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锦然锦梦
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设备工程师
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拿到临床批件后,对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化?? 请问你做的是几类药啊? 按老的分类,是3+3查看更多
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新药研发分析试验记录问题!? 药品研发记录必须是当场书写,而不能是事后转录,不能写回忆录和加工。那些页面整洁,条理清晰,不见修改的”完美“记录,都不是当场写出来的。查看更多
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求助左氧氟沙星片美国USP39? 下载链接及提取码见站内查看更多
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本人菜鸟无金币求助依西美坦EP标准,希望各位能慷慨帮助、,谢谢!? 英文名是Exemestane 吗?我搜EP8.0没有收载,更高的版本我没有办法查,帮不了你了查看更多
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如果原研药不是FDA 划定的RLD,仿制药与谁做生物等效性比对呢? 那又如何呢?还是跟原研做对比呀,你做的是仿制原研,保证质量、疗效跟原研等效是关键 查看更多
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二乙基二硫代氨基甲酸钠测定铜离子? 我也在做,不过只用了两个浓度,也没有颜色,另楼主铜离子解离剂用的什么呢? 我们是按着国标来做的,试剂之类的和国标上的一模一样 查看更多
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研发现状!!!? 心里急得像热锅上的蚂蚁,找不到走出热锅的途径,就等着降温呢查看更多
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中药材取样均匀性? 不太明白啊,具体能说说吗... 看结果就是不达标不与通过。看事儿就具体看你领导怎么安排,自己别乱做主,当心自己前途 查看更多
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杂质精制问题? 确定杂质来源,如果是成盐前的话,在成盐前精制控制限度,盐的精制除杂效果较差,建议成盐前控制 杂质时在前一步水解过程中产生的,目前正在优化水解条件控制杂质。查看更多
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fenofibrate tablets USP38或者SUP39质量标准,? 解压密码请见“我的短消息” (提取码:10d7)查看更多
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求助BI 1482694(HM61713)结构式? 参见附件,源自汤姆森数据库 1.png 查看更多
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注册菜鸟求帮助,请各位大师们进来指导下? 是啊,公司就告诉我一个项目名称,是注射剂,说要过欧盟GMP,然后让我准备,切入这件事情,我也没个头绪,才上来求助。... 那你先去查看欧盟关于注射剂的相关规定嘛查看更多
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头孢氨苄颗粒一致性评价? ケフレックスシロップ用細粒100 ケフレックスシロップ用細粒200 L-ケフレックス顆粒 应该有你需要颗粒剂,需要的话我们可以代购 能不能科普一下,岛国的细颗粒是怎么做的?查看更多
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求解,不同种类压敏胶固化温度不同的原因? 丙烯酸酯类的压敏胶固化温度也不同的,根据固化剂和固化时间变化;有机硅也有加成型和缩聚型两种固化方式,固化温度也不同,有的还是常温固化的查看更多
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硫酸镁注射液的质量标准? 密码已发至站内信 欧洲药典没有收这个标准 现在才看到,非常感谢!!!查看更多
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基因毒性起始物料中的基因毒性杂质控制? 2楼的风险控制策略没有问题,但是具体实施的时候针对风险控制必须有理有据。 环氧氯丙烷中的其他基因毒可以不全检测,但是必须归类,从相同类别中找到沸点最高,或者化学角度最难除去的作为参比,如果这些沸点高或 ... 这点我们之前也考虑过,但是针对此类不稳定,易挥发的物质,清除是比较容易的,所以就没有细节考虑他们的些许清除差异。不过您的观点我表示赞同查看更多
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卡尔费休测定水分问题? 如果样品会与溶剂系统反应,你就得好好找找是什么参与反应,考虑换溶剂系统。 为了确证有反应,可以在标定之前加部分样品反应后再标定,再测定样品。查看更多
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水溶性物质析晶干燥得问题? 冻干 查看更多
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【2018新年快乐】高分子板块的各位专家和荣誉版主领取年终红包啦~~? 哈哈,恭喜恭喜 查看更多
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硫酸蒸馏过程中三氧化二砷是否会被蒸出到气相? 按道理不会蒸出到气相。查看更多
简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学 - 机械工程及自动化学院
地区:吉林省
个人简介:良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。查看更多
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