苯胺的应用领域是什么? 碘苯胺,又称为4-Iodoaniline,是一种白色结晶固体,具有一定的碱性。作为苯胺类衍生物,碘苯胺具有极高的化学反应活性,主要用于有机合成和农药分子合成中间体的制备。 理化性质 碘苯胺可溶于常见的有机溶剂,但在水中微溶。由于碘原子的高反应性,碘苯胺可以参与取代反应,通过合适的反应条件,可以引入不同的官能团,构建特定的化学结构。 偶联反应 碘苯胺可以与过渡金属催化剂结合,与其他化合物发生交叉偶联反应。这些反应包括Suzuki偶联、Sonogashira偶联、Buchwald-Hartwig偶联等,用于构建碳-碳和碳-异原子键。这些反应在有机合成、药物化学和材料科学等领域有广泛应用。 化学转化 图1 对碘苯胺的Sonogashira偶联反应 在有机合成中,可以通过对碘苯胺进行Sonogashira偶联反应,引入炔基取代的芳香化合物。该反应需要适当的反应条件和催化剂,可以实现构建特殊结构的有机分子。 应用 碘苯胺是一种常用的有机合成基础试剂,在有机化学方法学和全合成研究中广泛应用。特别是在制备1,4-双官能团化的苯类化合物时,可以利用碘苯胺作为起始材料,通过适当的化学反应实现目标化合物的合成。碘苯胺还可以与过渡金属催化剂协同作用,与其他化合物发生交叉偶联反应,扩展有机化合物的结构多样性和功能性。 参考文献 [1] Zhang, Yongsheng; et al Journal of Organic Chemistry (2021), 86(24), 17696-17709. 查看更多
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六氟丙烯是什么? 一、产品名称: 六氟丙烯 ( HFP ) 二、所属分类:有机氟新材料 三、六氟丙烯的用途:六氟丙烯是一种重要的原料,可用于制备多种含氟精细化工产品、药物中间体、灭火剂等。此外,六氟丙烯还可以与其他烯烃共聚,制得含氟高分子材料。 四、质量指标:六氟丙烯的纯度要求达到99.9%以上。 五、毒性:六氟丙烯属于三级有毒物质。 查看更多
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膨胀聚四氟乙烯密封材料的特性和应用? 膨胀聚四氟乙烯密封材料是一种采用独特的加工工艺制造而成的低密度连续性纯白色的制品。它由双向细密纤维组成,具有高弹性和柔软性。在受压前,它呈现膨橙状态,而在受压后,纤维相互缠结,形成一种质地相同、不透气、不透水的固体。 经过特殊处理后,膨胀聚四氟乙烯密封材料具有优越的性能,改变了普通聚四氟乙烯密封材料存在的一些缺点,如过硬、恢复性差、热膨胀系数大、蠕变后易失效等。它具有柔软性、可压缩性、抗酸碱腐蚀性、不老化、耐蠕变性、自润滑性、低摩擦系数和高抗张强度等特性。 膨胀聚四氟乙烯密封材料的应用范围广泛,适用于除元素氟或溶融碱金属以外的一切化学物质。它能够抵抗强酸和强碱,耐油,无污梁,抗腐蚀。不仅可以用于复杂或破损的大型法兰和管道表面、非规则型端面的密封,还可以用于脆性材料如石墨、陶瓷、搪瓷、玻璃、工程塑料等设备的结合面密封。无论密封面的直径大小如何,膨胀聚四氟乙烯密封材料都能达到满意的密封效果,尤其对大直径的密封面更具优越性。 查看更多
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为什么热电阻保护管需要衬氟? 问: 我想请教一下,我在一份资料中看到一个热电阻的选型,套管材质是316,然后再加了个保护管,保护管是由316和PTFE组成的。在这个工艺中,设计的介质最多也只是316,其他仪表、罐体和管道的材质也最好是316。但是我不明白为什么这个热电阻保护管还需要衬氟?有没有碰到过类似情况的人可以帮我解释一下呢?非常感谢! 答一: 一些腐蚀性强的介质不能使用316材质。不清楚题目中提到的“设计的介质”具体是什么。 答二: 是否需要使用四氟这个要根据工艺参数和工艺介质来决定。在建设之前设计好之后就可以进行选型了。至于已经选型完毕后,如果你认为衬氟没有必要,建议你去找领导商讨。 答三: 有时候这种问题并不仅仅是技术问题,有些部门甚至曾经采购过苹果电脑用于办公。 答四: 是否需要衬四氟要根据介质和参数的要求来决定。 实际上,为了避免不必要的麻烦,关键位置的仪表最好选择比设备材质更高级的材质。 答五: 一般来说,高浓度酸和氯盐需要进行衬氟。 查看更多
