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如何用3-（N-甲基戊胺基）丙酸盐酸盐合成伊班膦酸钠？本文旨在探讨利用 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐合成伊班膦酸钠的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐是合成伊班膦酸钠的重要中间体。伊班膦酸钠，化学名为 1- 羟基 -3-(N- 甲基 N- 正戊胺基 )- 丙叉 -1 ， 1- 二膦酸单钠盐一水合物，属于第三代双膦酸盐类药物，由德国 Boehringer Mann heim 公司开发，于 1996 年在德国首次上市，商品名为 Bondronat ，主要用于治疗恶性肿瘤所致高钙血症及多发性骨髓瘤和实体瘤的骨转移，还有望用于骨质疏松症的治疗。合成： 1. 方法一：以正戊胺为起始原料合成了 N- 甲基正戊胺 (3) ，化合物 (3) 与丙烯酸甲酯经过缩合和水解制得 3-(N- 甲基戊胺基 )- 丙酸盐酸盐 (2) ，化合物 (2) 在无溶剂的情况下膦酸化和中和反应合成了伊班膦酸钠 (1) ，总收率 36.6% ，该工艺具有原料易得，收率高，质量好，对环境污染小等特点。合成路线如下：其中， 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐参与的具体合成步骤为：在反应瓶中依次加入 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐 20.98 g(0.1 mol) 和亚磷酸 24.6 g(0.3 mol) ，搅拌升温至 70℃ ，缓慢滴加三氯氧磷 27.5 mL (0.3 mol) ，在 75℃ 下反应 3 h 。随后加入 100 mL 水回流 6 h ，冷却至至 65℃ ，加入 1 g 活性炭保温 0.5 h 过滤，在室温下搅拌滴加 30% 氢氧化钠水溶液，调 pH 值为 4.0 ～ 4.2 ，加入乙醇搅拌 8 h ，过滤，真空干燥得白色固体伊班膦酸钠 (1)26.74 g ，收率 74.5% 。 2. 方法二：以 3- 甲胺基丙腈为起始原料，经过烃化、水解得到关键中间体 3-(N- 甲基 -N- 正戊胺基 ) 丙酸盐酸盐，加入亚磷酸、三氯化磷，以聚乙二醇 400 作为反应溶剂进行缩合反应，再经水解成盐得到目标产物伊班膦酸钠。合成路线如下：其中， 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐参与的具体合成步骤为：（ 1 ）伊班膦酸钠粗品的制备在装有温度计，机械搅拌，恒压滴液漏斗和尾气吸收装置的 250 mL 四口瓶中，加入 3-(N- 甲基 -N- 正戊胺基 ) 丙酸盐酸盐 5.0 g ，亚磷酸 4.0 g 、聚乙二醇 400 40.0 g ，开动搅拌，在 15 ～ 25 ℃ 条件下滴加三氯化磷 11.0 g ，滴加时控制反应液温度不超过 60 ℃ ，三氯化磷滴加完毕后将反应液升温至 80 ～ 90 ℃ ，保温反应 1 h ，可观察到反应中有生成物均匀的分散在溶剂中，无粘性块状物出现，降至 30 ～ 40 ℃ ，滴加 10.0 g 纯化水，滴毕升温至 70 ℃ 水解 1 h ，降至 20 ℃ ，滴加约 30 mL 50% 氢氧化钠水溶液调至 pH 3.5 ～ 4.0 ，加入甲醇 80.0 g 于室温条件下搅拌 5 h ，抽滤，用少量甲醇洗涤，减压干燥，得到伊班膦酸钠粗品 8.0 g ，收率 93.0% 。（ 2 ）伊班膦酸钠粗品的纯化将伊班膦酸钠粗品 8.0 g 加入 250 mL 四口瓶中，加入纯化水 64 mL ，开动搅拌，加热升温至 90 ℃ 溶解，降温至 40 ℃ ，滴加 64 mL 甲醇，滴毕于室温搅拌析晶 3 h ，抽滤，减压干燥，得到伊班膦酸钠 6.5 g ，收率 81.2% 。参考文献： [1]朱君 , 赵会 , 徐瑞 . 伊班膦酸钠的合成 [J]. 辽宁化工 , 2015, 44 (11): 1298-1299. DOI:10.14029/j.cnki.issn1004-0935.2015.11.050 [2]赵凯 , 侯建平 , 简勇学等 . 伊班膦酸钠的合成研究 [J]. 应用化工 , 2011, 40 (03): 556-558. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2011.03.042 查看更多

