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如何收集环电流和盘电流?
那应该是的
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化学学科
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一个热化学相关的问题,真心求教?
因为刚性绝热,所以热力学能变化为零。因为是放热反应,系统的温度和压力会升高,根据H=U+pV,因此H也是增加的。因为是隔离系统的自发变化,因此S也是增加的。根据吉布斯亥姆霍兹方程,恒容下,内能变化为零时,亥姆 ... 不知道你对于A=U-TS怎么看,
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同时测定多个组分时的回收率问题。?
1.是的。混标做出来的曲线也应该是每种物质单独计算曲线的,所以没有影响。2.应该在80%到120%之间。3.你没弄明白混标的意义。就算是四种物质的混标,5种浓度分别进样,计算标准曲线的时候应该是每种物质单独计算标 ... 还是没弄明白混标曲线的意义.你的意思是配一个N种物质的混标溶液,然后稀释5个点,测出5个吸光度,然后分别用每种物质的浓度梯度和这5个吸光度对应做出N条标准曲线是吗?
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化学学科
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工艺技术
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请问有蜂窝型的活性氧化铝吗?
我想买些蜂窝体结构的已涂覆催化剂,18975163088
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液液相平衡中如何表示物料守恒?
物料平衡是没错,可是他说要Was a component material balance performed in each of the equilibrium experiments???If so, the values should be given.value 是指给出什么数据吗 是不是像这样的表格?就是各个物质的数据
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化学学科
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请问什么是棒棒图啊~~~哪位给具体说明一下??
是不是要画分子结构?
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如何利用XPS分析软件计三价锰和四价锰的含量?
根据位置分峰,然后算面积比 你的峰比较对称,应该接近1:1
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工艺技术
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有木有哪位大侠做过烷基酚类的固相萃取啊,急求助~?
谢谢回答,想问下上样、淋洗和洗脱每一步接的液体直接进样可以吗?还是说要把他们都浓缩(我用的氮吹吹干)再复溶后进样检测呢? 感觉这些烷基酚在水相中不容易溶解... 可以,但是前提是初始浓度要高些,不然可能灵敏度不够
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化学学科
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硫磺制酸装置恢复生产?
能亲临帮忙不? 可以考虑去看看
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一种可以直接用引线点燃的铝热剂。?
用硝磷也可以轻松引燃,注意是硝磷 感度要比氯磷低的多,轻轻的锤砸不会引起爆炸,摩擦感度也较低(别中二放研钵里头磨) 不过还是要在乙醇湿润的时候混合,严禁一次大量混合,0.5g足以引燃铝热
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请教关于硫酸硝酸盐酸的防冻问题?
应该没啥影响吧,由于是酸,里面不是纯水,所以不用考虑结冰。由于是冷,不是热,所以不用考虑活性增强。
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仪器设备
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金属环垫片远什么材质?
法兰连接是通过计算的,泄漏的原因也不一定是垫片的问题,你的设备用了多长时间出现泄漏的?
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材料科学
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(转帖)图解化学元素表?
还是我的好……
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液态氧?
艺高人胆大啊,不过求解一个问题,一般低压强=低沸点,高压强=高沸点,抽了真空虽然不能传热,液氧不会受热,但是又是如何是液氮固化的呢?减小压强确实能使内能减小温度也降低了一点,但是沸点也同样降低了啊?高中物理还没学完一半,才疏学浅。。球解释
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拆了荧光棒?
百度百科上说没毒的,但为了安全起见,我还是碰到就用纸擦了或者用水洗。而且酒精也可以溶解草酸二苯酯,用酒精洗也不错[s:12]
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DIY 电动搅拌器?
哈哈哈~~~ 电搅 磁搅 我都有~~~~
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问个试剂的名称有没人见过的?
这个感觉还是质谱仪靠谱,分析完看结果再说吧
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关于化学变化?
未生成新化合物算是物理变化吧 我也考虑过CuSO 4 ·5H 2 O转化为Cu 2+ SO 4 2- H 2 O 但是未有新物质生成 应该算是物理变化
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《魔幻化学》正式版发布~~~?