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聚四氟乙烯加二硫化钼材料有哪些性能?主要应用于哪些领域? 聚四氟乙烯加二硫化钼材料具有出色的性能特点,可以在一定高温下耐磨损。它的应用范围非常广泛,既可以作为涂层使用,也可以通过填充二硫化钼来制作成零部件。 查看更多
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影响分散PTFE挤出压力及伸长率的因素有哪些? 回答: 首先,不同品牌的原料对挤出压力和伸长率都有影响,特别是添加了改性剂的原料,其挤出压力较低。 在成型过程中,挤出压力受助剂量、压缩比、口模角度和口模承径长度的影响。 至于伸长率,通常PTFE的伸长率在200%至400%之间,成型工艺对伸长率有一定影响,但个人认为不会产生决定性的影响。 查看更多
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聚四氟垫片的密封性能是否会受到影响? 问: 聚四氟垫片比较坚硬,作为垫片不容易被挤压变形,但是这是否会影响其密封性能?在聚四氟垫片与金属之间的密封过程中,是否需要额外添加软的硅橡胶垫? 答: 硬质聚四氟乙烯垫片的密封性能仍然很好。如果需要进一步增强密封性能,可以考虑在聚四氟垫片上缠绕一到两圈软聚四氟乙烯胶带(生料带)。 查看更多
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衣康酸二(三甲基硅基)酯的制备及应用? 概述 [1] 衣康酸二(三甲基硅基)酯是一种可用于制备非水电解液的化合物。它可以通过双(三甲基甲硅烷基)尿素和衣康酸的反应制备得到。 制备 [1] 在带有回流器的烧瓶中,将衣康酸、双(三甲基甲硅烷基)尿素和二氯甲烷混合并加热搅拌。经过反应、过滤和蒸馏,最终得到衣康酸二(三甲基硅基)酯。 应用 [1] 研究发现,在非水电解液二次电池中使用含有过渡金属和锂的正极时,衣康酸二(三甲基硅基)酯可以有效抑制过渡金属溶出引起的电池劣化。即使在高温条件下,电池仍能保持较小的内阻和高的电容量。 此外,通过使用特定结构的多元羧酸酯化合物的非水电解液,也可以实现上述目的。这种非水电解液二次电池具有能脱嵌和嵌入锂的负极、含有过渡金属和锂的正极,以及使锂盐溶解于有机溶剂中的非水电解液。其中,多元羧酸酯化合物的结构可以通过化学式1和化学式2表示。 衣康酸二(三甲基硅基)酯属于上述结构的一种。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201280045051.5 非水电解液二次电池 查看更多
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2,3-丁二醇的应用领域是什么? 2,3-丁二醇是一种醇类有机化合物,存在三种立体异构体,包括手性对和内消旋异构体。它常被用作试剂,是一种无色液体。它微溶于水、乙醇、乙醚和丙酮,常用于制备各种塑料和农药。使用该试剂时需要注意避免吸入,避免接触眼睛、皮肤和衣服。此外,它具有吸湿性,对空气敏感,应在干燥阴凉处储存并用氮气保护。 2,3-丁二醇的应用领域有哪些? 2,3-丁二醇可以用于对映体的拆分、不对称丁间醇醛的反应、手性缩醛的不对称断裂、手性炔基缩醛不对称β-消去、不对称烯丙基化、手性二烯缩醛的环化、对映选择性环氧化、非对映选择性环丙烷化和硼酸酯的同系化。 对映体的拆分 纯净的酒石酸盐衍生的二醇具有旋光性,在不对称合成中得到广泛应用。由(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇制备的非对映缩醛混合物可以很容易地分离。 