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PTFE的分子构形是什么样的? PTFE的分子构形如图所示。在低于19℃的温度下，呈现三棱体形，螺旋形大分子中每13个碳原子改变180°，其轴向距离为117nm；在高于19℃的温度下，呈现六面体形，每15个碳原子改变180°，轴向距离为2nm。这种由温度改变引起的大分子链型式的转变能够使聚合物的比容突然改变。 PTFE分子的主链由C - C键构成，所有的侧键都为氟原子替代，C - F键结合能很大，因此PTFE具有很高的耐热功能。氟原子较氢原子半径大，且带负电，对主链碳原子的正电荷起到有用的屏蔽效果，而相邻大分子上的氟原子的负电荷具有排斥效果，导致了PTFE极低的内聚能，分子间结合力很弱。氟原子体积大，又彼此排斥，使PTFE分子链不能呈平面锯齿形而呈螺旋形，而且比较坚硬。由于PTFE的特殊分子结构特征，使其具有以下特点：冲突系数小。由于PTFE大分子间的相互引力小，且表面对其他分子的吸引力也很小，因此其冲突系数非常小，是已知固体工程材料中最低的，仅为0.04（静冲突系数），小于其动冲突系数，在极低的滑动速度下也不会呈现匍匐表象，是金属冲突学中从未呈现的独特表象。优秀的耐老化功能和抗辐射功能。在严苛环境下功能不变，湿润状态下不受微生物侵袭，而且对各种射线辐射具有极高的防护能力，在真空中，辐照剂量为1 × 10^7 rad时，仍可保持原有拉伸强度的50%。极佳的化学稳定性。PTFE不与环境介质发生反应，能够承受大多数强酸（包括王水、氢氟酸、浓盐酸、发烟硫酸、有机酸等）、强碱、强氧化剂、还原剂和各种有机溶剂的影响。极小的吸水率（0.001%～0.005%）。渗透率较低，除了对其组成类似的氟碳化合物有较高的渗透率外，对大多数气体和液体的渗透性较小。查看更多

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PTFE服装膜的特性及应用领域是什么? PTFE服装膜具有独特的孔径范围，比水分子直径小几百倍，比水蒸气分子大上万倍，因此具有出色的防水透湿性能和防风保暖功能。这种薄膜广泛应用于各种特种服装，如运动服装、防寒服装、军队、消防、公安、医护、防生化等领域的服装。此外，它还被用于制作鞋帽、手套以及睡袋、帐篷等用品。下面是PTFE服装膜的一些技术参数：厚度：20um-50um 透湿量：16000g/㎡•24hr 静水压：6000mm 抗紫外线：97℅ 宽度：≤1700mm 克重：5-10g/m2 查看更多

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生产TFE、PTFE企业的毛利率大概是多少? 问： TFE、PTFE企业的毛利率通常是多少？答一：我非常想了解这个问题~~ 答二：我们是使用FEP和PTFE的单位，根据每吨价格达到几十万的情况来看，毛利率应该在50%左右。查看更多

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PEEK、PTFE密封材料的压缩量是多少? 作为一个新手阀门设计师，我想了解一下在球阀中使用PEEK、PTFE和RPTFE等密封材料时，需要多大的压缩量才能实现有效的密封效果。有人问道：在机床上，我需要使用一个厚度为4.8mm的垫片，并施加0.1mm的压缩量。但是由于公差很小，我不确定这种硬度的材料是否能够适应。另一个人回答说：一般来说，PEEK的压缩量在0.1-0.3之间，而RPTFE的压缩量较小，大约在0.7左右，有些甚至可以达到1或1.5。还有人提到：PEEK的价格相对较高，威格斯的售价可能高达1200元/千克。我们公司使用PPA材料来制造阀门，虽然用于制造壳体，但可以替代金属材料。它的优点是耐高温、高强度和轻质。另一位回答者补充道：主要考虑耐受约260℃的高温，超过300℃时，一般需要使用硬密封材料。还有人指出：压缩量取决于所需的密封效果。如果是断面密封，PTFE较为柔软，可以承受较大的压缩量，一般在0.2~0.4之间；而PEEK材料较为坚硬，压缩量一般为0.1mm左右。如果是轴向密封，还需要进行必要的结构设计，例如采用V型结构等。查看更多

#peek

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为什么盐酸输送管道既有用聚丙烯的，又有用内衬四氟的呢? 回答一：聚丙烯管道的抗压能力稍微不足，需要安装更多的支架。因此，通常会选择使用内衬四氟或内衬聚氧化物的管道。回答二：您是否对盐酸输送管道的材质选择有些外行呢？有了聚丙烯管道，为什么不能使用内衬聚四氟管道呢？除了强度和耐腐蚀性之外，管道材质的选择是使用方的自主决定，没有硬性规定。就好像有了馒头，也不会禁止别人吃面包一样。查看更多

