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有没有关于铅冶炼书籍的推荐啊？ 求书啊，要是大佬们有资料更好啊有没有关于铅冶炼书籍的推荐啊，最好是相图，方程式，各类数据，以及各种氧势图硫势图比较齐全的查看更多 10个回答 . 4人已关注

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ＶＣ净化工艺指标？ 求助工厂ＶＣ净[wiki]化工[/wiki]艺指标参考搞设计查看更多 3个回答 . 1人已关注

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新上报各级安监局审批的项目，储罐必须按照单罐单堤设计 ...？ 新上报各级安监局审批的项目，储罐必须按照单罐单堤设计吗？查看更多 0个回答 . 2人已关注

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关于各种馏分中碳的组成问题？ 通常说C1~C24等等，我不明白各种馏分中分别是碳几呢，有专家解释一下吗查看更多 4个回答 . 3人已关注

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丙三醇对氯丁橡胶是否会产生腐蚀或溶胀？各位达人，请问在130 O C、0.3MPa有HCl存在的工艺条件下，用氯丁橡胶制作设备密封垫片，丙三醇对氯丁橡胶会产生腐蚀或溶胀吗？若不用氯丁橡胶制作设备密封垫片用什么材料更为合适呢？谢谢！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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热解煤气除尘？这是个非常棘手的技术问题，之前我们采用了旋风分离器 +湿法除尘，结果是焦油含灰量过高。后来尝试了高温电除 ... 您的电除尘是在多少温度下运行的？不知您使用的电除尘设备是哪家企业的？查看更多 14个回答 . 2人已关注

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进料泵在启动超流问题？工频进料泵额定电流43.8！当时进料泵现场表上电流43.4，当时有一个车间启动大设备以通知各车间注意，不一会进料泵自己超流停了，不知道进料量是否自己加大导致的还是其他大设备启动引起电压低导致，启动泵出口不开，最小流量线开两口半超流，第二次最小流量线关死，出口不开，启动了开出口，微快，开半口超流。第三次最小流量不开启动出口缓慢开出口开俩扣，就达到正常加工量了，电流43.1 在开又是超流，正常工频泵工作时的电压就是额定电压基本相差5%一下的电流随开出口电流是增加的，是不是泵的实际输出功率太大了，一直维持启动电流在工作啊，现在泵出口就俩扣最小流量线都憋森油了，泵出口压力还是正常压力，泵额定电压10000 43.8 2极电机 2980r cos0.85 查看更多 3个回答 . 4人已关注

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缓蚀剂和阻垢剂的成分是什么，含氯否? 请教，加氢装置用的缓释剂和阻垢剂的主要成分是什么，是否含氯元素？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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和利时DCS专题讨论帖？服务：至少在山东，采用当地服务人员，项目分包到人，较为成功。现在中控也学这种模式。冗余：和利时的控制总线Profibus不冗余。模拟量卡件隔离：模拟量卡件分为：分组隔离、点点隔离、点点隔离＋点点单独AD/DA转换，一种比一种贵。中控的卡件说的很清楚：模拟量卡件型号最后带‘I’的是点点隔离的，贵20％左右。不带‘I’的是分组隔离的，并且有电路图。我知道的点点隔离＋点点单独AD/DA转换的卡件只有Foxbro的卡件。但和利时的宣传时号称点点隔离，有时还吹点点单独AD/DA转换，就是不附图。点点隔离是要成本来支持的，而且卡件点数越多，越不容易实现点点隔离，所以和利时的说法我有点怀疑，哪位大佬有机会试验一下。服务器：和利时的服务器结构适于中型规模的系统，过去不好用，现在好些了。软件：和利时原来上下位软件是两家的，变量要输入两次，上位软件相当复杂，不容易掌握。现在他们出来了MACSV用于化工，MACSVI用于核电。老上位软件较为复杂。卡件系列：和利时其实有两大系列卡件：FM和SM（好象是）。一般都用FM，便宜。重要场合用SM。通讯：和利时控制总线用Profibus－DP，故DP通讯对和利时来说轻车熟路。但MODBUS信号他们常用模插卡（音），是直接插在某个操作站上的，一旦这台电脑有点问题，通讯就消失了。可靠性：我们现场至少各用过10套和利时和中控的系统，总的来说和利时系统和硬件可靠性不如中控，多年来中控一次也没出过事，和利时通讯、保险丝等出过几次事。 [ ]查看更多 29个回答 . 4人已关注