二酮的对映单缩醛化酸催化的二酮与(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇单缩醛化作用生成一种可分离的非对映的缩醛混合物。 不对称丁间醇醛的反应 在氯化锡(IV)的作用下,由(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇制备的缩醛与α-甲硅烷基羰基化合物反应可以生成相应的丁间醇醛,具有很高的对映异构体ee值。 通过Swern或氯铬酸吡啶氧化物、Baeyer-Villager氧化物和甲醇水解作用,产物可以转化为具有光学活性的β-羟基酮,总产率为70%。不对称丁间醇醛反应也可以被三氟化硼催化。 非对映选择性亲核加成(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇α-酮缩醛与格氏试剂反应的立体选择性不好,但与氢化铝锂反应具有很好的非对映异构体ee值。 不对称 Diels-Alder 反应 由二氯化乙基铝制备的手性二醇酸铝和2,3-丁二醇可以催化异丁烯醛和环戊二烯发生Diels-Alder 反应,产率很高,但对映异构体ee值很低。使用由(S)-1,1-二苯基-1,2-二羟基丙烷制备的催化剂可以得到更好的结果,对映异构体ee值为74%。 非对映选择性环丙烷化2,3-丁二醇的2-环己烯-1-酮的非对映立体选择性的Simmons-Smith环丙烷化反应具有很好的非对映异构体ee值。 磺酸酯的合成 二醇与SOCl2反应可以生成环磺酸酯,这种磺酸酯可以与四羟基苯反应,用于蒽衍生物的合成。 羰基的保护 (2R,3R)-丁二醇可以用于羰基的保护。 参考文献 1. Zibuck, R.; Liverton, N. J.; Smith, A. B. J. Am. Chem. Soc.,1986, 108, 2451. 2. Duthaler, R. O. L.; Maienfisch, P. Helv. Chim. Acta., 1982, 65,635. 3. (a) Yanagiya, M.; Matsuda, F.; Hasegawa, K.; Matsumoto, T.Tetrahedron Lett., 1982, 23, 4039. (b) Matsumoto, T.;Matsuda, F.; Hasegawa, K.; Yanagiya, M. Tetrahedron, 1984,40, 2337. 4. Rebiere, G.; Riant, O.; Kagna, H. B. Tetrahedron: Asymmetry,1990, 1, 199. 5. Schurig, V.; Hintzer, K.; Leyrer, U.; Mark, C.; Pitchen, P.;Kagan, H. B. J. Organomet. Chem., 1989, 81. 6. Nakagawa, H.; Sei, Y.; Yamaguchi, K.; Nagano, T.; Higuchi,T. J. Med. Chem., 2004, 219, 221. 7. Bernard, A. M.; Floris, C.; Frongia, A.; Piras, P. P.; Secci, F.Tetrahedron, 2004, 60, 449. 查看更多
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十二烷基硫酸钠有哪些应用? 十二烷基硫酸钠,又称椰油醇硫酸钠、K12、发泡剂等,英文简称SDS。它是一种白色或淡黄色粉状物质,可以溶于水,对碱和硬水不敏感。SDS具有去污、乳化和优异的发泡力,属于阴离子表面活性剂,其生物降解度超过90%。那么,SDS有哪些应用呢? 应用介绍 在工业上,SDS常用于洗涤剂和纺织工业。它易溶于水,与阴离子和非离子复配伍性良好,具有良好的乳化、发泡、渗透、去污和分散性能,广泛应用于牙膏、香波、洗发膏、洗发香波、洗衣粉、液洗、化妆品和塑料脱模,润滑以及造纸、建材、化工等行业。 