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氢氧化锂在哪些行业中发挥作用？氢氧化锂是一种重要的化学物质，具有多种应用领域。它在制药领域以外的行业中也被广泛应用。那么，氢氧化锂在哪些行业中发挥作用呢？本文将探讨氢氧化锂的广泛应用领域以及它在不同行业中的作用和意义。在制药领域中，氢氧化锂具有多种具体应用，以下是其中几个重要的应用颀域：药物合成：氢氧化锂在有机合成反应中常用作碱性催化剂。它可以参与酰基化、醇酸化、烯烃的异构化等反应，促进药物活性物质的合成。例如，在合成某些药物中，氢氧化锂可以用于催化醇的脱水反应，生成双键结构，从而获得具有活性的化合物。 pH调节剂：氢氧化锂可以调节制药过程中的溶液pH值。在某些制药反应中，需要在特定的pH条件下进行，以确保反应的进行和产物的稳定性。氢氧化锂可以用来调节酸性或碱性条件，使反应得以顺利进行，并保持药物分子的结构稳定性。制备药物盐类：在某些药物制剂中，药物分子常以盐的形式存在，以提高其溶解度和稳定性。氢氧化锂可以用作中和剂，将药物原料与氢氧化锂反应，生成相应的药物盐。这些药物盐通常具有更好的溶解性和生物利用度，从而提高药物的吸收和疗效。催化剂载体：氢氧化锂作为一种固体碱性物质，可作为催化剂的载体。某些催化反应需要碱性条件来促进反应速率和选择性。氢氧化锂作为催化剂的载体，在一些有机合成反应中发挥重要作用，例如氢化反应、氧化反应、酰基化反应等，从而实现药物中间体或活性成分的合成。其次，氢氧化锂在玻璃制造行业中也有重要的应用。氢氧化锂可以作为玻璃的助熔剂，降低玻璃的熔化温度和黏度，使玻璃制造过程更加高效和节能。此外，氢氧化锂还可以调节玻璃的折射率和光学性能，用于制造光学玻璃、触摸屏面板等高端产品。在玻璃制造过程中，氢氧化锂的应用带来了更好的工艺控制和玻璃品质的提升。另外，氢氧化锂在冶金和化工行业中也发挥着重要的作用。在冶金领域，氢氧化锂可以用作铝电解槽的电解液，促进铝的电解反应。在化工行业中，氢氧化锂被广泛用于有机合成反应、催化剂的制备等过程中。氢氧化锂作为碱性物质，具有催化和反应调节的特性，对化工反应的进行起到重要的作用。综上所述，氢氧化锂在不仅仅在制药领域，而且在玻璃制造、冶金和化工等多个行业中都有广泛的应用。氢氧化锂的广泛应用推动了这些行业的发展，为各种领域的技术进步和创新提供了基础。查看更多

#氢氧化锂

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硫酸铝在改良盐碱土壤中的作用是什么？硫酸铝在造纸工业中作为松香胶、蜡乳液等胶料的沉淀剂，水处理中作絮凝剂，还可作泡沫灭火器的内留剂，制造明矾、铝白的原料，石油脱色、脱臭剂、某些药物的原料等。还可制造人造宝石及高级铵明矾。本文将介绍其在改良盐碱土壤中的用途。研究人员以松嫩平原中前郭地区中重度盐碱土为研究对象，采用实验室模拟分析的形式，添加硫酸铝改良后，再进行淋洗的效果进行了分析。分别选择硫酸铝的添加浓度为0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%进行测定，研究了这七种情况在分别淋洗一次、两次、三次后，土壤溶液中的主要离子浓度和变化趋势，并对这七种浓度添加后的物理性质进行了测定。综合各项试验结果，得出以下结论。淋洗有效改善了土壤的盐化度。在硫酸铝添加量一定的情况下，随着淋洗次数的增加，硫酸根离子和氯离子等阴离子的浓度明显下降。碳酸根和碳酸氢根也有明显下降，但受空气中二氧化碳的影响，下降速度并没有硫酸根和氯离子快，但也明显改善了土壤的离子结果，使土壤更适合作物生长。淋洗有明显的改善土壤化学成分的作用，但是添加入的硫酸铝随着淋洗也有大量的流逝，同时在震荡等作用下，第一次投入硫酸铝形成的部分硫酸铝水解胶体也被破坏，影响了硫酸铝对土壤的改良效果。同时，淋洗震荡过程也破坏了土壤中原有的团聚体和微团聚体，多次淋洗使土壤的物理性质没有改善，甚至在土壤溶液pH值方面产生负面效果。当不淋洗土壤时，硫酸铝的加入，有效改善了土壤性质，特别是对降低土壤碱化度，效果明显。土壤pH值、土壤容重、土壤颗粒粒径等方面对土壤都有改善作用，并且效果明显。钙镁等离子也随着硫酸铝的添加而被释放出来，从一定程度上也起到了降低土壤盐化度的作用。但单独使用硫酸铝改良，并不能全面的解决松嫩平原的土壤问题。由于土壤还有较高的盐化度，硫酸铝并没有有效改善土壤的盐化度问题，甚至添加硫酸铝时土壤中盐类物质的含量增加。因此，硫酸铝只是将土壤类型从苏打型转化为硫酸型，问题被缓解，但是并未完全解决。综合硫酸铝和淋洗这两种改良方法的利弊，将两种改良方式相结合，得到既可以改善土壤的碱化度问题，也可以改善土壤的盐化度问题，更好的改善土壤环境。在添加硫酸铝为0.8%时，淋洗土壤两次，研究人员指出可以取得最好的改善效果。查看更多

