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二氯甲烷中含有少量乙二醇?
蒸餾分离,
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求助!!!什么方法、溶剂可以把金属钌溶解。求助参考文献!!!?
这是一个巨大的难题!钌很稳定!我也没有做过,据说可以尝试,先将其高温下氧化,然后再用浓盐水来溶解,
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化学学科
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求助,哪里可以买到低分子量的聚酰亚胺,聚醚胺或聚砜等?
找这类的塑膜粉,都是低分子量的。pi,pei的,几百几千的分子量,自己合成也非常简单。 您好!我想在pi或pei的两端引入特殊官能团,不知道您是否做过这类反应,
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烷基糖苷1214的分层问题?
这个没有泡的吧... apg??0814? ?0810??1214??我试过? ?上海发凯的??对于我来说? ? 泡沫量是不能接受的? ???我想用的表活最好无泡。。。。所以说,
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求推荐 一台仪器。。。?
气相色谱,具体条件看看药典。 气象不是不能测水的嘛??
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原子荧光检测硒元素?
盐酸做介质,硼氢化钠做还原剂,把6价硒还原成4价
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化学学科
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工艺技术
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求助!!载体氧化铈的酸碱性。?
做个氨气tpd看看
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关于伏安扫描特性,朋友们请进都请进!?
碳管自己也是有峰的,强度看你电极上碳管的多少以及除氧不除氧。... 好像懂了,空白溶液中产生的峰是可以避免的
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同分异构体的色谱分离?
有时候手性柱效果也挺不错的
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求助!锂电小白,自己做的扣式电池电容衰减严重,材料为LiNi0.5Mn1.5O4?
应该是电压太高,电解质分解了。你可以拆开你的扣电看看情况
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问一个关于色谱问题可能是蛮低级额,别笑我?
可能有其他物质在这个峰里面 需要进一步鉴定 比如做质谱
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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二氧化钛掺杂后发生相变?
这个 我用的是溶胶凝胶的方法合成,通过调变几个参量可以调节锐钛矿与金红石的相对比例。作为对比的材料在相同条件下进行500摄氏度煅烧发现依旧是锐钛矿相,而改变之后的其它则为混晶,并且出现明显红移,并且可见 ... 感谢回复,我目前因为实验条件限制每次出来试验样品先去做拉曼测试,因为我首先从水热反应釜中得到的是含na2ti3o7的前驱体,需要经过水洗酸洗后获得h2ti3o7前驱体,这时候的干燥样品去做拉曼是没有二氧化钛的特征峰出现,经过450煅烧之后的样品在水热低温段(小于200度)呈锐钛矿(大致),高温段(250度)就成了金红石主晶了,并且我还做过不同的煅烧温度发现在煅烧区间400,450,500,都是同样的结果。采用的碘源是hio3。
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化学学科
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介孔材料的缩孔研究?
这些关于缩孔之类的文献可以给我看看吗,因为我的实验就是研究缩孔的,至于好处大概主要是择形催化方面的应用, 已传附件,
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求助几只阳离子染料的结构式?
建议去道客巴巴http:///查一查。
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化学学科
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浸渍法中的浸渍量、添加的到载体的溶液怎么计算?谢谢?
麻烦再问一下,饱和状态怎么判断啊,还有就是载体有没有可能是粉末状态,那这样就不是很好操作了,原谅我是新手,不知道有没有粉末的载体,还是载体都是大块的啊... 一般如果是成型的载体,用水浸泡时会冒泡,等不冒泡了也就吸附饱和了,静置1个小时左右就可以了!粉末状的载体,直接往里边滴加水,等加到多一滴就成糊状了就可以了!这时所加的水的质量除以你的载体的质量就是吸水率,一般粉末状的载体可以稍微过量一点,浸渍金属后可以做超声处理,可以分散的均匀一点,
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请问配质量浓度可以用容量瓶吗?
如果是w/w,只能用称量的方法;若是w/v,则需用容量瓶配制;再就是看有效数字的位数,若只是5%,那就要求不严了,怎么配都行
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有人知道有关电极表面钝化膜如何量化吗?
我现在也遇到同样的问题,电沉积表面钝化,而且觉得不可避免,除了阻抗, 还可以看一下ftir, 也很有效
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有做皂基洗面奶的大师吗,求助?
太久了,正常皂化时间要长一些,最少半小时,看你说的可能是皂化不完全,再一个可能就是冷却时间太快,在结膏点保温搅拌很重要,
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连续微型反应床问题?
你好 请问一下你烷基化用的什么催化剂啊?
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仪器设备
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细胞及分子
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求助 逆流提取器、卧式离心机、中空纤维过滤、单效浓缩塔等设备参数?
主电机转速2000r/min,副电机1300r/min主电机电流在28左右,副电机电流在8左右进料量15立方每小时 谢谢,
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:三峡大学 - 化学与生命科学学院
地区:湖北省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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