具体应用包括: 用作洗涤剂和纺织助剂,也可用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂、矿井灭火剂、灭火泡沫液、羊毛净洗剂。 用作乳液聚合乳化剂,化妆品、合成树脂的乳化剂、金属选矿的浮选剂。 用作阴离子型表面活化剂、乳化剂及发泡剂。 用作水泥混凝土等发泡剂引气剂。 用作去垢剂。 此外,十二烷基硫酸钠还具有破坏细胞膜、改变蛋白质构象的特性,因此常用于蛋白质成分分析的SDS凝胶电泳。它还可以抑制RNase和脱氧核糖核苷酶(DNase)活性,因此也是核酸纯化试剂的关键组分。通常使用10%或20%的SDS储备液,SDS的工作浓度为0.1-0.5%。 贮存条件 SDS应密封、阴凉、干燥保存。 毒性 SDS属于低毒物质,大鼠经口半数致死量为1288mg/kg。但它具有刺激性。查看更多
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舒洛地尔的应用及研究进展? 概述 [1] 舒洛地尔,又称索罗克替,是一种强效的抗血小板药物,主要用于治疗血栓。近期的研究发现,在斑马鱼癫痫模型中,舒洛地尔展现出了强大的抗癫痫效果。 舒洛地尔的应用领域 [1-3] 舒洛地尔是一种钙通道阻滞剂,具有抗血管痉挛和抗血栓形成的特性。研究发现,舒洛地尔可以在体外抑制白假丝酵母菌的生长,并且与氟康唑联合使用时对新型隐球菌有抑制作用。 1)舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用:通过斑马鱼血管生成模型的验证,发现舒洛地尔对斑马鱼肠下静脉血管(SIV)有显著的抑制作用,且呈现剂量依赖性。因此,舒洛地尔可以用于制备抗血管生成抑制剂。 2)舒洛地尔在制备化妆品或药物中的应用:实验表明,舒洛地尔可以有效抑制黑色素的形成,并诱导黑色素细胞凋亡。因此,舒洛地尔可以用于制备美白和祛斑化妆品,以及治疗色素沉着性疾病或黑色素瘤的药物。 3)舒洛地尔对白假丝酵母菌生物被膜形成及生长的作用:舒洛地尔可以抑制白假丝酵母菌生物被膜的形成,并破坏成熟的生物被膜。舒洛地尔在体外对白假丝酵母菌的抑制效果与浓度和作用时间相关,浓度越高、作用时间越长,抑制效果越好。此外,舒洛地尔还可以阻止白假丝酵母菌从酵母相向菌丝相转变,并下调与菌丝生长相关的基因表达。动物实验结果显示,舒洛地尔可以有效治疗白假丝酵母菌阴道炎。 主要参考资料 [1] CN201310120052.8舒洛地尔在制备化妆品或药物中的应用 [2] CN201310020569.X舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用 [3] 舒洛地尔对白假丝酵母菌生物被膜形成及生长的作用研究查看更多
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磷酸氢二钠七水物的制备及应用? 磷酸氢二钠七水物是一种无机盐,据报道可用于制备磷酸钠盐药剂。 磷酸钠盐药剂的组成 一种医疗效果较佳的磷酸钠盐药剂,其组成成分为磷酸二氢钠一水物、磷酸氢二钠七水物、甘油、糖精钠、苯甲酸钠、姜汁香精、柠檬香精和纯化水,重量比为480 g∶180 g∶15 g∶3.3 g∶0.35 g∶0.5 ml∶1000 ml。 该药剂的制备过程如下: 1. 配料称量:根据配制指令单核对领取的原辅料进行称量,装入洁净容器内,贴上标签,送交下工序。 2. 配制:取糖精钠和苯甲酸钠,加入纯化水,加热至沸,搅拌使溶解;然后加入磷酸氢二钠七水物和磷酸二氢钠,加热搅拌使完全溶解,放置冷却;再加入甘油、姜汁香精和柠檬香精的混合物,搅拌溶解,加水至总体积1000 ml,搅拌均匀;测定含量,滤过,待灌装。 3. 灌装:使用自动灌装机进行罐装,根据指令单要求调试灌装机至每瓶90 ml,抽取样品检查装量和装量差异,并核对产品信息。 4. 外包装:根据包装指令单领取套盒、纸箱、说明书等包装材料,按要求进行包装,核对产品信息。 制剂操作过程及工艺条件 详细的制剂操作过程及工艺条件请参考《国家食品药品监督管理局标准》YBH05392009。 生产工艺流程图 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201210579431.9 一种磷酸钠盐药剂的制作方法查看更多
