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井妹妹
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化工研发
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现在国产的工业制备液相色谱多少钱一套? 以后有制备液相方面的技术,多多交流哦。查看更多
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失去活性的骨架镍如何再生? 积碳导致的失活就氧化再生吧查看更多
一个材料电压充到很高会怎么样呢? 电解液也有可能分解查看更多
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求助大神解决问题呀~~? 如果公司资金充足的话,采用在线检测,如果只是一般性的小企业,不想在这方面花钱的话,自己做个小型的压料取样口,但要做到一点气味也不排出是基本不可能的。查看更多
正极碳包覆后,比表面积增加? 得看具体是怎么包覆的,用什么包覆的,是否有制空?一般情况下,如果包覆条件合理,包覆后的材料粒径更加均匀,可能存在孔洞,所以会导致比表面积变大。查看更多
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酯化大单体核磁谱图分析? 甲基丙烯酸酯上的双键是C(CH3)=CH2CH2a 5.5ppm CH2b 6.1ppm? ? CH3 1.7-1.9ppm貌似小的一对峰是酯化后的,所以可以用这两对峰来算甲基丙烯酸的酯化程度-COOCH2-CH2-(OCH2CH2)n-OCH3和酯相连的两个 CH2应该是 4.2ppm 3.6ppm (看上去裂分成5个峰,3个峰比较大),所以从你的图看来,K0621甲基丙烯酸的酯化的程度不是很高10-20%的样子;K0629稍高一点聚醚的CH2是很高的 3.5-3.7ppm的一个很大的峰3.3-3.5ppm的应该是 OCH3做一个HSQC的谱图能比较好的鉴定7.2ppm 7.7ppm应该是对苯的结构 (峰形应该类似dd 4个峰)2.36ppm可能是苯环上的甲基查看更多
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求解,购买的活性炭XRD,这几个峰是什么意思,? 26.34, 石墨的啊查看更多
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求助:三电极体系,铂片电极上会产生气泡;CV曲线出现波动峰!? 我也做电纺,直接碳化测三电极,没遇到这种情况,按理不该有峰啊,如果是纯碳材料查看更多
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做TPD实验要自己编写AutochemⅡ程序,表示压力很大,求助? 奥。。原来是这样,必须联机编程呀。。。这个SMP文件怎么打不开呢,说不是32位应用程序,是不是您的电脑比较先进呀... 把我这个.smp文件拷贝到你的软件的安装目录里面的data文件夹里面去。一般默认路径为C:2920data。然后打开软件,在sample information 选项里面就可以打开了。我的电脑是32位的,查看更多
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做三个催化剂就能毕业的研究生有没有? 膜拜m(._.)m,查看更多
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一般的氧气减压阀出口接3mm钢管,要用什么样的接头? 买个不锈钢的转接头就好了查看更多
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图中TiO2可见光出现较大吸收峰的原因是什么? 我现在也出现这种情况,看到文献说可能是制备中的C、N元素有掺杂进去,请问现在楼主有答案了么查看更多
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怎样提高吸量管的量取精度? 建议使用量程为1mL的吧查看更多
量子点太阳能电池的I-V曲线? 现在你测的偏压是0-0.6V吧,你可以试试将之调成-0.6V到0.6V,主要是看电流在那一刻降到0... 然后呢?因为我是刚刚开始做这个,对于光电性能这一块儿不是很清楚,能不能详细说一下呢?万分感谢!查看更多
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询问Princeton和Autolab电化学工作站? 我用过德国ZAHNER的电化学工作站,感觉性能挺好的,没有用过Princeton和Autolab查看更多
列举一下国际上的不等式方向的大牛? 不等式?这不是电化学区吗,查看更多
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用紫外分光光度法测定总氮,空白值很高是怎么回事? 一般都是过硫酸钾的问题,可以网上找方法提纯一下再试试 ,查看更多
关于zsimpwin 软件 使用出现的问题 该怎么解决? 不用安装虚拟机,可以直接安装使用的,你在盖德上搜一下,都有的查看更多
虚拟气相色谱软件? 真给力,可以用吗?,查看更多
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有关xps C1s校正问题? 拟合分峰 拟合分峰后如何计算各峰所在占比,查看更多
简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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