#聚丙烯

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螺纹连接和法兰连接有何不同之处? 解答一：建议学习机械设计，了解连接问题。螺纹连接主要通过使用密封螺纹来防止泄漏。法兰连接则是通过法兰密封面和垫片来实现密封效果。解答二： 1、螺纹连接是一种简便的连接方法，常用于小型阀门。螺纹连接有两种情况：直接密封：内外螺纹直接起到密封作用。为了确保连接处不漏，常使用铅油、线麻和聚四氟乙烯生料带填充。聚四氟乙烯生料带在密封效果和耐腐蚀性方面表现出色。间接密封：螺纹旋紧的力量传递给两平面间的垫圈，使垫圈起到密封作用。 2、法兰连接是阀门中最常用的连接形式。根据结合面形状，法兰连接可以分为以下几种：光滑式：适用于低压阀门，加工方便。凹凸式：适用于高压阀门，可使用中硬垫圈。榫槽式：适用于腐蚀性介质，可使用塑性变形较大的垫圈，具有良好的密封效果。梯形槽式：使用椭圆形金属环作为垫圈，适用于工作压力≥64公斤/平方厘米的阀门或高温阀门。透镜式：垫圈呈透镜形状，用金属制作，适用于工作压力≥100公斤/平方厘米的高压阀门或高温阀门。 O形圈式：这是一种较新的法兰连接形式，随着各种橡胶O形圈的出现而发展起来，它在密封效果上比一般平垫圈更可靠。解答三：螺纹连接适用于低压和小口径的情况，安装简便但容易漏水。法兰连接适用于大口径和高压的情况，安装复杂且占用空间。查看更多

#聚四氟乙烯

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丁酰柠檬酸三正己酯的制备及应用？背景及概述 [1] 丁酰柠檬酸三正己酯是一种常用的医药合成中间体。制备 [1] 丁酰柠檬酸三正己酯的制备方法如下： 1）在一个1升的四颈烧瓶中加入330克正己醇，180克柠檬酸和50毫升庚烷。加热至回流温度（约120℃），并加入1.5克钛酸四正丁酯酯化催化剂。在120-140℃下酯化反应，直到酸度小于2mgKOH/g。使用真空泵蒸馏掉过量的正己醇和庚烷共沸物。然后用130-140℃的温度和完全真空进行汽提，直到气相色谱分析检测不到残留的正己醇。 2）将含酯的反应物料冷却至90℃，并加入0.4克浓硫酸。在90-110℃下滴加正丁酸酐（166克），并搅拌反应2小时以制备酰化酯。在110℃下通过真空蒸馏除去副产物丁酸。 3）将酰化酯反应物料冷却至70℃，并用含有10％碳酸钠的中和溶液中和至pH10。滗析水层，用水洗涤含酰化酯的有机产物层一次。在70℃下滴加含有4克30％过氧化氢和4克硅酸镁的漂白和抛光溶液。在70℃下继续进行30分钟的漂白/抛光步骤。然后通过全真空脱水至小于0.1％的水含量。过滤酰化酯物质以除去硅酸镁。得到488克无色（20APHA）和无气味的产物，测定值为99.8％。应用 [2-3] 丁酰柠檬酸三正己酯的应用举例如下： 1）制备一种建筑装饰防火材料，该材料由丁酰柠檬酸三正己酯、电石渣、水玻璃、乙酸、钛白粉、聚苯乙烯树脂等原料组成。该防火材料具有轻质、防火、无烟、无毒、无滴落等特点，符合建筑墙体外墙建筑要求。 2）制备一种PVC复合材料，该材料由PVC、环氧树脂、乙烯-醋酸乙烯共聚物、丁苯橡胶、聚乙烯醇、丁酰柠檬酸三正己酯等组分组成。该复合材料具有多种优良性能，如耐老化、抗水性和隔热性能等。主要参考资料 [1] US2006094894 Acylated esters [2] CN201710894504.6一种PVC复合材料及其制备方法 [3] CN201610987781.7一种建筑装饰防火材料及其制备方法和应用查看更多

