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如何提高留兰香油的药物利用度？留兰香油是一种常用的中药材，具有广泛的药用价值。为了提高留兰香油的药物利用度，可以采取一些方法。首先，合适的提取和制备方法对于提高留兰香油的药物利用度至关重要。留兰香油中的有效成分通常存在于植物的花朵、叶片或根茎中。为了最大限度地提取有效成分，可以采用适当的溶剂提取技术，如浸提、超声波提取等。此外，制备过程中的温度、pH值和时间等因素也需要精确控制，以确保提取的留兰香油含有较高的有效成分浓度，提高其药物利用度。其次，药物的适宜剂型和给药途径也对留兰香油的药物利用度产生影响。根据留兰香油的特性和治疗需求，可以选择合适的剂型和给药途径。例如，留兰香油可以制备成精油剂型，用于外用涂抹或按摩，以促进皮肤吸收和局部治疗。此外，还可以将留兰香油制备成口服剂型，如胶囊或口服液，通过口腔吸收进入血液循环，实现全身治疗。另外，药物的相互作用也可能影响留兰香油的药物利用度。留兰香油在与其他药物同时使用时，可能发生相互作用，影响其吸收、分布和代谢过程。因此，在使用留兰香油时，应该注意与其他药物之间的潜在相互作用，避免不良反应或药物效果的降低。在合理用药的前提下，可以根据具体情况，调整留兰香油的剂量和给药时间，以提高药物利用度。综上所述，提高留兰香油的药物利用度可以通过合适的提取和制备方法、选择适宜的剂型和给药途径，以及注意药物相互作用等方式来实现。这些方法可以提高留兰香油中有效成分的浓度和吸收性，达到更好的治疗效果。在使用留兰香油时，应该根据具体情况选择合适的用药方式，以提高药物的利用度和疗效。查看更多

#留兰香油

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二甲基砜的作用是什么？二甲基砜（MSM），是一种有机硫化物，是人体胶原蛋白合成的必要物质。它在人体的骨骼、肌肉、皮肤等各个器官和组织中广泛存在，是合成人体氨基酸的原料，也是合成人体胶原蛋白所必需的一种物质。人体每天需要消耗0.5毫克的MSM，一旦缺乏会引起健康失调或者发生疾病。在我们的日常食物中（如蔬菜、水果、海产品、肉、蛋等）原本含有充足的二甲基砜，但是运输、贮存及食物的加工都会让二甲基砜大量流失，这就使得我们无法从饮食中获取足够的新陈代谢所需的二甲基砜，进而引发某些健康问题。因此二甲基砜已经作为膳食补充剂来为身体补充二甲基砜的不足。有研究表明，作为补充剂，二甲基砜对缓解关节疼痛和消除关节炎症方面特别有效。功效作用二甲基砜被广泛应用于消除病毒，加强血液循环，软化组织，减轻疼痛。大量研究和应用证明，二甲基砜可以强筋壮骨、镇定精神、增强体质、保养皮肤和美发美容。还能用于调理关节炎、口腔溃疡、哮喘、便秘、疏通血管。大量事实证明，长期服用二甲基砜可以使皮肤光滑、头发支架发育加快，增强肠胃功能，增加对霉菌、毒素、细菌和过敏物质的抵抗力。近期研究还发现，二甲基砜可以帮助肝脏产生胆碱，抑制胃酸和溃疡的发生，消除肠道寄生虫，增强人体产生胰岛素的能力，促进人体伤口的愈合等。在国外，二甲基砜最普遍的用于治疗关节炎，具有能够镇痛，改善胶原蛋白链接，修复受伤的组织，抗击炎症的发生，是一种天然的镇痛剂和消炎药。健康危害二甲基砜在生物体内的毒性类似于水。半致死量LD50大于20g/kg.bw。也就是对体重75千克的成年人，其半致死量相当于1500克，因此可以认为是无毒物。曾给百名人员实验，每日口服2g二甲基砜数年，未发现任何毒性。查看更多

#二甲基砜

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精细化工

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抗氧化剂5057适用于哪些工业领域？抗氧化剂5057，英文名为Antioxidant 5057，常温常压下为清澈的琥珀色液体，是一种液体高温抗氧添加剂，具有热稳定性突出、高温抗氧化能力较强的特点。抗氧化剂5057的抗氧化性能优良，完全适用于聚合物的制备和加工的整个过程。此外，对于聚氨酯软垫泡沫稳定化来说，该物质能有效抑制贮存、运输中过氧化物形成。图1 抗氧化剂5057的性状图性能优势抗氧化剂5057的突出特点是低挥发性和良好的相容性，具有低挥发性，有助于在聚合物制备和加工过程中维持稳定性。它与其它的功能性稳定剂配合使用如1135，能发挥极佳的协同效果。值得说明的是该物质也可单独使用。抗氧化剂5057为液体芳香胺类抗氧剂，具有相容性好、挥发性低、分散性好、迁移性低、热稳定性好、抗氧效率高等特点。良好的分散性使其能够均匀地分散在聚合物体系中，提供持久的抗氧化保护。该物质在添加过程无需稀释就有100%活性，配合受阻酚抗氧剂、磷酸酯抗氧剂并用，协同效应显著。该物质可适用于聚氨酯、润滑油、润滑脂、粘合剂，它可有效地防止多元醇生成过氧化物，抑制发泡过程烧芯、黄变。该物质也可以用于防止润滑油脂高温氧化、抑制粘度变化。该物质地推荐使用量为0.5-1%，可根据具体应用情况进行调整。工业应用抗氧化剂5057的抗氧化性能优良，完全适用于聚合物的制备和加工的整个过程。对于聚氨酯软垫泡沫稳定化来说，抗氧化剂5057能有效抑制贮存、运输中过氧化物形成，也可进一步防止发泡中的焦烧现象。另外，该物质当使用软质发泡聚氨酯在汽车制造、家具和纤维织物等工业上时，加入5057其低挥发度会避免对织物造成色污。在聚氨酯软垫泡沫的制备过程中，抗氧化剂5057能够有效抑制过氧化物的形成，提高产品质量和稳定性。它的性能可通过与其它类酚类抗氧剂如1135配合，或与稳定剂(如亚磷酸酯、硫代酯、羟胺、内酯)以及光稳定剂(如紫外线吸收剂、HALS)配合使用。该物质的优越性能可得到进一步的发挥，用于聚氨酯塑料、纤维、弹性体等。抗氧化剂5057适用于防止润滑油脂在高温条件下发生氧化反应，抑制粘度变化从而延长使用寿命。该物质也广泛用于各种高档内燃机润滑油、导热油、高温链条油、液压油、压缩机油、汽轮机油等工业润滑油及各种润滑脂和燃料油中。储存条件抗氧化剂5057的储存条件对于维持其质量和性能至关重要。抗氧化剂5057可存储于干燥、清洁、通风库房中，建议在60℃以下处置，避免暴露于高温环境中，以防止物质的分解和降解。长期存储时，温度应控制在40℃以下以确保抗氧化剂5057的稳定性和性能不受影响。此外，应选择避光的包装容器或存放在避光环境中以减少光照对抗氧化剂的影响。使用说明抗氧化剂5057的使用需要遵循适当的配比、混合搅拌、储存条件以及定期质量控制等步骤，以确保其在润滑剂中发挥良好的抗氧化性能。抗氧化剂5057在使用过程中曝光后经长时间储存会使润滑剂外观颜色变暗，但这对性能不会产生不良影响。润滑剂生产中，按照推荐的配比将该物质添加到基础油中。通常，生产厂商会提供详细的添加剂配比指导，以确保最佳性能和稳定性。在添加抗氧化剂5057后，确保充分混合和搅拌，以确保其均匀分散在润滑剂中，从而保证其在使用过程中的有效性和一致性。参考文献 [1] 郑裕国,王远山,薛亚平.抗氧化剂的生产及应用[M].化学工业出版社,2004. 查看更多

