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水处理工程师

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煤化工实验有哪些? 急求煤化工实验有哪些？各个实验的主要设备仪器有哪些？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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XPS如何用碳校正？因为碳峰较小，峰比较杂，还是两个峰，校正的时候用分峰以后的哪个峰来进行校正？问这个问题主要是因为我在处理时，按照C1s分峰比较小的峰位置来进行校正以后，我的其他峰出现了一些问题，出现的峰所在的位置对应不上文献值，binding energy偏差了将近2eV多，这怎么办？会不会是我校正的方法错了？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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急寻能够很好的乳化长链烷基硅烷乳化剂？ 寻求乳化剂：要求能够很好的乳化长链烷基硅烷，谢谢！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求问公斤级实验室可买的设备？公司准备建一个公斤级实验室，做有机合成的，有200w资金，问下可以买些什么反应或者工程设备（不需要分析设备），大家有什么好的网站也可以推荐一下，谢谢！查看更多 6个回答 . 1人已关注

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反应中产生沉淀不好过滤的问题？想问一个反应中的问题反应有两步组成1、吡咯烷酮+甲醇钠——吡咯烷酮钠+甲醇2、吡咯烷酮钠+氯乙酸甲酯 ——吡咯烷酮乙酸甲酯+氯化钠在这两部反应中会有什么其它的反应出现么？在第二步反应中生成的是很粘稠的泥装沉淀，不是想想中的氯化钠晶体沉淀，现在很想在反应后将氯化钠过滤掉，但是粘稠物十分影响其过滤或抽滤、压滤，有没有什么方法使氯化钠晶格长大或是将这些粘稠物除去么？改变ph值或放冷有没有作用？应该考虑什么？十分希望熟悉有机和化工方面的前辈们指导一下，了解一点点都行，谢谢！查看更多 6个回答 . 5人已关注

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铂丝电极的有效面积如何计算? 请问，在电解合成中，作为工作电极的铂丝电极的有效面积如何计算？查看更多 5个回答 . 9人已关注

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二苯并噻吩砜和亚砜溶于水吗？急求准确答案？ 二苯并噻吩砜和亚砜溶于水吗？急求准确答案查看更多 4个回答 . 6人已关注

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啶虫脒微乳剂溶剂？ 啶虫脒微乳剂一般都是选什么溶剂啊，啶虫眯溶于极性溶剂，但是单用极性溶剂配制的话，体系容易析出晶体，那么用什么溶剂好呢查看更多 4个回答 . 6人已关注

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SEI 成膜电压 0.7V，但电池截止电压是2.4V啊? 如题，锂离子电池中，SEI 成膜电压是 0.7V vs Li+/Li，但电池容量测试的时候，截止电压一般是4.2V---2.4V啊。这样的话，2.4V 远高于 0.7V，那不是SEI 没法形成嘛？请教大家。怎么解释。查看更多 5个回答 . 19人已关注

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关于在对苯二甲酸标定TiO2活性实验中遇到的问题。？看见文献上面说可以用对苯二甲酸来标定TiO2的光催化活性，主要利用对苯二甲酸作为羟基自由基*OH的捕获作用，生成羟化产物2-羟基对苯二酸，来间接检测溶液中形成羟基自由基的数量。2-羟基对苯二酸在310nm光源激发下，可以发出426nm左右的光。我设计了实验如下：（基本按文献做的）配置10mL 含0.01M的NaOH溶液，加入对苯二甲酸，浓度为4nM,分两份置于玻璃烧杯中。第一份加入0.005gTiO2,第二份不加。在365nm紫外灯照射下搅拌两小时。原期望在搅拌过程TiO2会产生羟基自由基与对苯二甲酸反映，然后产生荧光，结果发现两组样品并没有很大的区别。想请问各位到底是为啥，帮我检查检查。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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突然转研究方向急请教：作催化剂应该看哪些书？（配位催化）？ 我应该是做配位催化剂，现在很迷茫。看什么书或文献会入门？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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PP管能溶于甲苯吗？~~急？中试反应时用到，反应液为甲苯和氯化亚砜1:1的溶剂，反应温度为80℃，想用热电偶控温，但是在改造设备时要用到PP材料，请问一下在这个条件下甲苯能把PP材料给溶掉吗？非常感谢查看更多 12个回答 . 15人已关注

