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关于外标法测定 5-氯-8-羟基喹啉的分析方法研究有哪些?
对于外标法在测定 5-氯-8-羟基喹啉方面的分析方法研究,是当前分析化学领域的热点之一。通过建立合适的标准曲线和测定体系,可以实现对该化合物的准确定量分析,为其应用研究提供重要的支持。 背景: 在解草酯的合成研究中 ,如果要定量分析反应到某一阶段体系中反应物 5-氯-8-羟基喹啉、氯乙酸异庚酯和产物解草酯的量,则必须建立一套相应的定量分析方法。 外标法是一种测定方法,其基本原理是以纯品被测定物质作为基准物。首先,通过测定不同浓度下纯物质的峰面积大小,建立浓度和峰面积的关系曲线方程。为此,需要配制一系列浓度的对照品溶液,计算斜率和截距以确定线性方程。在测定物质时,根据测定的峰面积利用曲线方程计算具体浓度,实现定量分析的目的。外标法测定方法的优点在于简单且精确。 外标法测定 5-氯-8-羟基喹啉的分析方法研究: (1)色谱条件 色谱柱 :KromstarTMC18(4.6X250mm); 流动相 :甲醇:水=78:22(V/V);HPO浓度0.1%,水中NaH;PO4浓度0.05mol。检测波长:210nm; 流速 :0.8mlmin;温度:25℃ (2)样品的制备 5-氯-8-羟基喹啉标准溶液的配制:精确称量喹啉标准品0.0509g,于50m1容量瓶中用 乙腈 定容。在容量瓶中取 1ml,于100ml容量瓶中,用乙腈定容,备用。 (3)标准曲线的绘制 分别精确量取 1.0ml,2.0ml,3.0ml,4.0ml,5.0ml,6.0ml标准溶液于10ml容量瓶中用流动相定容后,摇匀。每个样品进样3次,每次进样10 μ l。数据见表2.7: 数据通过 orgin软件绘制成线图拟合后,得线性关系:5.659x10 7 x-4625,相关系数R=0.9992。上式中,y为喹啉样品的峰面积,x为其浓度(g/L)。5-氯-8-羟基喹啉的标准曲线见图2.3: (4)精密度实验 精确称取 0.0505g5-氯-8-羟基喹啉标准品于50m1容量瓶中,用乙腈 定容。在容量瓶中取 1ml于100ml容量瓶中,用乙腈定容。再取4.5ml于10ml容量瓶中,用乙腈定容重复6次进样10μl,记录5-氯-8-羟基喹的出峰面积。数据见表2.8: 重复多次进样得到的峰面积,计算平均相对偏差属于误差范围,值为 0.42%,由此说明这个分析方法准确度高,可以采用。 (5)回收率实验 精确称取实验室样品喹啉 (含量98.1%)0.0425g于50ml容量瓶中,用乙腈定容 。在容量瓶中量取 1ml于100ml 容量瓶中,用乙腈定容备用。再精确称取标准品 0.0452g于50ml容量瓶中,用乙腈定容。在容量瓶中量取1m1于100m1容量瓶中,用乙腈定容 备用。用移液管分别移取 1ml,3ml,5ml样品溶液于三个10ml容量瓶中,再各加5ml标准品溶液,用乙腈定容。每次进样10ml,重复3次。数据见表2.9。 结果显示,样品回收率为 98.49%,准确度符合要求。 参考文献: [1]张玥.解草酯的合成研究[D].华东理工大学,2015.
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如何合成2,3,5,6-四氟对苯二甲醇?
本文旨在探讨合成 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇的方法,通过本文的研究,将为 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇的生产提供技术支持和方法。 背景: 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇被广泛用于合成拟除虫菊酯类卫生杀虫剂,例如四氟甲醚菊酯和七氟苯菊酯。拟除虫菊酯类卫生杀虫剂具有高效、低毒、低残留、易降解的特点,被广泛应用于农业害虫、卫生害虫防治以及粮食贮藏等领域。由于市场需求巨大,该类杀虫剂在杀虫剂市场中扮演着重要的角色。 合成: 以 2,3,5,6- 四氯对苯二甲腈为原料,通过氟代、氢化、重氮化、水解四步反应来制备 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇,含量 99.5% ,总收率 77.8% 。具体步骤如下: ( 1 ) 2,3,5,6- 四氟对苯二甲腈( 3 )的制备 将 2,3,5,6- 四氯对苯二甲腈( 2 )( 53.2 g , 0.2 mol )、氟化钾( 55.8 g , 0.96 mol )、二甲基亚砜( DMSO ) 300 mL 投入 500 mL 四口反应瓶中,搅拌升温至 150℃ 反应 4 h 后,冷却至室温,抽滤,滤饼用二甲基亚砜( DMSO ) 30 mL 淋洗,在搅拌下缓慢向滤液中加入冰水 900 mL ,抽滤,水洗滤饼,冰乙酸重结晶,得淡黄色固体 3 ( 37.2 g ),含量 98.1%, 收率为: 93.0% 。 ( 2 ) 2,3,5,6- 四氟对苯二甲胺醋酸盐( 4 )的制备 将 3 ( 30.0 g , 0.15 mol )、无水乙醇 150 mL 、 5% 的 Pd/C ( 1.5 g )、冰乙酸( 26.4 g , 0.33 mol )投入 500 mL 高压釜中,用氮气置换气体三次,通 H2 至压力为 15 atm ,升温至 60℃ ,保压反应 10 h 至氢气压力不变,取样分析,原料反应完全后,过滤催化剂,滤液减压蒸去溶剂,得 2,3,5,6- 四氟对苯二甲胺醋酸盐( 4 ) 46.3 g ,含量 98.0% ,收率 94% 。 ( 3 ) 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇( 1 )的制备 将 4 ( 32.8 g , 0.1 mol )、水 100 mL 、浓硫酸( 25.5 g , 0.26 mol )投入 500 mL 四口反应瓶中,保持温度为 60℃~65℃ ,滴加 20% 亚硝酸钠的水溶液( 61.8 g , 0.24 mol ),用淀粉 - 碘化钾试纸检测溶液至试纸变为蓝色,继续搅拌 1 h 后升温至 85℃ ~90℃ ,水解 7 h 后,冷却至室温,用乙酸乙酯 50 mL×3 萃取,分层,合并有机层,有机相 60℃ 减压回收乙酸乙酯至干,固体用水重结晶,干燥后得白色结晶 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇( 1 ) 18.7 g ,熔点 :107℃ ~108℃ ,收率: 89% ,含量 99.5% 。 在氟代反应中,较优的原料配比为 n (氟化钾): n ( 2,3,5,6- 四氯对苯二甲腈) =4.8:1 。采用 5% 的 Pd/C 作为氢化催化剂,用量为四氟对苯二甲腈的 5% ,可获得高收率且成本低。在重氮化、水解一锅反应中,较优的原料配比为 n ( 2,3,5,6- 四氟对苯二甲胺醋酸盐): n (亚硝酸钠) =1:2.4 , 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇的综合收率为 77.8% 。该合成方法原料易得且价格低廉,路线简单,每步反应条件温和,操作简单且安全,对设备要求低,产物纯度高,且环境污染轻,更适合工业化生产。 参考文献: [1]袁其亮 , 拟除虫菊酯类卫生杀虫剂四氟甲醚菊酯关键中间体 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇 . 浙江省 , 浙江中欣氟材股份有限公司 , 2020-10-16. [2]袁其亮 , 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇合成工艺研究 . 浙江省 , 浙江中欣氟材股份有限公司 , 2017-12-01. [3]吕斌 , 张建 , 黄生建等 . 2,3,5,6- 四氟对苯二甲醇的合成 [J]. 浙江化工 , 2014, 45 (07): 1-3.
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如何制备5-氯-3-氟-2-吡啶羧酸?
5-氯-3-氟-2-吡啶羧酸是一种有机中间体,其合成方法报道较少。本文介绍了一种可行的制备方法。 制备方法 方法1:在干冰/甲醇浴中,将5-氯-3-氟-2-碘吡啶(1c;3.9g,15mmol)加入到丁基锂(15mmol)的甲苯(20mL)和己烷(10mL)溶液中。在-75℃下1小时后,反应混合物倒在过量的新鲜压碎的固体二氧化碳上。蒸发挥发物后,向残留物中加水(50mL),用乙酸乙酯(2-15mL)洗涤并酸化至Ph=1,收集形成的沉淀,干燥并用乙醇重结晶得到无色棱状晶体5-氯-3-氟-2-吡啶羧酸;熔点172-174℃;得到2.5克(94%)。 方法2: 1)将423g 3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶甲酸乙酯(实施例P2)放置于800ml水和160ml乙醇的混合物中。在低于35℃下滴加入800ml 2N 的氢氧化钠溶液。3小时后,用二氯甲烷洗涤该混合物两次,然后在冰浴冷却的同时,用过量的浓盐酸使其呈酸性。过滤所得的浆液,用水洗涤,并在真空下干燥。得到318g白色固体状、熔点为135℃(分解)的所需产物。 2)将70g3-氟-5-氯-2-吡啶甲酸乙酯加入到105ml二甲基亚砜(DMSO)中。40℃下于30分钟内滴加入230ml2N的氢氧化钠溶液。将所得的黄色悬浮液引入到2升冰水和400ml2N盐酸的混合物中。搅拌20分钟后,过滤该混合物,并将过滤残余物用水洗涤两次。得到56.4g白色固体状的所需目标化合物5-氯-3-氟-2-吡啶羧酸。 1 H-NMR(DMSO-d 6 ):13.79ppm(宽信号,1H);8.60ppm(d,1H);8.27ppm(dxd,1H)。 主要参考资料 [1]SchlosserM,BobbioC.CreatingStructuralManifoldsfromaCommonPrecursor:BasicityGradient-DrivenIsomerizationofHalopyridines(p4174-4180)[J].EuropeanJournalofOrganicChemistry,2002,2002(24):7. [2](CN1250446)Pyrazolederivativesasherbicides
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#5-氯-3-氟-2-吡啶羧酸
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碳酸钠的相对原子质量是多少?
