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朋友们,大家好!我又回来了。请教个问题,嘻嘻。。。?
朋友们,大家好!我又回来了。好久没有上盖德了,这里充满了回忆!甚是感慨啊!最近遇到个问题,再生 丁基橡胶 混炼后的剥离强度如何提高,且不破坏其粘接破坏类型(内聚破坏),现有材料有 碳酸钙 、炭黑、 石蜡油 、增粘树脂等,加入什么填充材料能提高剥离强度?谢谢,本人是新虫,金币有点少,不好意思哈
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请教蒸馏/分馏/精馏/塔内部压力的问题?
想请教下关于 蒸馏塔 、或者 分馏塔 、或者 精馏塔 中,内部的压力自下而上是不是相同的?按理说气体的流动是压差带来的,则气体产品自下而上,那么塔内部的压力就是不同的,即每个塔板上的压力都不相同,并且也有“压力降”这一说法;但是又说精馏塔要保持压力的恒定,压力变化会影响产物等。那么到底内部压力自下而上是相同的嘛?
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做化工行业薪水如何?
如题
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CRC是什么?
CRC是什么,可以检测反应放热的仪器?
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哪位能帮忙做一个1H-NMR和MS(有偿)?
其中核磁需要用 氘代甲醇 ,请短消息联系
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真空干燥不理想效果分析?
最近我们车间真空干燥系统中的 真空泵 由原来的油泵改为水环泵,但是在干燥过程中发现,干燥时间延长很多,也就是出现在使物料干燥到一定程度后,水分蒸发的很慢,但是从 真空表 上反应是没有问题的(-0.1MPa),以前干燥8小时就可以啦,现在干燥16小时后取样在实验室真空干燥3小时检测干燥失重总是不合格(实验室 真空箱 内放有干燥剂,抽真空至-0.1MPa即可停泵,密闭3小时),要延长干燥时间32小时以上,想请教各位朋友是什么原因啊?
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农药 甲胺磷 精胺DMPAT 工艺?
各路高手,小生乃农药界新手。请教各位有没有关于 甲胺 磷及其 中间体 精胺 DMPAT的资料,主要是关于二者的化学反应(性质)以及制备工艺。若能得到哪位大侠的帮助,在下感激不尽!
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DMF的循环伏安图?
用三电极体系(饱和 甘汞 电极做 参比电极 、铂丝电极做辅助电极、玻碳电极做工作电极),0.1mol/L的 四丁基溴化铵 做支持电解质,DMF做溶剂,在-2.0~0.7V做其循环伏安图,在-0.8V附近出现一对氧化还原峰,请问这个峰可能是由于什么原因出现的?@JJP4$HNL(Z27}D$HLI$8{E.jpg
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DNS法测还原糖,数据已有,只是不知道该怎么处理数据,求助~?
看的好多文献都是测固体中的还原糖, 我测得发酵液中的,公式? ?? ?? ?? ? 还原糖(%)={(查曲线所得 葡萄糖 毫克数×提取液总体积/测定时取用的体积)/样品毫克数}×100我的是发酵液不知道样品的克数所以无法得知样品毫克数,还有什么其他的公式吗?急!!!
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Si/Al为5.2的HY分子筛600℃焙烧能破坏其孔道结构吗?
一般的再生温度用多少呢?
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等体积浸渍?
文献中报道用等体积制备 催化剂 ,可是现有如下些问题:1样品一个是固体一个是液体?怎么制备的?就是把固体溶解了加入液体(另一样品)?2.如果都是固体怎么办?什么才是等体积?现实里不好做到啊?请高手指教
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以分子筛做4-10MPa压力的催化实验,该怎么进行?
RT,要做4-10MPa压力的实验,怎么提供压力,10MPa用 氮气瓶 提供压力很高,有做过这种实验的给点建议吧
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SBA-15的分子筛的购买?
请问大家的SBA-15 分子筛 都在哪里买的?小弟急需,非常感谢!
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马弗炉控制在200度的误差是多少呢??
最近在用 马弗炉 控制在200度合成 催化剂 ,小老板说马弗炉控制在200度的,温度误差比较大,他建议我用烘箱之类的加热设备,不知道小老板说的对不对。是不是烘箱控制的200度的温差比马弗炉小一些?小多少呢?
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金属卟啉敏化二氧化钛催化?
有没有做金属卟啉敏化 二氧化钛 研究的啊,本人最近做了一组锌卟啉敏化二氧化钛的 催化剂 ,结果降解 亚甲基蓝 ,敏化后的效果还不如不敏化的二氧化钛,有没有做这方面研究的 ,一起交流一下啊!
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氧化铝为载体负载硝酸铜煅烧之后为什么发黑?急!!!!!?
大家好,最近在做 催化剂 ,用 硝酸铜 溶液浸渍 氧化铝 制备催化剂,煅烧之后加入助挤剂(田菁粉之类的),然后成型煅烧后发现大部分颜色变黑了,不知道什么原因。年前做的时候是不变黑的,请各位指教~~~
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请教中孔二氧化硅的制备?
各位高人,我想合成不同孔径的中孔 二氧化硅 ,看文献有很多,而且比较老,感觉应该方法非常成熟了。对着个领域我不了解,各位能不能推荐一下合成的经典工作,最好给个文献题目什么的,谢谢!
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BET计算表面积的问题?
我是做 光催化剂 的新生,我看好多文献上说用BET来计算表面积,我想请教一下大家,是真的要自己动手算还是根据XRD数据有相应的软件啊??要是有软件,那软件是什么??还有计算能量的也是有软件吗?
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铜系加氢催化剂飞温?
有一滴流床 加氢反应器 ,在装填完加氢 催化剂 (氧化态的铜系催化剂,催化剂为散堆)后,将 反应器 的封头复位准备对反应器做气密。反应器用氮气置换合格后,保压0.5MPa。然后通氢气升至反应器压力为5MPa,关闭反应器进出口阀保压,约2个小时左右后,反应器压力突然骤降,催化剂床层温度突然从4℃升至350℃以上(时间很短)。做气密期间,反应器夹套未通任何加热介质,请哪位帮忙给解释一下原因,非常感谢!
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PE、PE回料有什么添加剂增加透明度的?
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简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:湄洲湾职业技术学院 - 化工系
地区:贵州省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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