回眸一笑.--盖德问答-化工人互助问答社区

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工艺专业主任

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DBU用HPLC控制分离的时候各种情况？ DBU是化药反应中的一种催化剂，往往会在起始物料中控制其含量，用HPLC控制分离的时候，在酸性条件下PH3.2、PH6左右与溶剂峰出峰在同一位置，几乎没有保留，在1min左右出峰且其峰形严重拖尾，在碱性PH10、PH8条件下，几乎洗脱不出来，加入缓冲盐钾盐后调PH2.5，有所保留，但是峰依旧拖尾严重，色谱柱为C18，尝试用了N多种色谱柱，无果，请教各位分析大牛，这种情况该怎么办？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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有啥例子? 举例说明高分子化合物多一个链节少一个链节不影响基本性能查看更多 2个回答 . 9人已关注

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有谁养过原代的人气管上皮细胞？有谁养过原代的人气管上皮细胞，通过刷检后培养出来的细胞长满了细菌，不知该怎么办呀？细胞没有养出来，下一步操作无法进行，还望前辈们指点一二，不甚感激！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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怎样在钻孔中量测真实地下水位? 关于钻孔中地下水的量测，我个人觉得，量测方法太多。最简单的就是找一根绳子，系一块石头，放下去之后靠水的浮力来感觉。其实关键在于如何才能测到真实的静止地下水位。存在以下问题：如果是粘性土，二十四小时的静置时间够不够，怎么说明不是钻进用水？如果是砂土，套管起来之后必然垮掉，是不是需要采用PVC管进行钻孔保护呢？查看更多 10个回答 . 6人已关注

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电极入水后，方波异常怎么办? 电极刚入水，方波上下就有两个小的尖峰，随着电极靠近细胞，两个尖峰就愈来越大，突然出现这个情况，基线也变得不稳，请教下如何解决查看更多 1个回答 . 20人已关注

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荷叶中生物碱如何提取? 我是先加乙醇泠凝回流提取，再去乙醇，用HCl调pH2~3，抽滤，用氯仿萃取，去氯仿层，水中加NaOH调pH7，静置，过滤，再调pH12以上，再用氯仿分3次萃取至水中无生物碱，合并氯仿液，再去氯仿，加甲醇，超声定容。我按照以上方法做，得到的生物碱含量很少。是不是我实验中没有提取充分？如何判断水中没有生物碱了？萃取时间是多少？是不是每次萃取的多摇晃分液漏斗，或搅拌啊？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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用三溴化硼脱甲基，得到了下列化合物，但不是目标产物？如图，一开始用三溴化硼脱甲基，得到了下列化合物，但不是目标产物。我想得到最后的目标化合物，应该采用什么方法，谢谢！已使用过三氯化铝 /二氯甲烷，不好用查看更多 3个回答 . 15人已关注

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有没有泛素化或者SUMO化的特异性的抑制剂? 各位，不知道有没有泛素化或者SUMO化的特异性的抑制剂，希望各位指教一下查看更多 2个回答 . 12人已关注

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RT-PCR能判断转染效率么? 实验做细胞的过表达，质粒是老板从国外带回来的，因为种种原因不带荧光标记，必须做RT-PCR，在做实验的过程中，我又换了个老板，这个老板总也不认同RT-PCR的结果，认为转染效率难以判断，所以请教各位大神，RT-PCR能判断转染效率么？是不是不好判断必须重新构建个质粒呢？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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操作一样，为什么这次色谱图中出现鬼峰? 最近做色谱分析，我的样品是溶解在色谱级甲醇中，甲醇空白第一针谱图中在5min左右出现了一个峰，再进一针甲醇这个峰消失，两次操作完全一样，不知道为什么。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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氨基柱空白溶剂出峰问题？各位高手，最近一直被一个问题困惑着，就是氨基柱使用问题，流动相为磷酸二氢钾和乙腈，比例为40:60，检测波长215nm，使用过菲罗门、安捷伦、月旭、kromsil等品牌的氨基柱都遇到同一个问题是：流动相做空白，空白溶剂仍会出峰，溶剂峰保留时间2~4.5min左右，而且每次的大小都不一致，有时甚至高到20mv，后来发现样品瓶有一定的影响，试过各种清洗方式，会使峰适当减小，但是不能完全去除。不知道有没有跟我遇到同一问题的同仁，你们是怎么解决的呢？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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聚四氟乙烯易辐射裂解原因？最近几个问题吵得头疼，实在想不出来，请朋友们帮帮忙： 1.PTFE聚四氟乙烯结构规整，结晶度高，且F原子电负性强，键能大，使得材料高耐候耐热耐溶剂，BUT-但是-容易辐射裂解，这个要怎么解释呢？辐射使得分子热运动加剧使主链断裂？还是其他原因呢？ 2.HDPE LDPE哪个是吹塑？为什么？百度后发现都能吹塑，郁闷。。小木虫也有人回答说是HDPE结晶韧性差所以吹塑，我怎么记得LDPE薄膜才是吹塑呢？实在头疼。。。请朋友们帮帮忙，谢谢！如有其他高分子问题，欢迎跟帖讨论！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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甲苯催化氧化出口浓度随温度升高而增大？做甲苯催化氧化反应时，采用吹扫发产生甲苯气，再与空气混合制成目标浓度的甲苯气，现在发现一是甲苯发生受环境影响较大，且平衡时间较长，若做保温处理，则所以管路均需保温，但效果不明显；二是在最近的实验中发现尾气出口浓度随反应温度的进行，出口浓度增大，催化剂负效率，管路中并无甲苯液滴冷凝，怀疑一是管路吸附，随高温气脱附，二是催化剂吸附，随高温气脱附。但反应装置与条件均为发生变化，催化剂比表面积在160左右不知道各位大咖在实验中是否遇到类似情况，还望指点一二。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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EDS表征问题？ EDS表征是仪器检测电子向内层空穴跃迁发射的X射线波长，然后和数据库里元素的特征谱线比对，最终给出元素种类信息吗？为什么我测EDS出现了各种不可能出现的元素。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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做材料的博士，在各自领域发什么样的文章才算做的不错? 同样是作材料，那么在以下领域，博士生毕业发什么样的期刊才算做的好？子刊，JACS, Angew, AM EES, nano energy, JMCA, ACS AMI, AEM等？ 1. 电池类：锂电池。太阳能电池 2. 超级电容器 3.电催化析氢，ORR，MOR，全水分解 4. 热电材料 5.气敏材料查看更多 1个回答 . 14人已关注

