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化学学科
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细胞及分子
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催化干气中空气含量如何降低?
提高再生器的藏量,但是要设计溢流口的说,建议找设计院吧!
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案例分析:下列情况是否应定为工伤(3)?
依据:(一)在工作时间和工作岗位,突发疾病死亡或者在48小时内经抢救无效死亡的。两个条件须同时具备:“工作时间”和“工作岗位”;“突发疾病死亡”是指:1、职工突发与工作无关的及并导致死亡。如果是与工作有关的疾病而导致死亡,应当按照《工伤保险条例》第十四条的规定认定工伤。2、在工作岗位上突发与工作无关并没有导致立即死亡的疾病,但是在48小时内经抢救无效死亡的,视同为工伤。 不在工作场所,不应是工伤。
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安全环保
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20170830河南开封一化工厂发生爆炸?
警钟长鸣!化工企业真是高危行业啊。操作工没能及时减压? 背后似乎还有很多问题:操作工是否接受过培训? ... 所有事故表象背后都有着许许多多的管理缺陷啊
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好的,不好的,都是人性化管理?
人性化真的是好说不好实行啊,个人感觉管理还是硬性规定好管理。
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仪器设备
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大家见过带压堵漏吗?
我们以前也用过,效果还可以,但是检修时还是要将堵漏点处理的。
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化学学科
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钛基催化剂?
哪位朋友是浩良河化肥厂甲醇的,我想问一下你们厂甲醇装置是用的钛基中温水解催化剂情况,包括转化率、活性温度、副反应、寿命等,简单介绍一下。
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工艺技术
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电机防爆操作柱?
多按了一下 多了一条回复~~ 汗 公司的破机器
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液体充装的快速脱离接头...............?
我现在正在做一个项目,业主要求,液体装车出液管线上有能在主控室dcs操作的快速切断阀。从楼主的附图看是一 ... tsg r4002-2011《移动式压力容器充装许可规定》附件a a3.1 (11)和(13)以及a3.2(2),3.1要求紧急切断装置,3.2要求充装用管拉脱联锁保护装置。我们是这么理解的:3.1要求紧急切断阀,3.2要求拉脱阀。
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工艺技术
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利用AspenPlus对粉煤气化与水煤浆气化过程的模拟分析_张 ...?
好东西啊 真心不错
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工艺技术
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关于气化废水HCN和Cr离子的讨论?
说两句! 第一、cr离子的问题,应该是煤质的问题,因为很多煤种,cr是超标的,那么cr在还原性高温气体下,难免会进入水系统,造成重金属污染。 第二、shell的汽提塔确有处理cn的功能,但主要还有其他作用,确实有厂家在实际使用过程中发现cn含量很高,个人考虑,主要的原因还是他们工艺中采用n2气体作为输送介质,n2在高温还原性气氛下残垣反应,生成hcn,而水煤浆气化中,很少有n2参与反应。
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常压塔顶出水发黑问题讨论?
常压塔顶腐蚀导致铁离子含量过高,水质发黑,塔顶挥发线没有加注缓蚀剂吗?
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化学学科
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工艺技术
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路易斯酸条件下硼氢化钠会起火花吗?
不会吧,这个条件还是比较常用的,没有听说过会冒出火星的事。
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关于AapenOne V7.2安装的问题?
不知道,还是请高手!
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提升管后急冷技术?
石油大学北京有人在做这方面的,可以关注下
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关于再沸器凝液水击的问题?
水击是压力管道中一种重要的非恒定流。当压力管道中的流速因外界原因而发生急剧变化时,引起液体内部压强迅速交替升降的现象,这种交替升降的压强作用在管壁、阀门或其他管路元件上好像锤击一样,称为水击。水击引发的压强的升高或降低,有时会达到很大的数值,处理不当将导致管道系统发生强烈的震动,引起管道严重变形甚至爆裂。因此,在压力管道引水系统的设计中,必须进行水击压力计算,并研究防止和削弱水击作用的措施。
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工艺技术
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求年产6万吨合成氨转化净化工艺设计?
按你的说法,合成氨包括造气,净化,合成三个步骤?? 难道合成氨有新工艺了?
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如何运送硫酸?
不知道楼主所说的运送硫酸指的厂外运输还是厂内运输,如果是厂外运输就不用考虑运输用的工具了,只要你找有危险化学品运输资质的运输单位就行了。如果是厂内运输还要看你运的是浓硫酸还是稀硫酸,如果是浓硫酸可以用碳钢和不锈钢容器,因为浓硫酸对碳钢和不锈钢的腐蚀很小;但如果是稀硫酸那就不能使用碳钢和不锈钢了,建议使用衬钛、搪瓷或衬胶容器来进行运输!