#抗氧化剂5057

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2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸的重要性是什么？简介 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸，作为一种重要的有机化合物，在化学领域具有显著的地位。其化学式为C12H8N2O4，分子量为244.20，CAS号为1802-30-8。这种化合物以其独特的分子结构和物理化学性质，在科研和工业领域都发挥着不可或缺的作用。2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸是一种白色或类白色结晶粉末，具有一定的熔点（约360℃）和相对密度（1.469g/cm3）。其分子结构中包含两个吡啶环，并通过5,5'位置的羧酸基团相连，形成了一种独特的联吡啶结构。这种结构赋予了它独特的化学性质，如良好的溶解性和反应活性[1-2]. 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸的性状合成在浓硫酸中用K2Cr2O7氧化5，5’-二甲基-2，2’-联吡啶。将5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5.00克，27.1毫摩尔）溶于250毫升圆底烧瓶中的125毫升浓硫酸中。在大约30分钟内加入重铬酸钾（24.0g，81.6mmol）。反应是非常放热的，因此，如果温度超过80°C，则通过冰浴冷却反应容器，以防止进一步氧化和不需要的副产物。当反应完成时，将烧瓶中的内容物倒入装满冰和水的1L烧杯中。通过过滤分离粗产物，在100毫升冷水中洗涤五次，在100毫克丙酮中洗涤一次。产品在60°C的空气中干燥。最终产物重量为6.24g2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸（产率：94%）PtCl2（H2bpydc）[2]. 用途科研领域：由于其独特的分子结构和物理化学性质，2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸常被用作配体或中间体，参与各种化学反应和合成过程。在有机合成、配位化学、光化学等领域的研究中，它都发挥着重要的作用. 工业领域：2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸在医药、农药、染料等行业中也有广泛的应用。例如，它可以作为某些药物的原料或中间体，参与药物的合成过程；也可以作为农药的活性成分或辅助成分，提高农药的杀虫、杀菌或除草效果；此外，它还可以用于制备某些染料和颜料[2-4]. 安全性虽然2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸在科研和工业领域都有广泛的应用，但在使用过程中也需要注意其安全性。该化合物具有一定的刺激性和毒性，对眼睛、呼吸道和皮肤都有刺激作用。因此，在使用时需要佩戴适当的防护设备，避免直接接触皮肤和眼睛。同时，也需要将其存放在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温. 参考文献 [1]唐云志,王艳,谭育慧,等.2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸配合物的构筑,结构及性质研究[J].有色金属科学与工程, 2013, 4(4):6. [2]区泳聪,钟均星,宋萦怡,等.两个基于2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸配体构筑的碱土金属配合物的合成、晶体结构及其光致发光性质[J].无机化学学报, 2016. [3]曹志源,霍胜娟,王雷,等.铁电极表面2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸自组装膜缓蚀性能研究[J].电镀与精饰, 2016, 38(9):7. [4]高科、程清蓉、潘志权.基于2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸配合物的合成及其表征[J].武汉工程大学学报, 2020, 42(5):5.查看更多

#2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸

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冰淇淋稳定剂的重要性是什么？冰淇淋以其光滑细腻的组织、紧密柔软的形状、浓郁持久的风味以及丰富的营养和令人难以置信的口感而受到消费者的喜爱。而稳定剂是冰淇淋中的关键结构物质，对于冰淇淋的品质和口感具有至关重要的作用。目前，冰淇淋制造业广泛采用多种冰淇淋稳定剂，其中包括黄原胶、刺槐豆胶、瓜尔胶和CMC等。这些稳定剂可以单独使用，也可以混合使用，但通常情况下，仅使用它们作为主要稳定剂的冰淇淋可能会出现口感差和冰晶粗糙等缺陷。为了改善这些问题，冰淇淋制造商逐渐引入kappa卡拉胶（K-卡拉胶）作为一种辅助稳定剂。这一举措产生了显著的效果，大幅提升了冰淇淋产品的整体质地、口味和外观。通过加入K-卡拉胶，不仅改善了冰淇淋的风味，还提高了冰淇淋原料和最终产品的质量，使得冰淇淋更加令人满意。 1、粘度特性在冰淇淋生产中，粘度是一个关键的特性。当将1.5%精制K-卡拉胶溶液冷藏于2℃，经过15小时后，升温至80℃，再冷却至30℃时，其粘度下降了8%。此外，在-18℃冷冻10小时后进行冻融处理，粘度损失约为10%。这表明K-卡拉胶溶液具有出色的冻融稳定性，可以确保冰淇淋产品在冷冻和融化过程中保持稳定。此外，在pH 2-7范围内，K-卡拉胶溶液表现出非常稳定的粘度，最大值为155 mPa.s，最小值为151 mPa.s。这两个值之间的差异不到3%。在冰淇淋生产过程中，通常会添加0.2%的柠檬酸以增加产品的酸甜味道。添加柠檬酸后，配料的粘度略微下降，通常不超过5%。由于瓜尔胶溶液的粘度受pH值的影响，因此添加K-卡拉胶作为辅助稳定剂可以有效调节成分的酸稳定性。 2、凝胶强度特性凝胶强度是另一个重要的特性，它反映了胶体与水之间的结合力强度。0.75%的K-卡拉胶水凝胶强度为450g/cm，而盐凝胶强度为1280g/cm。卡拉胶的凝胶强度会随着加热时间的延长而略微降低，尽管降低幅度并不明显。在冰淇淋的生产过程中，建议采用高温短时灭菌的方法，以减少凝胶强度的损失。这有助于确保最终的冰淇淋产品具有所需的质地和硬度。查看更多