#硫酸铝

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CHAPS是什么化合物？ CHAPS是一种内盐，化学名称为3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸，CAS号为75621-03-3。它具有小的胶束分子量和6mm的临界胶束浓度，在实验中可以通过透析法完全去除。 CHAPS的性质作为一种疏水性物质，CHAPS的化学性质非常稳定，不受环境温度影响，几乎不与金属反应。它不含有持久性、生物蓄积性或毒性成分，常被用作无毒稳定剂来调节微生物的正常生长代谢所需的有机物。CHAPS可以在不影响蛋白质活性和功能的情况下，更有效地破坏细胞膜，溶解和包裹分离纯化后的内膜蛋白和受体，并影响蛋白质之间的相互作用。此外，CHAPS还可用于制备血管支架材料、脱细胞基质等。 CHAPS的作用 CHAPS作为缓冲剂，在PH值为2至12的范围内具有良好的缓冲作用，并且能保持较长时间稳定。因此，它常被用于医药中间体、实验室化学品和研究用试剂中。 CHAPS裂解液可以避免蛋白质降解，提高蛋白质提取效率，常用于制备哺乳动物细胞和组织分析的三聚硫氰酸样品。此外，CHAPS还具有抑制apo-IDO1、促进蛋白质碘化、分裂并回收病毒颗粒等作用。有时候，CHAPS会与其他物质配合使用以达到更好的缓冲效果，但相较于单一缓冲剂，价格较高。例如，在分析半胱天冬酶时常用CHAPS+HEPES组合缓冲液，检测脂蛋白相关磷脂酶A2时，CHAPS和正壬烷磺酸钠配制成溶液来抑制血清中酯酶样活性，与苯佐纳酶核酸酶孵育来降解剩余的DNA污染等。查看更多

#3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐(chaps)

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1，3-二苯脲是什么？简介 1，3-二苯脲，又称二苯基脲或N，N'-二苯基脲，其化学式为C??H??N?O，是一种白色或类白色的结晶性粉末。它微溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。1，3-二苯脲具有稳定的化学性质，在高温下不易分解，且对酸、碱等化学物质也有一定的稳定性。1，3-二苯脲的合成方法多种多样，但最常见的是通过苯胺与尿素在催化剂的作用下进行缩合反应制得。这种合成方法具有原料易得、操作简便、产率高等优点，因此被广泛应用于工业生产中[1-2]。 1，3-二苯脲的性状合成方法在干燥的氩气下，向30 mL Schlenk管中加入Li[Pr（dmpymt）4]（0.014 g，0.020 mmol）、MeCN（10 mL）和苯基异氰酸酯（2.0 mmol）。将所得混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，用水（1mL）水解反应混合物。用乙醚（3×10mL）提取反应混合物。用无水MgSO4干燥反应混合物。过滤反应混合物。在减压下除去溶剂。通过从THF和甲苯中重结晶来纯化产物1，3-二苯脲[2]。用途在医药领域，1，3-二苯脲作为一种重要的中间体，被广泛应用于合成各种具有药理活性的化合物。例如，它可以作为合成某些抗癌药物的原料，通过一系列化学反应，最终得到具有抑制肿瘤细胞生长和扩散的药物。此外，1，3-二苯脲还可以用于合成某些抗生素、抗病毒药物等，为人类的健康事业做出了重要贡献。在农业领域，1，3-二苯脲同样发挥着重要作用。它可以用作农药的原料，通过与其他化学物质进行反应，合成出具有杀虫、杀菌、除草等作用的农药。这些农药可以有效地控制农作物病虫害的发生，提高农作物的产量和品质。同时，1，3-二苯脲还可以用于合成植物生长调节剂，促进植物的生长和发育，提高农作物的产量[1-3]。参考文献 [1]陈新志,刘妍,沙兰兰.一种1，3-二苯脲的合成方法.2010[2024-05-07]. [2]姚洁,康涛,胡晓佳,等.红外光谱在线监控对1，3-二苯脲合成反应进程的研究[J].光谱学与光谱分析, 2009(7):3. [3]陈新志,沙兰兰,钱超.一种1，3-二苯脲的合成方法.2008[2024-05-07]. 查看更多

