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合成氨工业制法及条件如何选择? 目录 1.合成氨的工艺流程 2.合成氨的催化机理 3.催化剂的中毒 4.我国合成氨工业的发展情况 5.化学模拟生物固氮的研究合成氨氨是重要的无机化工产品之一，在国民经济中占有重要地位。除液氨可直接作为肥料外，农业上使用的氮肥，例如尿素、硝酸铵、磷酸铵、氯化铵以及各种含氮复合肥，都是以氨为原料的。合成氨是大宗化工产品之一，世界每年合成氨产量已达到1亿吨以上，其中约有80%的氨用来生产化学肥料，20%作为其它化工产品的原料。德国化学家哈伯1909年提出了工业氨合成方法，即”循环法“，这是目前工业普遍采用的直接合成法。反应过程中为解决氢气和氮气合成转化率低的问题，将氨产品从合成反应后的气体中分离出来，未反应气和新鲜氢氮气混合重新参与合成反应。合成氨反应式如下： n2+3h2≈2nh3 合成氨的主要原料可分为固体原料、液体原料和气体原料。经过近百年的发展，合成氨技术趋于成熟，形成了一大批各有特色的工艺流程，但都是由三个基本部分组成，即原料气制备过程、净化过程以及氨合成过程。 1.合成氨的工艺流程编辑本段（1）原料气制备将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气。对于固体原料煤和焦炭，通常采用气化的方法制取合成气；渣油可采用非催化部分氧化的方法获得合成气；对气态烃类和石脑油，工业中利用二段蒸汽转化法制取合成气。（2）净化对粗原料气进行净化处理，除去氢气和氮气以外的杂质，主要包括变换过程、脱硫脱碳过程以及气体精制过程。 ① 一氧化碳变换过程在合成氨生产中，各种方法制取的原料气都含有co，其体积分数一般为12%~40%。合成氨需要的两种组分是h2和n2，因此需要除去合成气中的co。变换反应如下： co+h2oh→2+co2 =-41.2kj/mol 0298hδ 由于co变换过程是强放热过程，必须分段进行以利于回收反应热，并控制变换段出口残余co含量。第一步是高温变换，使大部分co转变为co2和h2；第二步是低温变换，将co含量降至0.3%左右。因此，co变换反应既是原料气制造的继续，又是净化的过程，为后续脱碳过程创造条件。 ② 脱硫脱碳过程各种原料制取的粗原料气，都含有一些硫和碳的氧化物，为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒，必须在氨合成工序前加以脱除，以天然气为原料的蒸汽转化法，第一道工序是脱硫，用以保护转化催化剂，以重油和煤为原料的部分氧化法，根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。工业脱硫方法种类很多，通常是采用物理或化学吸收的方法，常用的有低温甲醇洗法（rectisol）、聚乙二醇二甲醚法（selexol）等。粗原料气经co变换以后，变换气中除h2外，还有co2、co和ch4等组分，其中以co2含量最多。co2既是氨合成催化剂的毒物，又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中co2的脱除必须兼顾这两方面的要求。一般采用溶液吸收法脱除co2。根据吸收剂性能的不同，可分为两大类。一类是物理吸收法，如低温甲醇洗法（rectisol），聚乙二醇二甲醚法（selexol），碳酸丙烯酯法。一类是化学吸收法，如热钾碱法，低热耗本菲尔法，活化mdea法，mea法等。 4 ③ 气体精制过程经co变换和co2脱除后的原料气中尚含有少量残余的co和co2。为了防止对氨合成催化剂的毒害，规定co和co2总含量不得大于10cm3/m3（体积分数）。因此，原料气在进入合成工序前，必须进行原料气的最终净化，即精制过程。目前在工业生产中，最终净化方法分为深冷分离法和甲烷化法。深冷分离法主要是液氮洗法，是在深度冷冻（ co+3h2→ch4+h2o =-206.2kj/mol 0298hδ co2+4h2→ch4+2h2o =-165.1kj/mol 0298hδ （3）氨合成将纯净的氢、氮混合气压缩到高压，在催化剂的作用下合成氨。氨的合成是提供液氨产品的工序，是整个合成氨生产过程的核心部分。氨合成反应在较高压力和催化剂存在的条件下进行，由于反应后气体中氨含量不高，一般只有10%~20%，故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下： n2+3h2→2nh3（g） =-92.4kj/mol 2.合成氨的催化机理编辑本段热力学计算表明，低温、高压对合成氨反应是有利的，但无催化剂时，反应的活化能很高，反应几乎不发生。当采用铁催化剂时，由于改变了反应历程，降低了反应的活化能，使反应以显着的速率进行。目前认为，合成氨反应的一种可能机理，首先是氮分子在铁催化剂表面上进行化学吸附，使氮原子间的化学键减弱。接着是化学吸附的氢原子不断地跟表面上的氮分子作用，在催化剂表面上逐步生成—nh、—nh2和nh3，最后氨分子在表面上脱吸而生成气态的氨。上述反应途径可简单地表示为： xfe + n2→fexn fexn +〔h〕吸→fexnh fexnh +〔h〕吸→fexnh2 fexnh2 ＋〔h〕吸fexnh3xfe+nh3 在无催化剂时，氨的合成反应的活化能很高，大约335 kj/mol。加入铁催化剂后，反应以生成氮化物和氮氢化物两个阶段进行。第一阶段的反应活化能为126 kj/mol～167 kj/mol，第二阶段的反应活化能为13 kj/mol。由于反应途径的改变（生成不稳定的中间化合物），降低了反应的活化能，因而反应速率加快了。 3.催化剂的中毒编辑本段催化剂的催化能力一般称为催化活性。有人认为：由于催化剂在反应前后的化学性质和质量不变，一旦制成一批催化剂之后，便可以永远使用下去。实际上许多催化剂在使用过程中，其活性从小到大，逐渐达到正常水平，这就是催化剂的成熟期。接着，催化剂活性在一段时间里保持稳定，然后再下降，一直到衰老而不能再使用。活性保持稳定的时间即为催化剂的寿命，其长短因催化剂的制备方法和使用条件而异。催化剂在稳定活性期间，往往因接触少量的杂质而使活性明显下降甚至被破坏，这种现象称为催化剂的中毒。一般认为是由于催化剂表面的活性中心被杂质占据而引起中毒。中毒分为暂时性中毒和永久性中毒两种。例如，对于合成氨反应中的铁催化剂，o2、co、co2和水蒸气等都能使催化剂中毒。但利用纯净的氢、氮混合气体通过中毒的催化剂时，催化剂的活性又能恢复，因此这种中毒是暂时性中毒。相反，含p、s、as的化合物则可使铁催化剂永久性中毒。催化剂中毒后，往往完全失去活性，这时即使再用纯净的氢、氮混合气体处理，活性也很难恢复。催化剂中毒会严重影响生产的正常进行。工业上为了防止催化剂中毒，要把反应物原料加以净化，以除去毒物，这样就要增加设备，提高成本。因此，研制具有较强抗毒能力的新型催化剂，是一个重要的课题。 4.我国合成氨工业的发展情况编辑本段解放前我国只有两家规模不大的合成氨厂，解放后合成氨工业有了迅速发展。1949年全国氮肥产量仅0.6万吨，而1982年达到1021.9万吨，成为世界上产量最高的国家之一。近几年来，我国引进了一批年产30万吨氮肥的大型化肥厂设备。我国自行设计和建造的上海吴泾化工厂也是年产30万吨氮肥的大型化肥厂。这些化肥厂以天然气、石油、炼油气等为原料，生产中能量损耗低、产量高，技术和设备都很先进。 5.化学模拟生物固氮的研究编辑本段目前，化学模拟生物固氮的重要研究课题之一，是固氮酶活性中心结构的研究。固氮酶由铁蛋白和钼铁蛋白这两种含过渡金属的蛋白质组合而成。铁蛋白主要起着电子传递输送的作用，而含二个钼原子和二三十个铁和硫原子的钼铁蛋白是络合n2或其他反应物（底物）分子，并进行反应的活性中心所在之处。关于活性中心的结构有多种看法，目前尚无定论。从各种底物结合物活化和还原加氢试验来看，含双钼核的活性中心较为合理。我国有两个研究组于1973—1974年间，不约而同地提出了含钼铁的三核、四核活性中心模型，能较好地解释固氮酶的一系列性能，但其结构细节还有待根据新的实验结果精确化。国际上有关的研究成果认为，温和条件下的固氮作用一般包含以下三个环节： ①络合过程。它是用某些过渡金属的有机络合物去络合n2，使它的化学键削弱；②还原过程。它是用化学还原剂或其他还原方法输送电子给被络合的n2，来拆开n2中的n—n键；③加氢过程。它是提供h+来和负价的n结合，生成nh3。目前，化学模拟生物固氮工作的一个主要困难是，n2络合了但基本上没有活化，或络合活化了，但活化得很不够。所以，稳定的双氮基络合物一般在温和条件下通过化学还原剂的作用只能析出n2，从不稳定的双氮络合物还原制出的nh3的量相当微少。因此迫切需要从理论上深入分析，以便找出突破的途径。固氮酶的生物化学和化学模拟工作已取得一定的进展，这必将有力地推动络合催化的研究，特别是对寻找催化效率高的合成氨催化剂，将是一个有力的促进。查看更多