#卡拉胶

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二氢卟吩E6是什么？介绍二氢卟吩E6也称为二氢卟吩，是一种卟吩类化合物，属于大的卟啉家族。卟啉是一类具有特殊大环形结构的有机化合物，广泛存在于自然界中，是血红蛋白、叶绿素等生物大分子的重要组成部分。在光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）中被广泛研究，它可以被特定波长的光激活，产生能够杀死癌细胞的活性氧物质。二氢卟吩E6 特点二氢卟吩E6对小鼠实体肉瘤-180移植瘤具有可靠的光动力学疗效，与目前国内外临床使用的光敏剂相比，它具有化学结构明确、红光治疗区吸收系数较卟啉类制剂高一个数量级、光敏作用强，且在体内清除速度快、毒性小等特点。它对光照、氧气和温度均较为敏感，因此临床一般采用二氢卟吩E6的盐，以提高其稳定性和水溶性[1]。合成目前文献(例如CN201810834227.4)报道的二氢卟吩E6的合成方法是以脱镁叶绿酸a甲酯为原料，在有机溶剂和水的混合溶剂中在碱性条件下水解制备。所用原料粗品也是通过上述方法制备的，该方法制备得到的产品纯度一般在90％～96％之间。作为药物前体，该产品的纯度仍较低，但目前有关高效纯化的方法报道很少。WO2008054050A1公开了一种高纯二氢卟吩E6钠盐的制备方法，通过在小球藻中提取、精制得到纯度较高的叶绿素a，然后制备得到纯度在95％～99％的钠盐。该专利中叶绿素a的提取和纯化工艺复杂，需要高速离心机、极低的温度(-20℃)等条件，制备的二氢卟吩e6的钠盐纯度取决于叶绿素a的纯度和制备工艺[2]。纯化第一步：在氩气保护下，将200g二氢卟吩e6粗品加入1L四氢呋喃中，加热至50-60℃，搅拌溶解。加入196.31g葡甲胺，搅拌1h，然后降温至0-10℃降温析晶2h。过滤，滤饼用200m LTHF淋洗，干燥，得到357.07g二氢卟吩e6葡甲胺盐，收率90.10％。第二步：在氩气保护下，将实施例1中的350g二氢卟吩e6葡甲胺盐溶于1L四氢呋喃和水的混合溶液中，降温至0-10℃，滴加10％的盐酸溶液调节p H＝3-4，析出较多固体，继续搅拌析晶2h，过滤，滤饼用350ml水洗涤，真空干燥，得到168.15g二氢卟吩E6，收率95.20％[2]。参考文献 [1]郭正清,何慧,王孟雅,等.一种二氢卟吩纳米光敏剂及其制备方法和应用[P].江苏省:CN202010149420.1,2020-06-26. [2]吴思丹,李亮,庞玉华,等.一种二氢卟吩e6的纯化方法[P].上海市:CN201910879722.1,2021-03-19. 查看更多

#二氢卟吩e6

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材料科学

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4，4’-二羟基二苯硫醚的应用有哪些？作为一种重要的化学品， 4，4’-二羟基二苯硫醚在化工医药和材料合成等领域中被广泛应用。简述： 4，4’-二羟基二苯硫醚是一种重要的化工医药和材料合成的中间体，在医药合成方面，包括抗关节炎药物金诺芬、抗癌药物 STS抑制剂、免疫抑制剂等。在合成材料方面，包括环氧树脂材料、电致变色材料、热固性/热塑性塑料、聚苯并噁嗪树脂材料、光子晶体结构彩色材料、光引发剂等，此外，4，4’-二羟基二苯硫醚还可以调控聚L-乳酸的结晶能力进而改善其性能。 1. 应用：（ 1）合成高折射率的新型含硫单体光学树脂具有质量轻、抗冲击性能强、易加工成型等特点，被广泛应用在光电领域。丁雅琴等人以 4，4’-二羟基二苯硫醚为原料，通过分子设计合成了两种具有较高折射率的新型含硫单体 :4 ， 4′-二羟乙基醚二苯硫醚丙烯酸二酯(PSAE)和环硫/环氧丙烷基醚二苯硫醚(ES/EOPS)单体。首先通过酯化反应制备了新型含硫单体4 ， 4′-二羟乙基醚二苯硫醚丙烯酸二酯，最佳条件为醇酸比例为 1:1.2 ，反应时间为 14 h ，催化剂用量为总质量的 1.4%。PSAE单体与苯乙烯进行自由基共聚，当苯乙烯含量为 15%时，共聚物的折射率达到了 1.6130。聚合物材料具有较好的透明性，苯乙烯含量为 25%时，其在波长为 550 nm处的透过率为87.6%。共聚物表现出较好的热稳定性，当苯乙烯含量为 25%时， 5%热失温度(T5%)达到335.1 ℃ 。（ 2）合成4，4’-二羟基二苯硫醚环氧树脂郭雅妮等人以 4，4’-二羟基二苯硫醚、环氧氯丙烷为原料，四正丁基溴化铵为催化剂，合成了 4，4’-二羟基二苯硫醚环氧树脂。最佳反应条件为 : 4，4’-二羟基二苯硫醚与环氧氯丙烷、四正丁基溴化铵的摩尔比为 1∶10∶0.02 ，反应温度 90℃ ，醚化时间 4h ，闭环时间 2h ，氢氧化钠与 4，4’-二羟基二苯硫醚的摩尔比为 1.2∶1 。优化反应得到产物的环氧值为 4.599mmol/g ，产率为 87.79% 。 2. 结晶和熔融行为研究：（ 1）4，4'-二羟基二苯硫醚对聚甲醛结晶和熔融行为研究为了探究 4 ， 4’-二羟基二苯硫醚(TDP)的添加对聚甲醛(POM)熔融与结晶行为的影响，雷小梅等人利用熔融共混的方法制备了 POM/TDP共混材料。在POM中添加TDP后， POM的晶面间距变大，晶体结构变的疏松，使 POM的结晶温度(Tc)、结晶焓(ΔHc)、熔融温度(Tm)与熔融焓(ΔHm)均降低。当TDP质量分数增加到30%时，共混物的熔点与结晶温度较纯 POM分别下降了15.2和12.8℃。在等温结晶过程中，随着 TDP含量的增大， POM完成结晶所需的时间显著加长，共混物的结晶速率逐渐降低，结晶活化能逐渐升高，但 TDP的加入对POM的晶型并没有影响。以上结果说明TDP的添加对POM的熔融与结晶行为影响很大，这将为 POM结晶行为的调控提供依据。（ 2）聚L-乳酸/4，4'-二羟基二苯硫醚共混物的分子间相互作用及结晶和熔融行为研究司朋飞等人利用红外吸收光谱 (FTIR)研究了聚乳酸(PLLA)/4 ， 4’-二羟基二苯硫醚(TDP)熔融共混物的分子间相互作用，结果表明， PLLA的羰基与TDP的羟基之间形成了分子间氢键。通过差示扫描量热 (DSC)研究了共混物的玻璃化转变行为及非等温结晶和熔融行为。结果表明，样品的玻璃化转变温度 (Tg)随TDP含量的增加呈线性下降.共混物的熔融结晶温度(Tc)、结晶焓(ΔHc)、熔融温度(Tm)及熔融焓(ΔHm)均随TDP含量的增加呈下降趋势，而冷结晶温度的变化趋势则相反 .当TDP达到40%(质量分数)时，共混物的 DSC曲线既未出现结晶峰，也未出现熔融峰，表明该样品已完全成为非晶态物质 .广角X射线衍射(WAXD)分析结果表明， TDP的加入未改变PLLA的晶型，但导致其晶面间距变大，晶体结构变得松散。因此共混物熔点的下降归因于分子间氢键的形成降低了 PLLA分子链的运动能力及晶体的紧密程度而非晶型的改变。参考文献： [1]张园园. 4,4’-二羟基二苯硫醚制备工艺研究[D]. 郑州大学, 2020. DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2020.002758. [2]丁雅琴. 基于4,4′-二羟基二苯硫醚光学树脂制备及性能[D]. 华中科技大学, 2017. [3]雷小梅,罗发亮,沈志远等. 4,4'-二羟基二苯硫醚对聚甲醛结晶和熔融行为的影响 [J]. 应用化学, 2017, 34 (02): 180-186. [4]司朋飞,罗发亮,海梅. 聚L-乳酸/4,4'-二羟基二苯硫醚共混物的分子间相互作用及结晶和熔融行为 [J]. 高等学校化学学报, 2015, 36 (01): 188-194. [5]郭雅妮,何俭,刘承美等. 4,4′-二羟基二苯硫醚环氧树脂的合成与表征 [J]. 武汉工程大学学报, 2014, 36 (10): 26-30. 查看更多

