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怎样产生稳定均匀的VOC气体浓度?
同志们,一个中式 分子筛 吸附VOC实验(管道30cm),有什么办法可以产生稳定和均匀的VOC浓度(几十到几百ppm)呢?
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EDTA二钠能与硝酸钙溶液形成络合物吗?
如题,有PH要求吗?
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辰华电化学工作站CV图求助?
我采用的是 铁氰化钾 和PBS缓冲溶液作为 电解液 , 参比电极 是Ag/AgCl,工作电极是PANI覆盖的钛片,对电极采用的是铂片,按照如图所示设置参数后得到的CV图竟然是这样的,请各位帮忙分析下是不是参数或者哪儿设置有问题。CV-参数CV-图
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SBA-15的制备出现的问题?
我做SBA-15的时候,干燥后,在用 马弗炉 煅烧的过程中,烧黑了,为什么会出现这种情况啊,请指教啊!
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催化基础原理书籍推荐?
最近在看吴越先生的催化化学(重印增补版),无论从知识点的广度还是深度,不禁拜服这部经典之作的水平。然而,这部书籍年代比较久远,没有书籍购买,电子版的普遍很不清晰,请问各位朋友可与吴先生这部书媲美的催化基础理论知识的书还有哪些?最好能购买的,或者有清晰版本的电子档的,最好中文教材,英文的如果特别值得推荐的也可。。经常潜水,随着本科的结束,开始发帖,大家轻拍。。
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EIS 测试结果分析?
各位朋友,这几天对圆柱形电池进行了EIS 测试 ,但是每次测的时候中间都出现跳动,如图所示,请问这可能是电池本身原因,还是测试参数设置导致的现象?大神帮忙看看。
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XRD和TEM结果不匹配,求高手解决!!!?
做的是ZnAl2O4负载RuO2,XRD图谱中RuO2的峰很强,但是在高分辨中没看到有RuO2的晶粒,怎么解释?!急!!!QQ截图20130114210915.jpgQQ截图20130114211620.jpg
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电化学新手!直径为22mm的管道外,有涂层,关于电化学实验的制样,有些疑问。?
直径为22mm的管道外,有涂层,想用电化学方法,来研究抗腐蚀性能。 关于电化学实验的制样,有些疑问。 电化学试验,是不是非要用平面。 因为,我只有管样,设想是从管样上切下小环样,在环样的外表面作电化学试样。这样可行嘛? 如果不可行,有什么解决方案嘛? 还有,我表面是涂层,做电化学前,要怎么作表面处理呢? 因为,是新手一个,问题可能比较入门,谢谢大家耐心指导,不胜感激!
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关于氮吸附数据处理的问题?
求高手解答? ?? ? 在做孔径分布图时,为什么有的是用微分,有的是用对半径对数的微分来做纵坐标的,求解
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M2273 Tafel曲线、线性极化、动极化三者的区别?
我用的是M2273 电化学工作站 ,我一直困惑的问题是:Tafel曲线、线性极化、动极化三者的区别,因为这三个 测试 在2273电化学工作站上都有,我想肯定是由区别的,我目前所知道的是线性极化通过对电流取log值就可以转换为tafel,不知道我说的对不对?特想知道三者的区别,困惑很久了!网上也没给出解答,谢谢各位电化学专家给予指导!
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XPS样品测试前压片的问题?
就是XPS压片,量很少的,听说和红外那样,红外用了kbr,才那么多啊,不解,求高人解释下
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BET测试收费是怎么收费的?
各位朋友您们好:有哪位清楚BET(比表面积、孔分布等 测试 样品的收费价格)?1.做微孔+介孔+大孔 全分析()包括孔分布比表面积等2.介孔+大孔 全分析()包括孔分布比表面积等3.只做BET比表面积
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关于固体超强酸催化反应?
现在在用 硫酸 作为酸 催化剂 催化有机酸和醇的酯化反应,活性很好。但想找一个固体酸催化剂,想到固体超强酸,比如,WO3/ZrO2,试了以后发现效果很差。请问这是为什么?
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OCP和Ecorr有明显差别?
大家好,我用钴合金做电化学腐蚀的时候,OCP和Ecorr差别很大,大概有几百mV不同吧。有人做过这种情况么?
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硫化镉光腐蚀机理是什么?
硫化镉光腐蚀机理是什么
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#硫化镉
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Aglient SB-CN 柱压升高记?
自己的这跟柱子用了两个月了,这周开始爆发问题了。前几天总是出现鬼峰(尽管是梯度洗脱,但是第一个月用的很好啊),现在是压力很奇怪。
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GC在两个通道里进样但是在电脑工作站上都在同一个通道出峰?
GC在两个通道里进样但是在电脑 工作站 上都在同一个通道出峰 ,这样不能同时做样,只能分开做样,求大神指点
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氯化钯到底是什么颜色的?
请教下各位: 氯化钯 ( 无水 )是什么颜色的?我刚进实验室不久,用实验室去年买来的一瓶氯化钯,现在是红褐色的。我在网上查到的氯化钯也是红褐色的,可是老师说买来的时候不是这个颜色,现在已经变色了。老师说刚买来没拆封的时候是灰色的。各位谁了解氯化钯的性质比较详细的话,麻烦赐教我一下。谢谢了哦!
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苯乙烯-马来酸酐的红外光谱图跟文献好像差不多,怎么看是否水解?
苯乙烯- 马来酸 酐的 红外光谱 图跟文献好像差不多,怎么看是否水解?光谱图见附件。GPC居然没有测出来,没有任何峰,GPC测试老师说可能是 聚合物 被吸附在了柱子的填料上了?? GPC图见附件。我是把反应后的聚合物用正己烷沉淀出来,然后放入60度烘箱中干燥,再取出溶于THF中,拿去测试中心测试。文献中也是溶于四氢呋喃啊,没有看到有什么特殊的处理啊。如果没有水解,酸酐也容易吸附在GPC柱子上吗??小菜鸟求大神帮忙,感激不尽!!!红外光谱4.pngGPC.png@klicking
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催化剂制备时,是否都要要求制备得到的样品都必须是中性的?
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简介
职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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