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怎么调出修改栏?
呵呵,那你直接用快捷键得了,好有多了,
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每日看漫画评质量(圣诞彩版)(12月21日-12月26日)?
多角化经营不是盲目的,更不能忽悠人~ 搞企业确实不易,内部管理、外围环境。。。。 我们国家更是如此,搞质量管理只能脚踏实地,一步一个脚印去实践~
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我栲胶脱硫中各副盐及电位值怎么分析?
1. 主题内容与适用范围 本标准规定了硫代硫酸钠的测定原理,分析步骤等。 本标准适用于脱硫液中硫代硫酸测定 2. 在中性或弱酸性条件下,在试液中加入过量的碘液,与 na2s2o3 反应,剩余的 i2 再用硫代硫酸 钠标准溶液滴定,中性或弱酸性。 na2s2o3+i2==========2nai+nas4o6 3. 试剂与溶液 3.1 醋酸溶液: 10 % 3.2 硼酸溶液: 10 % 3.3 碘标准 c(1/2l2)=0.1mol/l 3.4 硫代硫酸钠标准溶液 c( na2s2o3)= 0.1 mol/l 3.5 淀粉指示剂( 10g/l ) 4. 分析步骤 用移液管取1 ml 试液于盛有 50m 的碘量瓶中,加 10ml 硼酸( 10 %),加热煮沸 10min 赶去溶液中 h2s ,冷却后加入 10ml 醋酸( 10 %)酸化,加入 10mlc(1/2i2)=0.1 mol/l 溶液,在暗处放置 5min 后,用 c(na2s2o3)= 0.1 mol/l 标准沉溶液滴定至浅黄色时,加入 1ml 淀粉指示液续滴定至溶液蓝色 消失。 5. 计算 nas2o3 ( g/l ) = × 1000 式中: c1 —加入碘标准溶液的浓度, mol/l v1 —— 加入碘标准溶液的体积, ml c2 —硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/l v2 —— 滴定过量碘消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积 0.158 —与 c(1/2i2)= 1.000 mol/l 的 1.00ml 溶液相当 na2s2o3 的质量, g 6. 注意事项 ( 1 )碘液浓度及加入量可根据 na2s2o3 含量来确定,但必须过量 5ml 以上。 ( 2 )反应条件选中性或弱酸性,是因为在碱性及强酸性条件下,均有副反应发生。 碱性条件下: i2+2oh - =io - +i - h2o 酸性条件下: s2o32++2h - = so2 1. 主题内容与适用范围 本标准规定了脱硫液中硫酸钠的测定方法原理、分析步聚及计算标准,适用于脱硫液中硫酸钠的测定。 2. 方法原理 样液中硫酸根与加入过量钡盐作用,生成难溶物硫酸钡。 ba2++so42-=baso4↓ 过量的钡盐用 edta 标液回滴,经差减求出沉淀硫酸根所消耗钡盐量,进而求出硫酸钠量: ba2++h-=by+2h+ 3. 试剂与溶液 3.1 钡镁混合液 [c(ba2+)=0.05mol/l] 称取 bacl2·2h2o3g , mgcl2·6h2o2.6g溶于含有2ml盐酸(1 + 4 )的水中,并稀释至 1 升摇匀。 edta 标准溶液: c(edta)=0.05mol/l 按 gb601 配制 3.3 缓冲溶液: ph = 10 称取 20gnh4cl溶于水中加 100ml 氨水( 25 %)稀释至 1l 3.4 铬黑 t 指示剂( 10g/l ) 3.5 盐酸溶液: 1+4 4. 分析步聚 准确吸取过滤后样液 10ml 于 50ml 容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,再准确取出 2ml (以含 naso4 在 10mg 左右为宜)于三角瓶中,加 1 滴盐酸至酸性,准确加入 10mlba2+ — mg2+ 混合液,摇匀,放置 10min ,加 10ml 缓冲液以 edta 标准溶液滴定至近终点时,加入 2 滴铬黑 t 指示剂,缓慢滴定至 溶液由蓝紫色刚变天蓝色为止,同时按上述相同条件做一空白。 5. 计算 na3so4(g/l)= 式中: c(edta) — edta 标准溶液的浓度, mol/l vo —滴定空白消耗 edta 标准溶液的体积, ml v —滴定试样消耗 edta 标准溶液的体积, ml 142.06 — na2so4的摩尔质量, g/mol v1—取样体积, ml 6. 注意事项 6.1 ba2+ — mg2+ 溶液加入量要保证将样液中 so42-作用完,并过量 25 %左右。 