首页
井妹妹
影响力0.00
经验值0.00
粉丝18
化工研发
磷酸三乙醇胺? 苯并三氮唑,防锈效果不错啊 查看更多
来自话题:
He气瓶关闭后减压阀的两个表还有读数? 我打开气瓶,减压阀关闭,减压表立即降为零;但是关闭气瓶,两个读数都不降下来呢?可不可能只有一个表坏了呢?... 没明白,你不是说:减压阀关闭,减压表立即降为零吗?怎么又会:关闭气瓶,两个读数都不降下来?那你减压阀后的放空堵死啦?还是阀后有系统连接? 查看更多
物料析出疑惑? 可能抽滤得到的物料中含有杂质,所以颜色很深,精制一下看看。 查看更多
来自话题:
帮我看下等温吸附脱附曲线? 这个图好奇怪 怎么会成这样呢??你用的国产仪器 还是国外仪器 有空加我qq:1123003302 谢谢,请问以前见过这种情况吗 查看更多
来自话题:
关于纳米孔道扩散与常规催化剂内扩散概念的疑问? 我以为也算内扩散的。颗粒度同样有影响。 查看更多
来自话题:
分子筛XRD基线问题? 如果仪器没有故障的话,应该是样品颗粒太大或者结晶度太低造成的。 查看更多
画实验流程图? 可以用microsoft visio! 查看更多
kg/cm2和帕之间是什么关系? pa 是n/m2,你给的就不是压力单位,是不是问kgf/cm2啊?如果是后者就是工程常用的公斤力,1pa=1.02*10-5次kgf/cm2,1kgf/cm2=98070pa, 查看更多
来自话题:
怎么表征有磁性的物质? 双铜网包裹吧! 具体怎么操作呢?求方法, 查看更多
来自话题:
找乳化技术的同行? 我也想交流,我做高碳醇类乳化的。 查看更多
GC-2010 plus ecd检测器需要通氢气和空气吗? 要的,一般氮气作载气,大都是用氢气和空气发生器的。你可以查一查相关资料,比对一下, 查看更多
电解电流哪里去了? 电流通过溶液时,由于内阻导致放热,损失一部分电流,其实电流效率达不到100%是由于可能发生了别的电极反应,比如电镀铜的时候有析氢反应。另外电流效率还有大于100%的情况,由于别的反应不属于电化学反应,导致宏观上电流效率大于100% 查看更多
求MEK 标准? 耐mek擦试(1kg的力 来回为一次)次? ?次 數 ≥ 100 查看更多
玻碳电极的清洗问题? 电催化后电极表面性能就会发生改变,你如果还要催化另外物质,就需要重新电沉积膜进行测试。也就是每试验一次后就需要重新预处理玻碳电极,将表面残余膜层处理干净,再次电沉积。 这样啊??那电沉积在ito上面的也是么?这样有点麻烦啊??老板说技术不成熟只给我一个玻碳电极让我做实验····, 查看更多
来自话题:
介孔磷铝分子筛的水热稳定性如何? 没有硅铝分子筛稳定 查看更多
来自话题:
怎么能买到氧化钾K2O? 用钾和硝酸钾制备的话,有没有人做过 查看更多
来自话题:
设计换热器冷却氯化氢气体? 气体要走管程的,最少不会堵,具体换热面积那要计算的。如果你需要hcl气体的话,那没有办法,只能换热,如果不是需要气体,完全可以用水吸收 查看更多
HPLC溶剂峰前出现杂质峰? 下次出现问题感觉可以先重新进样一次,看看能否重现 查看更多
HPLC法测定原料药的含量,测定之前扫描波长时的溶剂与进样时的溶剂关系? 如果是用乙腈溶解的话,稀释的时候是用乙腈还是用流动相稀释?空白矫正是用溶剂对吧... 最好按照你液相检测配置样品,你的空白校正只是不含样品,其余的溶剂都要相同,比例也要一样,要不然你能算空白校正?dmf有影响,这一点我的确遇到过,紫外扫描最大吸收与用其他溶剂有差距。至于你的样品是否有影响,你自己还是需要验证的。如果你有dad检测器,你可以看看你液相上的最大吸收和你的紫外扫描是否一致。一般情况,甲醇,乙腈这些常用溶剂都没问题,如果要用dmf,dmso这些溶剂就要注意了, 查看更多
pH缓冲溶液的计算,急,急,急? 我从来不算……都是用两种相同浓度不同磷酸盐的溶液用ph计滴(gou)定(dui)的。这样还能顺便控制下温度,毕竟ph是温度的函数,而且自动补偿了离子活度的影响 查看更多
简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务