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给排水工程师
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液相连接质谱的peek管线堵了怎么办?
请问各位朋友,液相连接质谱的 PEEK管 线堵了怎么办?
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求助~~急购一台Zeta电位仪~~?
求助~老板让我查找一下Zeta电位仪,下周前需要找好购买,需要性价比较高的,价格不要太贵,国内的可以 ? ?测定对象:生物炭材料 ? ?由于对电位仪知之甚少,也不怎么懂,麻烦告知时帮忙说下具体哪种电位仪适合测定生物炭材料,把原因也说下吧,免得搞不懂,,,其他的就真的叩谢了~~
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浓度为什么要乘以4/5?
Ac-的浓度,为什么要乘以4/5啊?
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原油中硫化氢抑制剂的问题?
这个原油中的硫化氢 抑制剂 是什么助剂,和 原油脱硫剂 是同一种概念么?求解答~~有文献链接更好。
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清洗不锈钢氧化皮,除了氢氟酸以外,还可以用什么酸。?
现在用的是 硝酸 和氢氟酸,氢氟酸腐蚀性太强烈,想换一种。欢迎讨论。谢谢各位大神。
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气相色谱仪图谱如下,附上一张正常的图。请求大神分析一下这是什么原因导致的。?
附图为GC9792III型 气相色谱仪 检测CO2气体含量的FID图谱,不知道为什么正常的峰变成的梯形,怀疑是进入色谱仪的气体含有二乙醇胺,但是更换 色谱柱 后问题仍然存在。请问各位大神出现这种异常图谱的可能原因。异常图谱是用0.5%CO2气体(N2作补充气)的 标准气 体测得,FID120度,柱箱50度,辅助炉380度。不考虑峰面积(正常的图不记得是多少浓度的CO2),只考虑图谱形状的异常原因。谢谢!图谱异常.png正常图谱.png
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请教充放电速度对循环性能的影响?
正极材料在低速放电时(20 mA g-1)循环不稳定,容量会逐渐下降;但是高速放电(170 mA g-1)时却比较稳定;另外,在低速放电时,电池经过几次循环后有时会出现充电停止现象,请问是什么原因?谢谢!
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光催化降解实验,暗态吸附和加入自由基捕获剂顺序?求助!!?
光催化降解过程中,加入自由基或空穴 捕获剂 是在暗态吸附前还是暗态吸附后?
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请问采用填料式A2O工艺处理焦化废水的时候,厌氧池需要添加填...?
请问采用填料式A2O工艺处理焦化废水的时候,厌氧池需要添加填料吗?如果不加对处理效率有什么影响吗?如果方便的话,希望能够对填料式A2O工艺的设计和处理效果详细讲解一下。谢谢!
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为什么电极测CV时看起来是不可逆电化学反应,但充放电的库仑效率却接近100%?
求高人指点:为什么电极测CV时看起来是不可逆电化学反应,但充放电的库仑效率却接近100%?
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请问 聚乙二醇 的分子量可以达到多少?
看到有个专利里写的,“超高分子量 聚乙二醇 ,分子量100-500万”真的有这么高分子量的聚乙二醇吗?怎么查都 没查到
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求一道题的答案 急求~~~!!!谢谢?
哪位大仙能帮我解答一下附件里的9.1怎么做啊 ~~~~无限感激!!!!!好人一生平安!!!未命名.jpg
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磷酸亚铁铵的制备?
在电磁 搅拌器 水浴加热的过程中,向 硫酸亚铁 和 磷酸 的混液中滴加氨水时,水浴中为什么出现的黄白的絮状沉淀?
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用交流阻抗谱测试离子导电率。?
电化学新人求助啊~~用交流阻抗谱测出来的仅仅是离子导电率是吧?哪位大侠能多少解释一下原理?以及如何分析数据?曾经看过一个文献,说这个半圆的与实轴的两个交点之间的数值就是这个样品的离子导电的电阻,是这样的吗?还有有的两个半圆的,哪个是晶界的哪个是晶体内部的导电率?大概如何计算?
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求两个pdf卡片?
小弟jade里面pdf卡片库是2004版的。。很不全。。。 求两个卡片? ?? ?47-0107 和??53-1027的标准PDF卡片
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相同样本重现性差,怎么破?
衍生条件一样,样品浓度一样,设置参数一致,操作一样,跑出来的结果相差将近六倍。如图。
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求助 铜的表征?
有什么表征方法可以在光催化下原位表征 催化剂 中铜的价态,主要想看一下有没有零价铜纳米颗粒的存在。
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求教GC的氢气发生器问题?
GC的 氢气发生器 总是在工作一段时间后就无法输出 氢气 了,导致无法点火,出不了峰
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什么叫做水热稳定性以及水热法?
RT,看文献时候,文献中提到了 催化剂 的水热稳定性问题。固定床评价Ni负载ZSM-5催化剂做加氢脱氧反应,说是催化剂水热稳定性不高。关于水热稳定性这个问题,自己没有查到对应的文献定义,不知道是不是就按照字面去理解。另外,催化剂可以通过水热法合成,自己原来做过很短时间的电池材料,水热法并没有用到高温高压,不知道是自己当时的文献不准确,对水热法定义过宽,还是水热法本来就可以不用高温高压只要有水参与即可。希望各位大牛解答,谢谢大家~
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辣根过氧化物酶修饰电极检测过氧化氢的问题?
小弟用nafion把 碳纳米管 和 辣根过氧化物酶 修饰在电极上,然后用CV的方法检测 过氧化氢 。结果有点奇怪,现描述如下: 第一,在PBS(0.2M,7.2)中,扫描范围为+0.4V到-0.3V,并没有发现明显的氧化还原峰。(没有除氧)只发现在负电位有环氧电流,应该是氧气的还原。 第二,加入H2O2之后(此过程中还是没除氧),负电位处的还原电流会降低,加入H2O2越多电流降低得越严重。 现在提出问题: CV扫描时为何没有氧化还原锋?如何解决? 为何还原电流会随着溶液中的H2O2浓度而降低?这与文献中的描述不符啊,H2O2浓度增加后还原电流不是应该增加吗?
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:三峡大学 - 化学与生命科学学院
地区:湖北省
个人简介:
谁不会休息,谁就不会工作。
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