碳酸钠是一种常用的化学物质,广泛应用于工业和日常生活中。它的化学式为Na2CO3。那么,碳酸钠的相对原子质量是多少呢?这是一个有趣且值得探究的问题。本文将会从碳酸钠的基本概念开始,逐步深入探究其相对原子质量的计算方法和实验测定结果,并探讨其中的一些应用和意义。 一、碳酸钠的基本概念 碳酸钠是一种无色晶体,常温下为三水合物,是碳酸盐类中重要的一种。在自然界中,碳酸钠广泛存在于矿物、泉水、海水等中,同时也是许多工业生产中的重要原料。碳酸钠的化学式为Na2CO3,它的分子式中包含有一个碳元素、一个氧元素和三个氢元素。其中,碳元素的相对原子质量为12.01,氧元素的相对原子质量为16.00,氢元素的相对原子质量为1.01,而钠元素的相对原子质量为22.99。因此,我们可以根据该化学式计算出碳酸钠的相对分子质量。 二、碳酸钠相对分子质量的计算方法 碳酸钠的相对分子质量可以按照下面的公式进行计算: 相对分子质量 = 碳元素的相对原子质量 × 碳的个数 + 氧元素的相对原子质量 × 氧的个数 + 氢元素的相对原子质量 × 氢的个数 + 钠元素的相对原子质量 × 钠的个数 根据碳酸钠的化学式Na2CO3,可以得到碳元素的个数为1,氧元素的个数为3,氢元素的个数为1,钠元素的个数为2。将这些数据代入上述公式中,可以得到碳酸钠的相对分子质量为: 相对分子质量 = 12.01 × 1 + 16.00 × 3 + 1.01 × 1 + 22.99 × 2 = 106 因此,碳酸钠的相对分子质量为106。 三、碳酸钠相对原子质量的实验测定 除了通过计算方法可以得到碳酸钠的相对分子质量,实验测定也是一种常用的方法。其中,比较常用的方法是通过酸碱滴定来测定碳酸钠的相对分子质量。具体过程如下: 1. 在滴定瓶中取一定量的未知浓度的碳酸钠溶液,并加入少量的酚酞指示剂。 2. 用氢氧化钠溶液作为滴定剂,缓慢滴入直至溶液变成粉色。此时,可以得到碳酸钠和氢氧化钠的中和反应方程式为: Na2CO3 + 2NaOH → 3Na2O + H2O + CO2↑ 3. 通过测量滴定剂的用量,可以计算出碳酸钠的相对分子质量。 这种方法的原理是根据碳酸钠和氢氧化钠的化学反应,计算出两者之间的化学计量比。根据化学计量比,可以得到碳酸钠的相对分子质量。 四、碳酸钠相对原子质量的应用和意义 碳酸钠的相对原子质量是计算化学反应中的关键参数。在工业生产中,碳酸钠广泛应用于玻璃、纺织品、皂类、造纸、化肥、染料、药品等生产过程中,而这些生产过程中的化学反应都需要对碳酸钠的相对分子质量进行精确计算。此外,碳酸钠还是制备其他碳酸盐的重要原料,因此,准确计算碳酸钠的相对分子质量对于这些工业生产具有重要意义。 总之,碳酸钠的相对原子质量是化学领域中的一个重要概念,通过计算方法和实验测定方法都可以得到准确值。同时,准确计算碳酸钠的相对分子质量对于工业生产和化学反应的计算都具有重要意义,因此,对于这一概念的深入探究和应用具有重要意义。
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#碳酸钠
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盐酸米多君的药理学作用是什么?
盐酸米多君是一种前体药,经过酶促水解后转化为药理学上具有活性的脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君具有选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体,对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其作用类似于其他类似a-交感神经药物。使用盐酸米多君会导致收缩压升高,并引起反射性心动过缓。 盐酸米多君主要通过收缩小静脉和在较小程度上收缩小动脉(增加外周阻力)来提高血压。它还会导致心脏输出量和肾血流量轻度减少。此外,盐酸米多君还会增加膀胱内括约肌的张力,可能导致尿延迟。在动物实验中,使用相当于最大人类治疗剂量的12至15倍剂量进行的毒性研究发现,盐酸米多君可能引起大鼠肾脏和狗肝脏的变性性改变,但尚未发现其具有致突变性或致癌性。此外,动物实验也未显示盐酸米多君对胎儿有致畸作用。关于盐酸米多君或脱甘氨酸米多君是否通过乳汁排泄,目前尚无相关研究。 盐酸米多君的药代动力学特点是什么? 在志愿者试验中,口服盐酸米多君后迅速而几乎完全地被吸收。口服2.5毫克剂量后,30分钟内血浆浓度可达到10微克/升。盐酸米多君在各种组织中(包括肝脏)经酶促水解代谢为活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中,服药后约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度。盐酸米多君的绝对生物利用度(甘氨酸米多君)为93%。盐酸米多君的血浆半衰期为0.49小时,而其活性代谢产物的半衰期为2-4小时。盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全通过尿液排泄,其中约40-60%的活性代谢产物可被排泄,2-5%的未改变盐酸米多君及其残余部分以无活性形式排泄。盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。目前尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中药代动力学方面的资料。 盐酸米多君的适应症是什么? 盐酸米多君适用于下肢静脉充血引起的体位性低血压,如外科手术后、产后失血以及气候变化等情况。它还可用于治疗晨间起床后疲劳引起的低血压症,以及女性的压力性尿失禁。 盐酸米多君的用法和用量是怎样的? 根据病人自主神经的张力和反应性进行治疗,并根据需要进行相应的调整。建议的起始剂量为每日2-3次2.5毫克(1片)。根据病人对药物的耐受能力,每3-4天逐渐增加剂量。盐酸米多君片应在白天,病人需要起立进行日常活动时服用。建议服药间隔为3-4小时。第一剂应在早晨起床前或后服用,第二剂应在午间服用,第三剂应在下午或晚些时候服用。为避免卧位高血压,不应在晚餐后或就寝前4小时内服用盐酸米多君片。对于尿失禁,成人每次剂量为2.5毫克(1片)至5毫克(2片),每日2-3次,根据病人情况在有经验的医生指导下进行调整。盐酸米多君片应通过口服液体送下。 盐酸米多君有哪些不良反应? 盐酸米多君的不良反应包括罕见的心律不齐、寒颤、皮疹,个别病人在较大剂量下可能在头部和颈部出现鸡皮样疹,或感觉排尿不尽。心率每分钟可能少于60次。 盐酸米多君有哪些禁忌症? 盐酸米多君的禁忌症包括对本品的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼、妊娠及哺乳期妇女。
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#盐酸米多君
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阿莫西林是什么药物?
