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橘子曼水

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如何合成2000左右分子量的聚乳酸？ 直接用减压蒸馏方案，抽真空即可，时间长短影响分子量，查看更多

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小妹求助各路大神液相分离条件的问题~~不胜感激~~？第一个试着调整流速，看流速的调整对出峰的影响是什么，如果在不调整流动相条件下流速调高出峰的分离度是否有变化，是变大还是变小，然后再试着调一个合适的流速，第二个试着调整梯度的浓度比和梯度时间区间，方法的摸索就是比较和摸索的过程，另外实在不行，也可考虑换个相适应的色谱柱查看更多

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如何计算乙醇在密闭容器中完全挥发后的浓度?？ 你指的什么浓度？20l容器中乙醇的浓度吗？完全挥发后不就是1 ml/20 l的浓度吗？1 ml乙醇质量是多少，物质的量是多少你都可以换算呀。查看更多

#密闭容器

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化学学科

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工艺技术

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原电池反应原理？比较这些物质在这些溶液中的反应的先后顺序，这套原电池-电解池，铝的那杯溶液是原电池，另一杯是电解池，铝棒为负极，同一杯中的碳棒为正极;另一杯铁棒为阴极，同杯的碳棒为阳极两根碳棒作为惰性电极，导电作用，气体分子或离子在其表面得电子或失电子查看更多

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利用GC测糖，5-HMF和LA？ 糖好像有点难，沸点高。 la不行，fid对酸不响应查看更多

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在三电极测试中，参比电极有点结晶，会影响什么测试性能，对比电容的大小影响大吗? 不影响，没事。我的材料比表面积很高，孔径分布很漂亮，但比电容特别低，查看更多

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离子色谱法检测问题？一般是增加，你这根柱子很常用，不过不排除高氯酸根太大出不来的情况... 淋洗液浓度我已经用的挺大的了，我看别的文献上有进样量是1000ul，我才10ul，不知道增加进样量能不能检测出来，查看更多

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贵金属离子浓度的测定？ icp可以的，最灵敏的范围在1-10ppm. 请问我去做检测的时候要把浓度稀释到多少呢，查看更多

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求助大神！有关微分电容法测零电荷电势。？是的，电化学工作站比如chi系列，有个impedance~potential，设置初始和终止电位，电位变化幅度，频率，即可测得。一般需通氮气保护。频率值越小，测得电容最小值越明显。测试溶液越稀，最小值越明显。如果是chi测试完，graphic～graphic option 可选z‘’-frequency，找到最小值，也可以通过｜-1／（wfz"）画图找到。查看更多

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合成ZSM-5时，为什么P很难进入分子筛骨架？ 试验过程使用的是磷酸，应该查磷酸根的半径和zsm-5的孔径数据进行分析查看更多

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CV曲线为什么跟文献里的相反？ chi的设置问题吧查看更多

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氰基柱适合分析哪些样品？腈基柱可以用来做反相、正相。对于楼主需要为样品开发一个合适的hplc分析方法，通常会选反相分离用c18柱，如果c18柱达不到预期的分离效果或峰形很差，再考虑更换其他色谱柱。谢谢，因为是技术部提供的分析方法，试了几次，峰形都不是很好查看更多

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请问哪里能做恒速压汞还有价位? 什么叫做恒速压汞？我这到是有压汞仪，私信查看更多

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山东日用化工方面的企业有哪些？求了解的人士帮忙解答？山东日化的企业我不知道，但是有个很快很好的方法提供给你那就是，搜索行业内一个最大规模的展会，然后过去要一本参展企业册子，你想联系哪家的话直接过去谈谢谢查看更多

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TDI型聚氨酯薄膜合成？ 常温下也能反应，不加溶剂你到时成膜难铺开？你这个粘度太低应该是有溶剂存在吧。少年，还是要多动手，祝你成功。查看更多

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DSC热历史消除分析？ 有可能是晶型改变，具体还得看图查看更多

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循环曲线一定要闭合么？增大范围后测出来的曲线很不好看? ?总是在起始位置有很大的干扰峰增大扫面宽度.png ... 循环伏安图，只要有你的物质峰出现就好，电位太负的话已经出现了其他物质的还原峰。电容器一般需要闭合。查看更多

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化学学科

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求教目前金属有机骨架材料中以Fe为金属中心的MOF材料？ 最有名的mil-100和mil-101。mof基本都是不溶的呀，你要往哪里溶呀查看更多

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求助，气相出峰异常，在升温程序结束后才出峰？什么叫有6种溶剂，然后依次出来？一般情况溶剂是不出峰的，你的样品在升温程序结束出峰，表示你的产品气化温度很高，延长了出峰时间导致的谢谢，我做溶剂残留，检测六种溶剂，是在该出峰的时候不出来，延迟二十几分钟又出现了。查看更多

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扣式电池废旧锂片如何回收？您好，本人大四在读。昨天我看了一期电视节目，发现锂电池拆解十分危险。想向您咨询一下，那些回收的锂电池是怎么处理，才能使锂电池不爆炸。查看更多

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简介

职业：江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员

学校：湖南理工学院 - 化工系

地区：江苏省

个人简介：相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多

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