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真空烘箱的使用？在70℃下抽的真空，当时抽的时候接近到了-0.1，关掉真空泵之后开始升温，升到80℃的时候真空度降到-0.089，90多℃的时候又降到-0.07，求高手解答啊。。疑问：多少度的时候开始抽真空好，是不是抽真空时温度太高引起的啊。。。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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玻尔兹曼分布，？ 1.玻尔兹曼分布是否等于平衡分布，是否等于最概分布？2.应用拉格朗日分布待定系数法求粒子的能级分布公式时指定的条件？A. 体积一定B. 压强一定C. 总微态数已知D. 粒子数，内能已知。知道的回复一下哦。谢谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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PVP,乙二醇还原硝酸银？ 看文献要用5ml??PVP的乙二醇溶液0.36M,自己算了算,竟然需要72g的PVP，顿时惊呆了，这怎么溶得了？菜鸟求指教查看更多 3个回答 . 17人已关注

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Buchwald-Hartwig C-N偶联反应，做了好几个周了，还没有产物？卤代芳烃和芳香胺的C-N偶联反应，用了各种碱和各种溶剂尝试，还是没有反应，温度是110度，时间24-40小时，催化剂是钯。现在很迷茫了，不知道接下来该怎么做了，大家帮忙看一下，哪里出问题了查看更多 6个回答 . 15人已关注

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X型分子筛（NaX)交换成LiX分子筛？请问各位朋友把X型分子筛（NaX）交换成锂型分子筛（LiX)应该如何操作？刚开始接触分子筛，有些细节问题我不是很明白，恳请各位告诉谢谢！? ? 文献里面讲的制备过程很简单，我还是不太明白如何具体操作，我也大致知道就是用氯化锂交换，然后洗涤，干燥，焙烧。但是这里面有许多详细的操作步骤我不是很懂。? ?? ?? ? 关于X分子筛的锂交换，我有如下问题：（1）用XPF测定元素组成后知道交换后锂离子的含量，那怎么计算其交换度呢？好多文献只是讲交换度是多少都没讲到具体这些交换度的数据是怎么来的？（2）锂交换时锂离子浓度是怎么确定的？交换多长时间最合适？文献报道各不同，有的人说至少要交换24h，但是有的说只要4h？还有在交换过程中，化学势一旦平衡在交换也是徒劳的，那怎么知道化学势平衡不平衡，如何计算？ (3) 我是直接用活化后的X型分子筛与氯化锂溶液在水浴条件下交换的，我看别人做Y型分子筛用铵交换时提到回流，那这是什么装置？? ???? ?? ?我刚接触分子筛，老板出国了也没人给指导，提出这么多的问题，希望有经验的朋友能够给予解释，在此将不胜感激。我就直接在你的问题下写我的理解了！第一，一般离子交换度，原有的分子筛Al----Na=1，然后你通过化学分析测定Li，然后li/Al=？，就是交换度；第二，交换离子浓度，对于氯化锂来说，要考虑其的pH,够多的浓度会产生H+，所以，这个交换会有竞争，你要测定pH；在一个狭小的pH范围，你自己考虑浓度，当然，你自己可以考虑按照X的分子筛的晶胞计算，来考虑交换量，由这两个范围，你来计算，应该范围可以很方便的计算了；第三，离子交换本质是热力学平衡，平衡的极限你可以考察交换后的母液的离子浓度；交换的时间你也需要考虑，越长越接近平衡，交换的温度越高，加速交换动力学；第四，回流装置本质是防止溶剂蒸发，其实也就是提高到溶剂的极限温度版主：jinkai838查看更多 6个回答 . 4人已关注

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有没有大虾在浓硫酸中做过溴化反应? RT，如何后处理？谢谢查看更多 5个回答 . 20人已关注

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请问反应釜第一次使用前的清洁步骤是怎么样的? 如题！我们有个反应釜，500L的釜，材料为不锈钢 306L的，有搅拌杆。生产时会用到二氯甲烷和无水乙醇，室温反应。想问下怎么去做第一次清洁。清洁结束后检测方案怎么做？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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溴苯脱溴怎么得到联苯？最近在做碳纳米管负载的钯催化加氢溴苯脱溴时，发现以水合肼为氢供体，甲醇作溶剂时，联苯的生成量很多，却没有苯或者说苯的含量很少。这是为啥？请高手指点。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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简介

职业：江西联合化工有限公司 - 水处理工程师

学校：湄洲湾职业技术学院 - 化工系

地区：贵州省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

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