#丁酰柠檬酸三己酯

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组胺H2受体抑制剂的抑酸作用及正确选用？虽然组胺H2受体抑制剂的抑酸作用不如质子泵抑制剂强，但仍可有效抑制胃酸分泌约70%。目前，H2受体抑制剂是医院，尤其是基层医院常用的抑酸药物。为了正确选用组胺H2受体抑制剂，需要了解西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁之间的区别。如何正确使用H2受体抑制剂 H2受体抑制剂可用于治疗胃及十二指肠溃疡、应激溃疡、胃出血、胃食管反流病和卓艾氏综合征。尽管食物可增加药物吸收，但在临床上，餐前和睡前服用可获得更好的疗效。目前的研究数据表明，H2受体抑制剂不会增加致畸风险，但它们可以通过胎盘屏障，并分泌至乳汁，可能对胎儿和新生儿的肝功能造成损害，因此应尽量避免使用。了解西咪替丁的相互作用西咪替丁能抑制肝药酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6等，因此可能与许多药物产生相互作用，但只有少数具有临床意义。与西咪替丁发生显著相互作用的药物包括：利多卡因等抗心律失常药物，美托洛尔等β-受体阻滞剂，苯妥英等抗癫痫药，苯二氮卓类等镇静催眠药，三环类抗抑郁药，华法林等抗凝药，茶碱等黄嘌呤类药物，硝苯地平，西地那非等。使用西咪替丁的注意事项西咪替丁与氨基糖苷类药物具有相似的神经肌肉阻断作用，与氨基糖苷类抗生素合用可能导致呼吸抑制（只能用氯化钙对抗）。与阿片类药物合用，西咪替丁也可能引起呼吸抑制，因此在与含罂粟碱的止咳类中成药合用时应谨慎。特别提醒：皮肤试验前停用48小时西咪替丁、雷尼替丁等可单独使用，或与H1受体抑制剂（氯苯那敏）合用治疗各种皮肤病。在急性过敏反应患者中，联用H1和H2受体抑制剂比单独应用H1受体抑制剂更有效。然而，静脉用药速度过快可能引起严重的低血压。研究发现，雷尼替丁可抑制皮肤试验中的皮肤反应。因此，根据2017年版《青霉素皮肤试验专家共识》，皮试前停用第一代抗组胺药至少72小时，第二代抗组胺药至少1周，组胺H2受体抑制剂至少48小时。查看更多

#西咪替丁

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硫酸新霉素的特性及应用？硫酸新霉素是一种白色或类白色的粉末，无臭，极易引湿，水溶液呈右旋光性。它在水中溶解度很高，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。硫酸新霉素的药理作用硫酸新霉素属于氨基糖苷类抗生素。它对葡萄球菌属、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好的抗菌作用，但对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等的活性较差。然而，铜绿假单胞菌和厌氧菌对该药物具有耐药性。细菌对链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素之间存在部分或完全的交叉耐药性。由于硫酸新霉素注射全身应用会导致明显的肾毒性和耳毒性，因此目前仅限于口服或局部应用。硫酸新霉素的动力学特性硫酸新霉素口服后很少被吸收（不超过5%），但在肠粘膜溃疡或炎症存在时，仍然可以吸收相当量的药物。特别是在肾功能减退时，血药浓度可能显著增高。大部分口服后的药物未经变化排出体外。硫酸新霉素的适应症硫酸新霉素口服可用于以下情况： 1. 单独应用可用于细菌性肠道感染。 2. 与其他抗全身感染药物联合使用，可用于全身性感染的治疗。硫酸新霉素的用法用量混入饮水中：每1升水中加入10-20毫克的硫酸新霉素，全天饮用，连续使用3-5天。硫酸新霉素的不良反应 1. 可引起食欲不振、恶心、腹泻等症状，但长期使用（超过10周）不会影响维生素K的合成。 2. 偶尔会出现头晕或步态不稳，尿量或排尿次数显著减少，或出现极度口渴。 3. 偶尔可能导致肠粘膜萎缩，引起吸收不良综合征和脂肪性腹泻，甚至伪膜性肠炎。硫酸新霉素的禁忌对硫酸新霉素或其他氨基糖苷类抗生素过敏的动物禁止使用本品。硫酸新霉素的注意事项 1. 对链霉素、庆大霉素、阿米卡星等氨基糖苷类抗生素过敏的患者可能对硫酸新霉素也过敏。 2. 在使用过程中，应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止肾毒性的发生，并进行听力检查或听电图测定。 3. 长期口服硫酸新霉素的动物，尤其是伴有肾功能减退或同时使用其他耳毒性或肾毒性药物的动物，应注意可能出现肾毒性或耳毒性症状。硫酸新霉素的过量处理硫酸新霉素没有特异性的拮抗剂，药物过量时主要采用对症治疗和支持疗法，如洗胃、使用催吐剂和补液等。硫酸新霉素的相互作用 1. 口服硫酸新霉素可能影响青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收，降低它们的疗效。因此，应密切观察动物对上述药物疗效的变化。同时口服硫酸新霉素的动物在使用维生素A时，可能需要增加维生素B12的摄入量。 2. 本品不宜与其他肾毒性药物和耳毒性药物同时使用。 3. 与神经肌肉阻滞药合用时，可能增加神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌无力等症状。查看更多