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求一篇英文文献？ Photochemical Initiation of Radical-Chain Addition of Phosphorus Trichloride to Olefins 求这篇英文文献的PDF文章，我的邮箱 chinjiyong@163.com 。谢谢各位了。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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有关PDMS管子的颜色设置问题，求解，必加分？由于管子建得越来越多，我把管子放在不同的工序下面了，一个工序就一个ZONE，现在我想把每个工序（也就是每个ZONE）下面的管子设置成一种颜色，每个工序都不同，这样看起来也比较容易点，但是问题来了，我不会了。在这里想请教一下前辈，帮我解答一下，必给高分。谢谢！！！查看更多 17个回答 . 5人已关注

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乳粉中蛋白质含量的检测？关键词 : 标准微粒环保标准物质无烟煤成分分析药检所对照品 1 ．实验原理蛋白质为含氮有机物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中 C 、 H 形成 CO2 及 H2O 逸去，分解的氨与硫酸结合成硫酸铵，然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后，再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，将酸的消耗量乘以换算系数即为蛋白质的含量。 2 ．仪器、试剂 (1) 仪器微量凯氏定氮装置。 (2) 试剂 ①浓硫酸 ( 密度为 1 ． 8419g ／ L) 。 ②硫酸钾。 ③硫酸铜 (CuSO4 · 5H2O) 。 ④ 400g ／ L 氢氧化钠溶液：将 40g 氢氧化钠溶于蒸馏水中稀释至 l00mL 。 ⑤ 20g ／ L 硼酸吸收液：称取 10g 硼酸溶解于 500mL 热水中，摇匀备用。 ⑥甲基红一溴甲酚绿混合指示剂： 5 份 lg ／ L 溴甲酚绿 95 ％乙醇溶液与 1 份 lg ／ L 甲基红乙醇溶液用时混合均匀。也可以用 2 份甲基红乙醇溶液与 1 份亚甲基蓝乙醇溶液 (1g ／ L) 临用时混合。 ⑦盐酸标准滴定溶液 c(HCI) ＝ 0 ． 0500mol ／ L 或硫酸标准滴定溶液 c(1 ／ 2H2SO4) ＝ 0 ． 0500mol ／ L 。 3 ．操作步骤 (1) 试样处理准确称取固体样品 0 ． 20 ～ 2 ． 00g( 半固体样品 2 ． 00 ～ 5 ． 00g ，液体样品 1 。· 00 ～ 25 · ()OmL) 约相当氮 30 ～ 40mg ，小心移人干燥洁净的 100mL 或 500mL 凯氏烧瓶 ( 又名定氮瓶 ) 中。加入研细的硫酸铜 0 ． 2g 、硫酸钾 6g 及浓硫酸 20mL ，轻轻摇匀，瓶口放一小漏斗，并将凯氏烧瓶以 45 。斜支于有小孑 L 的石棉网上。用电炉以小火加热，待内容物全部炭化，泡沫停止产生后，加大火力，并保持瓶内液体微沸，至液体变为蓝绿色透明后，再继续加热微沸 O · 5 ～ lh 。取下放冷，小心加入 20mL 水。放冷后，移人 100mL 容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。同时做试剂空白试验。 (2) 测定安装好微量定氮装置，于水蒸气发生瓶内装水至 2 ／ 3 处，加入数粒玻璃珠，加甲基红指示液数滴及数毫升硫酸以保持水呈酸性。用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。向接收瓶内装入 10mL 硼酸溶液及 1 ～ 2 滴混合指示液，并使冷凝管的下端插入吸收瓶液面下。准确吸取 10mL 样品处理液由小漏斗流入反应室，并以 10mL 水洗涤小烧杯使流入反应室内，塞紧玻塞。将 10mL 400g ／ L 氢氧化钠溶液倒人小玻杯，提起玻塞使其缓缓流入反应室，立即将玻塞塞紧，并加水于小玻杯中以防漏气。夹紧螺旋夹，开始蒸馏。蒸馏 5min 。移动接收瓶，液面离开冷凝管尖端，再蒸馏 lmin 。然后用少量蒸馏水冲洗冷凝管下端外面。取下接收瓶。馏出液用盐酸标准滴定溶液 ( 或硫酸标准滴定溶液 ) 滴定至灰色或蓝紫色为终点。同时准确吸取 10mL 空白消化液进行空白试验。 4 ．