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材料科学
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工艺技术
,
纳米材料的静电吸附?
这个很好理解。带电荷的粒子之间会有排斥力,所以不容易发生聚集。吸附上相反的电荷之后就变成电中性了,就非常容易发生聚集。
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化药
,
过硅胶柱,有个物质一直都在怎么回事呀?
同上,可以试试氧化铝柱
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生物医学工程
,
微生物
,
关于真菌的分类,以及培养相关问题。?
不是,因为是微生物门外汉,所以想提问一下不同类真菌的特性。 ... 什么特性
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化学学科
,
请教一下各位水性环氧树脂应该如何除去残留的碱?
求助
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化药
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microneedle最近的研究方向主要有哪些?可溶微针领域?
主要还是应用于皮肤疾病以及需要头皮给药的疾病模型的治疗
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材料科学
,
乳液聚合水凝胶?
高速搅拌不怕破乳吗?
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材料科学
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如何测量金属孔隙中的Ar气?
可以通过测密度的方法试试看
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锂硫电池测试出现图中情况,一直不知道怎么回事?
应该就是在S8跟Li2S8之间转化的问题上
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化学学科
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工艺技术
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N,N-Dimethyl-L-phenylalanine合成路线求助?
合成路线: 1.通过甲醛和L-苯丙氨酸合成N,N-二甲基-L-苯丙氨酸,收率约91%; 如果用量不大,建议购买
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化药
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Western blotting?
牛奶的问题,我的一抗用个10次都没得问题,
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生物医学工程
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载体测序无信号是怎么回事?
1、楼主首先要确认挑选的克隆是正确的克隆,菌液pcr验证正确,应该提取质粒,并进行双酶切验证是否真的为阳性克隆。 2、菌液和质粒均没有信号,是不是载体拷贝数较低,楼主提取质粒后有没有进行电泳检测,确认载体浓度高低。 3、测序没有信号,和测序为空载还是两个不同的问题,一方面与载体浓度有关,另一方面楼主要确认选择的测序引物是否合适。 4、有可能测序供公司问题。 解决办法: 1、因为不清楚楼主使用的框架载体是什么载体,是否有通用引物? 其实楼主可以在构建好T克隆后就进行测序(T载体本身就经常被用来做亚克隆测序),T载体有自己的通用引物,发生没信号的概率比较低。因为你后续是进行酶切亚克隆的,不存在PCR的过程(PCR过程可能导致错配或突变等情况,所以一般要测序验证),发生目标基因突变的可能性较低,即T载体克隆阶段测序结果可以作为你亚克隆后的测序结果(结合双酶切验证结果)。 2、楼主也可以提取重组质粒,并进行双酶切验证,酶切确定为正确的质粒,且质粒浓度OK,可将该质粒作为样品送测序。 同时如果确认之前选择的引物没有问题,那么本次可以尝试寄送 自己的引物作为测序引物,比如你菌落PCR用的引物就可以作为测序用。 3、如果上述方法没办法解决,可以用你的引物对挑选的克隆进行pcr,然后胶回收你的目的条带,将这个回收PCR产物和你自己的引物一同送去测序。 方法还是比困难多,祝好1
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磷酸铁锂扣式电池可以0.1C化成不能高倍率充放电?
正极片裁片后没有辊压,没那个设备,用的手动涂布器150微米的厚度。 ... 电解液之前有用过么?会不会是电解液过少或者电解液有问题,我之前做过一次就是电解液的问题。还有个问题,你用的磷酸铁锂是多晶的还是单晶的?
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哪种聚乙二醇具有很强的表面润湿作用呢?
大多数醇醚类都可以吧,主要还是看你加在什么产品内,考虑和产品的相容性 请问我想加在PH小于1的凝胶内,哪种合适呢
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生物医学工程
,
western blot 内参?
换一个内参抗体试试吧,WB这种玄学,不要纠结。
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化药
,
Thermo Xcalibur软件安装出现问题?
为什么还自己安装软件呢?在我们超算上运行会有工程师免费帮忙装软件的,18003153221
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化学学科
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求助 胡椒酸异丁酯点板应该用什么溶剂和展开剂啊!!?
你也不说清楚为什么没法看,别人怎么帮你
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化学学科
,
神经酸?
加几滴磷酸试试
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化学学科
,
有人可以帮忙分析下,h谱为啥多了5个h吗?
明显一组混合物。
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化学学科
,
用油泵除水怎样才能防止水暴沸?
你要先水循环泵蒸,蒸不出来然后换油泵,还不能突然改变,真空度要慢慢增加
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化学学科
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溶剂处理?
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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