阿莫西林是一种常备药,但对它的了解还不够。有人说它是消炎药,可以治疗感冒和发烧。也有人说它是抗生素,只有在细菌感染时才能使用。那到底谁说得对呢?在使用阿莫西林时需要注意哪些事项呢?今天我们将详细解答这些问题。 消炎药的定义是什么? 在讲解消炎药之前,我们先来了解一下炎症的概念。炎症是人体对某种刺激(无论是外伤还是感染)的免疫防御性反应,主要表现为局部红肿热痛。虽然炎症是一种防御性反应,但过度的炎症会对正常组织和器官造成损伤,因此有了"消炎"的概念。炎症的原因可以是感染性的,也可以是非感染性的。感染性炎症通常需要使用抗生素来杀灭细菌,而非感染性炎症则可以使用非甾体类消炎药或类固醇类消炎药来缓解炎症反应。 简单总结一下:感染会引起炎症,但炎症不一定是由感染引起的。抗生素只能用于治疗细菌感染,而炎症可以由多种原因引起。 此外,需要注意的是,抗生素对病毒感染无效。感冒大多由病毒引起,因此不建议滥用抗生素。 阿莫西林是一种抗生素,用于对抗细菌感染。 什么情况下需要使用阿莫西林? 阿莫西林属于青霉素类抗生素,具有较强的杀菌作用。除了对抗普通青霉素能够对抗的革兰氏阳性菌外,阿莫西林还可以对抗大肠埃希菌、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性杆菌。因此,阿莫西林适用于治疗中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等细菌性上呼吸道感染,急性支气管炎、肺炎等细菌性下呼吸道感染,泌尿、生殖系统感染,以及皮肤、软组织感染。此外,阿莫西林还常与其他药物联合使用,如克拉霉素、甲硝唑、四环素、质子泵抑制剂和铋剂,用于治疗幽门螺杆菌引起的胃肠道溃疡。 使用阿莫西林需要注意什么? 首先,阿莫西林属于青霉素类药物,使用前需要进行青霉素皮试,如果出现过敏反应则禁止使用,否则可能引起严重的过敏反应。 其次,阿莫西林的不良反应相对较小,对肝肾的损害也较轻微。但需要注意的是,长期使用阿莫西林容易导致二重感染。正常情况下,人体内的菌群处于平衡状态,但长时间使用广谱抗菌药物如阿莫西林后,一部分细菌被抑制,导致平衡被打破,对阿莫西林产生耐药性的细菌就有机会大量繁殖,引起新的感染,即二重感染。这些细菌多为多重耐药菌,可能进一步导致肺炎、肠炎、败血症等严重疾病,甚至导致患者死亡。因此,阿莫西林不能滥用。此外,任何带有"霉素"、"西林"、"头孢"、"磺胺"、"沙星"、"环素"、"培南"等字样的药物都是抗生素,不能滥用,以免导致细菌耐药性的产生。
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#阿莫西林
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为什么我们需要多吃富含维生素的食物?
日常生活中存在许多小问题,很可能是由于缺乏维生素所引起的。因此,我们建议在平日里多摄入富含维生素的食物。其中,维生素B2在我们的身体中扮演着非常重要的角色。让我们来了解一下吧! 维生素B2的功效 维生素B2,也被称为核黄素,可以说是一种安全的“核”武器。 它的功效包括: 促进发育和细胞的再生。 参与细胞的生长代谢。 与其他物质配合参与多种新陈代谢。 促进生长发育,维护皮肤和细胞膜的完整性。 预防和消除口腔生殖综合征。 促使皮肤、指甲、毛发的正常生长。 促进机体对铁的吸收,可防贫血。 增进视力,减轻眼睛疲劳。 维生素B2缺乏会导致溃疡吗? 当我们缺乏维生素B2时,身体无法产生足够的皮肤和粘膜细胞来替代已经代谢掉的细胞,从而导致溃疡的形成。 溃疡可能发生在食道、胃或肠道。如果溃疡长时间无法愈合,就会被细菌感染并产生炎症。单纯使用消炎药只能暂时控制细菌的繁殖,无法使溃疡愈合。 维生素B2的广泛作用 维生素B2在许多方面都有广泛的作用: 治疗心绞痛和冠心病。 缓解偏头痛。 改善性生活。 防治前列腺增生。 增强耐寒能力。 富含维生素B2的食物 以下食物富含维生素B2: 奶类及其制品,动物内脏(肝、肾和心等),蛋黄,多种鱼类(特别是鳝鱼、鲫鱼等)。 菠菜、胡萝卜、香菇、紫菜、茄子、芹菜、番茄等蔬菜,橘子和柑橙等水果。 对于严重缺乏维生素B2的人,应在医生或药师的指导下补充药用级的维生素B2片或复合维生素B片。
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#维生素 B2
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RM-1小鼠前列腺癌细胞的培养和传代方法?