#硫酸新霉素

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吡唑特是一种高效的稻田除草剂吗? 背景及概述 [1] 吡唑特是一种由日本三共化学公司于1974年开发的有机杂环吡唑衍生物。它对稻谷和稗草具有选择性，对一些多年生杂草如芦苇、瓜皮草、莎草和其他水田阔叶杂草也有很好的防除效果。吡唑特在1980年在日本注册，通用名为Pyra-zolate，化学名称为4-(2，4-二氯代苯甲酰基)-1，3-二甲基-5-吡唑基-对甲苯磺酸酯。它对稻田杂草有很高的除草活性，同时对水稻安全。用途 [1] 吡唑特是一种吡唑类除草剂，通过抑制叶绿素生物合成来使杂草死亡。它可以防除稻田中的一年生和多年生杂草。对稻谷和稗草具有选择性，能够通过其根部吸收来抑制野稗、鸭舌草、节节菜、牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗的生长，起到防除杂草的作用。吡唑特可以与多种除草剂混用，并增加其效果。例如，与杀草隆、抑草磷和丁草胺等混用。一般在播种前或移栽时用于稻田，每公顷使用3kg有效成分，施药时需要在保水条件下，均匀地撒施10%颗粒剂。制备 [1] 吡唑特对稻田杂草具有很高的除草活性，是日本三共株式会社在1980年登记注册的稻田除草剂，对稗草、雨久花、牛毛草、眼子菜等杂草的防效极好。吡唑特的制备方法如下：在0.1克三乙胺和5毫升无水苯的混合物中，溶解0.29克1，3-二甲基-4-（2，4-二氯苯甲酰基）-5-羟基吡唑，然后在室温下边搅拌边滴加0.1克1，2-甲磺酰氯。滴加完成后，在室温下搅拌12小时。反应完成后，加入10毫升水到反应混合物中。然后分离有机层，有机层经无水硫酸钠干燥，并蒸去溶剂。将得到的残余物从正己烷中重结晶，得到0.3克熔点为73℃-74℃的白色针状吡唑特，产率为83.3％。方法2：由1，3-二甲基吡唑酮-5与2，4-二氯苯甲酰氯在溶剂和碱存在下制得1，3-二甲基-4-（2，4-二氯代苯甲酰基）-5-羟基吡唑（以下称中间体），再与对甲苯磺酰氯缩合制得吡唑特。操作过程：将164毫升叔丁醇、6克中间体和10.4克无水碳酸钾回流1小时，然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等，2小时后，在15分钟内加入11.5克对甲苯磺酰氯，继续回流1.5小时。然后冷却至室温，抽滤，将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并，用200毫升苯和100毫升水的混合液洗涤两次，分出苯层用150毫升水洗涤两次，苯层用无水硫酸钠干燥，脱去苯后得到淡黄色粗品，用苯-己烷（1：1）溶液重结晶后得到纯品。主要参考资料 [1] US4063925 查看更多

#吡唑特

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为什么喝胶原蛋白有这么多好处? 胶原蛋白是人体内最丰富的一种蛋白质，它构成了人体皮肤、骨骼、肌肉、血管、牙齿等重要组织的主要成分。然而，随着年龄增长和环境污染，胶原蛋白的生成逐渐减少，导致皮肤松弛、出现皱纹，以及骨质疏松等问题。因此，喝胶原蛋白已经成为现代人追求美丽健康的一种趋势。那么，喝胶原蛋白到底有哪些好处呢？ 1. 抗衰老胶原蛋白是皮肤、肌肉、骨骼等组织的主要成分，能够保持皮肤的弹性、滋润和紧实度。喝胶原蛋白能够增加胶原蛋白的生产，减缓衰老的过程，让皮肤更加紧致、光滑。 2. 促进骨骼健康喝胶原蛋白能够增加骨骼密度，保护骨骼健康。此外，胶原蛋白还能够修复骨骼中的伤害，促进骨骼的愈合。 3. 改善关节问题胶原蛋白是关节组织的重要成分，能够保护关节的健康。喝胶原蛋白能够促进关节液的生成，增加关节的弹性和稳定性，减少关节疼痛和不适。 4. 提升免疫力胶原蛋白能够帮助维持肠道健康，促进免疫系统的功能，提升免疫力。此外，胶原蛋白还能够促进伤口愈合，增强身体的抵抗力。 5. 改善睡眠质量胶原蛋白是一种神经递质素，能够帮助平衡神经系统，改善睡眠质量，让人更加容易入睡，睡眠更加深沉。 6. 改善肌肤问题胶原蛋白是皮肤细胞的重要营养物质，能够滋润肌肤，增加肌肤弹性，改善肌肤问题。此外，胶原蛋白还能够促进皮肤的再生，减少瑕疵和色斑的产生。综上所述，喝胶原蛋白有很多好处，包括抗衰老、促进骨骼健康、改善关节问题、提升免疫力、改善睡眠质量和改善肌肤问题等。然而，消费者需要根据自己的需求和口味选择适合自己的胶原蛋白产品。同时，喝胶原蛋白也不能替代健康饮食和锻炼，只有结合健康的生活方式，才能真正实现美丽健康的目标。查看更多

