九曲--盖德问答-化工人互助问答社区

九曲

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

研发部主管

关注已关注 私信

钛酸锶SrTiO3制备不纯？想请教下各位，我做SrTiO3,用的溶胶-凝胶法，钛酸四丁酯溶于乙醇，然后加入冰醋酸，最后将硝酸锶溶于水中一滴滴加入上述溶液中，结果制出的样品中不但含有SrCO3,还有TiO2.我用HNO3只能去除SrCO3，TiO2如何去除呢？? ? 或者说如何改进才能没有杂质呢？多谢了。查看更多 7个回答 . 21人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

碳酸氢钠与氯化钙的反应？ 在35度条件下碳酸氢钠与氯化钙以摩尔的量比为2:1混合后，溶液的PH值出现下降再升高的趋势是为什么？查看更多 6个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

耐高温油墨和普通油墨有什么区别? 如题，目前需要需要寻找可以在180-200℃层压使用的高温油墨，但是目前所使用的普通油墨在高温下褪色或者变色。。。或者说我需要在体系中增加一些什么助剂来提高油墨的耐温性查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原位红外测试问题，请高手指教？我要测试不同电位下的芳香分子在电极表面的吸附态的变化，通过差谱却发现谱峰没有任何变化，不知为何，请高手指教呀。还有就是我几次测试的结果有点不同，甚至有时完全没峰的，但是测试条件完全一样的，查看更多 5个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化五元环生成六元环的催化剂有哪些? 催化五元环生成六元环的催化剂有哪些？查看更多 2个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

丙烯酰胺衍生物单体的合成？各位专家，大家好，我正在做下图中的反应，目标是丙烯酰胺衍生物的物单体，操作是在三乙胺作催化剂的条件下，冰浴中滴加了过量的丙烯酰氯，点板发现生成的产物极性比原料的极性都大，微信图片_20170326174800.png所以我推测生成的是加成产物（至少可以肯定不是目标产物），如下图。微信图片_20170326174849.png请各位专家帮我出一出主意，我该怎样实现我的合成目标？这个反应有什么需要注意的吗？另外，丙烯酰氯在酰基化反应中药注意什么呢？查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

需求不同分子量的海藻酸！！！？ 有谁知道哪里有卖不分子量的海藻酸，几万到几十万？非常需要，谢谢！！！查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教加标回收率问题？ 对于浓度小于测定限的样品做加标回收率后，结果计算要不要减去样品的浓度，有规定吗？查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

透析袋使用前怎么处理? 以前没用过这种透析袋，使用前应该怎么处理呢？哪位亲用过？帮帮忙啊？查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

色谱图上两个峰能分开，可是质谱输出的结果却是两个峰有相同的RT？怎么回事? 先介绍背景：这个方法是从前人手里接的，我主要负责前处理和进质谱分析。方法根据的是SN/T1877.3-2007，做的GC-MS，用的是安捷伦的7890-5975C。发现问题：今天做数据分析的时候把标准样品的峰调出来想看看保留时间，突然发现有几个标准物质的峰RT是一样的，惊吓之余翻出了以前的谱图，发现谱图上是分开的两个峰，可是不知道为什么导出的数据却显示一样的保留时间和一样的信号值（峰面积）。仪器输出的报告我截了图。需要请教的问题：是不是质谱数据处理的地方有错误，或是不小心改了什么设置导致了这个结果？需要我怎么办才能改正回去呀？急死我了，大家快来帮忙~~~正常的输出结果.png现在的输出结果.png补一个两个色谱峰的截图，请忽略那个编号，那是我按顺序编的，跟报告上的差一个。色谱峰截图.png查看更多 7个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

银杏叶和灯盏花的混合提取物，只想要银杏黄酮，应该怎么处理？银杏叶和灯盏花的混合提取物，含量检测银杏黄酮，但野黄芩苷出峰太高，想要除去野黄芩苷，只保留银杏黄酮应该怎么前处理，求大神指点！！！！！！！！！！！！！！！！查看更多 6个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