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橡胶产品业务的前景如何？如何发展? 入世将进一步推动我国成为世界传统工业产品的加工基地，目前我国的服装、鞋类等已经在国际市场中占到相当份额，橡胶产品是典型的传统工业产品，而且我国橡胶工业已经具备一定基础，完全有可能成为世界橡胶产品的加工基地应该抓住机遇，发挥自身优势，根据国际市场需要，提供更多品种和更高质量的橡胶管、带参与国际竞争，使我国橡胶管、带产品像胶鞋、轮胎等产品一样，在国际市场占到更大份额查看更多

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增稠剂是不是就是明胶？它们的主要成份是什么? 增稠　　thickening 　　增稠剂　　thickener , thickening agent 　　增稠剂又称胶凝剂，用于食品时又称糊料或食品胶。它可以提高物系粘度，使物系保持均匀的稳定的悬浮状态或乳浊状态，或形成凝胶。广泛用于食品、涂料、胶黏剂、化妆品、洗涤剂、印染、橡胶、医药等领域。　　例如：再涂料印花中，由增稠剂、水、粘合剂和涂料色浆组成的涂料印花色浆，印花色浆再印花机械力作用下，发生切变力，使印花色浆的粘度再瞬间大幅度降低；当切变力消失时，又恢复至原来的高粘度，使织物印花轮廓清晰。这种随切变力的变化而发生的粘度变化，主要是靠增稠剂来实现的。再乳胶漆制造中，增稠剂对乳胶漆的增稠、稳定及流变性能起着多方面协调作用。再乳胶聚合过程中用作保护胶体，提高乳液的稳定性；再颜料、填料分散阶段，提高分散物料的粘度而利于分散；再储运过程中提高涂料稳定性及抗冻融性，防止颜料、填料沉底结块；再施工中调节乳胶漆粘稠度，并呈良好的触变性等。在食品中添加千分之几的食品增稠剂，具有胶凝、成膜、持水、悬浮、乳化、泡沫稳定及润滑等功效。对流态食品或冻胶食品的色、香、味、结构和食品的相对稳定性起着十分重要的作用。　　增稠剂大多属于亲水性高分子化合物，按来源分为动物类、植物类、矿物类、合成类或半合成类。简单分可分为天然和合成两大类。天然品大多数是从含多糖类粘性物质的植物及海藻类制取，如淀粉、果胶、琼脂、明胶、海藻脂、角叉胶、糊精、黄耆胶、多糖素衍生物等；合成品有甲基纤维素、羧甲基纤维素、聚阴离子纤维素等纤维素衍生物、淀粉衍生物、干酪素、聚丙烯酸钠、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、低分子聚乙烯蜡、聚丙烯酰胺等。　　增稠剂分为：水性增稠剂、油性增稠剂、酸性增稠剂、碱性增稠剂。这是根据用途来划分的。　　增稠剂种类很多，选择时除要考虑产品的流动性、透明度、稠度、凝胶性及悬浮颗粒能力外，还应注意选用用量少而增稠效果好，与主体成分相容性好而不产生相分离，储存市不引起霉变和离析的水溶性化合物。　　我国允许使用的增稠剂有琼脂、明胶、羧甲基纤维素钠等25种。　　增稠剂一般都采用物理吸水膨胀化学反应两种原理起到增稠增粘的效果。　　常用的增稠剂酸性增稠剂　　结构说明：　　用非离子表面活性剂与阳离子表面活性剂复配而成的增稠剂，可用于强酸性体系下的增稠。　　特性：　　对强酸体系有极佳的增稠效果，显著提高产品挂壁性，添加量小，增稠后体系的粘度、颜色稳定，使用简单，室温加入，即可获得良好的增稠作用。　　增稠剂的种类和应用简介　　　　目前常用的增稠剂有纤维素醚及其衍生物类、缔合型碱溶胀增稠剂和聚氨酯增稠剂。　　纤维素醚及其衍生物　　目前，纤维素醚及其衍生物类增稠剂主要有聚阴离子纤维素、羟乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素等。疏水改性纤维素是在纤维素亲水骨架上引入少量长链疏水烷基，从而成为缔合型增稠剂，其增稠效果可与相对分子质量大得多的纤维素醚增稠剂品种相当。　　碱溶胀型增稠剂　　碱溶胀增稠剂分为两类：非缔合型碱溶胀增稠剂和缔合型碱溶胀增稠剂。　　聚氨酯增稠剂和疏水改性非聚氨酯增稠剂　　聚氨酯增稠剂，是一种疏水基团改性乙氧基聚氨酯水溶性聚合物，属于非离子型缔合增稠剂。环境友好的缔合型聚氨酯增稠剂开发已受到普遍重视，除了上面介绍的线性缔合型聚氨酯增稠剂，还有梳状缔合聚氨酯增稠剂。　　