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液相做含量的的计算方法? 外标一点法?对照1,进5针,算RSD(不大于2%),用平均面积算浓度面积比F1对照2,进2针,用平均面积算浓度面积比F2F1/F2应在0.98~1.02之间,F=(F1+F2)/2样品1,进2针,用平均面积和F算出浓度,得含量1样品 ... 突然想起来,“F1/F2应在0.98~1.02之间”这个范围是哪里规定的,有相关的文件吗?查看更多
求助:利用AAO电镀金膜? 金膜3微米应该算比较厚了吧,我们实验室一般只让溅射3分钟,300nm左右,但是我溅射过比较厚的,应该也有几个微米,但是只要溶掉AAO,金膜就会散掉。你可以尝试下在金膜背面贴上胶带起加固作用,跟楼上的想法差不多,我扫描制样就是这样做的。查看更多
衍生化相关的问题? 最好给出原来的物质和衍生后的物质,然后才能看着分子式推测可能的断裂方式查看更多
中药的含量测定? 理论上来说,对照品溶液是配好了就用,不能存放的。但实际上,对照品溶液要做稳定性考察,以此来确定其有效期。一般来说,有的放个大半年都没问题,有的放个一周都变化大。都是放冰箱里,4、5度的样子。查看更多
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求助 二氯甲烷的精馏工业上用什么材质的蒸馏装置呢? 我们使用不锈钢的材质,盐水冷冻的冷凝器还是用搪瓷的 那不锈钢的塔釜又没有腐蚀现象?是不是你的组分比较纯?你们用的搪瓷冷凝器的厂家是?如果可以我也买一台试试。谢过!查看更多
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请问谁是第一次发现光催化还原CO2的人,或者给一篇相关文献,谢谢!!? 是不是Jean-Marie Lehn查看更多
求教为什么商用电池隔膜辐射接枝聚丙烯酰胺后电导率会下降? 怀疑隔膜的孔道被接枝物堵住了部分查看更多
三氟乙酸乙酯的酸度问题? 可以尝试一下采用蒸馏的方法把三氟乙酸乙酯精制一下,残留的酸应该就被除去了。 再次精馏试过了? ?效果不明显查看更多
登录不了盖德? 1、确认网络正常,电脑中防火墙设置正确;2、确认网址输入正确;3、确认ID和密码输入正确;4、将Cookie全部清空后重新启动电脑,查看更多
求助:watts镀镍液的配置方法?或者其他镀镍液配方以及配置过程? 建议lz查询电镀工艺手册,里面有详细的关于镀液的配置过程和注意事项,调PH什么的都有 谢谢,我已经配出来了!查看更多
求助制备液相问题? 你降低一下甲醇的比例应该能达到分离效果,现在是30%的话,试试20%的,再有可以降低进样量或者对样品稀释一下。如果常规的反相柱分离效果还不好的话,可以试试水性的反相柱,但是感觉你的样品极性还没达到那么大,所以换换流动相条件吧,应该可以的。查看更多
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请问我的紫外可见漫反射在800纳米处怎么有突变呢? 是不是仪器问题查看更多
糖类能用液质做吗? 能给个质谱参数吗,谢谢... 这个要看仪器型号了 氨基柱和正离子模式可以试试,查看更多
锂电的中文期刊有哪些? 中南大学学报,查看更多
石英比色皿快速清洗问题? 将比色皿放到小烧杯中,向其加入一定量稀硝酸,比色皿内外都要充满稀硝酸,超声一段时间,清水,超纯水洗净即可使用。查看更多
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表面活性剂哪些材料是可以增加悬浮剂的稳定性? 我曾经研发过一款固体粉末的橡胶胶片隔离剂,如果你有意,咱们可以交流下。 隔离剂也是用在隔离液里面的吗,查看更多
气相空白溶液有出峰? 可能是主峰残留,每次做样多烧烧柱子老化彻底,还有进样针拿下来,拔出推杆洗洗擦擦,样品沸点比较高的话进样口也烧烧,不行的话做个验证,仪器验证里有关于残留量的标准查看更多
绿原酸、咖啡酸标准品hplc不出峰什么原因? 有可能是系统没有平衡好。这个比较常见。查看更多
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请问实验室怎么进行盐浴加热,需要用什么设备进行加热? 不用明火?无此一说。电炉、高温炉都是常用高温设备,用喷灯虽然也可以加热,但只是点加热,一般使用面加热、甚至立体加热(炉中)... 我知道了还有电炉查看更多
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哪里有用于工业大规模生产的超声波反应器卖? 网上搜索一下,超多。北京比朗、上海比朗仪器有限公司、南京先欧来........不过偶没用过大生产,不知哪里好,查看更多
简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:黄冈师范学院 - 化学与应用化学学院
地区:广东省
个人简介:伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多
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