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求助:放射性核素F18每分钟衰变表,谢谢!?
你知道它的半衰期 为什么不列个速率方程自己算算?
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#放射性
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分子筛的三维立体结构应该怎么画?用什么软件?
请问楼主怎么画的啊,
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求不同PH不同浓度HEPES缓冲溶液的配制??
稀释一下就行
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液相分析方法验证中精确度中的标准加入法是什么?如何实现?
做法是相同的,就是回收率不同,一般气相的回收率在80%-120%,液相的回收率在90%-110% 麻烦请问一下,标准加入法就是指使用配置好的不同浓度的对照溶液来溶解样品吗?
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一般制备催化剂时,载体应该取多少?
看一下活性组分的含量,计算出载体质量,若是有样品,可以消解,测定ICP试试
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工艺技术
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请问有没有塑料加工或塑料包装类的工厂,可以提供学校参观的?
广东的,要吗?新兴利合成纤维有限公司 非常感谢,可惜了,只能就近在北京的学校附近找,
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求助气相色谱高沸点溶剂的问题?
我觉得应该有问题,不过也不是清楚。
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化学学科
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工艺技术
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加氢反应中,催化剂Pd的稳定性和载体的关系?
有文献说,微孔比例过大时,活性组分集中在微孔内,而不易接触到反应物质,故需选用中(介)孔容积较大的载体,或者在负载之前对载体进行扩孔处理
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油库设计中库容设计的密度取多少?
这个标准中有规定,取的是原油储存温度下的密度,一般原油不会在这个温度下存储,尤其对于含蜡量很高的原油(凝点高),所以还得根据实际情况确定。
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原位FTIR的样品池长什么样?
https://pan.baidu.com/s/1ge9jmeR这是常用的Harrick原位池,价格不菲,可以通入反应气体、抽真空、控制温度。做了几年原位红外,还不知道可以做透射情况的,
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请教各位前辈 关于CV和充放电在测定聚苯胺的一些疑问?
不是前辈啊...说来惭愧,我都木有做过PANI,看组里其他同学有做而已看你的CV,感觉反应有一部分是不可逆的,所以到0.6 那里充不上去了,会不会是NMP不稳定,也参与反应了呢?有没有试过单独NMP在这个电位窗下的C ... 测NMP的CV吗......这还真的没想过,在下去试试看好了,如果真的问题出在NMP,那至少有个方向可以去找解决办法...印象中在下的实验室里有ITO片,在下试试换用这当工作电极会不会好一些。再次感谢前辈你的帮忙!
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化学学科
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请教各位如何处理含磷废水?
谢谢您。现在的情况是加了石灰和絮凝剂后,生成沉淀和污泥难以除去。不知道如何能更方便地实现。... 看看下面的帖子,可能有帮助,
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关于制备三元材料前驱体的络合剂氨水浓度和用量的疑问?
LGF 就是要用浓氨水的,生产上大都是这样,至于料比,直接影响最后形貌,振实密度和硫含量,具体要看你要做什么样的,1:0.2~0.8甚至1:1以上的都有 要浓氨水吗?我看大部分文献都是说0.1-1mol/L左右,
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化学学科
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如何对未知成分的高分子物质进行成分分析?
无法溶解,有点伤脑筋!从红外看看有没有标准谱图匹配,如果没有。我建议用索氏提取把小分子洗掉,然后再检测!还有,大分子做不了普通质朴,只能测MALDI
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荧光分子印迹的模板分子洗脱?
想问一下,这个量子点分子印迹是不是不溶于水呀,加入水中会向下沉降,。怎么形成稳定的胶体溶液呢
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仪器设备
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工艺技术
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设计自动化蒸馏釜?
建议读一下过程设备控制技术及应用这本书,其实主要采用串级控制,希望对你有所帮助 你有电子书吗,
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硅油和水的体积比为3:7,硅烷偶联剂(氨丙基三甲氧基硅烷)形成油包水乳液吗?
硅烷偶联剂是什么意思?难道不水解么?你不加乳化剂么?乳化剂AEO系列的就行,你控制HLB在10.5左右了,还有要调酸的。。。。。
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化学学科
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酸敏感两亲嵌段物的质子化?
比如PS-P4VP 疏水 加酸 质子化 P4VP段变为亲水
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如何选择气相色谱的内标物?
内标物的选择主要是它非常稳定,不与产物中的任何组分反应,我做过很多实验,都是用联苯作内标物,楼主可以试一下.另外,内标物的纯度当然要高,每次配标准液时我都要对联苯进行重结晶,
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求SIMCA-P软件?
还要软件吗?我这边有13.0的,买的破解版 请问还有软件吗?能不能也发一份给我,邮箱1925857458@qq.com,感激不尽
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职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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