6.2 络合滴定时要保证溶液 ph = 10, 使络合反应完全,并使终点变色明显。 6.3 在加 ba2+ — mg2+ 液前要调整样液至酸性,防止生成 baco3沉淀。 样液中如钒含量较多,则因钒离子能与铬黑 t 指示剂生成较稳定的络合物使指示剂封闭,无法判断 终点,为保证分析准确,应采取以下措施: ① 减少取样量,即少引入钒盐,从而减少干扰物的量。 ② 降低液温,以减慢钒与指示剂反应速度( 20℃),若室温高,可用冷水冲瓶后再滴定。 ③ 滴定至终点差 1ml 左右时,加铬黑 t ,再滴至终点,在一般情况下钒量不很高,其反应速度很 慢,对测定干扰不大,不必分享或隐蔽。 6.4 为防止蒸馏水或离子交换水中 ca2+,mg2+ 等离子干扰,测定过程中不加水稀释。 6.5 铬黑 t 指示剂要求新配制,如放置时间较长会发生聚合,氧化而变色不明显 1. 主要内容与适用范围 本标准规定了脱硫液中硫氰酸钠的测定方法原理及步骤等。 本标准适用于脱硫液中硫氰酸钠的测定。 2. 方法原理 在强酸条件下, fecl3 与硫氰酸盐作用生成血红色硫氰酸铁络合物,根据其颜色深浅进行比色测定,从而求出其含量。 cns+fe2+=(fecns)2+ 3. 仪器 分光光度计 4. 试剂与溶液 4.1 三氯化铁溶液( 10 %) 称取 10g 未潮解的 fecl3 溶于 90ml 硫酸溶液( 25 %)中(如浑浊应澄清后再用)。 4.2nacns 标准 1mg/ml 称取 1.000g 分析纯硫氰酸钠溶于 1l 煮沸冷却的蒸馏水中,摇匀。 5. 标准曲线的绘制 准确吸取上述标准溶液 0.2.4.6.8.10ml 分别放入 50ml 容量瓶中,各加入 2mlfecl3 溶液( 10 %) , 加水稀释至刻度,摇匀,在 450mm 处用 0.5cm 比色皿,以试剂空白为参比,测出吸光度,以吸光度为纵坐标, nacns 含量为横坐标,绘制标准曲线。 6. 分析步骤 准确吸取过滤后溶液 1ml 于 50ml 容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。取出 1ml 于 50ml 容量瓶中,加2 ml fecl3 溶液( 10 %),立即稀释至刻度,摇匀,在 450mm 处用 0.5cm 比色皿,以试剂空白为参比,测定吸光度。 7. 计算 nacns ( g/l ) = 式中: m —根据测得吸光度值从标准曲线上查出的相应的 nacns 质量, mg v —取原液体积 ml 1. 主题内容与适用范围: 注这款仪器室分两个档的,一个是ph档,一个是电位值档,操作方法是一样的 本标准规定了 ph 值的测定原理,分析步骤。 本标准适用于脱硫液 ph 值的测定。 2. 方法原理 以玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,这对电极在不同 ph 值的溶液中能产生不同的电动势,其关系满足能斯特公式: δe=-58.1× × δph 所以可通过电动势变化来测定溶液的ph值。 3 . 仪器 3.1 phs — 2 型或 phs — 25 型酸度计 3.2 玻璃电极 231 型,甘汞电极 232 型 4. 试剂和溶液 4.1 ph = 4.00 标准 ph 缓冲溶液 称取 2.53g 邻苯二甲酸氢钾溶于水中(水的电导律小于 1us/cm2 )并稀释至 250ml 。 4.2 ph=6.86 标准 ph 缓冲溶液 称取 0.84g 磷酸二氢钾, 0.883g 无水磷酸氢二钠溶于 250ml 水中。 4.3 ph=9.18 标准 ph 缓冲溶液 称取 0.95g 硼砂溶于 250ml 水中。 5. 分析步聚 取过滤后样液约 30ml 于 50ml 水烧杯中,放至室温。打开酸度计预热数分钟,按仪器说明书用不同 ph 值的缓冲溶液进行定位,然后用水冲冼电极,再将电极插入样液中,摇动几下,按下读数钮,指针示数即为样液 ph 值。 6. 附注 6.1 酸度计要预热数分钟稳定后再测。测完要玻璃电极下端浸入水中,甘汞电极下口套上胶帽放盒中保存。 6.2 仪器零点定位调好后不得再随意乱动,否则影响测定准确度。 6.3 玻璃电极球泡极薄,易损坏,使用时要小心,安装时应将甘汞电极下端租用稍比玻璃电极长出一点,以保护玻璃电极。
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职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 设备工程师
学校:华侨大学 - 化工学院
地区:福建省
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人生贵知心,定交无暮早。
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