增稠剂（食品类）　　类别名称代码使用范围最大使用量增稠剂乙酰化二酸双淀粉钠调味料（酱汁粉）、汤料、巧克力制品26增稠剂结冷胶各类食品按生产需要适量使用增稠剂磷酸酯双淀粉各类食品按生产需要适量使用增稠剂葫芦巴胶冷冻饮品0.1增稠剂葫芦巴胶烘烤食品0.15增稠剂葫芦巴胶糖果0.2增稠剂葫芦巴胶面粉0.3增稠剂聚丙烯酸钠各类食品2.0增稠剂沙蒿胶饺子粉、挂面、杂粮面、方便面0.3增稠剂酸处理淀粉雪糕、冰棍、糖果（包括巧克力及其制品）25增稠剂氧化淀粉雪糕、冰棍、糖果（包括巧克力及其制品）25增稠剂沙蒿胶火腿肠0.5增稠剂酸处理淀粉调味料（酱汁粉）、汤料、巧克力制品25增稠剂乙酰化二酸双淀粉雪糕、冰棍、糖果（包括巧克力及其制品）25增稠剂乙酰化二酸双淀粉钠各类食品按生产需要适量使用增稠剂氧化羟丙基淀粉各类食品按生产需要适量使用增稠剂氧化淀粉调味料（酱汁粉）、汤料、巧克力制品25增稠剂皂荚糖胶冰淇淋、调味料、饺子粉、饮料4增稠剂羟丙基甲基纤维素各类食品按生产需要适量使用增稠剂脱乙酰甲壳素肉灌肠（方火腿、圆火腿）6增稠剂琼脂20.001各类食品按生产需要适量使用增稠剂明胶20.002各类食品按生产需要适量使用增稠剂羧甲基纤维素钠20.003雪糕、冰棍、糕点、饼干、果膨化食品按生产需要适量使用增稠剂羧甲基纤维素钠20.003方便面5.0增稠剂羧甲基纤维素钠20.003饮料（不包括固体饮料）1.2增稠剂海藻酸钠20.004各类食品按生产需要适量使用增稠剂海藻酸钾20.005各类食品按生产需要适量使用增稠剂果胶20.006各类食品按生产需要适量使用增稠剂卡拉胶20.007各类食品按生产需要适量使用增稠剂阿拉伯胶20.008各类食品按生产需要适量使用增稠剂阿拉伯胶20.008饮料、巧克力、冰淇淋、果酱5.0增稠剂黄原胶（汉生胶）20.009饮料及固体饮料、油炸小食品按生产需要适量使用增稠剂黄原胶（汉生胶）20.009饮料、1.0增稠剂黄原胶（汉生胶）20.009面包、乳制品、肉制品、果冻、花色酱汁2.0增稠剂黄原胶（汉生胶）20.009饺皮类（虾饺、鱼皮饺等）1.0（以皮计）增稠剂黄原胶（汉生胶）20.009面条、糕点、饼干、起酥油、速溶咖啡、鱼制品、雪糕、冰棍、冰淇淋10.0增稠剂海藻酸丙二醇酯20.010冰淇淋1.0增稠剂海藻酸丙二醇酯20.010胶姆糖、巧克力、炼乳、氢化植物油、沙司、植物蛋白饮料5.0增稠剂海藻酸丙二醇酯20.010乳化香精2.0增稠剂海藻酸丙二醇酯20.010乳制品、果汁3.0增稠剂海藻酸丙二醇酯20.010啤酒、饮料0.3增稠剂罗望子多糖胶20.011冰淇淋、果冻、糖果2.0增稠剂羧甲基淀粉钠20.012面包、乳制品、肉制品、果冻、花色酱汁0.02增稠剂羧甲基淀粉钠20.012酱类、果酱0.1增稠剂羧甲基淀粉钠20.012冰淇淋0.06增稠剂淀粉磷酸酯钠20.013粮食制品、果酱、饮料、汤料、冰淇淋、奶油、调味料按生产需要适量使用增稠剂羟丙基淀粉醚20.014果酱、果冻、午餐肉、汤料30.0增稠剂羟丙基淀粉醚20.014冰淇淋12.0增稠剂乙酰化二淀粉磷酸酯20.015果酱1.0增稠剂乙酰化二淀粉磷酸酯20.015午餐肉0.5增稠剂羟丙基二淀粉磷酸脂20.016果冻2.5增稠剂羟丙基二淀粉磷酸脂20.016冰淇淋0.3增稠剂磷酸化二淀粉磷酸酯20.017固体饮料0.5增稠剂磷酸化二淀粉磷酸酯20.017方便面、面条0.2增稠剂磷酸化二淀粉磷酸酯20.017果酱1.0增稠剂甲壳素（几丁质）20.018啤酒0.4增稠剂甲壳素（几丁质）20.018食醋1.0增稠剂甲壳素（几丁质）20.018蛋黄酱、花生酱、芝麻酱、氢化植物油、冰淇淋、植脂性粉末2.0增稠剂甲壳素（几丁质）20.018乳酸菌饮料2.5增稠剂甲壳素（几丁质）20.018果酱5.0增稠剂黄蜀葵胶20.019面包、饼干、糕点、果酱10.0增稠剂黄蜀葵胶20.019冰淇淋、雪糕、冰棍5.0增稠剂亚麻籽胶20.020挂面1.5增稠剂亚麻籽胶20.020冰淇淋0.3增稠剂田菁胶20.021挂面、方便面、面包2.0增稠剂田菁胶20.021植物蛋白饮料1.0增稠剂田菁胶20.021冰淇淋5.0增稠剂聚葡萄糖20.022饮料（液、固体）25~50增稠剂聚葡萄糖20.022烘烤食品、糖果、色拉调味料、糕点、雪糕、冰棍、果冻、胶姆糖按生产需要适量使用增稠剂槐豆胶20.023糖果（包括巧克力及其制品）5增稠剂槐豆胶20.023果冻、果酱、冰淇淋5.0增稠剂槐豆胶20.023雪糕，冰棍5增稠剂β-环状糊精20.024汤料100增稠剂β-环状糊精20.024烘烤食品2.5增稠剂瓜尔胶20.025各类食品按生产需要适量使用查看更多