结果计算试样中蛋白质的含量按下式进行计算： X=c(Vl — V2 )×0.014/m×10/100×F×100 式中 X ——样品中蛋白质的含量， g ／ 100g( 或 g ／ 100mL) ； c —— 1 ／ 2H2SO4 或 HCl 标准滴定溶液的浓度， mo1 ／ L ； V1 ——滴定样品消化液时消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积， mL ； V2 ——滴定空白消化液时消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积， mL ； m ——样品质量 ( 或体积 ) ， g( 或 mL) ； 0.0140 —— 1.00mL 盐酸 [c(HCl)=0 ． 0500mol ／或硫酸 [c(1 ／ 2H2SO4)=o ． 0500mol ／标准滴定溶液相当于氮的质量， g ／ mmol ； F ——氮换算为蛋白质的系数。肉及肉制品、鸡蛋、青豆、荞麦等为 6 ． 25 ；玉米、高粱为 6.24 ；花生为 5 ． 46 ；大米为 5 ． 95 ；大豆及其制品为 5 ． 71 ；牛乳及其制品为 6.38 ；小麦、面粉为 5 ． 70 ；大麦、小米、燕麦为 5 ． 83 ；芝麻、向日葵为 5 ． 30 。在相同条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 lo ％。 5 ．注意事项 ①所用试剂溶液均用无氨蒸馏水配制。 ②样品中含脂肪或糖较多时，消化过程中易产生大量泡沫，为防止泡沫溢出，在开始消化时应用小火加热，并不断摇动；也可以加入少量辛醇、液体石蜡或硅油消泡剂，同时注意控制热源强度。消化时应保持缓和沸腾，消化过程中注意不断转动凯氏烧瓶，以利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下并促使其消化完全。当样品消化液不易澄清透明时，可将凯氏烧瓶冷却，加入 30 ％ ( 体积分数 ) 过氧化氢 2~3mL 后再继续加热消化。若取样量较大，如干试样超过 5g ，可按每克试样 5mL 的比例增加硫酸（http://www.rmhot.com/mainfiles/rmlist.asp?addkey=yes&key=%u786B%u9178）用量。一般消化至呈透明后，继续消化 30min 即可，但对于含有特别难以消化的氮化合物的样品，如含赖氨酸、组氨酸、色氨酸、酪氨酸或脯氨酸等时，需适当延长消化时间。有机物若分解完全，消化液呈蓝色或浅绿色，但含铁量多时，呈较深的绿色。 ③蒸馏前往水蒸气发生器内装的水中加硫酸使其保持酸性，可避免水中的氨被蒸出而影响测定结果。蒸馏装置不能漏气。加碱量要足量，操作要迅速，漏斗应采用水封措施，防止氨气逸失。蒸馏前若加碱量不足，消化液呈蓝色，不生成氢氧化铜沉淀，此时需增加氢氧化钠的用量。蒸馏过程中，蒸气发生要均匀充足，中间不得停火断气，防止倒吸。硼酸吸收液的温度不应超过 40 ℃，否则对氨的吸收作用减弱而造成损失，此时可置于冷水浴中使用。蒸馏完毕后，应先将冷凝管下端提离液面，清洗管口，再蒸 lmin 后关掉热源，防止造成吸收液倒吸。 ④混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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常减压装置开车循环升温过程中减压炉点火时间及炉温控制 ...？ 1、常减压装置开车循环升温过程中减压炉在哪个阶段、什么条件下点火，炉温控制。 2、减压炉点火早有什么不好？对开车过程有什么影响？ 3、减压炉点火早且炉出口温度较高（比常压炉出口温度高）有什么不好？对开车过程有什么影响？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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关于PH值颜色的区分？求助各位大神，我做实验需要调节PH值为10-11之间，用广泛试纸测的，10是深绿色，11是蓝色，我每次都是用玻璃棒蘸一下然后放在PH试纸上，一般都是中间颜色深，边缘颜色浅，我想问问各位，到底是按照深的颜色确定PH值还是浅的，如果说我中间发现一点蓝色，就说明已经到11了吗？还有，调PH的时候加搅拌子，每加一点碱溶液，需要等多长时间它才混合均匀可以看PH了？最近在做氨氮滴定相关的实验，需要调PH，做了好多次了，都不成功，郁闷死了查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求推荐aspen pressure relief 相书籍或资料？最近希望能够学习下aspen在pressure relief的模拟请问大家，有没有好的书籍，资料或者相关视频，例题的资料。网上找了一两篇文章，但是还是不太明白谢谢查看更多 7个回答 . 3人已关注

