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化学学科
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100万吨重油催化裂化开工?
反应流程很简单,但是要熟记,然后特阀、大机组操作需要了解、联锁和事故处理很重要,先学会开停车吧,有条件就了解下两器内部结构最好
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关于异丁烷脱氢的?
回复 44# 汪洋之舟 我同意反应工艺和装置是该过程的关键。 催化剂还是在进步的,不同的催化剂反应效果差距很大。我们的催化剂目前空速是lumms的2-4倍,生产等量产品,我们催化剂烧碳一次,而后者至少要烧碳10-30次。更不要说活性与选择性。 我们也希望把这个过程推向工业化,我们做这个工作根本不是面对paper.但是企业不给时间啊。经费他们不在乎,但是我们说至少需要2-4年,他们就不感兴趣了。实际上我们正在做不积碳的体系,进展很慢,但是几个小时内活性不下降是可以做到的。
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化学学科
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低温甲醇洗涤的几个工艺问题?
渭河化肥厂 德州30万吨合成氨 神木化工
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在工艺方面怎样提高液化效率?
降低氯内氢、三氯化氮等不安全物 提高氯纯 提高氯气压力,降低液化温度
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化学学科
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工艺技术
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反应机理。?
cn亲电取代
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变换第一分离器的冷凝液问题?
收集后再通过中压冷凝液泵打回气化洗涤塔。
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华南理工大学开设储运专业?
专业划分过细,将造成学生的就业方向过于单一,不利于今后的发展。
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加氢精制 游离水聚结器和硫化剂问题?
会受到影响,因为硫化剂是可以溶于水的。 通过聚结滤芯的聚结,溶于水中的硫化剂会同水一起,被斥水滤芯挡在一边,而随着排水管流出。 聚结分离用于分离两相不相溶的气液,或者液液,既然硫化剂能溶于水,那么自然会有一部分被斥水滤芯挡在一旁。 即使你们只使用了聚结滤芯,而没有斥水滤芯,也有一部分会被水带走,这个是不可避免的。
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仪器设备
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35公斤蒸汽测压力隔离液?
有的冷凝罐设计了放空阀,条件允许的话可以从放空阀灌点水!
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工艺技术
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aspen模拟反应精馏液相持液量的问题?
如果持液量超过反应停留时间所需的持液量,再增加持液量不会改变产物组成。 谢谢啦,有点明白了。
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板翅式换热器技术交流?
共同交流学习
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化学学科
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工艺技术
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甲醇合成塔进出口压差一般控制在多少?
合成塔阻力降投产2年内≤0.15mpa,2年后≤0.20mpa 一般厂家数据 可是我们压差如今都在0.35左右. 一般压差大 都是装的不好
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化学学科
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谈谈化学实验安全的问题?
是啊,我在实验室里弄的时间有4年了,以前是在学校,条件好点,实验室的通风等都跟得上去,还没有什么感觉,现在在工厂里,不怕大家笑话,一年半了,我在通风橱里做的实验就2个,当然不是我不想,而是,在那里面做也没有多大的效果,设计和设备等都不怎么合理,就这样,和苯在开放的条件下共处了一年。看上面的帖子,说到记忆力明显下降,我也有这样的感觉,也不知道以后会如何?
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一个关于汽轮机+主风机+电机联合机组协调的问题?
先汽轮机再启动电机,以减少电机启动电流。 转速基本上是恒定的,汽轮机出力多则电机出力就小。
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安全阀前加装爆破片的可行性?
建议可以在泵的出口增加一个稳压阀门,若压产生波动可以先通过稳压阀进行调整,排出的物质可以回到储罐或者泵的入口,安全阀处加爆破片如果压力不稳,也是很容易爆破,安全阀处的漏点问题还是没有解决,更换爆破片又是作业的风险所在,产生较多不必要的操作
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色谱与精馏?
原帖由 sxqssong 于 2008-9-23 16:30 发表 楼主所提的问题是可以实现的,在固定色谱条件下,相近物质通常按沸点由低到高的顺序出峰,找出两个已知沸点的组分的出峰时间,即可估算出其它未知组分的沸点.据此可进行精馏的模拟计算. 选好色谱柱,推算出大致沸点倒是可行的,不知道楼主需要模拟的是什么,有没有什么目的和意义?
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仪器设备
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材料科学
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NORGREN 电磁阀?
学习了 5个口的见得多了,6个的没见过 。。。。
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化学学科
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工艺技术
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硫普罗宁的合成?
我有武汉制药厂的生产工艺,要不要?应该说武汉制药厂的工艺在国内是最好的!
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气相色谱应用经验交流讨论专帖?
一、进样应注意问题 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10ul注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。 二、安装色谱柱 1.拆卸色谱柱必须在常温下。 2. 有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 3. 谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4. 细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。 三、氢气和空气的比例对fid检测器的影响 氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时fid检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。 四、使用tcd检测器 1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。 3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。 五、如何判断fid检测器是否点着火 不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结 。 六、如何判断进样口密封垫是否该换 进样时感觉特别容易,用tcd检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现,说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。 七、如何选择合适的密封垫 密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。 八、怎样防止进样针不弯 很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是: 1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。 2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。 5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。
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空分行业的出路在哪,讨论喽?
这个问题比加大,但是按现在的发展还是很不错的。毕竟是辅助行业,能做到现在已经很好了。要不是借助于煤的力量,估计这方面的发展将会停顿。煤的转化促进了空分设备的大型化,先是在内蒙一代,现在又转向新疆。在新疆接连不断的发现特大型煤田多处,这必将给空分行业的发展带来生机。就看“煤”这东西如何演变啦,拭目以待。 属闲聊。
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学 - 机械工程及自动化学院
地区:吉林省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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