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乙烯价格高位，乙二醇市场气氛上扬？　　乙烯价格上涨，国内乙二醇市场气氛上扬，商家报价坚挺。内需增强，市场人士心态较好。厂家方面：吉林石化乙二醇出厂价执行9970元/吨，较前期上调100元/吨，外发华北价格执行9470元/吨，外发华东火运8770元/吨，船运9070元/吨。抚顺石化乙二醇装置运行平稳，出厂价上调100元/吨，现执行9970元/吨，外发华北价格执行9600元/吨，外发华东市场9170元/吨。　　华东地区：江苏地区乙二醇市场今日走势平稳，高端10000元/吨的价格询盘商谈不多，市场主流报价商谈维持在9900-9950元/吨，成交在9850-9900元/吨左右，进口市场价格上涨，估价在1180美元/吨cfr中国。浙江宁波地区乙二醇市场涨中趋稳，乙烯价格近期上涨，影响乙二醇市场价格大幅攀升，市场今日主流报价在9950-10000元/吨，商谈在9900-9950元/吨左右，市场大单惜售。　　华南地区：华南地区乙二醇市场总体平稳，价格小幅上扬，厂家装置故障，对市场人士心态有一定影响，但乙二醇装置今日已经重启，预计对产量影响不大。市场主流报盘意向在9800-9900元/吨，商谈在9700-9800元/吨。　　影响因素及后市预测：原油及乙烯价格高位，对乙二醇市场价格有一定支撑；市场大单货源不多，货源相对分散；下游聚酯工厂开工平稳，灾后重建带动内需，销售较好；商家受成本压力挺价意向明显；预计乙二醇市场价格拉涨。查看更多