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航天炉固渣层厚度问题? 航天炉盘管挂渣层一般厚度多少为宜？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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尿素车间降耗（氨耗）提产措施？目前尿素二氧化碳压缩机气量为双机0.35MPa，CO2纯度为97.2%的状况下，尿素车间计划从以下方面采取措施,进行深度挖潜：一、高压系统： 1. 控制高压系统氨碳比在3.2，水碳比在0.45左右，提高合成塔的转化率，保证合成液的转化率≥62%，从而保证气提效率及高压的放空量。 2. 适当控制低压汽包压力，关小高压气相放空开度。 3. 控制高调水温度为108，保证高压的冷凝回收量。 4. 提高送至高压系统甲铵液浓度。二、解吸水解系统：调整解吸回流系统，设法降低其气相阀的开度，保证氨、二氧化碳彻底回收。三、低压吸收塔控制其压力为0.1Mpa，并且尽量降低其吸收液氨水的温度，保证高压洗涤器的尾气被充分吸收；其次，控制其顶部加冷凝液量为１m3/h，保证尾气内的氨被充分吸收。四、低压系统调整甲铵液组分至指标氨28%，CO2：36%，让精馏塔的气相在低压甲铵冷凝器内被充分冷凝吸收后，控制其压力在0.32至0.33Mpa，减少低压系统的尾气放空量。 [ ]查看更多 1个回答 . 4人已关注

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LNG低温常压储罐求助？ 按最大充装量算，罐内的运行温度和压力一般是多少？求大侠帮忙介绍下查看更多 3个回答 . 5人已关注

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原料油过滤器频繁冲洗？最近因装置进料量大，原料油过滤器频繁用蒸汽冲洗，造成过滤器大盖渗油，紧固过许多次仍旧是渗油。垫片是缠绕垫，2.5Mpa的。蒸汽和原料油的压力都不到1.5Mpa。各位大侠帮忙分析一下查看更多 8个回答 . 4人已关注

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关于黄油生成问题？ 黄油生成的原因有哪些？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：金昌盛科技有限公司 - 化工研发

学校：厦门理工学院 - 文化传播系

地区：台湾省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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