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化工研发
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洗洁精增稠问题,急。。难解决。请教,送50金币?
洗洁精增稠就是AES和6501的体系,然后利用食盐增稠。这个配方很经典,已经被无数次实验过了。? ?? ? 楼主可参考此贴的其他配方:
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关于高效液相色谱选型?
戴安液相你可以考虑下,u3000系列快速高效
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固态电解质EIS测试?
如果希望测固体电解质的导电率,就用喷金+不锈钢压片方法,这种方法要求样品表面很平整,而且,夹具要加紧,以保障良好的电接触。 没有用过你的兰电,原理是用2电极测阻抗,根据高频(1kH or 10kHz)下的阻抗实部数据计算电导率。 固体电解质的导电率都这样测试。
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样品在H2中处理?
具体H2处理的条件是什么?好看看有没有人帮到你,也好出出注意 450度,处理120min,
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电化学法测定重金属的富集方法?
我们实验LIBS检测
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超级电容器电化学活性的问题?
NiCo2O4 因为有Co、Ni两个电活性中心,也就是Co、Ni都参与电化学反应,所以说电化学活性较Co3O4和NiO好;而导电性是导电的能力,NiCo2O4比Co3O4和NiO高两个数量级。 导电性高很明确了,文献都这么说。NiCo2O4是Ni原子取代了Co3O4中Co原子的位置形成的,如果说因为有Co、Ni两个电活性中心,所以电化学活性好,那就要承认NiCo2O4中Ni的活性高于Co,
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求大神:反相微乳液法合成Pt@SiO2无法完成包覆的问题?
注意到你的铂粒子是烘干后的,如果仅靠配体稳定,烘干后可能会发生团聚。有没有试过拿分散在溶剂中的铂粒子直接包覆?
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能否通过塔菲尔曲线判断不同腐蚀类型的腐蚀速率,以及真空对塔菲尔曲线的影响?
1:可以尝试多做几组,确定Iacorr>Ibcorr之后,在做下交流阻抗进一步验证 2:曲线很近正常,以前做过相同材料不同组织的合金钢也是这样,但目的不就是找到它们的细微区别之处吗? 问题是现在审稿人觉得曲线太近了,让我重新做一下,我也看了很多文献,同一个系列的合金曲线相近很正常,但他让我补真空状态下的tafel曲线,我不知道真空对实验有什么影响,而且我们没有这个设备。
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做完BET发现吸脱附曲线不闭合,求帮助!?
材料是多少度焙烧的?有没有前处理?可能是材料本身没有预处理完全,有点东西在脱附时跑出了 材料未焙烧过,120℃干燥了一下,现在还怀疑会不会材料比较轻,脱附抽真空时跑走了部分?
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电化学极化曲线测试参数设定,外加绘图?
在origin里把电流密度的数据设为X列,把电位的数据设为Y列就行。方法就是全部选中该列,右键-set as-X或者Y 你说的这种办法我试过,主要是三组数据,如果是一组数据没问题,三组数据就出现错误提示,Your column selection must include those with plot designations
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毛细色谱柱如何清洗?
是气相用的吗?只知道截掉一小段,再老化。
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气固催化反应时怎么计算加入水蒸气的含量?
用气相-热导做一个在线监测,十五字十五字十五字。
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有关二甲基硅油?
不用用油性的,得找水性的
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电池充放电容量的问题?
还有一个原因,可能是极片的压实密度太大,导致电解液在其中的浸润需要一定时间,另外你的电流具体多大,1C? 10C,
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关于反应釜的导热油问题?
方法没有错,可以确定油有问题;早期加油后,就是要先低温运行,让油品里的水份扩散出来,会有一点烟是正常的,但后面温度升高后,油的颜色基本上没有明显变化才是。320度的油,闪点温度不会低于此值的。你到270度时,没有点火就自燃了,那说明油闪点远低于270度。另外你要想一下,加热油的油槽里面没有化学物质的影响。
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求助己二酸和己二酸二丁酯含量的检测方法?
可以用液相测的,如果您有需要我可以提供分析方法和色谱柱
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化学学科
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沸石分子筛XRD表征?
找特征峰与之匹配最多的
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电化学工作站做电流-时间(i-t)曲线的困扰?
可以通过相关数据计算超级电容器材料的比电容
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岛津LC-20AD用PDA检测器时为什么没有LC谱图呢?
需要提取所需波长,才会有相应图谱
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求助溶液的配置~?
表面活性剂 ,有很多,OP-10??TX-10 都可以试下。。。... 先找个试试··
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简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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