回眸一笑.--盖德问答-化工人互助问答社区

回眸一笑.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

工艺专业主任

关注已关注 私信

他的提问 2348 他的回答 13674

2018年，中国石化装备十大“国之重器”？ 1、我国建成世界最大石化技术装备查看更多 9个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求能测树脂或者预浸料固化动力学的地方？ 有资源的站内联系我查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

OriginPro 8作图？ Origin生成图，copy到word后，发现图的外边框太大（就是坐标轴区域边缘的空白部分太大）怎么将图边缘的空白部分变小？查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求pt电极的电化学活性面积？求助大家，我是做电催化氧化甲醇的课题，第三个方法测试电化学活性面积的，是在甲醇溶液中比较扫速1/2次方与峰电流的关系吗？做出是成正比然后怎么计算电化学活性面积，利用什么公式啊？谢谢大家。查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

储罐是否需要保温保温还是保冷？ 储罐是否需要保温？保温还是保冷？由什么来决定呢查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

金属材料相关问题求助？ 请问金属材料领域目前有什么未解决的难题，国内和国外发展进度差别很大么，差别在哪，有知道的大佬帮帮忙谢谢了查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助，固相合成出现一个问题？每次接肽，通氮气，反应器上面套了红色气球。今天停反应后，氮气不小心开大一些，那个溶剂把气球上的红色染了下来，立马用淋洗溶剂冲洗，洗了很多遍，DMF，甲醇，DCM，交替洗，已经完全看不到红色。但心里还是不踏实，担心染料会与树脂上的肽有反应……希望前辈指导指导，这个失误对我最终产物是否有很大影响？查看更多 4个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PMMA是否有荧光? PMMA是否有荧光？如果有，在哪儿？可有文献？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甲基环己烷、十氢化萘市场分析报告？ 甲基环己烷、十氢化萘市场分析报告有专门的渠道可以查询吗？感觉百度一查动辄上千上万啊，学校图书馆没有这一类的统计报告资料。查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助气凝胶大神？在氧化石墨烯中加速纳米线，制备出来的气凝胶底部有纳米线的沉淀。（氧化石墨烯浓度5mg/ml，纳米线10mg/ml纳米线超声两小时后与氧化石墨烯混合超声30分钟。)求助有没有解决的办法？查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【求助】苏州独墅湖王强斌？ 请问有人熟悉苏州独墅湖的王强斌老师嘛？实验室氛围怎么样呀查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求提高安捷伦氨基柱柱效的方法？ HPLC-ELSD测糖，用的是安捷伦的氨基柱，乙腈 -水（85：15），乙腈封存。之前跑的峰形还好，现在峰形变宽，用的是一样的方法，请问有什么方法改善峰形吗？另外，目标峰是最后一个，裂峰在标准品和样品中都有出现，所以没法自动积分。做线性时，峰形只会随着标准品浓度增大而增大峰高，峰宽一直没有变化，请问这算正常吗？另外，如何提高安家的氨基柱柱效？求大神指点查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

马来酸酐和伯胺反应？马来酸酐和对甲氧基苄胺，开始用THF溶剂80℃反应，无法关环，后使用此化合物甲苯 +乙酰氯，反应效果不好，又采取了甲苯、HMDS脱水，未出目标峰，太奇怪了，这种反应应该是一步做还是分2步做？有谁做过的吗，求大神指点结构.jpg查看更多 10个回答 . 2人已关注

#马来酸酐

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

分离灵芝酸类物质，选择结晶还是制备液相? 分离灵芝酸类物质，快要拿到东西了，纯度达到50%以上了，但是东西比较少，在瓶子里可以看到明显的晶体，只是液相出峰有2-3个峰，薄层上可见一个斑点（可能是手工板，分离度不佳的缘故）。我一个中科院植物所的朋友建议我选择利用制备液相纯化至一个峰，然后直接挥干溶剂去打谱，也有人建议养晶体，重结晶后打谱。我分成分的目的是制备对照品，因此希望量越大越好。各位高手，我到底是通过重结晶拿到物质还是通过制备液相呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

DBU用HPLC控制分离的时候各种情况？ DBU是化药反应中的一种催化剂，往往会在起始物料中控制其含量，用HPLC控制分离的时候，在酸性条件下PH3.2、PH6左右与溶剂峰出峰在同一位置，几乎没有保留，在1min左右出峰且其峰形严重拖尾，在碱性PH10、PH8条件下，几乎洗脱不出来，加入缓冲盐钾盐后调PH2.5，有所保留，但是峰依旧拖尾严重，色谱柱为C18，尝试用了N多种色谱柱，无果，请教各位分析大牛，这种情况该怎么办？查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有啥例子? 举例说明高分子化合物多一个链节少一个链节不影响基本性能查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有谁养过原代的人气管上皮细胞？有谁养过原代的人气管上皮细胞，通过刷检后培养出来的细胞长满了细菌，不知该怎么办呀？细胞没有养出来，下一步操作无法进行，还望前辈们指点一二，不甚感激！查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎样在钻孔中量测真实地下水位? 关于钻孔中地下水的量测，我个人觉得，量测方法太多。最简单的就是找一根绳子，系一块石头，放下去之后靠水的浮力来感觉。其实关键在于如何才能测到真实的静止地下水位。存在以下问题：如果是粘性土，二十四小时的静置时间够不够，怎么说明不是钻进用水？如果是砂土，套管起来之后必然垮掉，是不是需要采用PVC管进行钻孔保护呢？查看更多 10个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电极入水后，方波异常怎么办? 电极刚入水，方波上下就有两个小的尖峰，随着电极靠近细胞，两个尖峰就愈来越大，突然出现这个情况，基线也变得不稳，请教下如何解决查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

荷叶中生物碱如何提取? 我是先加乙醇泠凝回流提取，再去乙醇，用HCl调pH2~3，抽滤，用氯仿萃取，去氯仿层，水中加NaOH调pH7，静置，过滤，再调pH12以上，再用氯仿分3次萃取至水中无生物碱，合并氯仿液，再去氯仿，加甲醇，超声定容。我按照以上方法做，得到的生物碱含量很少。是不是我实验中没有提取充分？如何判断水中没有生物碱了？萃取时间是多少？是不是每次萃取的多摇晃分液漏斗，或搅拌啊？查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11下一页

简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：三峡大学 - 国际文化交流学院

地区：湖南省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天