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材料科学

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材料科学

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3，4，5-三甲氧基甲苯在合成辅酶Q时有何应用？本文将讲述 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯在合成辅酶 Q 时的具体应用，希望为 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯和辅酶 Q 的应用提供参考思路。背景： 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯，英文名称： 3 ， 4 ， 5-Trimethoxytoluene ， CAS ： 6443-69-2 ，分子式： C10H14O3 ，外观与性状：透明黄色。 3 ，4，5-三甲氧基甲苯是合成诸如脑功能改善药物以及辅酶 Q0 ～ 10 的重要中间体，在医药工业中有广泛的应用。应用： 1. 合成 2 ，3，4，5-四甲氧基甲苯辅酶 Q ，化学名称为 2 ，3-二甲氧基 -5- 甲基 -6- 多聚异戊烯基 -1 ，4-苯醌，是生物体内的重要电子传递载体。研究表明，该化合物可以用于治疗或者辅助治疗多种心血管疾病，同时在治疗或者辅助治疗艾滋病和一些肿瘤方面也有一定的潜力。 2 ，3，4，5-四甲氧基甲苯是化学合成辅酶 Q10 以及其他辅酶 Q 结构类似物的重要中间体。以 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯为原料，经过 NaB r 和 30% 双氧水选择性溴代生成 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基 -2- 溴代甲苯，再在 CuC l 的催化下，和高浓度甲醇钠反应得到 2 ， 3 ， 4 ， 5- 四甲氧基甲苯，总收率为 93% 。合成路线如下：其中， 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基 -2- 溴代甲苯以 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯为原料合成，具体步骤如下：称取 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯 3.6 g (20 mmol) 置于 100 mL 圆底烧瓶中，加入 NaBr 3.8 g ，搅拌下加入冰醋酸 10 mL ，缓慢滴加 30% H2O2 10mL ， 40 ℃ 下搅拌反应。 TLC 检测 (PE∶EtOAC=5∶1) 至原料完全消失为止 ( 大约需要 2 h) ，停止反应。加入水 50 mL ，用石油醚 20 mL 萃取 3 次。石油醚层用水洗涤至中性。无水硫酸钠干燥后滤除干燥剂，蒸除溶剂后得到淡黄色油状液体 5.1 g ，放置冷却后成白色细针状结晶， m.p. 38.7～ 39.4 ℃ ，收率 98.1% 。 2. 合成 2 ， 3- 二甲氧基 -5- 甲基 -1 ， 4- 苯醌 2， 3- 二甲氧基 -5- 甲基 -1 ， 4- 苯醌 (2 ， 3-Dimethoxy-5-methyl-1 ， 4-benzoquinone) 即辅酶 Q0(Ubiquinone) 是一种泛醌，分子式 :C9H10O4; 相对分子质量 :182.18; 熔点 :58 ～ 60 ℃ 。以 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯 (TMT) 为原料，先由 V ilsm e ier-Haack 反应合成 6- 甲基 -2 ， 3 ， 4- 三甲氧基苯甲醛，然后在对甲基苯磺酸催化下经 Dakin 反应将其氧化为 6- 甲基 -2 ， 3 ， 4- 三甲氧基苯酚，最后用重铬酸钠催化氧化可合成辅酶 Q0 ，过程总收率达到 72.3% 。具体实验步骤如下：（ 1 ） 6- 甲基 -2 ， 3 ， 4- 三甲氧基苯甲醛在 250 mL 三口烧瓶中加入 9.1 g 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯和 10 mL N ， N- 二甲基甲酰胺，常温下搅拌使其完全溶解，然后置于冰水浴中，缓慢滴加 POCl3 7.5 mL ，约 1.5 h 滴完， 40 ℃ 搅拌 1 h ，升温至 70 ℃ 回流继续反应 5 h ，得红棕色黏稠液体。将其倒入冰水中，搅拌下加入 w(NaOH)=30% 的水溶液至 pH=7 ～ 8 ，生成白色固体。抽滤、水洗、真空干燥，得白色固体产物 9.8 g ，收率 92.5% ，熔点 :61 ℃ 。（ 2 ）辅酶 Q0 取上步产物 5.5 g 置于 250 mL 三口烧瓶中，加入 50 mL 甲醇和 0.8 g 对甲基苯磺酸，冰水浴中冷却，缓慢滴加 5 mL w(H2O2)=30% 的双氧水，加毕，于 30 ℃ 搅拌 1.5 h ，然后加入少量 w(NaHSO3)=15% 的水溶液除去过量的双氧水。不经分离直接加入 7.5 g 重铬酸钠， 25 ℃ 搅拌 2 h 结束，滤除不溶物，蒸馏回收溶剂甲醇，剩余液用无水乙醚提取，至新加入的乙醚近乎无色，合并有机层，旋转蒸发仪减压蒸馏，重结晶得红色针状晶体辅酶 Q03.7 g ，收率 77.6% ，熔点 :58.5 ～ 59 ℃ 。参考文献： [1]孙家强 , 杨健 , 林溪泉 . 2,3,4,5- 四甲氧基甲苯的合成研究 [J]. 应用化工 , 2009, 38 (09): 1361-1362. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2009.09.042. [2]陈健 , 杨运泉 , 罗和安等 . 2,3- 二甲氧基 -5- 甲基 -1,4- 苯醌的合成 [J]. 精细化工 , 2007, (02): 169-171. 查看更多