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甘油？是不是润滑油的一种? 　　（成分不同，但是下述说甘油可作为医药工业中用于制取润滑剂）　　润滑油组成　　润滑油一般由基础油和添加剂两部分组成。基础油是润滑油的主要成分，决定着润滑油的基本性质，添加剂则可弥补和改善基础油性能方面的不足，赋予某些新的性能，是润滑油的重要组成部分。　　1、润滑油基础油　　润滑油基础油主要分矿物基础油及合成基础油两大类。矿物基础油应用广泛，用量很大（约95%以上），但有些应用场合则必须使用合成基础油调配的产品，因而使合成基础油得到迅速发展。　　矿油基础油由原油提炼而成。润滑油基础油主要生产过程有：常减压蒸馏、溶剂脱沥青、溶剂精制、溶剂脱蜡、白土或加氢补充精制。1995年修订了我国现行的润滑油基础油标准，主要修改了分类方法，并增加了低凝和深度精制两类专用基础油标准。矿物型润滑油的生产，最重要的是选用最佳的原油。　　矿物基础油的化学成分包括高沸点、高分子量烃类和非烃类混合物。其组成一般为烷烃（直链、支链、多支链）、环烷烃（单环、双环、多环）、芳烃（单环芳烃、多环芳烃）、环烷基芳烃以及含氧、含氮、含硫有机化合物和胶质、沥青质等非烃类化合物。　　甘油的成分是甘油和脂肪酸的酯，并发现用苛性碱或硫酸能分离出脂肪酸和甘油。甘油是最简单的三羟基醇。又称丙三醇。在自然界中甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内，在棕榈油和其他极少数油脂中含有少量甘油。　　甘油是肥皂工业的副产物，也可用特种酵母发酵糖蜜制得。也可以丙烯为原料合成甘油。以油脂为原料制取肥皂时可得到甘油。也可用发酵或人工合成法制取。　　甘油可用于制造醇酸树脂等。也可用作飞机和汽车液体燃料的抗冻剂，玻璃，纸的增塑剂以及化妆品、皮革、烟草、纺织品等的吸湿剂。在实验室中可用以保存标本。　　甘油大量用作化工原料，用于制造合成树脂、塑料、油漆、硝酸甘油、油脂和蜂蜡等，还用于制药、香料、化妆品、卫生用品等工业中。　　甘油（丙三醇）是重要的轻化工原料。　　在化学工业中用于产生环氧氯丙烷、改性醇酸树脂和酚醛树脂等。　　----------在医药工业中用于制取润滑剂。-------------------- 　　食品工业中作甜味剂、保湿剂。烟草的吸湿剂和溶剂。　　飞机和汽车燃料的抗冻剂。　　在日化工业中用于牙膏和香精的生产。　　此外，也广泛用在造纸、皮革、玻璃纸、纺织工业中。　　甘油的重要新用途是作为聚醚的一种成份，用于制造聚氨基甲酸酯泡沫塑料。在聚合物的生产上用作某些单体聚合时的介质和添加剂。已知大约有2000多种产品需用甘油。　　我国甘油市场长期供不应求，每年约三分之一的甘油需从国外进口。　　《甘油市场调研报告》对甘油的生产工艺、生产现状、应用领域、消费结构、消费现状、消费需求、进出口、市场价格、项目投资等多方面、多角度阐述，并在此基础上对未来市场需求和市场前景作定性和定量的分析和预测。查看更多