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氯化钙有哪些医疗用途? 氯化钙是一种常见的化学物质,具有多种医疗用途。它可以用于治疗肠绞痛、瘙痒性皮肤病和镁盐中毒等疾病。此外,氯化钙还可以用于维生素D缺乏性佝偻病、软骨病以及孕妇和哺乳期妇女的钙盐补充。它还可以治疗钙缺乏、急性血钙过低、碱中毒以及甲状旁腺功能低下引起的手足搐搦症和维生素D缺乏症等疾病。此外,氯化钙还可以用于过敏性疾病、镁中毒和氟中毒的解救,以及心脏复苏时的应用。氯化钙溶液还可以诱导肌动蛋白单体发生聚合,具有一定的生物学效应。 然而,需要注意的是,氯化钙不适合口服。口服氯化钙会导致口感不好,苦味和咸味同时存在,类似于吞服食盐的感觉。相比之下,碳酸钙口感更好一些。因此,将氯化钙制成胶囊可能会减轻口感的不适。然而,需要注意的是,无水氯化钙具有很强的吸水性,可能会粘附在食管壁上,并且溶解于水时会放出大量热量,可能会对消化道造成损伤。六水氯化钙虽然可以使用,但其熔点较低,容易融化,并且本身也容易潮解。因此,氯化钙不适合用作补钙制剂。 此外,需要注意的是,氯化钙具有刺激性,可以使湿润的肌肤脱水。固体无水氯化钙溶解时会放出大量热量,如果不慎摄入,可能会导致口腔和食道烧伤。摄入浓溶液或固体氯化钙可能会引起胃肠道刺激或溃疡。因此,在使用氯化钙时需要谨慎,并遵循医生的建议。 查看更多
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晚香玉是什么植物? 晚香玉(拉丁学名为Polianthes tuberose)拥有类似水仙的鳞茎,原被归类为石蒜科,但近年来被重新归类为龙舌兰科。台湾的小贩除了卖玉兰花,也开始兼卖晚香玉,尽管两者是不同的植物。 晚香玉的成分分析 晚香玉的精油成分包含水杨酸甲酯、邻氨基苯甲酸甲酯和苯甲酸苄酯,这些都是由7个碳原子酸构成的。这些成分具有抗痉挛和止痛的功效,并且得到倍半萜类的支持,使其疗效令人惊艳。 晚香玉的生长背景 晚香玉原产于中南美洲,以墨西哥为中心,与香草一起闪耀于阿兹特克帝国时期。它具有富足、丰美、天堂般的质地,当时只有有钱人才能拥有。随着帝国的衰落,晚香玉被带到欧洲,并移植到法国南部的格拉斯周边地区,即蔚蓝海岸区,如今是坎城、尼斯和摩纳哥等地。法国曾是晚香玉的重要产地,但现在这个地区已经成为寸土寸金的地方,不再种植晚香玉。目前,晚香玉的主要产区是东南亚的马来西亚和印度。 晚香玉的萃取方法 1、溶剂萃取法:需要1150kg的花朵才能萃取出1kg的凝香体,价格昂贵,类似于鹰爪豆,是早期格拉斯香水制作中必不可少的成分,地位就像现在名门淑女的铂金包。 2、脂吸法:与溶剂萃取法相比,脂吸法可以获得15倍的原精,以及56倍的邻氨基苯甲酸甲酯。然而,由于溶剂在搅拌时会破坏较弱的晚香玉,目前商业生产中很少使用脂吸法,只用于香水工业。然而,需要指出的是,晚香玉的邻氨基苯甲酸甲酯本来可以获得更多,但其疗愈能量仍然存在,也适用于处理精神官能症问题。 3、晚香玉有单瓣和重瓣品种,单瓣品种更香,常用于萃取精油,而重瓣品种多用于观赏切花。 晚香玉的药学属性 1、晚香玉含有三种7个碳原子酸的苯基酯,具有强大的止痛效果,擅长处理落枕、肌肉绷紧僵硬、抗痉挛和消炎。 2、它可以放松神经肌肉组织,减轻加诸随意肌和不随意肌的压力。 3、它具有催吐和利尿的作用。 4、它适用于肺和大肠经,或者应用于基底轮,有益于呼吸和代谢。 晚香玉的适用症候 1、适用于膝盖和小腿的发炎和扭伤。 2、在印度传统医学中,晚香玉常用于处理婴儿的各种问题,包括胎毒、婴儿夜啼、惊吓和脸部湿疹等。 3、适用于中枢神经不平衡、失眠和高血压。 晚香玉的心理处方 由于晚香玉非常珍贵,很少在身体层面使用,更常用于处理心灵上的疼痛。