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地巴唑在临床上有哪些应用价值? 地巴唑是一种多功能药物，适用于广泛的人群。不同的患者在使用时需要注意剂量的差异，并仔细阅读产品说明书，按照正确的方法使用，以避免可能出现的不良反应。地巴唑的熔点约为187摄氏度，可用作降压药物，对治疗高血压、心绞痛和其他心脑血管痉挛症状具有良好的效果。此外，它还可以治疗青少年的假性近视和松弛平滑肌问题。然而，不同人群对地巴唑的反应各异，因此必须严格按照科学的用法和用量使用。过量使用或长期高剂量使用可能导致面部潮红、头晕、恶心、呕吐、血压下降、多汗和身体虚弱等症状。现在，我们对地巴唑在临床上的应用有了更深入的了解。正确使用地巴唑可以有效舒张血管、降低血压，并对外周性面神经麻痹等症状有良好的疗效。此外，它还可以改善胃肠道痉挛的症状。查看更多

#地巴唑

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2,2′-二吡啶胺的制备和应用？概述 2,2′-二吡啶胺是一种有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室有机合成过程和化工医药合成过程中，有文献报道可用于制备钯纳米粒子和钯纳米粒子。制备方法通过将三叔丁基膦、醋酸钯和叔丁醇钠添加至2-氨基吡啶和2-溴吡啶在脱气甲苯中的溶液中，并在回流条件下加热2小时，得到2,2′-二吡啶胺。随后，将反应混合物冷却至室温，用甲苯稀释并经过硅藻土过滤。将滤液用水稀释，并用甲苯提取有机相，合并有机相后在真空下蒸发。最后，通过硅胶过滤和重结晶纯化得到2,2′-二吡啶胺。应用领域根据CN200810032523.9的公开内容，2,2′-二吡啶胺可以用于制备钯纳米粒子的催化剂。该催化剂具有活性高、选择性好和催化剂易分离的优点，可用于各类醇的选择氧化反应。此外，根据CN200810032615.7的公开内容，2,2′-二吡啶胺还可以用于合成一种新型的基于双齿氮配体的功能化离子液体。这种离子液体具有广泛的应用范围，操作简单，收率高，为今后新型功能化离子液体的开发与应用提供了一条新的路径。主要参考资料 [1] From Faming Zhuanli Shenqing, 106279184, 04 Jan 2017 [2] CN200810032523.9一种钯纳米粒子/聚乙二醇催化剂及制备方法 [3] CN200810032615.7一种含有双齿氮配体的功能化离子液体及其合成方法查看更多

#2,2'-二吡啶胺

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细胞迁移基因2抗体的应用研究？ B细胞迁移基因2抗体是一种特异性集合B细胞迁移基因2蛋白的多克隆抗体。B细胞是来源于骨髓的多能干细胞，主要定居于淋巴结和脾脏的淋巴小结内。在抗原刺激下，B细胞可以分化为浆细胞，合成和分泌抗体，执行体液免疫。细胞迁移是细胞在接收到迁移信号后产生的移动。它是正常细胞的基本功能之一，也是机体正常生长发育的生理过程。细胞迁移涉及胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程。细胞迁移的方向由Cdc42的活性调控，它在细胞运动前缘的区域引起细胞骨架的极性分布。 BTG2的表达及其DNA甲基化在原发性肝癌中的作用研究本研究旨在探讨BTG2基因的DNA甲基化和其表达的相关性，以及其在原发性肝癌中的临床意义。方法：收集125例肝细胞癌患者的组织样本，利用免疫组化方法检测BTG2蛋白的表达情况，并分析其与肝癌的临床病理因素的相关性。同时，通过生物信息学分析选择合适的CG位点作为DNA甲基化检测的候选位点。从患者组织中选择合适的样本进行DNA甲基化检测，并分析DNA甲基化与BTG2表达的相关性及其在肝癌中的临床意义。结果：在125例肝癌组织中，BTG2的表达与肝癌的临床病理因素有相关性。此外，BTG2的表达与HCC癌栓的发生也有显著相关性。参考文献 [1]Cancer statistics in China,2015[J].Wanqing Chen,Rongshou Zheng,Peter D.Baade,Siwei Zhang,Hongmei Zeng,Freddie Bray,Ahmedin Jemal,Xue Qin Yu,Jie He.CA:A Cancer Journal for Clinicians.2016(2) [2]Evidence-based Diagnosis,Staging,and Treatment of Patients With Hepatocellular Carcinoma[J].Jordi Bruix,Maria Reig,Morris Sherman.Gastroenterology.2015 [3]Control of the Normal and Pathological Development of Neural Stem and Progenitor Cells by the PC3/Tis21/Btg2 and Btg1 Genes[J].Laura Micheli,Manuela Ceccarelli,Stefano Farioli‐Vecchioli,Felice Tirone.J.Cell.Physiol..2015(12) [4]Epigenetic control of EMT/MET dynamics:HNF4αimpacts DNMT3s through miRs-29[J].Carla Cicchini,Valeria de Nonno,Cecilia Battistelli,Angela Maria Cozzolino,Marco De Santis Puzzonia,Silvia Anna Ciafrè,Chad Brocker,Frank J.Gonzalez,Laura Amicone,Marco Tripodi.BBA-Gene Regulatory Mechanisms.2015(8) [5]叶云飞.BTG2的表达及其DNA甲基化在原发性肝癌中的作用研究[D].第三军医大学,2017.查看更多