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氟橡胶硫化用什么硫化剂_百度知道.请帮忙看下吧？需要配方设计，工艺设计可以在百度空间用户名片页（用户资料）点击蓝“leerubber”，找到我。一、硫化体系 23型与26型氟橡胶是饱和的氟碳化合物，不能用硫磺进行硫化，但在二胺类硫化剂、二羟基化合物硫化剂以及有机过氧化物的作用下，可以进行硫化反应。胺类硫化剂硫化胶，变形较低，耐酸性差；过氧化二苯甲酰耐酸性好，但耐热性较差，工艺性能不好。目前硫化剂很多，常用的硫化剂主要是3号、4号、5号（多羟基化合物）和过氧化二苯甲酰。 3号硫化剂全称：n，n-双肉桂叉-1，6—己二胺； 4号硫化剂全称：双--（4-氨己基环己基）甲烷氨基甲酸盐 5硫化剂全称：对苯二酚（氢醌） 23型氟橡胶常采用过氧化二苯甲酰作硫化剂，主要用于耐酸制品；26氟橡胶常用于耐热、耐热油制品，主要采用胺类硫化剂（3号硫化剂）。胺类硫化剂3号硫化剂易于分散，对胶料有增塑作用，工艺性能好，硫化胶的耐热性和压变尚可。4号硫化剂是随246型氟橡胶出现而开发的，没能普遍采用；5硫化剂随着viton e型胶种的出现而开发的硫化剂。 1. 二胺硫化剂：氟橡胶分子中存在着—ch2—cf2—链节，由于氟原子极强的电负性，使之在热和碱性化合物（如胺、氧化镁等）存在时，易于脱出氟化氢形成易极化的双键，这种含氟烯烃结构很容易与亲核试剂如胺类、酚类加成，并生成交联键。普通二胺或多胺在氟橡胶中硫化起步快降低了胶料的加工安全性，一般均采用隐蔽的多元胺，在较高的温度时才发挥其作用，以便迟延硫化起步，环状的氨基甲酸盐即为隐蔽的多元胺的代表。随着硫化剂用量增加，硫化胶的硬度、强度增大，伸长率和压缩永久变形降低，高温老化后的强度保持率略有提高，伸长保持率则显著下降。在胶料的配合中加入酸接受体（即吸酸剂），以便有效地中和氟橡胶硫化过程中析出的氟化氢（或氯化氢）。氟化氢或氯化氢的存在会妨碍橡胶进一步的交联并能严重腐蚀设备，由于吸酸剂能促进硫化交联密度的提高，赋予硫化胶较好的热稳定性，所以又称为活性剂或稳定剂。吸酸剂的作用与其碱性强弱有关，碱性越强，则所得硫化胶的硫化程度越高，硬度、强度较高，伸长率和压缩永久变形较小，但碱性越强，加工安全性越差，越易于焦烧。常用的吸酸剂有氧化镁、氧化钙、氧化铅、二盐基亚磷酸铅等，吸酸剂对硫化胶的性能有较大的影响，应根据对胶料的要求而适当选择。凡是以耐热为主的配方宜用氧化镁为吸酸剂，当同时要求低压缩永久变形时，可用氧化钙或者氧化镁与氧化钙并用，要求耐酸的配方则采用氧化铅为吸酸剂。当使用氧化锌和二盐基亚磷酸铅组合时，则耐热性一般，但具有好的耐水性和耐高温水蒸汽的性能。氧化物的用量一般为15~25份。二胺硫化剂其工艺安全性，热老化性和抗压缩永久变形的性能均较差。已经证明此种硫化体系有其独特的性能，如与金属粘合牢固，因而常被用作一些特殊制品，如橡胶与金属的粘合制品。 2．二羟基硫化剂：这类硫化剂体系是目前用得最多的，大多数市售氟橡胶中都加入了这类硫化剂。橡胶加工者再加入金属氧化物酸接受体和填料而制成成品胶料。二羟基硫化剂为亲核试剂，使用二羟基硫化体系时硫化体系有更高的交联密度，故使硫化胶耐热性和抗形变得到改善。用二羟基硫化剂硫化氟橡胶必须要有适当的碱性促进剂存在方能完成。在工业上，已经使用，发展迅速的促进剂主要为季磷盐和季铵盐，其品种甚多，如苄基三苯基氯化磷、苄基三辛基氯化磷等季磷盐和四丁基氢氧化铵及其盐、dbu类化合物及其衍生物等季铵盐。二羟基硫化体系使胶料具有较好的加工性能和抗焦烧性能，较快的硫化速度并使硫化具有优异的抗压缩永久变形性能，但抗撕裂性能，特别是在热态下的抗撕裂性能不够理想。 3．过氧化物硫化剂：过氧化物硫化氟橡胶使氟橡胶的耐水蒸汽的性能得到改进。它在硫化时生成的不溶性挥发副产物的量很小。 2、补强填充体系氟橡胶在未加入填充剂时其硫化胶即具有较高的强度，补强填充体系虽对它有一定的补强作用，但主要是为了达到改进工艺性能，提高制品的耐热性，硬度，减小压缩永久变形和降低成本等目的。在氟橡胶中加入5-80份陶土、石墨、滑石粉、云母粉可以降低硫化胶的收缩率。氟橡胶中加入的无机填料是氟化钙，用量一般可达20-35份，它的耐高温（300度）老化性能优于碳黑和其他填料，但工艺性能较喷雾碳黑差，将两者并用，可以得到综合性能好的胶料。碳酸钙和硫酸钡也使用，前者的绝缘性好，后者可以获得低压变。用量它们一般为20-40份。 26型氟橡胶最常用的填料为中粒子热裂法炭黑（mt炭黑）、喷雾炭黑以及奥斯汀炭黑（由沥青化石油制得的产品），填充这些炭黑能够赋予胶料较好的混炼、压出和模压性能，填充中粒子热裂炭黑的胶料并具有优良的耐热性能。炭黑的用量不宜过多，硫化胶的硬度随炭黑的用量的增加而增大，随着炭黑用量的增加，胶料粘度上升工艺性能大大降低，更重要的是硫化胶的脆性温度亦随之升高，炭黑用量一般昀不超过30份。虽然高耐磨炉黑能提高抗撕裂和耐磨耗性能，但由于使胶料流动性变差和导致硫化胶硬度的显著上升，故很少使用。槽法炭黑由于其呈显酸性，迟延硫化一般不用。 26型氟橡胶使用白炭黑时，特别是气相白炭黑的胶料，工艺性能较差，硫胶的耐热，耐磨及高温压缩永久变形不好，故很少采用。通常只是在使用过氧化物为硫化剂的某些情况下，才使用沉淀法白炭黑，用量为15~30份，此种情况可用于制备浅色胶料。使用氟化钙时对提高胶料的耐高温老化性能十分有利，优于炭黑和其它矿物填料，但工艺性能较差且耐酸性能不佳。用碳纤维和纤维状硅酸镁（针状滑石粉）能使硫化胶的高温强度和热老化性能得到提高，但在工艺性能方面较中粒子热裂炭黑稍差，特别是应用针状滑石粉的胶料有分层现象，给模压带来一定的困难，将其与碳纤维或喷雾炭黑并用会有所改善。用碳纤维填充的硫化胶其压缩永久变形比中粒子热裂炭黑为小，撕裂强度也相当大，用碳纤维作填料时，由于其导热性良好，在很大程度上，克服了混炼过程的生热问题和粘辊问题，并为氟橡胶作高速油封制件提供了可能性。 23型氟橡胶常采用1.5~3份的过氧化二苯甲酰作硫化剂，主要用于耐酸制品。由于炭黑对带有酰基基团的过氧化物有阻化作用，故能妨碍硫化反应，使硫化胶的物理机械性能低于以白炭黑为填料者，因此23型氟橡胶很少采用炭黑为填料。当使用沉淀法白炭和气相法白炭黑为填料时，硫化胶的室温抗张强度及硬度最高，但气相法白炭黑耐长期热老性能不佳。在200℃下长期老化后抗张强度保持最好的是氟化钙和二氧化钛，但氟化钙耐酸性能差，故常用沉淀法白炭黑和二氧化钛为填料，其用量为沉淀法白炭黑5~15份或二氧化钛20~30份。 3、操作体系一般的增塑物质不能适用于氟橡胶，因为它们不仅会使硫化胶的耐热性和化学稳定性变差，而且在二段高温硫化过程中增塑物质往往会被蒸出，当含量较大时造成硫化制品严重收缩变形甚至起泡，故对增塑物质的要求甚高，对26型氟橡胶较好的软化剂为高粘度氟硅油或高粘度氟硅油与酚醛树脂的组合，它们可以降低硫化胶的硬度而对硫化胶的耐热、耐油、耐溶剂等性能影响很小。采取并用少量低分子氟橡胶的方法可以改善混炼和模压性能，并对硫化胶的耐热性能无明显影响。在23型氟橡胶中加入3~5份低分子量的聚三氟氯乙烯（氟蜡）为软化剂，可以降低胶料的粘度，改善混炼、压出、压延等工艺性能，同时对硫化胶的室温强度，200℃ 长期老化以及耐硝酸，耐油等性能均无明显影响。查看更多