晚香玉可以同时安抚大人和小孩,让他们的心情得到放松,不会感到紧张。例如,对于经历了人生巨大创伤的人,或者被人辜负和不被理解等痛苦的人,晚香玉可以打开他们的视野,开阔他们的心胸,使他们不那么在乎当前的痛苦,也不会轻易与人发生争斗。同时,它可以帮助人们适应不同的环境和文化,不再固守一处,以强大的动力帮助他们快速进入下一个阶段。 晚香玉的使用禁忌 过量使用会使人呆滞。 晚香玉的疗愈特色 在东南亚,晚香玉常被制成花环供佛,也广泛应用于室内设计,以展现亚热带风情,或者营造SPA空间的柔和氛围。晚香玉的香气和姿态都展现出尊贵优雅的特质。这种尊贵并不是远离人群的孤芳自赏,而是从土地中生长出来,经过精心呵护,羽化成为天堂的尊贵。因此,晚香玉具有提升视野和舒缓肝火的能力。 查看更多
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三氯异氰尿酸消毒粉:你了解它的性质和应用吗? 卫生健康对于人类的生活至关重要,为了确保我们的环境和设施的清洁与卫生,正确使用消毒剂是必不可少的。在众多消毒剂中,三氯异氰尿酸消毒粉备受关注,它以高效杀菌和广泛应用于各个领域而闻名。本文将为您介绍三氯异氰尿酸消毒粉的性质和特点、应用领域以及正确使用消毒剂的方法。 一、三氯异氰尿酸消毒粉的性质和特点 三氯异氰尿酸消毒粉是一种白色晶体粉末,化学名为三氯异氰尿酸。其化学结构中含有高达50%的氯含量,使得它具有出色的杀菌性能。三氯异氰尿酸消毒粉易溶于水,并能在水中迅速生成有效的次氯酸,从而能够有效灭活真菌和细菌。此外,三氯异氰尿酸消毒粉还具有稳定性高和持久效果的特点。 二、三氯异氰尿酸消毒粉的应用领域 三氯异氰尿酸消毒粉在卫生健康领域有着广泛的应用。以下是几个常见的应用领域: 医疗机构:三氯异氰尿酸消毒粉适用于医院、诊所、实验室等,用于对器械、器具、地面和空气等进行终端消毒。 食品加工业:三氯异氰尿酸消毒粉可用于食品加工车间,对设备、台面、甚至对水进行消毒,确保食品加工的卫生安全。 水处理领域:三氯异氰尿酸消毒粉可以用于饮用水处理,能够有效杀灭水中的细菌,保证人们饮用水的卫生和安全。 泳池水处理:三氯异氰尿酸消毒粉广泛应用于公共泳池和私人泳池中,能够消灭水中的细菌和病毒,确保泳池水的卫生。 三、正确使用三氯异氰尿酸消毒粉的方法 正确的使用方法能够确保三氯异氰尿酸消毒粉的效果和安全性: 注意稀释比例:根据所需消毒对象和使用场所的特点,按照产品说明书中的稀释比例准确配制消毒液。 充分搅拌:配制消毒液后,应充分搅拌使其溶解均匀,确保消毒剂的有效成分均匀分布。 适用时间和浸泡时间:根据不同的要求,应注意适用时间和浸泡时间的控制,不同场景和杀菌需求可能需要不同的时间。 保持通风:使用三氯异氰尿酸消毒粉进行消毒时,应保证场所通风良好,避免产生有害气体。 存储和处理:三氯异氰尿酸消毒粉应存放在干燥、阴凉的地方,远离火源和易燃物。 结论 三氯异氰尿酸消毒粉作为一种高效的消毒剂,在卫生健康领域有着广泛应用。它具有高效杀菌、易溶、稳定性高和持久效果等特点,被广泛应用于医疗机构、食品加工业、水处理领域以及泳池水处理中。正确使用三氯异氰尿酸消毒粉能够更好地发挥其消毒效果,保障人们的健康和安全。查看更多
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苏拉明钠在鸡球虫防治中的应用是什么? 鸡球虫病是养鸡生产中常见的一种寄生性原虫病,对养鸡业造成严重危害。目前,抗球虫药物和活卵囊疫苗是主要的防治手段,但存在一些问题。因此,本发明提出了苏拉明钠在抗鸡球虫中的应用。 苏拉明钠是一种已经被广泛应用于临床实践中的药物,具有抗锥虫病、抗肿瘤、防治眼部增殖性疾病、抗病毒和免疫调节剂的作用。然而,目前尚未有关于苏拉明钠抗鸡球虫作用的研究报道。 发明内容 本发明提供了苏拉明钠在制备抗鸡球虫药物和饲料添加剂中的应用。 具体实施方式如下: 1. 使用苏拉明钠及其药用衍生物制备抗鸡球虫药物。 2. 苏拉明钠的药用衍生物可以是苏拉明钠的药用盐、水合物或溶剂合物。 3. 药物剂型可以是口服制剂。 4. 使用苏拉明钠及其药用衍生物制备饲料添加剂。 5. 苏拉明钠的药用衍生物可以是苏拉明钠的药用盐、水合物或溶剂合物。 6. 饲料添加剂可以是口服制剂。 本发明的优点是通过将苏拉明钠或其药用衍生物与辅料制成散剂,然后将散剂添加至饲料中,从而实现抗鸡球虫的效果。 具体实施方式 以下是苏拉明钠散剂的制备方法: 取2.5g苏拉明钠(含量不低于99%)和97.5g可溶性淀粉混匀即可。使用时,将100g散剂拌入100kg饲料中,按日常食量喂食。 查看更多