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日用化工

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如何利用4-(4-羟基-偶氮苯)苯甲酸乙酯合成具有光响应特性的聚氨基酸? 近年来，光响应性聚氨基酸的研究备受关注。相较于其他刺激，光在时间和空间上具有优势，通过调节光刺激的多种参数，可以对聚合物行为进行精确控制。本文介绍了一种利用4-(4-羟基-偶氮苯)苯甲酸乙酯作为引发剂合成光响应性聚氨基酸的方法。应用该方法的步骤如下：首先合成α-氨基酸N-羧基内酸酐单体，然后使用具有偶氮苯基团的引发剂引发α-氨基酸N-羧基内酸酐单体的开环聚合，从而得到主链上修饰有偶氮苯基团的聚氨基酸。引发剂可以选择4-氨基偶氮苯、对二氨基偶氮苯、4-氨基-4'-二甲基氨、4-羟基-4'-二甲氨基偶氮苯、3,3'-二羟基偶氮苯、2,2'-二羟基偶氮苯、4,4'-二羟基偶氮苯、4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠盐、4-氨基-2,3-二甲基偶氮苯盐酸盐以及4-(4-羟基-偶氮苯)苯甲酸乙酯。该方法利用具有偶氮苯基团的引发剂，在开环聚合的同时进行偶氮苯基团的修饰。这样一方面可以保证每个分子单体的接枝，得到主链上修饰有偶氮苯基团的聚氨基酸，从而提高了接枝率和光响应性。另一方面，开环聚合与基团修饰同时进行，简化了合成步骤，具有工业竞争力。参考文献 [1] [中国发明] CN202010157016.9 一种具有光响应特性的聚氨基酸合成方法查看更多

#4-(4-羟基-偶氮苯)苯甲酸乙酯

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如何制备1,12-二溴十二烷? 1,12-二溴十二烷是一种有机中间体，可以通过一步溴代法从1,12-十二烷二醇制备而成。制备过程首先，在250 mL的三口瓶中加入30 mL的水，然后慢慢滴加50 mL的浓硫酸，冷却至室温后，依次加入1,12-十二烷二醇（0.1 mol）和溴化钠（26 g，0.25 mol）。加热至回流，反应4小时。冷却至室温后，加入100 mL的水，在分液漏斗中分离有机层，并依次用等体积的浓硫酸、水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤有机层。分离有机层后，用无水氯化钙干燥30分钟，进行减压蒸馏，得到无色液体1,12-二溴十二烷。接下来，在100 mL的圆底烧瓶中依次加入2.44 g（0.01 mol）的1,12-二溴十二烷和2-甲基吡啶2.35 g（0.025 mol），加热回流3小时，得到白色沉淀。冷却至室温后，进行抽滤，用10 mL的乙醚洗涤滤饼三次，然后烘干，得到灰色固体，产率为68%。熔点为156～157℃；1HNMR（D2O，400 MHz）δ: 8.54（d，J＝6 Hz，2H），8.18（t，J＝8 Hz，2H），7.74（t，J＝8 Hz，2H），7.69（d，J＝7 Hz，2H），2.68（s，6H），4.37（t，J＝8 Hz，4H），1.77（t，J＝7 Hz，4H），1.22（t，J＝8 Hz，12H），1.11（s，4H）；MS m/z（%）: 93（2-甲基吡啶正离子，100），134 [M/2 ＋－(CH 2 ) 3 ，20]，190（M/2 ＋＋ CH2，10）。应用领域根据CN201810108481.6的报道，可以利用1,12-二溴十二烷合成亚洲玉米螟性信息素(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯化合物。昆虫性信息素具有专一性强、无残留和环境友好等特点，因此在农业绿色生态防控技术中被广泛应用。具体合成方法是先将1,12-二溴十二烷与三苯基磷反应生成ω-溴代十二烷基三苯基溴化膦盐，然后在有机碱二甲亚砜钠盐的作用下，ω-溴代十二烷基三苯基溴化膦盐与醛类反应生成以Z型为主的ω-溴代十四碳烯，再经碱金属氢氧化物水解得到以Z型为主的(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇，最后，(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇与乙酸酐乙酰化反应得到以Z型为主的(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯，再经异构体转化反应得到以E型为主的(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯。该方法合成过程中副反应较少，产物纯度高。主要参考资料 [1] 肖昕,吴明强,薛赛凤,祝黔江,张建新,陶朱.七、八元瓜环与二溴化1,n-亚烷基-二-2-甲基吡啶的超分子自组装[J].有机化学,2012,32(01):68-74. [2] CN201810108481.6一种亚洲玉米螟性信息素的合成方法查看更多

#1,12-二溴十二烷

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米诺膦酸的制备方法及其应用？概述 [1] 米诺膦酸是一种新型杂环双膦酸类化合物，由日本山之内公司开发，主要用于治疗骨质疏松症和恶性肿瘤引起的高钙血症。与其他类似药物相比，米诺膦酸具有更强的抑制骨吸收活性。研究表明，该药物能显著降低脊柱骨折的发生率，并减少肠胃副作用。因此，米诺膦酸被认为是一种有效的抗骨质疏松药物，可用于预防骨折。该药物的研制开发将为临床疾病患者提供更安全、有效、方便的治疗药物，预计将产生良好的社会效益和经济效益。制备 [1] 米诺磷酸杂质3是米诺膦酸合成过程中的一个中间体。它可以通过对甲苯磺酸和2-氨基吡啶的反应制备2-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯。具体制备方法如下：在四口瓶中加入120g 2,2-甲氧基乙醛和4L环己烷，搅拌后加入900g无水碳酸钾，继续搅拌1小时。然后滴加500mL膦酰基乙酸三乙酯，反应6小时。反应结束后，向反应液中加入1.5L水，分液，用饱和食盐水洗涤有机相，然后用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。最终得到无色油状液体，经减压蒸馏后得到无色油状物米诺磷酸杂质3，收率为71%。主要参考资料 [1] CN201010574507.X米诺膦酸的制备方法查看更多