#胶原蛋白

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黄芪胶的工业应用及特点？黄芪胶是一种增稠剂，具有白色至浅黄色的外观。它无臭、无味，口感粘滑。在工业上，黄芪胶被广泛应用于增稠剂、乳化剂、悬浮剂、持水剂和成膜剂等方面。在食品中，黄芪胶可作为酸性油水体系的乳性稳定剂，例如法式和俄式色拉酱，以及其他各种调料酱和酸甜酱。黄芪胶的应用领域应用一：黄铜矿与滑石的分离一项名为CN201610955567.3的专利提供了一种利用黄芪胶分离黄铜矿与滑石的方法。该方法通过将黄铜矿和滑石磨细后放入挂槽浮选机的浮选槽内，加入适量水并搅拌调浆，然后使用pH调整剂调节矿浆的pH值。接着，加入黄芪胶作为抑制剂，丁黄药作为捕收剂，2号油作为起泡剂，并进行搅拌。经过充气浮选后，可以得到精矿和尾矿产品。黄芪胶作为高效抑制剂，能够吸附在疏水的硅酸盐脉石表面，从而实现对疏水硅酸盐脉石的选择性抑制作用。此外，该方法所使用的药剂无毒、易降解，成本较低。应用二：纯天然染发剂一项名为CN201310640729.0的专利报道了一种新型染发剂，其中包括何首乌、五倍子、知母、绿矾、女贞子、皂荚、黄芪胶和水。这种染发剂采用纯天然植物元素制成，对身体无危害，无毒、无刺激、不过敏。参考文献 [1] 黄芪胶的功效作用,宏通生物工程,2019-06-10 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610955567.3 一种利用黄芪胶分离黄铜矿与滑石的方法 [3] [中国发明] CN201310640729.0 新型染发剂查看更多

#黄芪胶

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正十八烷的制备及应用？背景及概述 [1] 正十八烷是一种正构烷烃，广泛应用于环保液体组合物和柴油低温改进剂等领域。此外，正构烷烃单体在地质、原油及大气颗粒物等分析领域也具有重要作用。制备 [1] 一种常压制备正十八烷的方法包括以下步骤： (1) 在反应釜中加入90kg、1600mol的冰乙酸，并依次加入38kg(580mol，325目)锌粉和33.34kg溴代十八烷(100mol、熔点28.5℃)，形成混合液，将温度升高至80℃。 (2) 在反应釜高位罐中滴入含有36-38％盐酸(以氯化氢计1015mol)，使混合液温度迅速升高并保持回流状态，滴加过程持续25小时。滴加结束后，在110℃下维持6小时，分离出混合液上表面的正十八烷液体粗品。 (3) 用硫酸反复洗涤分离得到的正十八烷液体粗品，然后用20％碳酸钠洗涤至中性，得到正十八烷提纯液。 (4) 将正十八烷提纯液用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸馏，收集314-315℃馏分，得到正十八烷产品。经检测，所得正十八烷正品产量为22.5kg(为理论的80％)，色谱分析梯度可达98％。应用 [2-3] 应用一、 CN201310081475.3公开了一种正十八烷相变微乳液的制备方法。该微乳液包括水、正十八烷、表面活性剂、脂肪醇类和无机盐类等组分。该微乳液可应用于微电子系统热管理中，作为高效散热冷却工质使用。应用二、 CN201710025179.X公开了一种MIL-88A包覆正十八烷相变储气材料的制备方法。该储气材料具有储氢和储氮等功能，且制备方法简单、成本低、环境友好。参考文献 [1] [中国发明] CN200910305228.0 一种常压制备正十八烷的方法 [2] CN201310081475.3正十八烷相变微乳液及其制备方法和应用查看更多

#正十八烷

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罗汉果糖苷V的制备方法是什么? 罗汉果中富含糖苷，其中罗汉果糖苷V是含量最高的糖苷之一。它具有甜度高、纯正无异味、热稳定性好等特点，可作为食品和菜肴的甜味剂，同时也是肥胖病人和糖尿病人的理想食糖代用品，并具有祛痰镇咳平喘的功效。制备方法报道一一种利用分子蒸馏制备罗汉果糖苷V的方法包括以下步骤： 1）将罗汉果粉末通过超声波浸泡后，得到罗汉果浸膏； 2）对罗汉果浸膏进行回流提取，得到罗汉果浸膏的轻组分和重组分； 3）对重组分进行分子蒸馏，得到含罗汉果糖苷V的轻组分； 4）对含罗汉果糖苷V的轻组分进行冷冻干燥，得到罗汉果糖苷V成品。报道二一种利用亚临界和分子蒸馏联合制备罗汉果糖苷V的方法包括以下步骤： 1）将罗汉果粉末置于亚临界萃取釜中，使用正丁烷和二甲醚作为萃取剂进行萃取； 2）对罗汉果萃取物进行减压浓缩和分子蒸馏，得到含罗汉果糖苷V的轻组分； 3）对含罗汉果糖苷V的轻组分进行冷冻干燥，得到罗汉果糖苷V成品。通过高效液相检测，发现制备的罗汉果糖苷V成品纯度为96.95%。参考文献 [1] [中国发明] CN201811086658.3 一种利用分子蒸馏制备罗汉果糖苷V的方法 [2] [中国发明] CN201811085219.0 利用亚临界和分子蒸馏联合制备罗汉果糖苷V的方法查看更多

