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电化学沉积钼掺杂的五氧化二钒? 沉积电压为-0.7V,200s后石墨周围产生大量的絮状物,随着沉积次数的增多,此絮状物也增多。把絮状物取出后,ITO 玻璃 上沉积的薄膜颜色很浅(感觉没沉积上)。请问大神们~~此絮状物是怎么出现的呀?该怎么解决呢?(沉积液为:Mo掺杂的五 氧化二钒 ,工作电极为:ITO玻璃,对电极为:石墨, 参比电极 为:??饱和甘共)查看更多 4个回答 . 23人已关注
关于紫外可见分光光度计? 请问各位大神,用 紫外可见分光光度计 可以测样品的最大波长么,可以的话怎么测?查看更多 7个回答 . 14人已关注
求助[接触角测定时的问题]? 如图所示,红圈圈出来的基底和液滴接触部分出现了白色裂缝。想问下大神们为什么会出现这种情况,有什么解决方法。第一次接触这个实验,超级小白。请大家多多指教。查看更多 2个回答 . 21人已关注
配合物做光催化 发现暗吸附是配合物将染料絮凝了? 有谁知道为什么啊查看更多 7个回答 . 30人已关注
急急急!丁二烯1,2加成和1,4加成为什么能垒不一样啊? 今天老师问我丁二烯加成反应分为1,2加成(低温),,和1,4加成(高温),,除了用有机方面的解释,还要用结构的知识解释,为什么能垒变化1,4加成的要比1,2加成的要高查看更多 3个回答 . 20人已关注
质谱出峰的问题? 请教大家,质朴的木分子离子峰会不会出现同时加钠加 甲醇 的峰??如果有那种峰,电荷又是多少呢??2个???查看更多 7个回答 . 17人已关注
考研物化怎么学啊? 中药制药专业,学过人卫的物理化学,没全学,怎么看傅献彩的物理化学就那么难,没有头绪,让人看不下去,个人在学人卫版的物化时,感觉也不难呀,跪求查看更多 6个回答 . 3人已关注
熔盐电脱氧 遇到问题 求交流~~~? 最近做熔盐试验, 控温仪 和 反应器 老是带有电,用铜丝把反应器上的电导走,阴极石墨碳棒没电;不导走均带电。石墨碳棒和反应器没有接触,这一点确定。熔盐是用 无水氯化钙 ,电解温度是850℃。这是个什么情况????求解答 求交流查看更多 2个回答 . 13人已关注
什么叫“聚加成”反应?和“加聚”反应什么区别? 最近在两本书上看到了“聚加成”反应这一概念。 没查到 具体解释。大多数书上介绍,聚合反应按反应机理可分为:加成聚合(加聚)、缩合聚合(缩聚)和开环聚合。但下面这本书(图1)是将合成反应分为:缩聚、聚加成、聚合。并且图2中说明,“聚加成”和“加成聚合”不同,“加成聚合”就是这里的的“聚合”。但根据图2中给的例子,个人感觉这里的“聚加成”就是“加成聚合”(加聚)。图3是在另一本书上看到的。那么,到底什么是“聚加成”反应呢?和“加聚反应”什么区别呢?这是不是一种旧称?1.png2.png3.png查看更多 4个回答 . 11人已关注
关于非水体系的一些疑问? 在非水体系中做实验需要严格控制含水量但是实验室的 手套箱 颇简陋glove bag据说含水量还是会很高的想问一下还有什么办法可以实现封闭体系中,较低含水量,大概小于10ppmps含水量大家是怎么测的?实验室租了一个仪器来测,但是特贵,而且马上要还人家了有没有化学方法来测的,或者是别的什么方法。。。查看更多 6个回答 . 12人已关注
康塔ASwin软件应用NLDFT模型求教? 直接进入问题吧!问题1:用了几种不同的NLDFT模型,发现处理结果的最大半径范围不同,有的只到160(图2),有的可以到400,是系统默认的吗?我看别的朋友发的帖子图里可以达到700多,我也想调整到七八百左右想和BJH结果进行比较,请问这个结果范围如何调整?相对压力范围我都用的图1的范围没变。问题2:图3中点击intepolation settings 弹出的左边对话框的作用是什么?一直没搞明白。问题3:我进入图属性想调整坐标轴范围,如图4中纵坐标默认是0-300,可是我一勾点掉纵坐标右边的小勾后,NLDFT图就不出现了,不知道怎么回事。求大神指教!QQ截图20170207125037.jpgQQ截图20170207125418.jpgQQ截图20170207125823.jpgQQ截图20170207130333.jpg查看更多 4个回答 . 26人已关注