#(E)-4,4-二甲氧基-2-丁酸乙酯

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安全环保

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二甲基硅油的化学结构、功效及安全性？二甲基硅油，又称硅油，是一种无色、无味、无毒的液态有机硅化合物，主要成分为二甲基硅氧烷。它在个人护理品、化妆品、医疗器材、家居清洁剂等领域得到广泛应用。本文将从二甲基硅油的化学结构、功效及安全性三个方面来探究其在各个领域中的应用。一、二甲基硅油的化学结构二甲基硅油的分子式为(CH3)3SiO[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3，其中n为一个自然数，通常数值在10~10000之间。二甲基硅油的分子结构主要由硅氧键构成，其Si-O键比C-O键更稳定，具有优异的热稳定性、耐化学腐蚀性和抗紫外线性能。二、二甲基硅油的功效 1. 个人护理品和化妆品中的功效二甲基硅油在个人护理品和化妆品中被广泛使用，主要有以下几个功效：（1）润滑作用：使肌肤光滑细腻，预防干燥、龟裂等问题。（2）保湿作用：形成保护膜，防止水分流失，保持肌肤湿润。（3）柔滑作用：增加产品的柔滑感，提高使用体验。（4）稳定性：延长产品的保质期。 2. 医疗器材中的功效二甲基硅油在医疗器材中应用广泛，主要体现在生物相容性和稳定性方面。它可以用于制造医用注射器、输液管、手术器械等，因为它无毒、无臭、无味。 3. 家居清洁剂中的功效二甲基硅油在家居清洁剂中应用广泛，具有润滑性、抗黏性、抗静电等特点。它可以有效清洁玻璃、家具、电器等，并起到保护作用。三、二甲基硅油的安全性尽管二甲基硅油应用广泛，但其安全性问题也备受关注： 1. 潜在的过敏原：二甲基硅油可能引发皮肤过敏反应，敏感肌肤人群应慎用。 2. 对环境的影响：二甲基硅油生物降解性差，对水生生物等可能造成影响，应注意环保问题。 3. 安全规范：使用二甲基硅油时应遵循相关安全规范和操作规程，避免接触敏感部位，储存于适宜环境。综上所述，二甲基硅油在各个领域中应用广泛，凭借其优异的性能受到青睐。然而，其安全性问题仍需重视，应遵循相关规范和操作规程，确保安全使用和环保。查看更多

#二甲基硅油

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化药

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环泊酚和丙泊酚有何不同? 环泊酚（Remifentanil）和丙泊酚（Propofol）是两种常用的麻醉药物，它们在麻醉临床应用中具有广泛的应用。尽管它们都是用于麻醉诱导和维持麻醉的药物，但它们在药理作用、临床应用和安全性方面存在一些区别。本文旨在比较和探讨环泊酚和丙泊酚的区别，以帮助临床医生更好地选择适合的麻醉药物。环泊酚和丙泊酚的药理作用有何区别？环泊酚和丙泊酚都是靶向中枢神经系统的药物，其主要通过与谷氨酸受体相互作用，抑制谷氨酸的释放而产生麻醉效果。然而，两者在药理作用上存在一些区别：环泊酚的作用持续时间较短，而丙泊酚的作用持续时间较长。环泊酚的效应迅速，可以在麻醉过程中快速调节麻醉深度，而丙泊酚的调节需要较长的时间。环泊酚具有类似阿片类药物的镇痛作用，可以减轻手术后的疼痛，而丙泊酚没有这种作用。环泊酚和丙泊酚在临床应用中有何不同？环泊酚和丙泊酚在麻醉临床应用中有不同的适应症和用法：环泊酚适用于短时间手术，例如内窥镜检查、肌肉活检等。丙泊酚适用于长时间手术，例如大手术、心脏手术等。环泊酚可用于静脉镇痛，而丙泊酚没有这个功能。丙泊酚常用于恢复室麻醉，有助于患者快速恢复清醒。环泊酚和丙泊酚的安全性有何不同？环泊酚和丙泊酚在安全性方面也存在一些差异：丙泊酚的使用经常导致输液部位的疼痛反应，需要预先使用局部麻醉药物进行预防。环泊酚在麻醉结束后可能导致呼吸抑制、低血压等恢复反应，需要密切监测和适当处理。丙泊酚在使用过程中可能诱发癫痫发作，因此需要慎重使用于癫痫患者。综上所述，环泊酚和丙泊酚作为常用的麻醉药物，虽然都具有麻醉效果，但在药理作用、临床应用和安全性方面存在一些区别。临床医生应充分了解两者的特点，并根据手术类型、病情和患者个体差异进行个体化选择，以确保手术的安全和有效。查看更多

#丙泊酚

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日用化工

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草酸的酸性是强酸还是弱酸? 草酸是一种有机酸，化学式为H2C2O4，分子量为90.04g/mol。它在自然界中广泛存在，如在木材、蔬菜、水果中均含有草酸。草酸的水溶液呈酸性，但是它是弱酸还是强酸呢？这是一个非常有趣的问题，本文将为您解析草酸的酸性。草酸的分子结构首先，我们需要了解草酸的分子结构。草酸的分子结构为一个二元羧酸，其中包含两个羧基（-COOH）和两个碳原子。这种分子结构使草酸分子具有两个离子化的氢原子，因此草酸可以在水中与水分子反应，产生氢离子（H+）和草酸根离子（C2O4^-2）。草酸的离解常数草酸在水中的离子化程度可以用其离解常数Ka来描述。Ka值越大，草酸在水中的离子化程度就越高，酸性也就越强。草酸的离解常数Ka为6.4×10^-2。根据这个数值，我们可以计算出草酸的pKa值为1.19。pKa值越小，草酸的酸性就越强。这个数值表明草酸是一个弱酸。草酸的酸性特点草酸的弱酸性质可以从以下几个方面来解释： 1. 草酸的离子化程度较低。草酸的离子化程度较低，只在水中产生少量的氢离子和草酸根离子。这也意味着草酸的酸性相对较弱。 2. 草酸的pKa值较大。草酸的pKa值为1.19，这说明草酸的酸性较弱。pKa值越大，相应的酸性就越弱。 3. 草酸的酸性比乙酸小。乙酸是一种常见的弱酸，其离解常数Ka为1.8×10^-5，pKa值为4.76。与乙酸相比，草酸的离解常数和pKa值都要大得多，因此草酸的酸性要比乙酸小。草酸的化学性质草酸的化学性质主要表现为其与金属离子形成的络合物稳定性较高。由于草酸分子中含有两个羧基，因此它可以形成两个配位键，与金属离子形成稳定的络合物。草酸的这种性质使其在染料、制药、皮革等行业中被广泛应用。结论根据上述分析，草酸是强酸还是弱酸？草酸是一种弱酸，其酸性较弱。理解草酸的酸性特点对于其在各个领域的应用具有重要意义。同时，了解草酸的化学性质也有助于我们更好地理解它在生物和环境中的作用。查看更多