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隔膜电解槽开停车氢气的置换问题.请帮忙看下吧？阴极液排液槽(d-2290) (看图 a)如果可以，注入水(或烧碱)在lia-2290上达到90%。通过fi-2299以10 nm3/hr的流量通入n2到d-2290直到这部分结束。碱液循环槽(d-2270)和碱液高位槽(d-2273) (看图 b)通过fi-2279，以50 nm3/hr 的流量用20多分钟通入n2 到 d-2270。路线 : d-2270---–----d-2273 ----- h2 总管 ---- picza-2226 –--- h2 处理部分 3) 阴极液溢流管线 (看图c) 通过fi-2279，以20 nm3/hr 的流量用10多分钟通入n2 到 d-2270。路线 : d-2270 – naoh 总管 – 阀 6 – 阀 8 – d-290 – 排空 4) h2 总管和阴极液循环槽的顶部管线(看图d)以20 nm3/hr的流量通过fi-2279通入 n2 到d-2270十多分钟。路线 : d-2270 – h2 总管 – 阀12 – 阀 14 – 排空从阀56分析氮气的含氧量。如果 o2/n2 比少于1%，继续下一步。 5) h2主管线 (看图e)继续以50 nm3/hr 的流量通入n2 到d-2270。路线 : d-2270 – h2 总管 ----- pica-2226 –---- h2 处理阶段阀 s 6) d-2270的循环管线 (看图f)通入 naoh 到 d-2270，通过licza-2270上的阀86直到液位达到70%。然后将licza-2270设为自动模式并且通过阀88开始循环用p-2274 a/b将液体循环到d-2270。 7) dica-2274 线路通过dica-2274控制开始循环到 d-2270。 (5) 空气清除的确认从56分析氮气的含氧量和在h2 处理部分的尾部取样。 (6) 连续空气清除如果氧气含量少于1%, 减少n2 流量和保持下面的流量直到电解开始。 fi-2279 (到 d-2270) : 10 nm3/hr 路线: d-2270– h2 总管 -------- picza-2226– 排除 fi-2299 (去 d-2290) : 5 nm3/hr fi-2249 (去排空) : 1 n m3/hr (7) 短时期装置停车的连续空气清除万一遇到24小时内的[wiki]设备[/wiki]停车后又开车的情况。 1) 通过fi-2279以10 n m3/hr 的流量通入n2 到d-2270。路线: d-2270– h2 总管 – picza-2226– h2 主处理 2)在h2处理阶段的尾端分析氮气中氧气含量。 3) 确认o2/n2 比少于1%。查看更多