RM-1小鼠前列腺癌细胞是来源小鼠前列腺癌组织的上皮细胞样贴壁细胞,生长培养基RPMI-1640+10%FBS+1%P/S,培养条件:CO2:5%,37℃。 5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长,所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞;该细胞贴壁不牢,达不到汇合状态,而且会使培养基迅速变酸;传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶,会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况,需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁,细胞贴壁后可更换培养基。 RM-1小鼠前列腺癌细胞 如何培养和传代RM-1小鼠前列腺癌细胞? 1. 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。 2. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。 3. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。 4. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 RM-1小鼠前列腺癌细胞的应用 雷公藤内酯醇对小鼠前列腺癌的作用及机制研究 通过体内、体外实验,探讨方中有效抗癌成分雷公藤内酯醇对小鼠前列腺癌细胞株RM-1和小鼠前列腺癌模型的增殖抑制作用及其可能机制,以期为临床提供安全有效的抗前列腺癌药物。 方法:体外实验采用小鼠前列腺癌RM-1传代细胞,用MTT实验检测雷公藤内酯醇对RM-1细胞的增殖抑制作用;用吖啶橙荧光染色检测雷公藤内酯醇对RM-1凋亡细胞形态学影响;用流式细胞术分析雷公藤内酯醇对RM-1细胞周期及凋亡峰的作用;用梯状电泳方法检测雷公藤内酯醇对RM-1细胞DNA的凋亡作用;用RT-PCR法检测雷公藤内酯醇对RM-1细胞caspase-3、bcl-2 mRNA表达水平的影响。 体内实验采用C57BL/6小鼠皮下注射RM-1细胞,建立前列腺癌动物模型,检测肿瘤体积和重量计算肿瘤生长抑制率;TUNEL技术检测前列腺癌组织中凋亡细胞;免疫组化检测方法观察雷公藤内酯醇对实验动物肿瘤组织caspase-3基因及其蛋白bcl-2表达水平的影响。 结果:雷公藤内酯醇处理后RM-1细胞生长抑制率呈剂量和时间依赖性。在10和20 ng/ml浓度下,雷公藤内酯醇处理RM-1细胞12、24、36、48小时后,细胞生长抑制率分别为25.1%、36.1%、42.4%、58.5%。 参考文献 [1]Analysis of circulating tumor cells derived from advanced gastric cancer[J].Kosei Toyoshima,Akira Hayashi,Masahide Kashiwagi,Naoko Hayashi,Masaaki Iwatsuki,Takatsugu Ishimoto,Yoshifumi Baba,Hideo Baba,Yoshikazu Ohta.Int.J.Cancer.2015(4) [2]Detection of circulating tumor cells in prostate cancer based on carboxylated graphene oxide modified light addressable potentiometric sensor[J].Yajun Gu,Cheng Ju,Yanjun Li,Zhiqun Shang,Yudong Wu,Yunfang Jia,Yuanjie Niu.Biosensors and Bioelectronics.2015 [3]Circulating tumor cells before and during follow-up after breast cancersurgery[J].Guus van Dalum,Gert van der Stam,Arjan Tibbe,Bas Franken,Walter Mastboom,Ivan Vermes,Marco de Groot,Leon Terstappen.International Journal of Oncology.2015(1) [4]Real-time quantitative RT-PCR detection of circulating tumor cells frombreast cancer patients[J].Maowen Guo,Xiaotian Li,Shaohua Zhang,Hua Song,Wenhui Zhang,Xueyi Shang,Yuling Zheng,Hua Jiang,Qingyu Lv,Yongqiang Jiang,Huaijie Hao.International Journal of Oncology.2015(1) [5]张瑞.雷公藤内酯醇对小鼠前列腺癌作用及其机制的研究[D].黑龙江中医药大学,2007.
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槐花粉的功效与药用价值是什么?
槐花粉是从豆科植物槐的花及花蕾中提取的,味道苦,性微寒。 槐花粉的归经 槐花粉归属于肝、肺、心、大肠经。 槐花粉的功效与作用 1、改善毛细血管功能:槐花粉能够保持毛细血管的正常抵抗力,预防出血、高血压和糖尿病。 2、提高免疫功能:槐花粉中的氨基酸、蛋白质、黄铜和硒等元素可以清除体内杂质和毒素,调节体内平衡,增强免疫力。 3、改善消化功能:槐花粉中的氨基酸和硒可以修复胃粘膜,提供营养,对消化系统炎症有治疗作用。 4、润肠通便:槐花粉可以调节胃肠功能,增强肠蠕动,缩短排便时间。 槐花粉的药用价值 1、凉血止血:槐花粉可以治疗各种出血疾病,如肠风便血、痔血、血痢、尿血、吐血等。 2、清肝泻火:槐花粉对于肝火旺盛、头痛目赤、喉咙肿痛、失音、痈疽疮疡等有治疗效果。 3、治疗便血:槐花粉对于大肠湿热引起的痔出血、便血、血痢以及血热引起的吐血、衄血等有疗效。 4、抗炎作用:槐花粉含有芸香甙、槐花二醇、葡萄糖与葡萄糖醛酸和鞣质,具有抗炎作用,对病毒和皮肤真菌也有抑制作用。 5、降压降脂:槐花液和槐花酊剂对动物有降低血压的作用,芸香苷和槲皮素及其制剂也具有降压作用。
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叔丁胺的性质、用途和危害是什么?