啧啧啧 ??????????????????m???????????? 。
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调查:有多少人需要Gaussian09W+GaussView5.0量子化学计算软件?
简介 最著名的半经验分子轨道程序包。MOPAC从1981年由J. J. P. Stewart开始开发,最早基于Dewar和Thiel的NDDO方法。在发布了MOPAC 7.0之后,MOPAC成为Fujitsu公司的商业软件Fujitsu MOPAC。但是15年后,作者在MOPAC 7.0的基础上重新开始了非商业版本MOPAC的开发,用FORTRAN 90/95语言进行了改写,并加入了很多新的功能。MOPAC 2007是目前唯一由J. J. P. Stewart维护的MOPAC版本。MOPAC 2007(即MOPAC 7.2)功能相当于商业程序Fujitsu MOPAC 2002,增加了PM6,但缺少MINDO/3,PM5,解析导数,Tomasi溶剂模型和系间穿越。 功能 (7.0标准版) ??1. MNDO,MINDO/3,AM1和PM3哈密顿量 ??2. 限制Hartree-Fock (RHF)和非限制Hartree-Fock (UHF)方法 ??3. 组态相互作用 ???? (a) 100个组态 ???? (b) 单重,双重,三重,四重,五重和六重 ???? (c) 激发态 ???? (d) 指定态的几何优化,等 ??4. 单自恰场计算 ??5. 几何优化 ??6. 梯度最小化 ??7. 过渡态定位 ??8. 反应路径坐标计算 ??9. 力常数计算 10. 简正坐标分析 11. 跃迁偶极计算 12. 热力学特性计算 13. 局域化轨道 14. 共价键顺序 15. 键分解为sigma和pi分量 16. 一维空间聚合物计算 17. 动力反应坐标计算 18. 内反应坐标计算 MOPAC 2007在MOPAC 7.0的基础上增加了以下功能: 1. 用FORTRAN 90改写。 2. 增强了周期体系(晶体、表面、聚合物)计算方面的功能。 3. 支持的方法有:MNDO,AM1,PM3,用于镧系元素的Sparkle/AM1,RM1,PM6,实现对所有主族元素及过渡金属的参数化。PM6是对NDDO方法的最近一次参数化,对近似做了三处修改,定义了对芯-芯相互作用的主要影响。除了12种镧系元素和所有的锕系元素之外,PM6参数已对大多数元素进行了优化。有机分子元素(H,C,N,O,F,P,S,Cl,Br,I)的参数已经稳定,其它主族元素、某些过渡元素以及1A和2A元素的参数尚在测试中。 4. 用PM6半经验模型模拟有机固体、无机固体的结构。 5. 用PM6计算氢键。 6. PM6对于仅由H,C,N,O,F,Si,P,S,Cl,Br和I构成的化合物计算极化率,平均误差为2.1%。 7. PM6更精确地计算生成热,熵,焓,热容,进行结构优化。对简单的有机分子精度最高,对复杂有机体系和无机体系精度稍低。PM6尚无法很好地计算频率。 8. 修改了AM1和PM3的一些严重错误。 9. 计算酸碱性(pKa)。 10.产生动画。 11.结构用JMol或CHIME显示。 MOPAC 2009的新功能: 1. 模拟酶的反应,优化整个蛋白质、DNA片断以及其它的大体系,可以进行直到15,000个原子的优化。 2. 线性标度算法MOZYME可以把半经验量子化学方法处理的极限从1,000个原子提高到15,000个(几何优化)或18,000个(SCF)原子,对100个原子以上的体系显著增加了计算速度。一个由1,000个原子构成的分子要比普通的MOPAC计算快60倍,并且只需要7%的内存。MOZYME可以与MOPAC的大多数功能结合使用,包括最新的PM6方法。 ?? ??MOPAC 2012的新功能: 1. 加入新的半经验方法PM7和PM7-TS。
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简介
职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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