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铜米机粉碎出来的塑料里面有铜，怎样能把铜分离出来，还有把其中的PVC分离出来？ 使用高压静电分离查看更多

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化学铜的作用? 硫酸铜：提供铜离子。酒石酸钾钠：稳定剂（熬合剂），防止铜镍离子在碱性条件小水解。甲醛：还原剂。查看更多

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销售日用塑料制品怎么样? 最好是批发带零售查看更多

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关于环氧树脂导电胶，？被粘接物质和环氧树脂的比例先汗一个…… 被粘物，你要粘铁板，铁板就是被粘物，你说被粘物和环氧树脂的比例怎么算……=======================具体比例还要看你铜粉的目数，一般来说目数越低加入量就越少，否则强度会很低，如果目数高，比例可以提高一点；所以具体的比例只能自己实验了另外，44本身粘度就很大，要想保证一定的低粘度，还是用稀释剂吧查看更多

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冷弯管和PVC管一样吗？ pvc是塑料的，眼看就要到交房的时候了，可以有属于我们的两人世界，房子的装修实在马虎不得，我和老公很是头疼，因为我们正在纠结是精装还是普通装修呢因为我们都是上班族，虽喜欢精装的奢华，但价钱也不便宜呀，最终我们选择了普通装。因为在老公同事的介绍下我们选择了墙贴，在淘宝一家店铺叫卖墙贴的小笨中发现了很多具有浪漫气息的墙贴，也正是符合我们既节省又浪漫的理念。查看更多

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工艺技术

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黄磷制五氧化二磷工艺（急求，悬赏）.请帮忙看下吧？工业上用干燥的空气燃烧黄磷的方法制得p2o5。在连续生产过程中，控制过量的空气和稳定的熔化黄磷的加料，能使反应进行完全，产物中几乎不含低氧化物。制造p2o5的常用装置有：磷加料和干燥空气供给系统、燃烧室产品冷凝和沉降室等。燃烧产生的含有p2o5的混合气体，在冷凝室内经外部冷水或空气及内部迅速混入的冷空气的冷却， p2o5就冷凝并沉降下来。若保持室外的温度为170-200℃，就会得到较密集的结晶产物。 p2o5的制备方法较多，此处仅介绍常见的两例：一是磷与干燥的空气，在一个有水冷却的钢制反应器中进行燃烧，燃烧热使水汽化，产生400-600℃的高压蒸汽。p2o5气体经冷却得到产物；或是用水或 h3po4吸收p2o5得浓磷酸。另一方法是在圆柱形的不锈钢燃烧室内进行。其高径比为（2.5-5）:1。磷与干燥空气的燃烧于0.08-1mpa下进行。用气体雾化的液体磷，通过不对称安装在燃烧室底部钢板上的多个燃烧嘴进入燃烧室内燃烧。燃烧室装有夹套，100-600℃和 0.1-30mpa的蒸汽—水混合物在夹套内循环，使燃烧热变为有用的能源，并不断地补充相当量的水，以保持体系水平衡。p2o5气体冷凝后即得产物或进一步加工为h3po4。在此向lz推荐一本参考手册《最新磷化工工艺技术手册》，希望对你有所帮助，资料的下载链接如下：http:///soft/softdown.asp softid=59582 查看更多

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硼酸的化学式是什么? h3bo3 查看更多

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注塑机不加热，电机不启动-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧？如果控制板显示和按键设定正常的话，你查控制电箱里的空气开关，一般控制板出来之后经过接触器然后控制电机和电热，接触器有单独的一个空气开关或者保险丝提供电源，先查这个。不一定就控制板故障，查看更多

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化学学科

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荧光染料（有机小分子）选择性结合多肽，荧光染料的设计和多肽的筛选有哪些文献报道? 检测谷胱甘肽这个小分子三肽的荧光染料较多。查看更多

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化学学科

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求大神指导? 不建议读查看更多

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化学学科

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怎么写sci? 你是说写sci论文吗？可以看看http:///home.php?mod=space&uid=442975&do=blog&id=391130 查看更多

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化学学科

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本人老公有机博士，化学博士都这么忙么? 本人天药博士～女～每周单休～每天实验到十一点多～每周日休息还要做第二天的工作汇报ppt～没时间约会～没时间逛街～没时间护肤～焦虑～烦躁～好惨对不对～所以说～你已经很幸福了～至少是你老公忙不是你忙～查看更多

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材料科学

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TADF中的主体和客体指的是什么，有什么关系? 你说的是热激发延长荧光？如果是的话，主体和客体这两个词倒很少见到。我猜是基材和掺杂物之间的关系？查看更多

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简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：闽江学院 - 化学与化学工程系

地区：江西省

个人简介：忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多

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