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工艺专业主任

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哪里能测钢的CCT曲线? 哪里能测钢的CCT曲线？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问这两个电位的的峰代表的是什么? 做的Pd 催化剂在NaOH溶液中的cv图，请问-0.5~-0.2v的峰分别代表什么？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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怎么除去石油醚部位的油脂? 本人是植物化学方向的，现做石油醚部位。萃取出来的浸膏成流动的液态，旋不干。硅胶拌样后，上硅胶柱，石油醚乙酸乙酯系统过完大柱子后，分析后每个馏分都差不多，并且紫外下看不到点。现在猜测可能是油脂太多，冲柱子的时候需要的成分会被油脂包裹冲下来导致分散了，在紫外下看不到点。现在不知道怎么办？求大神帮忙，怎么除去各个馏分里面的油脂呢？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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求助综述？ 求助关于多孔聚合物的综述最好是聚离子液体的万分感谢查看更多 3个回答 . 11人已关注

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仿制制剂有关物质的问题? 请教一下：假如参比制剂和仿制制剂的杂质含量都超过了鉴定限度，下一步是考察两制剂在加速和长期的条件下，仿制制剂杂质含量不高于参比对吗？那然后又如何确定并制定仿制制剂该有关物质的限度和标准呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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做WB时106kDa的分子跑电泳和转膜的电压设置多少合适? WB，现在要检测一个106kDa的分子，内参用的是GAPDH（38kDa）请问：1、我的分离胶用多少浓度的？2、跑电泳用多大的电压和时间？3、转膜时用多大的电压和时间？非常感谢。查看更多 1个回答 . 17人已关注

#kDa

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2018年，中国石化装备十大“国之重器”？ 1、我国建成世界最大石化技术装备查看更多 9个回答 . 17人已关注

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求能测树脂或者预浸料固化动力学的地方？ 有资源的站内联系我查看更多 2个回答 . 1人已关注

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OriginPro 8作图？ Origin生成图，copy到word后，发现图的外边框太大（就是坐标轴区域边缘的空白部分太大）怎么将图边缘的空白部分变小？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求pt电极的电化学活性面积？求助大家，我是做电催化氧化甲醇的课题，第三个方法测试电化学活性面积的，是在甲醇溶液中比较扫速1/2次方与峰电流的关系吗？做出是成正比然后怎么计算电化学活性面积，利用什么公式啊？谢谢大家。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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储罐是否需要保温保温还是保冷？ 储罐是否需要保温？保温还是保冷？由什么来决定呢查看更多 2个回答 . 3人已关注

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金属材料相关问题求助？ 请问金属材料领域目前有什么未解决的难题，国内和国外发展进度差别很大么，差别在哪，有知道的大佬帮帮忙谢谢了查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助，固相合成出现一个问题？每次接肽，通氮气，反应器上面套了红色气球。今天停反应后，氮气不小心开大一些，那个溶剂把气球上的红色染了下来，立马用淋洗溶剂冲洗，洗了很多遍，DMF，甲醇，DCM，交替洗，已经完全看不到红色。但心里还是不踏实，担心染料会与树脂上的肽有反应……希望前辈指导指导，这个失误对我最终产物是否有很大影响？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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PMMA是否有荧光? PMMA是否有荧光？如果有，在哪儿？可有文献？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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甲基环己烷、十氢化萘市场分析报告？ 甲基环己烷、十氢化萘市场分析报告有专门的渠道可以查询吗？感觉百度一查动辄上千上万啊，学校图书馆没有这一类的统计报告资料。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求助气凝胶大神？在氧化石墨烯中加速纳米线，制备出来的气凝胶底部有纳米线的沉淀。（氧化石墨烯浓度5mg/ml，纳米线10mg/ml纳米线超声两小时后与氧化石墨烯混合超声30分钟。)求助有没有解决的办法？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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【求助】苏州独墅湖王强斌？ 请问有人熟悉苏州独墅湖的王强斌老师嘛？实验室氛围怎么样呀查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求提高安捷伦氨基柱柱效的方法？ HPLC-ELSD测糖，用的是安捷伦的氨基柱，乙腈 -水（85：15），乙腈封存。之前跑的峰形还好，现在峰形变宽，用的是一样的方法，请问有什么方法改善峰形吗？另外，目标峰是最后一个，裂峰在标准品和样品中都有出现，所以没法自动积分。做线性时，峰形只会随着标准品浓度增大而增大峰高，峰宽一直没有变化，请问这算正常吗？另外，如何提高安家的氨基柱柱效？求大神指点查看更多 1个回答 . 18人已关注

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马来酸酐和伯胺反应？马来酸酐和对甲氧基苄胺，开始用THF溶剂80℃反应，无法关环，后使用此化合物甲苯 +乙酰氯，反应效果不好，又采取了甲苯、HMDS脱水，未出目标峰，太奇怪了，这种反应应该是一步做还是分2步做？有谁做过的吗，求大神指点结构.jpg查看更多 10个回答 . 2人已关注

#马来酸酐

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分离灵芝酸类物质，选择结晶还是制备液相? 分离灵芝酸类物质，快要拿到东西了，纯度达到50%以上了，但是东西比较少，在瓶子里可以看到明显的晶体，只是液相出峰有2-3个峰，薄层上可见一个斑点（可能是手工板，分离度不佳的缘故）。我一个中科院植物所的朋友建议我选择利用制备液相纯化至一个峰，然后直接挥干溶剂去打谱，也有人建议养晶体，重结晶后打谱。我分成分的目的是制备对照品，因此希望量越大越好。各位高手，我到底是通过重结晶拿到物质还是通过制备液相呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：三峡大学 - 国际文化交流学院

地区：湖南省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

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