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精子细胞BWW培养基的应用研究? 精子细胞BWW培养基是一种常用的营养液,用于处理广谱动物和人体精子细胞。它由系列盐离子、酚红、葡萄糖、丙酮酸钠、BSA等以及抗生素组成。该培养基的配方基于Biggers-Whitten-Whittingham(BWW)研究小组在1971年的成果,并经过无菌处理。 如何使用精子细胞BWW培养基 以下是使用精子细胞BWW培养基的操作步骤: 1、将精液样本室温放置,使其液化。 2、制备精子细胞,可以使用上泳法或非连续密度梯度法。 3、将含有精子细胞的离心管置于37℃的细胞培养箱中孵育。 4、离心精子悬液,使精子细胞密度接近于10×106/ml,将其重悬于精子细胞BWW培养基中,并在37℃的细胞培养箱中孵育。 精子细胞BWW培养基的应用研究 精子细胞BWW培养基对小鼠生精细胞印迹基因H19和IGF2r甲基化状态的影响 通过改进培养条件,研究人员成功建立了一个稳定、高效的小鼠生精细胞体外培养方法。他们发现,在精子细胞BWW培养基中培养的生精细胞能够获得更多的单倍体圆形和长形精子细胞。 研究方法包括使用两步酶消化法和差速贴壁法分离生精细胞,以曲细精管来源细胞为饲养层,在添加睾酮、卵泡刺激素、低浓度胶质细胞神经营养因子和表皮生长因子的培养基中培养生精细胞。通过RT-PCR检测精母细胞特异性基因P19和单倍体精子细胞特异性基因TP1 mRNA的表达,研究人员评估了生精细胞的增殖和分化情况。同时,他们使用激光共聚焦显微镜进行分选细胞纯度检测。 研究结果表明,在添加睾酮、卵泡刺激素、低浓度胶质细胞神经营养因子和表皮生长因子的培养基中培养第7天,可以观察到较多的生精细胞克隆并检测到P19 mRNA的表达。在培养第12天,可以观察到较多的圆形精子细胞和个别活动精子以及TP1 mRNA的表达。经过激光共聚焦显微镜鉴定,分选的单倍体圆形精子细胞纯度达到82%。 结论:该研究成功建立了一个高效、稳定的小鼠生精细胞体外培养体系,并证明激光共聚焦显微镜可用于初步鉴定单倍体精子细胞。 参考文献 [1]Gdnf signaling pathways within the mammalian spermatogonial stem cell niche[J].Marie-Claude Hofmann.Molecular and Cellular Endocrinology.2008(1) [2]Developmental acquisition of genome-wide DNA methylation occurs prior to meiosis in male germ cells[J].C.C.Oakes,S.La Salle,D.J.Smiraglia,B.Robaire,J.M.Trasler.Developmental Biology.2007(2) [3]Regulation of Placental Efficiency for Nutrient Transport by Imprinted Genes[J].E.Angiolini,A.Fowden,P.Coan,I.Sandovici,P.Smith,W.Dean,G.Burton,B.Tycko,W.Reik,C.Sibley,M.Constancia.Placenta.2006 [4]Epigenetic DNA Hypermethylation of the HERP Gene Promoter Induces Down‐regulation of Its mRNA Expression in Patients With Alcohol Dependence[J].Alcoholism:Clinical and Experimental Research.2006(4) [5]袁韦娜.体外培养对小鼠生精细胞印迹基因H19和IGF2r甲基化状态的影响[D].安徽医科大学,2011. 查看更多
