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化药
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杂质定性?
那年初夏jay 已获得1个金币 198楼 2018-04-01 22:15:47 已阅 回复此楼 关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
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请问EIS测试里,the applied DC bias 什么意思?
直流偏压,就是在某个电位下测试EIS
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冬季苯精制装置停车注意事项及开车注意事项?
注意停工后 和苯相关的伴热全部投用 保证伴热顺畅 然后其它没 短时间停车,泵的冷却水夹套需要放空吗。
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防火墙能开门窗吗?
建规6.1.5条文说明
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化学学科
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材料科学
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XRD测的位错密度的数据怎样分析?
你好 请问你现在会用XRD测量位错密度了吗... 你会测吗?
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仪器设备
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估计混气室的体积?
若要使得混合更充分,设计要考虑内部混合单元体,也就是内部结构,市场上的混合器工作原理就是让气体在管线中流动冲击各种类型单元体,增加流体层流运动的速度梯度或形成湍流、涡流,有很强的剪切力作用于各单元体,使气体进一步分割混合,混合效率比较高。当然,若是要求不高,用个三通也可以。
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化学学科
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新形貌的SBA-15,大家看看有什么应用前景没有。孔道特征非常明显?
尺寸太大了
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化学学科
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怎么表征C u的比表面积?
可以用XRD或者TEM来表征一下铜的粒径,然后用球的体积,表面积公式导出。 恩,这个倒是可以尝试一下。
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细胞及分子
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三电极体系测开路电位,竟然不知所措……?
谢谢您指点~我用另一种材料作为工作电极就很稳定了,所以应该不是外界电磁场的干扰;虽然饱和甘汞波动较小,但是5min内波动超过2mV,还是不够稳定,如果要做EIS似乎有影响。由于接下来的实验温度条件不得不应用固体 ... 我感觉生锈本身就是电极在测试溶液中达到稳态的必然结果,无论如何你是避免不了的,这种带锈试样才能客观反映电极材料在测试溶液中的电化学行为
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请求你们的经历?
第一,看看老板的研究方向有哪些,那一块感兴趣,自己有这方面的基础,并且组内有个平台,三者兼顾固然最好,若只有其一,勉强还能做下去。第二,输入关键词,查询文献,基础不好,从中文看起,补基础,再从一般的英文期刊看起,一滴滴学起,刚开始时,建议你先看review。第三,有了这些基础,找同门师兄师姐讨论自己的课题如何更有效的开展,遇到问题再查文献。第四,一切弄好后,再和老板讨论,提出你的想法,以及方案。一般,老板都喜欢有想法的学生,只要你功夫做足,都会支持。祝LZ好运!,
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潮点测试中,涂在泡沫镍上的材料性能为什么还不如没有涂活性材料的泡沫镍,求高手解答?
不能用盐酸处理,会活化的,楼主做下对比实验就知道了
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通过表面张力可以判断测试洗涤剂残留量吗?
洗什么东西?机洗还是手洗?哪个表活的残留?对宣传有什么意义?搞清楚在说!
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锂离子电池PVDF分离提取?
这应该是做电池材料回收的吧,建议你先把这几种PVDF纯样分析了,作为对比数据,再考虑提取分离的事,提取应该不算太难,分离就困难了
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锂离子电池,电压正常,但就是没容量?
半电池初始电压几乎说明不了任何问题,你用锂片对面放个空的不锈钢片电压也正常。看是不是充放电测试仪的问题。
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#锂离子电池
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化学学科
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求解惑关于氮气吸脱附曲线的问题?
比表面积应该至少有几百吧,不过没有微孔结构 比表面积只有60多
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仪器设备
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工艺技术
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正丁烷加压反应 气瓶压力达不到怎么办啊?
不可以的,是连续反应
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化学学科
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问下甲烷干重整测试中一台色谱的实现问题?
其余三种气体是不拖尾的。色谱的参数是柱温140,进样器温度140,检测器温度160,在六分钟后,柱温程序升温到160度,但是CO2的峰也没提前多少,关键的是CO2的峰拖尾怎么来解决。。。我需要对CO2来定量 色谱的基线平不?关键问题是拖尾峰的面积是否代表二氧化碳的真实含量,如果拖尾峰的面积代表气体的真实含量的话,问题不大。验证的方法是配一袋已知各组分含量的气体(包括二氧化碳),进样到色谱,看看计算结果是否和原料气已知组分一致就可以了。如果不影响计算,问题不大,如果影响计算的话,再继续调试吧,
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你们学校表面活性剂都用什么教材!加急!拜托?
也希望有朋友能共享一些比较全的资料。
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化学学科
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工艺技术
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固定床中催化剂是否一定要压片?三氧化铝是3-5mm的颗粒,直接破碎可以吗?
破碎直接过筛就行了,压片也是为了使催化剂保持一定的物理强度吧
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如何测氢气中的总硫总氯含量?
看含量了,硫含量高可以燃烧吸收了做,太低了就微库伦或者色谱做,氯也可以吸收了做,或者微库伦做 目前我们使用的是FID检测器,气谱仪也比较老,厂家表示无法安装测气体的配件,领导不买新气谱仪用不了色谱,硫氯应该是99.99%氢气里的,含量很低。我看到有测天然气的国标用的库仑法,是这个方法吗?看起来很繁琐,
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 设备工程师
学校:华侨大学 - 化工学院
地区:福建省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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