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材料基因工程发展的重点和难点？材料基因组计划（又名Materials Genome Initiative），简称MGI。2011年6月，时任美国总统奥巴马宣布启动材料基因组计划，意在改革传统材料研究的封闭型工作方式，培育开放、协作的新型“大科学”研发模式，从而实现将材料从发现到应用的速度至少提高1倍，成本减半的目标。欧美发达国家的“材料基因组”正迅猛地发展起来，而国内材料科技工业与国际先进水平尚存在一定的差距，“材料基因组计划”为材料科技工业快速追赶国际先进水平提供了机遇。为避免我国在未来的新材料技术及其他高科技领域的国际竞争中处于被动地位，国务院、科技部、中国科学院、中国工程院、发展改革委、教育部、工业和信息化部、食品药品监管总局等一起合力发起国家重点研发计划《材料基因工程关键技术与支撑平台重点专项实施方案》工作，启动“材料基因工程关键技术与支撑平台”重点专项发展计划。在欧美的材料基因组计划中，数据共享与计算工具开发至关重要。在国内，数据+人工智能是材料基因工程的核心。在计算工具的配备上，国内现在基本可以买到高端的服务器硬件。但数据也尤为重要，尤其是大数据和数据库的建立。但在大量数据获取方面，国内仍然落后于美国和日本。从常温的光学显微镜，电子扫描显微镜，真实色共聚焦显微镜（Hybrid），到高温激光共聚焦显微镜，材料二维的图像获取手段上，国内的现已基本满足，不足的是，高端仪器的密度比发达国家尚有差距。材料真实内部三维数据的获取上，国内仍多采用人工研磨拍照的方式获取，一个试样的数据获取，短则一个月，长则半年，数据的可靠性暂且不说，这样的数据获取速度，严重影响材料基因组计划的进展速度。“我国材料基因工程有望2025年进入世界并跑或领跑”则困难重重。在自动化技术高度发达的日本和美国，都有全自动的材料内部数据获取技术。例如，全自动逐层切片成像系统（Genus_3D），可在一两天内完成一个试样数据的获取，已经助力名古屋大学等单位和研究所高效、高质量的获取材料内部的三维数据。而国内拥有类似设备的单位，寥寥无几。在材料内部数据的获取上，差距正在逐步加大。因此，我国材料基因工程发展，大量数据的获取技术需尽早解决。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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Lc qtrap MRM 正模式无响应，负模式正常？最近尝试做mrm targeted 代谢组，同一个样品，lc方法相同，负模式下正常，正模式下总离子流图，响应值低到不正常。详见下面的TIC图，不知道是仪器问题还是设置问题？尝试标品直接进ms，正模式没问题，能检测到。希望有经验的朋友帮分析一下。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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钠离子电池中的转化反应都是多电子反应吗？ 想求助大家，钠离子电池中的转化反应都是多电子反应吗？发自小木虫Android客户端查看更多 1个回答 . 16人已关注

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药典辅料标准制定方法？最近正在编撰某药用辅料标准，因为初次接触对此一头雾水，有几个问题需要请教诸位大神。 1.我从网上下载了一个名为《药典辅料标准工作指导原则》的文件，这个文件是否为官方发布文件？在哪里可以查到官方发布的详细资料？ 2.标准中每一项指标的限值如何确定？有没有相关指导性文件？比如重金属含量的限值定多少合适？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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干燥设备？从板框压滤机压滤出来的固体废物，水分含量70%，氢氧化铝与碳酸钙 65:35，产能月100吨，需要干燥粉碎，求大神指点可以选择哪些类型的干燥设备查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：三峡大学 - 国际文化交流学院

地区：湖南省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

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