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头孢呋辛的临床应用及药代动力学? 头孢呋辛是一种第二代头孢菌素,对多种细菌感染具有广谱抗菌活性。它可以用于敏感致病菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染,胆道感染,外科术后感染,淋球菌感染及外科围术期预防用药,对败血症、脑膜炎也有效。头孢呋辛的作用机制是通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,最终导致细菌死亡。 头孢呋辛的临床应用 头孢呋辛对呼吸道感染疗效好,对常见的致病菌如肺炎链球菌、流感嗜血菌、变形菌等有较强的抗菌活性。因此,它可以用于下呼吸道感染,肺炎慢性支气管炎急性发作,急性支气管炎,肺脓肿等。头孢呋辛还可用于泌尿道及其他部位细菌感染,如急、慢性肾孟肾炎,尿路感染,腹腔感染,腹膜炎,胆囊炎,胆管炎,盆腔炎,败血症,脑膜炎,皮肤和软组织感染等。此外,头孢呋辛还可以用于术前或术中防止敏感致病菌的生长,减少术中及术后因污染引起的感染。 头孢呋辛的药代动力学 头孢呋辛钠经静注或肌注给药后,其半衰期约为1-1.5小时。它具有低的血清蛋白结合率和高的游离血浓度,能够广泛分布于胸膜液、关节液、脑脊液、胆汁、痰液、骨组织等。头孢呋辛可以透过血脑屏障,达到治疗浓度,因此可用于敏感菌所致的脑膜炎。头孢呋辛不经过代谢,约89%的药物在8小时内经肾排泄,因此适用于肾功能轻度损害的严重感染者。 头孢呋辛的副作用 头孢呋辛的主要不良反应包括消化系统反应、皮肤反应和头痛等。其他罕见的不良反应包括过敏反应、消化道反应、血液学检查异常、皮肤病变、泌尿系统损害等。在使用头孢呋辛时,需要注意可能出现的不良反应和化验检查变化。 查看更多
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河豚毒素对河豚的作用是什么? 河豚毒素(TTX)是一种强大的神经毒素,被河豚用作化学武器。河豚体内含有足够的毒素,可以麻痹和杀死多种食肉动物,甚至成年人类也不敢食用它们的肉。然而,最新研究发现,河豚毒素还有另一种完全不同的作用:缓解压力。 日本虎河豚通过饮食中产生TTX的细菌,将毒素积聚在器官和皮肤中,而不是自己制造毒素。圈养的虎河豚由于饮食不同,失去了毒性。为了了解TTX对发育中的虎河豚的影响,研究人员给圈养的年幼河豚增加了一个月的纯TTX剂量。 补充了毒素的河豚比食用无毒食物的河豚平均长6%,重24%。同时,它们的攻击性减弱,互相咬对方的尾鳍的频率也减少。研究人员还观察了与压力相关的激素水平:血液中的皮质醇和大脑中的促肾上腺皮质激素释放激素。研究人员在《毒素》杂志网络版上报告称,无毒河豚的皮质醇水平高于有毒鱼类,中位水平是有毒鱼类的4倍。 研究结果表明,TTX不仅仅是为了防御捕食者,对幼小河豚的健康成长也至关重要。其他研究表明,没有这种毒素,年幼的河豚会做出风险更大、可能更致命的决定。目前尚不清楚TTX是如何从生物学的角度减轻河豚压力的。 相关论文信息:https://doi.org/10.1126/science.aba1445 来源:中国科学报 查看更多
简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:长江大学 - 化工
地区:辽宁省
个人简介:人生贵知心,定交无暮早。查看更多
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