橘虞--盖德问答-化工人互助问答社区

橘虞

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如何使用Autolab 302 N 做恒电位沉积？ 150个金币都没人帮忙啊查看更多

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化学学科

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求介绍实验室球磨机？ 如果你对样品要求较高，球磨过程中不能升温的话就买带制冷型的。查看更多

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化学学科

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求帮忙分析下压汞数据？ 我测了数据但也不会查看更多

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化学学科

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旋转磨盘电极制样脱落？ 把样品研磨细一点??然后溶剂选异丙醇（异丙醇+水，比例自己调节）查看更多

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在电极上修饰两种物质的问题？用有机溶剂分散的，修饰之后等有机溶剂全部挥发以后，再修饰酶。我认为酶滴偏和它本身与纳米材料不亲和没有关系，要不就是你修饰纳米材料的时候没有全部覆盖电极表面。查看更多

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化学学科

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请问一下大家电化学沉积层的厚度是要看SEM图么? 你说的截面看厚度，比较难实现。因为碳布内部都是微米级的，碳布的截面厚度达到了毫米级，而电化学沉积的氧化物一般是纳米级的，尺寸相差太大。所以一般的只给出表面相貌，和碳布内部形貌。就沉积而言，氧化物的厚 ... 谢谢啦！~ 但是现在还没有着手实验，主要是导师让在文献里找沉积厚度最薄的出来，然后制定实验方案，但是文献中sem图都没有厚度的，所以想问下还有没有别的什么办法~，查看更多

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化学学科

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在origin中，怎样将一张图的局部放大部分放到这张图的右上角啊? 做两张图，然后用PS把两张图合起来。。。查看更多

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化学学科

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TiO2掺杂CeOX的选择的困惑！？我也猜到这个可能性，但是有一篇文献又让我变得模糊了，它说：，当焙烧温度在400-500之间变化时，4+铈和3+铈的比为51.6%-63.8%变化(在发给你的XPS结果讨论部分)，所以还是3价铈的量多啊？怎么回事呢？很是纠结！具体的文章我发给你：phys.chem.chem.phys.,2009,11,3775-3782??The??XPS??spectra??of??the??as-prepared??mesoporous??samples(Fig.??5)??show??the??characteristic??spin–orbit??split??of??Ce3d,Ti2p, and O1s signals. The Ce3d photoelectron spectra of allCeO 2 /TiO 2 samples??can??be??assigned??to??be??3d 3/2 spin–orbitstates (labeled u) and 3d 5/2 states (labeled v).Therefore, a mixture of Ce 3+ 、 4+ ce oxidation??states??exists??on??the??surface??of??the ordered??mesoporous??CeO 2 /TiO 2 samples??calcined??at??400, 500,??and??600 1 C.??The??molar??proportion??of??Ce 4+ /Ce 3+ is 51.6%,? ?52.5%? ?and? ?63.8%? ?for? ?samples:? ?Ce/TiO 2 -400, Ce/TiO 2 -500, and Ce/TiO 2 -600, respectively.，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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为什么Co在空气中燃烧生成Co3O4而不不是Co2O3呢？ 4楼的回答最靠谱，我也是做了Co，现在既有二价又有三价已经快被搞疯掉了查看更多

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仪器设备

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工业上的分水器怎么设计？ 把分水器做得大一些? ? 下端连接一个比较长一点的视镜。查看更多

#分水器

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GC-MS自动进样分析？ 也有可能是进样器安装不到位，再就是皮带不畅，建议维护，按照你的情况一般不会引起折针等情况，所以建议检查进样器... 好的，谢谢！查看更多

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化学学科

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异构化和芳构化？ 负载Ga、Zn等，一般都用分子筛。用氧化铝不合适。为什么用氧化铝不合适呢基本定下要用氧化铝了分子筛有人做了，查看更多

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化学学科

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炭纤维表面电镀镍？ 做过沉淀沉积类，就是将镍之类的活性组分浸渍于载体上，活性炭和氧化铝，电化学不懂，可以到电化学版交流下查看更多

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有关伯乐糖分析柱 Aminex HPX-87H的问题？按照说明书来用就没有事流动相里千万不要有甲醇这种柱子应该是用硫酸来做流动相的柱温和流速要控制好啊一定是高温低流速哈看过说明书，不能使用的溶剂里包括金属离子，就是不知道样品中带的少量的金属离子会不会有问题，查看更多

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化学学科

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旋转磨盘电极制样脱落？ 首先你的样品是不是非常均匀，可以和粘结剂一起配好后再滴，或者滴了以后再加粘结剂试试，查看更多

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请教NCA的DSC曲线，峰太高是什么原因呢? 问一下楼主，你的样品是用电解液洗的？查看更多

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工艺技术

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请问一下测出吸收光谱如何计算透射谱，透射比呢? 二楼给出：“吸光度A和透射比T的关系为A=-lgT，将吸光度数值代入，即可求出透射比T”按照国家标准GB3102-6-93《光及有关电磁辐射的量和单位》,光的吸收定律定义式应写作D = - lgτ，式中D 为光密度；τ为光谱透射比，它是透过辐射能(光)通量的光谱密集度与入射辐射能(光) 通量的光谱密集度之比取对数，即D = - lgτ= lgΦo/Φλ。“吸光度”这一术语出自美国化学会分析化学部命名委员会,它没有被IUPAC 认可作为量的名称,国际标准和我国国家标准只选用“光密度”作为量的名称。化学工业部提出的GB-6369-86 ,国家轻工业局行业管理司提出的QB-457-99 等行业标准,均使用“光密度D”和“光谱透射比τ”量的名称和符号,保持与国家标准一致。“光密度D”和“光谱透射比τ”均为量纲1的量（即无量纲的量）(量的符号A、T、D、Φ等均应为斜体），查看更多

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工艺技术

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草酸镍、草酸钴以及草酸锂在60℃下会不会溶解?大神求助！！？ 有一个东西叫化学手册，分上下两册，一册说的是有机一册说的是无机，无机大部分是讲无机物的溶解度数据，你可以先自己查一下查看更多

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化学学科

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为什么做出来的微孔孔径分布图不是从0开始? 孔径分布图表征的，是某一分压下对应的某一孔的吸附量，也即是孔容孔体积。纵坐标对应的是吸附变化量，横坐标对的是分压，吸附变化量表示的是，分压对应的孔从一开始到吸附饱和的量。所以说不会从0开始。你说的从0开始的，不是这个图，是分压和吸附总量的变化图。纵坐标是V.从你这个图上可以看出，最可几孔径大约在0.9nm。也即是在这个点的孔径最多。查看更多

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将样品滴到导电玻璃上不稳定，会脱落，怎样克服? 我们实验室做类似工作的时候也碰到类似的问题，确实不好解决。现在一般采用加热的方式，但是考虑到加热可能会对材料结晶性能产生影响，因此加热温度一般低于材料制备生长时所采用的温度。查看更多

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简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：衡阳师范学院 - 化学与材料科学系

地区：安徽省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

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