#罗汉果苷V

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日用化工

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抑郁症患者血液中的乙酰左旋肉碱水平是否偏低? 最新研究表明，乙酰左旋肉碱在抑郁症患者血液中的水平可能较低。作为一种抑郁症生物标记物，乙酰左旋肉碱有望为开发更快起效的新型抗抑郁药提供可能。乙酰左旋肉碱是一种常见的人体化学物质，主要存在于肌肉和大脑中，对全身脂肪代谢和能量产生起重要作用。在大脑中，乙酰左旋肉碱参与抑制海马区和额叶皮质等脑区兴奋性神经细胞的过度激活。美国《国家科学院学报》网络版上的一项研究显示，抑郁症患者血液中的乙酰左旋肉碱水平明显低于健康人。尤其在严重抑郁症患者和早发抑郁症患者中，乙酰左旋肉碱水平更低。纳塔莉·拉斯根，美国斯坦福大学精神病学和行为科学教授，是该论文的共同作者。她表示，这一新发现对于理解抑郁症机制具有重要意义。之前的研究发现，口服或静脉注射乙酰左旋肉碱可以逆转小鼠的抑郁症状，并且在数天内改善小鼠的抑郁症状。而目前常用的抗抑郁药物在动物实验和人类患者中需要2到4周才能起效。研究人员提醒公众不要自行购买乙酰左旋肉碱作为治疗抑郁症的保健品。拉斯根表示，虽然乙酰左旋肉碱被确认为抑郁症的重要生物标记物，但是否补充这种物质有助于改善抑郁症患者的症状还需要进行大规模临床研究。转自：科学网查看更多

#乙酰左旋肉碱

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日用化工

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丁香油有哪些作用与功效? 丁香油是一种具有多种作用与功效的天然草药。它集成了丁香这味中药的所有益处，对人体健康非常有好处。除了治疗各种皮肤问题、牙痛、消化不良、咳嗽、哮喘、头痛和缓解压力等等，丁香油还有其他令人惊喜的功效。丁香油的作用原理丁香精油（或通常所说的丁香油）是一种源自印度的植物提取物，像其他天然药物一样。它在牙科领域非常受欢迎，因为它具有镇静特性。你可以在附近的药店柜台购买这种产品。丁香油常被用于给咳嗽药和感冒药增加味道，以便更容易饮用。然而，需要注意的是，尽管它是天然产品，但过量摄入可能会危及生命，甚至导致呼吸问题。因此，就像使用任何医药产品一样，使用丁香油之前最好咨询医生。丁香油的功效对皮肤的功效丁香油是一种非常有效的天然补救皮肤干燥的方法。最佳使用方法是将油制成液体，然后用干净的抹布涂抹在皮肤上。此外，丁香油还被广泛应用于许多专门用于减少妊娠纹、眼袋和皮肤浮肿的产品中。缓解疼痛丁香油被广泛用于治疗牙痛和其他疼痛问题。你可以将天然丁香叶直接放在疼痛的牙齿上，让其停留几分钟，或者使用液体丁香油滴在疼痛的牙齿上。此外，丁香油据说还有助于减轻拔牙时常见的并发症——干牙窝引起的疼痛。治疗痤疮尽管茶树油是治疗痤疮的常用天然药物，但丁香油有时也被用于治疗粉刺。根据2017年的一项研究，在小鼠模型中，含有丁香酚的丁香酚提取物抑制了痤疮丙酸杆菌的活性，并减少了相关的炎症反应。这表明丁香油可能通过减少痤疮丙酸杆菌引起的炎症反应来有效治疗痤疮，但还需要进一步的研究。丰富的营养价值丁香作为一种香料，具有显著的营养价值。根据营养数据，一茶匙磨碎的丁香含有30%的锰、10%的维生素K、10%的维生素C，以及微量的钙、镁和维生素E。它还是一种良好的纤维来源。维生素C和丁香酚都是抗氧化剂，有助于减缓慢性疾病的发展。锰对骨骼健康至关重要。根据2019年的一项试点研究，摄入多酚丁香提取物的健康志愿者的血糖水平显著降低，这是基于丁香有助于调节血糖的临床前研究的有希望的结果。查看更多