无色液体,易燃,对人体有刺激性和腐蚀性。与水、乙醇混溶。可由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲,然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品;或由叔丁基氯与乙醇氨共热制取。主要用作橡胶添加剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药等的中间体。 中文名称 叔丁胺 英文名称 tert-butylamine 中文别名 特丁胺; 2-氨基异丁烷; 第三丁胺; 2-氨基-2-甲; 1,1-二甲基乙胺; 英文别名 T-BUTYLAMINE; tert-Butylamine; 2-amino-2-methylpropane; Butylamine,tert; tert-C4H9NH2; CAS号 75-64-9 分子式 C4H11N 分子量 73.13680 精确质量 73.08910 PSA 26.02000 LOGP 1.44390 性质与稳定性 1.化学性质与其他伯胺相似。但由于叔碳原子的立体效应,对反应有所选择。例如与环氧乙烷反应生成叔丁氨基乙醇,经高锰酸钾氧化得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺、仲丁胺的衍生物稳定。例如与醛反应得到稳定的Schiff碱,与氯化氰反应得到稳定的可以蒸馏的仲丁氨基氰。 2.稳定性:稳定 3.禁配物:强氧化剂、强酸、酸类 4.避免接触的条件:受热 5.聚合危害:不聚合 6.分解产物: 氨 用途 1.用于合成橡胶促进剂、农药、医药、表面活性剂等; 2.橡胶工业用于制造橡胶促进剂,制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂; 3.叔丁胺是制备丁醚脲的中间体,还可用作药物、橡胶促进剂和染料着色剂的中间剂; 4.可用于生产利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(促进剂NS)在美国的生产量和消费量很大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%,促进剂NS是由促进剂M或DM与叔丁胺经氧化缩合制得的。由于国内叔丁胺生产未形成规模,影响了仲进剂NS的工业化生产。 毒性及危害 健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收可能致死。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 毒理学资料及环境行为 毒性:属高毒类。 急性毒性:LD5078mg/kg(大鼠经口) 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
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羟基锡酸锌(ZHS)的应用及制备方法?
羟基锡酸锌(ZHS)是一种具有催化特性和优异的阻燃抑烟等特点的新型无机阻燃剂。它可以作为三氧化二锑的替代物,减少燃烧时有毒气体的产生,保护环境和人身安全。近年来,ZHS因其符合时代发展的要求而受到广泛关注。 ZHS的阻燃机理是什么? 根据综合国内外文献报道,ZHS的阻燃过程可能包括以下两个方面: (1)ZHS受热会分解,产生水和锡酸。水蒸发过程中会带走大量热,从而降低燃烧温度,减缓燃烧过程。同时,产生的水蒸气会对可燃气体起到稀释作用,起到防火效果。 (2)ZHS中的Zn2+和SnO2-3会与聚氯乙烯(PVC)分解产生的HCl反应,最终生成ZnCl2、SnCl2和水。水起到与(1)相同的阻燃作用,而产生的ZnCl2和SnCl2都是较强的路易斯酸,路易斯酸催化作用会促使PVC快速脱除HCl,交联成炭过程提前,提高残炭量。形成的表面炭化层会保护碳骨架,阻止空气中的氧气和热量向燃烧区扩散,起到阻燃作用。 ZHS的主要用途是什么? 主要用途之一是作为塑料工业中的阻燃剂及烟雾抑制剂,是替代三氧化二锑的环保型产品。 ZHS的制备方法有哪些? 共沉淀法 共沉淀法是指将两种或多种阳离子以一定比例溶于溶液中,再加入适当的沉淀剂,经过沉淀反应后得到成分均一的产品。共沉淀法具有制作简单、易于控制、制作成本低、产品粒度小、纯度高、成分均一等优点。 最早采用共沉淀法制备ZHS的是国际锡研究所的Cusack等人。他们将锡酸钠与ZnCl2溶于水溶液中,调节一定的pH值,然后洗涤、干燥沉淀物,制得ZHS。随着纳米技术的发展,Su等人将0.034mol/L的ZnCl2溶液滴加到0.037mol/L的锡酸钠溶液中,在60℃下反应1小时,然后过滤洗涤,60℃下干燥24小时,制得粒径在50~200nm之间、具有立方结构的ZHS。
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四氟硼酸亚硝的应用及储存条件是什么?
四氟硼酸亚硝是一种常用的有机合成和医药化学中间体,可用于合成药物分子、农药分子和生物活性分子。此外,它还可用于基础化学研究和锂离子电池的电极材料的合成。 图1 四氟硼酸亚硝的化学结构式 四氟硼酸亚硝的应用转化 四氟硼酸亚硝是一种温和的氧化剂,可将苯甲基醇或硅醚氧化成相应的羰基化合物。它还可用作亚硝基化试剂,将醇、酚或伯胺转化成亚硝酸酯或亚硝胺。此外,它还可以与芳香化合物反应,生成亚硝基芳香化合物。与吡啶多氟酸一起使用时,它还可作为具有选择性的氟化试剂。此外,它还可以与碳-碳双键、丙二烯衍生物和丙烯基酯发生加成反应。 图2 四氟硼酸亚硝的应用转化 在一个干燥的反应烧瓶中,加入相应的肟化合物,然后将其冷却到零度,再往反应混合物中加入四氟硼酸亚硝和吡啶多氟酸。得到的混合物在零度下搅拌反应若干个小时后将反应混合物恢复到室温,并将其在室温下搅拌5h。反应结束后,往反应混合物中加入水和乙酸乙酯,分离出有机层并用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂所得的滤液在真空下浓缩即可得到目标产物分子。 四氟硼酸亚硝的储存条件 由于四氟硼酸亚硝具有较高的活性和吸湿性,长时间放置容易潮解变质,因此需要密封保存在低温(一般为2-8度)且干燥的环境中,最好保存在惰性气体环境中。 参考文献 [1] 《现代有机合成试剂——氧化反应试剂》,胡跃飞主编 [2] J. Org. Chem. 77(9) , 4402-13, (2012)
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#四氟硼酸亚硝
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材料科学
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材料科学
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有机酸钒盐在催化剂中的应用?