有关 Journal of Catalysis 推荐审稿人的问题? 请问Journal of Catalysis 杂志,投稿时候,这个推荐审稿人,得推荐几个人呀?没投过,打算试试,请有经验的大侠解答!谢谢查看更多 6个回答 . 4人已关注
水溶液或碱液中硅的测定用什么方法? 水溶液或碱液中硅的测定用什么方法?或者哪里可以提供 测试 查看更多 3个回答 . 4人已关注
关于电化学腐蚀电位问题? 我是用上海辰华仪器CHI660C测量的塔菲尔曲线,通过软件自带 特殊分析 可以计算腐蚀电流、腐蚀速度,问下腐蚀电位怎么求?软件有自带分析结果嘛,求解答,谢谢!查看更多 3个回答 . 7人已关注
水性聚氨酯 异氰酸酯? 请问 异氰酸酯 HDI是否封端对水性 聚氨酯 这个体系会有什么影响?封端后两者成胶会有什么变化?查看更多 4个回答 . 5人已关注
孔径分布图怎么做呀?急求? 非专业,真心搞不懂孔径分布图做法,急求大神解答,数据附图如下横坐标、纵坐标分别用什么数据?无标题.png查看更多 6个回答 . 26人已关注
苯酚、乙酸、丙酮三种物质催化加氢,请问反应温度在它们的分解温度以上还是以下合适? 苯酚 、 乙酸 、 丙酮 三种物质分别催化加氢,请问反应温度的设定应该在它们的分解温度以上还是以下?恳请各位同仁指点,谢谢。查看更多 12个回答 . 21人已关注
色谱分流比的问题? 实验室一台福立9790的 气相色谱 。由于最近在进样量很少的情况下还出现平头峰(大于1300),因此想通过调节分流比来改善。首先用皂膜 流量计 测量分流气体出口的流量,可是不管如何调节针型阀,都没有任何气体出来,并且同样进样量的情况下仍旧都是平头峰。我想问这是什么原因?另外,还有另外一个气体出口,在尾吹旋钮和清洗旋钮的中间,用皂膜流量计测流量,调节尾吹旋钮,其流量不变,调节清洗旋钮,流量改变,所以我认为那有可能是清洗的气体出口,流量大约60mL/min。另一个问题是:在测试的时候这个清洗或者尾吹需要开着吗?我的色谱 工作站 是N2000.请高手指导下,不胜感谢。附件有图片IMG_20131223_143817.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注
同济的汽车新能源专业如何,大牛有哪些? 同济的汽车学院新能源专业如何,听说搞燃料电池那块有大牛,求业内前辈指导~查看更多 7个回答 . 1人已关注
咨询一下石油专业的原油的凝固点如何测试啊!最好是仪器? 最近在做一个 原油降凝剂 的课题,过程中原油的凝固点我采用的是国标GB倾点法,但是我发现这种倾斜试管通过判断到底流不流动的方法,每个人标准不一样,看的凝固点也会不一样,误差实在太大了。我本人是搞有机的,对石化这一块不是非常了解,问一下专业搞石化的人,你们有没有一种仪器是用来 测试 原油凝固点的,最好告诉我哪所高校有,如何联系等等,不甚感激(20金币)。还有一个问题就是,为什么原油在不加任何 试剂 单纯的反复加热的情况下,流动性会变好,我感觉轻组分在反复加热中挥发了,应该流动性更差啊,为什么是反而更好呢?很是迷惑。(20金币)查看更多 6个回答 . 18人已关注
简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:福州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:毫无经验的初恋是迷人的,但经得起考验的爱情是无价的。查看更多
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