三电极CV曲线，为什么电流这么低呢? 刚买的电化学工作站，刚接触这方面的知识，周边也没认识的人做过这个。所以想自己慢慢摸索用导电石墨作为电极材料学习一下整个操作过程。工作电极是用的纯导电石墨溶于PVDF+NMP中（导电石墨与PVDF的比例是9:1），然后涂抹在泡沫镍上，压平整后，真空干燥箱内45℃烘干，用铜丝连接泡沫镍。对电极是甘汞电极，电解液是Na2SO4。做CV时，参数设置是初始电压为1.5，最高电压为3.0，最低电压为-3.0，终止电压为1.5。前几次做出来的曲线惨不忍睹，有锯齿形的，有一条直线的，有楼梯状的。这个图算是正常一点的了，可是出来的电流很小很小，是10的-7方级别的电流。请问我哪个步骤错了？感觉每个步骤都不是很确定。还有我的电极制备，这样子可以嘛？是不是太粗糙了，没有压片机只是简单的用玻璃器皿压了一下，是不是太厚了，或者是铜丝连的不对？还有之前不知道甘汞电极不用能碱性电解液，第一次测试的时候用的KOH电解液，电极是不是被氧化了，发现电极变得很黑。请做过的朋友指点一下。便于大家方便回答，问题列如下：1.刚开始做CV曲线时，是不是有个活化的过程，像我前几次测试，得到的曲线乱七八糟的，后面才好一点，才稳定了。2. 我的电极制备有问题吗？不用压片机可以吗？铜丝连接得对吗？3.开始在盖德上有人说PVDF不能用水溶性电解液，后来又有人说如果不是做锂电池材料，三电极体系是可以用水溶性电解液。想再一次确认一下，这个可以用水溶性电解液嘛？4.我的甘汞电极是不是氧化了？5. 为什么电流这么低？难不成是导电石墨的原因，我用的是特密高 KS6导电石墨。6.CV曲线为什么没有闭合，1.5v-3.0v多出来一截。这一步要是解决不了，以后的实验没法做了。磕头，谢过~~7.21(4).JPGIMG_1096.JPGIMG_1097.JPG查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂离子电池性能差原因？组装的纽扣式锂离子电池性能差，测出的正极材料比容量低理论值一个数量级（材料为购买的标准样，所以不可能是正极材料本身的问题），测试通道出问题的可能性也不大。浆料是在空气中研磨约10分钟，明显有吸水。本人锂离子电池新手，组装电池没有经验，请各位多多指教！比如：电解液是否需要控制滴加量；正极材料薄膜一般多厚比较合理；浆料研磨是否需要在手套箱内完成等查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

旋转圆盘电极测锂氧电池催化剂OER和ORR的相关事项？想请问各位大神们，如果测有机体系下催化剂的OER和ORR性能，由于要通氧气，但又要保证液体不能有湍流形成，对电解池和通气有没有什么要求和一些注意的事项？如果有做过的同学能推荐相关电解池或者上传一下自己使用的电解池和注意事项是最好不过了，在这里先谢过了。(由于只有91个金币，在此全部奉上了)查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助如何鉴别熟石灰粉里面是否有生石灰? 大家好我是一名新手，想跟大家请教下如何鉴别熟石灰粉里面有没有混入生石灰粉呢？因为现在厂里要求熟石灰供货标准提高至纯度95%以上，但是发现蔗糖法检测熟石灰纯度有缺陷，不能区别是氢氧化钙还是氧化钙，想了解下行业内熟石灰是否一般能达到这个纯度呢？会不会出现往熟石灰里面投加生石灰的情况？迫切希望得到大家的回复和帮助，万分感激！！查看更多 7个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

找个做固化剂的技术？ 微信13012159709??最好是石家庄附近的查看更多 3个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硅氢加成反应交联？现在做硅氢反应，用高含氢硅油和封端双键的聚醚反应，Si-H键过量，采用氯铂酸做催化剂，现在50℃反应3小时，以后80℃反应大概15小时，之前都是变澄清，最近不知道怎么回事，都是交联在一起了。装置气密性良好，找不到原因，恳请高手指点。查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

异常的循环伏安图，希望高人指点？ 实验过程出现了异常的循环伏安图，希望高人指点QQ截图20121113161611.jpg查看更多 6个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

谁能提供做超容碳的大拿？ 如题。查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于平带势和能带弯曲的关系？大家好，请问对同一个n型半导体的纳米结构膜材料，经过不同的表面修饰后，其平带势变得越负是不是说明在其与电解质接触界面处能带向上弯曲的越厉害？恳请高人指点，谢谢！查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20下一页

简介

职业：江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管

学校：闽西职业技术学院 - 文化传播系

地区：广东省

个人简介：科学是到处为家的，不过，在任何不播种的地方，是决不会得到丰收的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天