有机酸的金属钴盐作为催化剂广泛应用于树脂促进剂及油漆催干中,但是由于钴的价格昂贵,目前市场上开发产品均以减少钴盐用量来降低产品成本,而有机酸钒盐作为钴盐最理想的替代品,其催化作用是钴盐的十倍,一直以来受到科研人员的青睐。目前采用偏钒酸铵高温灼烧制得的五氧化二钒与异辛酸肼进行“氧化一还原法”来制备异辛酸钒,但是这种方法制得的异辛酸钒稳定性差,易分层、有沉淀,有效期最多30天;因为有沉淀,水料不分,所以在制备时还要过滤,操作时极为复杂;收率低,一般在70%—85%之间,成本高,大多都中途而退。 如何合成异辛酸钒 一种合成异辛酸钒的方法,包括以下步骤:先在反应釜中加入异辛酸、水合肼,力口热至40°C开始加入溶剂、丙酸,加热至50°C时加入五氧化二钒、萃取剂,在氮气保护下进行升温、搅拌反应,加热至68°C时,保持恒温,温度不够时需再加热至68°C,保持恒温在持续氮气条件下直接反应,反应时间为3小时,停止反应,水、料自然分层,加温脱水既得成品。 所述的异辛酸、水合肼、五氧化二钒、萃取剂、丙酸的量的摩尔比为:0. 260-0. 265:0.230-0. 235:0. 040-0. 050:0. 05-0. 07:0. 060-0. 065。 所述的溶剂为水。 所述的萃取剂为苯。 本发明的优点: (I)本发明制得到的异辛酸钒稳定性好,产品外观成正品墨绿色,达到了理想的产品标准,保质期在半年以上,应用于树脂促进剂及油漆催干剂中,达到了代替钴盐的理想效果。 (2)本发明的合成方法突破了传统工艺的弊端,做到了产品合成后:水、料自然分层,无沉淀,在制备时不需要过滤,操作较简单。 (3)本发明的产品收率高,一般在95%以上,成本在预期范围内,应用于油漆催干剂、树脂促进剂中,大大降低了使用商的产品成本,提高了经济效益。
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#异辛酸
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材料科学
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对三氟甲氧基苯胺的工业化合成工艺是什么?
简介 对三氟甲氧基苯胺是一种有机化合物,化学式为C7H6F3NO。它是苯胺的衍生物,其中苯环上的氢原子被三氟甲氧基(CF3O-)取代。对三氟甲氧基苯胺是合成含氟医药和农药的重要中间体,由其合成的医药农药品种很多,尤其杜邦公司开发的杀虫剂茚虫威 ( Indoxacard),是替代有机磷杀虫剂的理想品种之一。随着产品的推广和应用,对三氟甲氧基苯胺的需求量将日益增加,为了满足客户的需求,急需开发出一条更加经济的工业化合成工艺。 制备流程 将162g三氟甲氧基苯加入到配有机械搅拌,温度计的三口瓶内,开动搅拌,滴加配好的混酸 (含有67g硝酸和165g浓硫酸 ),控制反应温度在30~45℃之间,滴加完毕,搅拌反应1h,取样GC分析,当三氟甲氧基苯的含量小于0.2%时,即反应完毕,静止,分掉废酸将有机相用水洗,再用碳酸钠洗,再水洗,即得硝化料 (对硝基三氟甲氧基苯和邻 硝基三氟甲氧基苯的混合物 ) 。 应用及前景 对三氟甲氧基苯胺是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于农药、医药和液晶材料等化工产品的合成中。它可用作药物合成的关键中间体,用于合成具有生物活性的化合物。在农药领域,对三氟甲氧基苯胺也被用作农药化学合成的重要中间体,用于合成具有杀虫活性的化合物。此外,对三氟甲氧基苯胺还可作为研究其他化合物及反应的试剂,用于有机合成中的不同化学反应。我国含氟精细化学品未来市场空间巨大,虽然含氟中间体由于“三废”处理问题,发达国家加速向发展中国家转移,但随着中国环保要求愈加严格,“十一五”含氟中间体发展基本上维持或有所下降,深度后续产品开发,生产,应用将继续发展。 参考文献 1.臧友,韩永军.对三氟甲氧基苯胺的合成及应用[J].有机氟工业,2008(02):36-41. 2.史作盼.对三氟甲氧基苯胺及杀虫隆的合成工艺研究[D].南京理工大学,2009.DOI:10.7666/d.y1541755.
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#对三氟甲氧基苯胺
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精细化工
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乙二醛和正庚醛的特性和用途?
