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化学分析如何设置重复数，求助大神？ 根据测量次数n与标准偏差s的关系，一般情况下，测量次数在10次左右较为适宜查看更多

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甲醛2,4-二硝基苯腙标准溶液的配制与保存？ 甲醛2,4-二硝基苯腙在0-6°c密封储存。查看更多

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化学学科

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快速检测银离子的方法？ 取ag+于试管,加入盐酸溶液.若有白色沉淀生成且不溶解,则有ag+.ag+ + cl- =agcl↓如果是agno3中 agno3 + hcl = agcl↓ + hno3 查看更多

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化学学科

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光催化降解双酚A？ 双酚a溶液怎么配置？我看介绍不溶于水，要用乙醇配置做光催化吗？同问，文献上好多说双酚a水溶液，您现在解决了吗，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氢氧化钾与偏硅酸钠是否反应？ 不会反应啊，离子交换可能会发生，因为都是游离的查看更多

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工艺技术

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关于氢氧化镁共沉淀？共沉淀是溶液中产生沉淀时，把本来能溶的物质也沉淀了下来。一般做重量分析的时候是想避免共沉淀，但你这篇文献好像是利用共沉淀把微量的四环素抗生素分离出来，再做分析，查看更多

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关于润滑油高温蒸汽的问题？ 如果是全配方的润滑油产品，蒸汽中有可能含有h2s等无机物的，尤其是齿轮油，味道最大个人防护还是很有必要的查看更多

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化学学科

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环氧树脂如何做成膏状? 先把环氧树脂与固化剂搅拌均匀，再拼命加硫酸钡就可以了。查看更多

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各位大神你们做的LiMnPO4的电性能都怎么样啊? 从你的上课帖子看，你的颗粒真的太大了。lmp的导电性能很差，即使你包了碳，对于如此大的颗粒，性能不会好到哪里去。建议将初级颗粒的粒径降到200nm以下查看更多

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工艺技术

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火焰原子吸收分光光度法测锌作标准曲线的问题？ 标准曲线浓度范围过大??最后两个吸光度明显上不去了??吸光度范围在0.2-0.5之间较好??建议楼主降低标准曲线浓度范围再做一次试试查看更多

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色谱柱药物残留？残留情况会有，但一般也都是发生在柱子用了很多次，且没有冲洗得很彻底的情况下。你要确定是因为色谱柱残留么？看看是不是进样器？洗针液？样品瓶？或者是空白本身此处就有峰？柱子做了一百多个样，就成这样了基本是确定色谱柱问题了，以为换个新柱子，空白是没有峰的现在不明白的是，既然这个药物可以被洗脱出来（空白出峰），为什么用大比例有机相和甲醇却冲不干净呢查看更多

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化学学科

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氟化氢铵对皮肤的腐蚀如何处理? 赶紧去医院，去专业的烧伤科医院，氟化氢铵的腐蚀性仅次于氢氟酸和氟化氢，只是酸性弱一些罢了，要是单纯的氟化铵或其它氟化物倒也还好，关键这物质可以吸水变成氢氟酸。对骨骼有较为严重的损害，所以你在使用的时候就按氢氟酸对待。查看更多

#氟化氢铵

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细胞及分子

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求助大家关于气相色谱中拖尾峰积分的问题和减小分离后期存在固定相流失问题？ 我觉得拖尾可能与衬管污染，影响出峰有关，建议换一换合适的分流衬管试一试。查看更多

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材料科学

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核磁共振H谱和HSQC谱分析相关问题？异核单量子关系(hsqc), 隶属于nmr(核磁共振) c-h cosy 谱图中的一种，此外还有多键碳氢关系谱hmbc及异核多量子关系hmqc。hsqc给出的信息是直接相连的碳氢关系，给出一键ch连接问题，而不能解决碳与季碳相连的问 ... 还想请教您，这个二维谱出现负值该怎么解释呢，查看更多

#核磁共振

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化学学科

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工艺技术

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关于带结晶水的物质的溶解度计算？个人观点：觉得问题不可一概而论一般带有结晶水的物质，溶解度应该按照结晶水合物作为溶质来计算，只是结晶水合物中的结晶水在溶解时作为溶剂，形成的饱和溶液与无水物形成饱和溶液是一样的，这两者之间可以通过计 ... 请问@冰点降温，这里说的溶解度有微妙的关系具体怎么解释？查看更多

#结晶水

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工艺技术

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国标里的氢氧化钠分I和II是怎么回事? 国标都写的很严格，应该有上下文，仔细看看。只提到了说作为生产出来的作为商业用就按照ii来，其余的生产出来再次处理就按照i来，可是是为啥呢？查看更多

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离子液体 EMImBF4？ 用小扫描速度（2mv/s）处理几个循环看看是否有改善查看更多

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分子量大小及分子量分布测定？ 分子量大小及分子量分布、定量测定那类凝胶色谱仪适合，厂家、价位和型号等，请推荐。多谢查看更多

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化学学科

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工艺技术

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DSC中的应力松弛峰、熔融时结晶、熔融后结晶、二次结晶？关于应力松弛峰个人比较同意二楼的解释，楼主可以对你的样品进行退火处理释放应力，然后再测试看看这个峰是不是相同或者类似。crystallization both during and after melting这个我是这样理解的，聚合物在熔融过 ... 应力松弛峰是吸热还是放热呢？原因是什么？crystallization both during and after melting是说能在dsc中观测的一种热行为，您说的动态平衡恐怕在dsc中观测不到吧查看更多

#DSC

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