#草酸

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精细化工

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微生物

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丁基羟基茴香醚的抗氧化和抗菌特性？丁基羟基茴香醚是一种脂溶性抗氧化剂，适用于油脂食品和富脂食品。它具有良好的热稳定性，可以在油煎或焙烤条件下使用。丁基羟基茴香醚对动物性脂肪具有较强的抗氧化作用，但对不饱和植物脂肪的抗氧化作用较差。丁基羟基茴香醚可以稳定生牛肉的色素并抑制酯类化合物的氧化。与三聚磷酸钠和抗坏血酸结合使用可以延缓冷冻猪排的腐败变质。丁基羟基茴香醚还可以延长喷雾干燥的全脂奶粉的货架期，并提高奶酪的保质期。丁基羟基茴香醚能够稳定辣椒和辣椒粉的颜色，防止核桃、花生等食物的氧化。将丁基羟基茴香醚加入焙烤用油和盐中，可以保持焙烤食品和咸味花生的香味，并延长焙烤食品的货架期。丁基羟基茴香醚可以与其他脂溶性抗氧化剂混合使用，以获得更好的效果。例如，丁基羟基茴香醚和二丁基羟基甲苯的配合使用可以保护鲤鱼、鸡肉、猪排和冷冻熏猪肉片。将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯和柠檬酸混合物添加到用于制作糖果的黄油中，可以抑制糖果的氧化。丁基羟基茴香醚在食品中的使用限量根据我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―1996）的规定，丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品和胶姆糖配料。其最大使用量为0.2g/kg。当与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时，丁基羟基茴香醚和二丁基羟基甲苯的总量不得超过0.1g/kg，没食子酸丙酯的使用量不得超过0.05g/kg（使用量均以脂肪计）。查看更多

#丁基羟基茴香醚

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其他

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磷化铝是一种什么样的化合物? 磷化铝（英文：aluminum phosphide）是一种化学式为AlP的高毒性无机化合物，可用作宽能隙的半导体和熏蒸剂。这种无色固体在市场上通常呈灰绿色或灰黄色粉末，这是由于水解和氧化产生了杂质。磷化铝的性质磷化铝晶体的颜色通常为暗灰色或暗黄色，具有闪锌矿晶体结构，在300K的晶格常数为5.4510?，在1000 °C（1830°F）以下非常稳定。磷化铝与水或酸反应产生磷化氢。 AlP + 3 H2O → Al(OH)3 + PH3 AlP + 3 H+ → Al3+ + PH3 磷化铝的制备磷化铝是通过元素间的化合反应产生的。 4Al + P4 → 4AlP 为了避免磷化铝暴露在任何潮湿的环境下，因为会产生有毒的磷化氢气体。磷化铝的应用农药磷化铝常用作杀虫剂、杀鼠剂或熏蒸剂，用于储存谷物。它可以杀死虫和小型的哺乳动物，如鼹或啮齿目。磷化铝制成的药丸通常被称为“麦丸”，通常还包含一些可以增加氨的化学药品，以减少自燃或磷化氢气体爆炸的可能性。作为杀鼠剂，磷化铝会被混入啮齿目可能会吃的食物中，在啮齿目的消化系统中与酸反应产生有毒的磷化氢气体。作为熏蒸剂，它可以放入密闭空间，如粮仓、船、飞机，甚至啮齿目的巢穴中，产生有毒的磷化氢气体，以达到预期效果。半导体应用在工业中，磷化铝是一种半导体材料，通常与其他二元材料形成合金，用作发光二极管（LED），例如铝镓磷化铟。磷化铝的毒理学由于磷化铝具有毒性，曾被用于自杀。此外，熏蒸也可能导致意外死亡，沙特阿拉伯和美国都曾发生过相关案例，因此伊朗的法医组织呼吁禁止将磷化铝用作农药。在西班牙的瓜代拉堡，有一个家庭为了回收资源而将含有磷化铝的瓶盖收集放在浴室中，结果磷化铝与水反应产生有毒的磷化氢气体，导致家庭成员全部死亡。此外，磷化铝中毒也是印度次大陆的一个严重问题。查看更多

#磷化铝

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中药

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山麦冬有哪些功效与作用? 山麦冬是一种百合科植物，也被称为湖北山麦冬或短葶山麦冬。它的干燥块根被广泛应用于中医药材领域，具有多种食用功效和药用价值。除了养阴生津、润肺清心的作用外，山麦冬还可以治疗肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、肠燥便秘等病症。山麦冬的功效与作用有哪些？山麦冬不仅具有食用功效，还有较高的药用价值。它被广泛用于家庭烹饪和熬汤，并且有以下功效与作用：养阴生津，润肺清心。山麦冬可以治疗肺胃阴虚引起的口渴、干咳咯血，以及心阴不足导致的心悸易惊和热病后期热伤津液等症状。治疗肺燥干咳、虚痨咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、内热消渴、肠燥便秘、咽白喉等病症。与人参、五味子一起搭配水煎内服，可以治疗暑天汗出虚脱、心慌心悸、血压过低、汗多口渴、体倦乏力等症状。山麦冬的宜忌人群有哪些？山麦冬的食用适宜人群包括胃阴虚、肺阴虚和心阴虚的人群。这些人群需要滋养胃阴、生津止渴、清胃热、治疗鼻燥咽干、干咳痰少、咳血、咽痛音哑、心烦失眠、多梦、健忘、心悸怔忡等症状。禁忌食用山麦冬的人群包括患有虚寒泄泻、湿浊中阻、风寒或寒痰咳喘等病症的人群。查看更多

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简介

职业：罗赛洛（温州）明胶有限公司 - 设备工程师

学校：华侨大学 - 化工学院

地区：福建省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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