1. 乙二醛 【英文名】glyoxal 【别名】ethanedial; biformyl; diformyl;oxalaldehyde 【CAS登记号】[107-22-2] 【结构式】OHCCHO 【物化性质】乙二醛是一种无色或淡黄色棱状结晶或液体,易潮解。它的沸点为50.5℃,熔点为15℃。相对密度为1.27,折射率为1.3826。乙二醛的蒸气为绿色,燃烧时产生紫色火焰。它在放置、遇水或溶于含水溶剂时会迅速聚合。乙二醛通常以各种聚合形式存在,加热时无水聚合物会转变成单体。将聚合物与其他化合物共热,可得到单体溶液。乙二醛溶于水,易溶于常用有机溶剂。 【质量标准】 【用途】乙二醛可用于制造不溶性胶黏剂,如明胶、乳酪、聚乙烯醇和淀粉。它还可以作为人造丝阻缩剂、涂料和医药的原料。乙二醛也可用作不溶性染料的原料,并可用于聚丙烯纤维整理剂、防水火柴、除虫剂、除臭剂和尸体防腐剂等领域。 【制法】乙二醇经空气催化氧化得到粗乙二醛,再经过离子交换树脂处理、活性炭脱色和浓缩,得到40%的成品。 【安全性】乙二醛具有中等毒性,对大鼠和豚鼠的经口LD50分别为2020mg/kg和760mg/kg,对小鼠的经口LD50为600~1000mg/kg。乙二醛具有强烈的刺激性,能刺激皮肤和黏膜。在工作场所应保持通风,设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。乙二醛应用塑料桶包装,每桶重25kg。贮存时应避免日晒。 2. (正)庚醛 【英文名】n-heptanal 【别名】heptaldehyde;heptylaldehyde;oenanthal;enanthal; oenanthol; oenanth-aldehyde;enanthaldehyde 【CAS登记号】[111-71-7] 【结构式】CH3(CH2)5CHO 【物化性质】正庚醛是一种无色的可燃液体,具有果子香味。它的沸点为152.8℃,熔点为-43.3℃。正庚醛的相对密度为0.83423,折射率为1.42571。它可以与乙醇和乙醚混溶,微溶于水。 【质量标准】 【用途】正庚醛是合成香料的重要原料,也可用于制取庚醇和庚酸酯类等化合物。此外,正庚醛还是制药、有机合成和橡胶制品的原料。 【制法】正庚醛是蓖麻油-10-十一烯酸的副产物。首先,蓖麻油与甲醇进行酯交换生成蓖麻酸甲酯,然后在300℃下热解,经过蒸馏得到10-十一烯酸甲酯和正庚醛的混合物,从中分离出正庚醛,最后用亚硫酸氢钠和碳酸钠进行提纯得到纯正庚醛。 【安全性】正庚醛对大鼠的经口LD50为14000mg/kg,对小鼠的经口LD50为10000mg/kg。长期接触正庚醛会引起头晕,并且能腐蚀皮肤。在操作时应戴口罩和橡胶手套。正庚醛应用铝桶包装,每桶重50kg或100kg。根据一般化学品规定进行贮存和运输。
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#乙二醛
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胆汁酸的应用及注意事项?
胆汁酸是一种具有促进脂肪吸收功能的天然生物活性物质,被广泛应用于畜禽和水产养殖中。它可以弥补动物自身胆汁酸分泌不足的问题,保护肝胆健康,提高生产性能,降低饲料成本,提高饲料利用率,保障机体健康等。 在畜禽养殖中,胆汁酸的应用可以促进家禽的生长发育,提高体重增加率和饲料转化率,同时降低肝脏脂肪沉积,改善肉质品质。 在水产养殖中,胆汁酸对鱼类、虾和蟹的生长发育也有积极影响。它可以提高体重增加率和饲料转化率,增加养殖效益,并改善肉质品质。 使用胆汁酸时需要注意以下事项: 1. 根据动物种类和生长阶段确定使用剂量。 2. 选择质量稳定、安全可靠的胆汁酸产品。 3. 饲料中添加胆汁酸应均匀混合,避免局部过量。 4. 胆汁酸不能代替药物治疗,不能过量添加。 综上所述,胆汁酸作为一种安全、有效的功能性饲料添加剂,已经广泛应用于畜禽和水产养殖中。使用胆汁酸可以提高生产效益,降低饲料成本,保护动物肝胆健康,提高饲料利用率,保障机体健康。在使用胆汁酸时,需要按照生产指导和技术要求进行使用和管理,确保养殖效益和动物健康。
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#胆酸
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什么是N-乙基马来酰亚胺?
N-乙基马来酰亚胺是一种白色固体粉末,可溶于水。它是一种来源于马来酸的有机化合物,也是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运的能力。在生物化学基础研究中有一定的应用。此外,它还可以用作有机合成中间体,参与环加成反应,并在钯碳加氢的条件下发生氢化反应得到相应的氢化衍生物丁二酰亚胺。 如何合成N-乙基马来酰亚胺? 图1 N-乙基马来酰亚胺的合成路线 将乙胺加入马来酸酐的乙酸乙酯溶液中,反应1小时后过滤固体沉淀物,干燥沉淀物。将NaOAc和乙酸酐的混合物加热至80℃,加入第一步的产物,反应1小时后冷却,稀释混合液并用乙酸乙酯萃取水层两次。干燥有机层,浓缩滤液,经硅胶柱层析法分离纯化即可得到目标产物。 N-乙基马来酰亚胺的应用领域有哪些? N-乙基马来酰亚胺可用作有机合成中间体和生物化学合成基础原料,用于蛋白质半胱氨酸残基的共价修饰。它对脯氨酰内肽酶有抑制作用,可修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。此外,它还可用作巯基清除剂,在生物化学基础研究中广泛应用。 N-乙基马来酰亚胺的储存条件是什么? N-乙基马来酰亚胺对光照和氧化剂较为敏感,建议将其密封保存于低温环境中(2-8度冰箱中)。 参考文献 [1] Suryanarayana Birudukota, N. V.; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2016), 14(15), 3821-3837.
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#N-乙基马来酰亚胺
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生物医学工程
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共生菌?
真菌?
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化学学科
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想用动力学模型建立方程算出最佳参数不知道可不可行?
没有看懂哎,TG,DTG与动力学什么关系?烧炭?脱水? 我们最近做了一个经典的气固相催化反应动力学,欢迎参考: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236122008390 我看别人写的是做了热重试验后,根据曲线选择函数,他应该是研究热解过程的,但我想要用动力学计算得到我催化剂的试验最佳参数。
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材料科学
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断面扫描?
项目组没有钱就cp(离子研磨)
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职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:三峡大学 - 化学与生命科学学院
地区:湖北省
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谁不会休息,谁就不会工作。
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