#丁香油

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日用化工

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安全环保

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乙二醇叔丁醚：一种环保型溶剂的替代品？乙二醇叔丁醚（ETB）是一种在醇醚溶剂领域备受关注的产品。作为乙二醇丁醚（BCS/EB）的替代品，乙二醇叔丁醚在国内市场上的需求量逐年增加。目前，国内乙二醇单丁醚的需求量约为16-18万吨，而国产量只有4-5万吨，80%的需求依赖进口。然而，乙二醇丁醚的毒性问题成为了制约其发展的关键因素。乙二醇醚类是环氧乙烷的重要衍生物，由于其分子内含有醚键和羟基，具有优异的性能，被广泛用作溶剂、喷气燃料防冻剂、刹车液和化学中间体。在我国，多达85%的醇醚和醇醚酯溶剂被用于涂料中，其中乙二醇丁醚、丙二醇甲醚和丙二醇甲醚醋酸酯的用量居于首位。然而，目前醇醚溶剂品种较为单一，过多依赖于乙二醇丁醚、丙二醇甲醚和丙二醇甲醚醋酸酯。随着环保法规的日益严格，传统溶剂型工业涂料企业正逐渐向水性、粉末等环保化方向转型升级。因此，寻求新型环保领域已经成为生产企业以及下游领域重点关注的问题。乙二醇叔丁醚是乙二醇正丁基醚的同分异构体，具有易挥发、与水、有机溶剂和树脂互溶的特性，对皮肤刺激性小，是一种环境友好的替代传统乙二醇醚溶剂的绿色产品。在上世纪70年代初，乙二醇叔丁醚的研究工作开始兴起，由于其低光化学反应性，成为环境控制的目标。预计随着新溶剂法规的出台，乙二醇叔丁醚的使用将受到限制。因此，乙二醇叔丁醚有望成为乙二醇丁醚的替代品得到发展。乙二醇叔丁醚是一种新型的环保型溶剂，广泛应用于涂料、油墨、清洗剂及医药中间体等领域。特别适用于塑料用涂料的生产，如电脑、手机、数码相机和高档汽车。与乙二醇单丁醚相比，乙二醇叔丁醚具有毒性低、挥发性好、水溶性强等优势。查看更多

#乙二醇叔丁醚

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精细化工

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乙硫醇是什么物质? 乙硫醇（分子式：CH3CH2SH）是一种常见的硫醇化合物，其结构中的氧原子被硫替代。它是一种无色透明易挥发的高毒油状液体，微溶于水，易溶于碱液和有机溶剂。乙硫醇以其强烈、持久且具刺激性的蒜臭味而闻名，被认为是最臭的物质之一。乙硫醇的存在乙硫醇在天然石油中存在少量。由于其强烈气味，人们将极低浓度的乙硫醇添加到液化石油气中，以便在气体泄漏时提醒人们，以避免火灾和爆炸的发生。乙硫醇的性质乙硫醇可用作有机合成试剂，并能发生硫醇的特征反应。它可以被漂白剂或其他氧化剂氧化为几乎无味的亚砜。与碱反应时，乙硫醇会生成亲核性的硫醇盐（NaSEt），这在合成中非常有用。此外，乙硫醇还可以通过温和氧化反应生成二乙基二硫，并与软的金属离子（如Hg2+、Cu+）形成聚合结构的硫醇配合物。乙硫醇的制备乙硫醇可以通过以下方法制备： 1. 乙基硫酸钠和硫氢化钠反应。 2. 氯乙烷与硫氢化钠反应。 3. 乙醇或乙烯与硫化氢高温气相催化反应。 4. 实验室中使用溴乙烷与硫脲反应生成乙基异硫脲盐，然后用碱水解得到乙硫醇和脲。以上是制备乙硫醇的几种常见方法，其中使用硫脲是为了避免过度反应。查看更多

#乙硫醇

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材料科学

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栀子苷的性质、药理作用和应用是什么? 栀子苷（geniposide），又称为京尼平苷，是一种环烯醚萜葡萄糖苷类化合物，主要存在于栀子、杜仲等植物中。作为天然交联剂，栀子苷具有良好的生物学活性。栀子苷的性质栀子苷易溶于水和乙醇，不溶于石油醚。它是一种环烯醚菇苷类化合物，对α-萘酚、羟污酸、三氯化铁呈正反应，呈白色结晶。栀子苷的药理作用栀子苷具有缓泻、镇痛、利胆、抗炎、治疗软组织损伤以及抑制胃液分泌和降低胰淀粉酶等作用。它的色泽为白色、类白色或浅黄色。栀子苷的口感与气味栀子苷无味。栀子苷的应用色素栀子苷在β-葡萄糖苷酶的作用下，与伯氨基酸（甘氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸）作用下发生聚合反应，生成栀子蓝。栀子蓝与螺旋藻中提取的藻青素为目前仅存的两种天然蓝色色素，其性质较稳定，已得到广泛应用。医学京尼平具有广泛的药理效应，如保肝利胆、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、抗纤维化、治疗糖尿病和神经退行性疾病等，尤其在防治各类实验性肝病中得到了人们越来越多的关注，具有良好的临床应用前景。查看更多

#栀子苷

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简介

职业：宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师

学校：襄樊学院 - 化学与生物科学系

地区：甘肃省

个人简介：道德衰亡，诚亡国灭种之根基。查看更多

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