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娇宠知恩
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设备维修
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纳米材料的静电吸附? 这个很好理解。带电荷的粒子之间会有排斥力,所以不容易发生聚集。吸附上相反的电荷之后就变成电中性了,就非常容易发生聚集。 查看更多
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过硅胶柱,有个物质一直都在怎么回事呀? 同上,可以试试氧化铝柱查看更多
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关于真菌的分类,以及培养相关问题。? 不是,因为是微生物门外汉,所以想提问一下不同类真菌的特性。 ... 什么特性 查看更多
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请教一下各位水性环氧树脂应该如何除去残留的碱? 求助 查看更多
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microneedle最近的研究方向主要有哪些?可溶微针领域? 主要还是应用于皮肤疾病以及需要头皮给药的疾病模型的治疗查看更多
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乳液聚合水凝胶? 高速搅拌不怕破乳吗? 查看更多
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如何测量金属孔隙中的Ar气? 可以通过测密度的方法试试看 查看更多
锂硫电池测试出现图中情况,一直不知道怎么回事? 应该就是在S8跟Li2S8之间转化的问题上 查看更多
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N,N-Dimethyl-L-phenylalanine合成路线求助? 合成路线: 1.通过甲醛和L-苯丙氨酸合成N,N-二甲基-L-苯丙氨酸,收率约91%; 如果用量不大,建议购买查看更多
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Western blotting? 牛奶的问题,我的一抗用个10次都没得问题, 查看更多
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载体测序无信号是怎么回事? 1、楼主首先要确认挑选的克隆是正确的克隆,菌液pcr验证正确,应该提取质粒,并进行双酶切验证是否真的为阳性克隆。 2、菌液和质粒均没有信号,是不是载体拷贝数较低,楼主提取质粒后有没有进行电泳检测,确认载体浓度高低。 3、测序没有信号,和测序为空载还是两个不同的问题,一方面与载体浓度有关,另一方面楼主要确认选择的测序引物是否合适。 4、有可能测序供公司问题。 解决办法: 1、因为不清楚楼主使用的框架载体是什么载体,是否有通用引物? 其实楼主可以在构建好T克隆后就进行测序(T载体本身就经常被用来做亚克隆测序),T载体有自己的通用引物,发生没信号的概率比较低。因为你后续是进行酶切亚克隆的,不存在PCR的过程(PCR过程可能导致错配或突变等情况,所以一般要测序验证),发生目标基因突变的可能性较低,即T载体克隆阶段测序结果可以作为你亚克隆后的测序结果(结合双酶切验证结果)。 2、楼主也可以提取重组质粒,并进行双酶切验证,酶切确定为正确的质粒,且质粒浓度OK,可将该质粒作为样品送测序。 同时如果确认之前选择的引物没有问题,那么本次可以尝试寄送 自己的引物作为测序引物,比如你菌落PCR用的引物就可以作为测序用。 3、如果上述方法没办法解决,可以用你的引物对挑选的克隆进行pcr,然后胶回收你的目的条带,将这个回收PCR产物和你自己的引物一同送去测序。 方法还是比困难多,祝好1查看更多
磷酸铁锂扣式电池可以0.1C化成不能高倍率充放电? 正极片裁片后没有辊压,没那个设备,用的手动涂布器150微米的厚度。 ... 电解液之前有用过么?会不会是电解液过少或者电解液有问题,我之前做过一次就是电解液的问题。还有个问题,你用的磷酸铁锂是多晶的还是单晶的?查看更多
哪种聚乙二醇具有很强的表面润湿作用呢? 大多数醇醚类都可以吧,主要还是看你加在什么产品内,考虑和产品的相容性 请问我想加在PH小于1的凝胶内,哪种合适呢 查看更多
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western blot 内参? 换一个内参抗体试试吧,WB这种玄学,不要纠结。 查看更多
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Thermo Xcalibur软件安装出现问题? 为什么还自己安装软件呢?在我们超算上运行会有工程师免费帮忙装软件的,18003153221 查看更多
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求助 胡椒酸异丁酯点板应该用什么溶剂和展开剂啊!!? 你也不说清楚为什么没法看,别人怎么帮你 查看更多
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神经酸? 加几滴磷酸试试 查看更多
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有人可以帮忙分析下,h谱为啥多了5个h吗? 明显一组混合物。 查看更多
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用油泵除水怎样才能防止水暴沸? 你要先水循环泵蒸,蒸不出来然后换油泵,还不能突然改变,真空度要慢慢增加 查看更多
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溶剂处理? 557页 查看更多
简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。查看更多
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