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井妹妹
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化工研发
我测得二甘醇,为什么会出现这种峰呢? 手动调整基线不就得了查看更多
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有没有人投MDPI旗下杂志 这个能不能申请减免版面费呀? 奥。。 ,查看更多
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在硫酸中循环伏安法,电极上面有气泡怎么个情况? 你看看这个:对电极与工作电极组成回路,使工作电极上电流畅通,以保证研究的反应在工作电极上发生,但必须无任何方式限制电池观察的响应。工作电极上发生氧化还原反应时,对电极可以是气体的析出反应或者工作电极的逆反应,以使电解液组分不变。对电极的要求:(1) 大的表面积,使得外部加的极化主要作用于工作电极。(2)小电阻:不容易极化。我的回答不一定正确,你在盖德上多搜搜。查看更多
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二氧化钛光解水的最高效率是多少? 一般是考察量子效率吧?查看更多
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手套箱再生后,用净化,氧含量一直在200PPM ,水正常求怎么解决!? 另外,在看传感器的电流,水和氧气的电流都很小,而且数值差不多,原因就是探头没有校正了,最后通过探头参数校正,水和氧含量都显示0.2ppm了查看更多
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在光纤表面上镀PVA? 光纤表面有改性么??不改性的话,镀上聚乙烯醇是不是还是两相的结构?,查看更多
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用雷尼镍加氢催化,微型反应釜? 会不会堵了管路,可以往里面继续冲压看看查看更多
银纳米粒子溶液怎样制备XRD样品? 请问一下,那你是怎样得到纳米粒子粉末的,它的含量不是非常少吗?我的取硝酸银才10mg左右,那要多少能得到粉末呀?... 那你的浓度太稀了,溶液是测不了XRD的,要粉末。一般要20mg以上的粉末,越多越好,这样更方便制样。要取得纳米粒子粉末的方法,一般是离心,文献都有啊。有些是加沉淀剂把再离心下来,如果太稀的话估计是很难离心下来的,可能要一万转以上。或者你可以用旋蒸的方法把浓度提高,但是你的溶剂如果沸点较高的话,旋蒸时的加热温度可能会引起你纳米粒子团聚。不过纳米粒子团聚对XRD峰的位置不会造成影响,对峰的宽度可能有点影响,查看更多
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实验用反应釜,不锈钢内衬聚四氟乙烯? 说实话,内衬四氟了,就没必要用不锈钢的。还有,你这样的小东西尽量找一些小的厂家,大的企业不会做的查看更多
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氢氧燃料电池催化层产物水的热力学状态? 不好说 建议楼主看文献吧 没有相关书籍吗?另外要看文献您能推荐一些吗? 感谢!!!查看更多
怎么计算电荷转移电阻啊? 挺正常的图吧,谁规定一定会是标准的半圆了查看更多
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关于固体酸酯化? 酯化功能有可能受到加氢功能的抑制!所有两类活性功能中心的数量、强度需要优化匹配!你的问题太粗略,命题太大。没有说是什么反应?加氢和酯化是串联进行?还是平行进行? 谢谢这位好新人呀~我的反应里面有醛,酸,也有醇,用的Ni/HZSM-5在加氢条件下的反应,反应物同时加进去的,结果发现加氢的时候比不加氢的时候乙酸的剩余量多,加氢的时候是醛的反应,所以我想是不是加氢抑制了酯化所造成的?非常谢谢你,查看更多
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异相催化剂如何分离回收? 离心分离的损失可能会少一些。 离心分离之后 用烘燥箱干燥么?查看更多
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难溶盐的溶解度随离子强度的关系? 不求金币。楼主去看看那本书,就明白了。查看更多
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学机械设计制造及其自动化的,仪表室和设备室该选哪个? 设备室,如果对仪表有兴趣的话,也可以选择仪表室,毕竟电子电工对机械学生来说还是学了一点的~~~查看更多
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关于汽提反应釜设计? 充气盘管很简单,就是一个环管,有一个出口,穿过釜体,与外部充气口相通,能鼓气体就行,盘管上按向下外侧45度钻孔,出气用,可均布设置。盘管可贴住釜体内壁来装,不要与搅拌桨叶相干扰,设计上合理些,控制死角区域就行了。查看更多
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高分子物理习题整理? @华农大一鸟人? ? 资源不错请楼主把每章节的内容编辑到主贴里面??谢谢然后@我??我设为资源帖查看更多
各位是如何应用离子对试剂做也行色谱分析的? ph,离子浓度查看更多
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氙灯与汞灯的区别? 氙灯有不同波段,汞灯主要是紫外波段吧,查看更多
锰酸锂的充放电问题? 材料的问题吧,买一些厂家的材料,用同样的工艺做实验就可以验证材料是否有问题查看更多
简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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