#苯脲

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三甲基硅咪唑制备工艺是否需要改进？目前三甲基硅咪唑制备工艺多采用六甲基二硅氮烷合成法，即在加热回流条件下分两步：一、酯化（浓硫酸）反应，二、硫酸酯与咪唑直接反应合成三甲基硅咪唑。其缺点是：①工艺流程长，需制备原料六甲基二硅氮烷，设备投资大，操作不易控制。②操作环境差，污染重，产生的氨气会造成设备腐蚀。③有副产物硫酸铵生成，导致产物纯度下降。④最后产品冷凝后温度过低时，会造成回流管堵塞，同时物料反应不彻底。这其中的最大问题是在反应过程中存在副反应，结果使得操作不易控制，工艺流程长，产品收率大幅降低，且纯度下降. 改进工艺为了改善以上问题，专利 CN102718789A 提出了一种三甲基硅咪唑制备工艺，目的在于：在工艺中添加氯化氢吸收剂，降低体系中氯化氢浓度，反应在较低温度下即可顺利的自行进行，防止抑制反应的发生。步骤如下： 1、反应：首先在搅拌釜内投入三甲基一氯硅烷，然后在搅拌下分批添加咪唑，要求在3小时内添加完成；反应在－200～0mm汞柱下进行，温度控制在60℃以下；反应产生的氯化氢气体经吸收器被吸收剂吸收后通过加压及深冷装置得到≥30%浓盐酸；反应结束后停止搅拌，取样液体分析. 2、精馏：将合格的液体投入精馏塔釜内，在≤92℃塔内采出三甲基一氯硅烷，然后降温采出产品三甲基硅咪唑. 技术优势 1.本工艺使反应在常温即可进行，且使体系中的氯化氢浓度降低几乎达到0含量，这样避免了反应因氯化氢抑制反应的发生，因而使得①工艺流程变短，投资减少；②反应易于控制，操作费用降低；③收率大幅提高，降低生产成本. 2.本方案按照科学方法配比投料，达到完全反应的效果。蒸馏出剩余物质重复再次使用无废物产生. 查看更多

#三甲基硅咪唑

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吡咯烷二硫代甲酸铵盐有哪些应用？介绍吡咯烷二硫代甲酸铵盐（Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate, APDC, PDTC）是一种白色结晶性粉末，具有氨气味和吸湿性。在空气中不稳定。它溶于水，微溶于乙醇，具有刺激性。分子式为C5H12N2S2。吡咯烷二硫代甲酸铵盐应用医学应用吡咯烷二硫代甲酸铵盐对布尼亚病毒具有较强的抗病毒活性，可以显著降低发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒的蛋白表达、RNA复制、增殖滴度和子代病毒基因组拷贝数，具有良好的抑制发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒的感染和复制增殖的效果，继而可以用于制备抗布尼亚病毒、白纤病毒、班大病毒或发热伴血小板减少综合征病毒的药物，进一步也可以用于治疗发热伴血小板减少综合征及其相关临床病症[1]。吡咯烷二硫代甲酸铵盐（PDTC）是一种可通透细胞膜的抗氧化剂和炎症损伤抑制剂，已知具有抗炎、抗氧化和自由基清除剂功能。另外，PDTC在不同细胞类型中均显示出了一定的抗炎、抗氧化活性，包括成纤维细胞、内皮细胞、单核细胞和B淋巴细胞。近年来，PDTC在减轻肿瘤恶病质方面的作用也备受关注。其他应用此外，吡咯烷二硫代甲酸铵盐还被用作多种金属的螯合剂[2]，如发射光谱测定三价铬、测尿中痕量铅、微量测定镉、钴、铋和钼等。在原子吸收分光光度分析中作为络合剂使用。它还具有抗氧化性质，能抑制淋巴细胞、神经元和血管内皮细胞的凋亡。作用机制吡咯烷二硫代甲酸铵盐可以通过抑制血清和肿瘤组织中IL?6水平的增加以及抑制肿瘤部位NF?κB的作用来减轻C26荷瘤小鼠癌症恶病质的发展。此外，PDTC可以降低肌肉细胞中STAT3等磷酸化，减轻Lewis肺癌(LLC)荷瘤小鼠的恶病质。作为一种核因子κB (NF-κB)抑制剂，它在生化研究中具有重要应用，包括抑制一氧化氮合酶的诱导、防止细胞凋亡等[1]。参考文献 [1]宁云佳,张优,王华林,等.吡咯烷二硫代甲酸铵盐的应用[P].湖北省:CN202210051206.1,2023-06-20. [2]邓智博,陈世金,张胜涛,等.一种含有吡咯烷二硫代甲酸铵盐的电镀液添加剂及其应用[P].广东省:CN202011428382.X,2021-04-02.查看更多

#吡咯烷二硫代甲酸铵盐

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人参皂苷Rb3有哪些生物学活性？本文将探讨人参皂苷 Rb3的生物学活性，这是一种在人参中常见的活性成分，具有多种药理作用和生物学效应。通过深入分析人参皂苷Rb3的活性特点，我们可以更全面地了解其在健康和医疗领域中的潜在应用及作用机制。简述 :人参在临床上用于缓解传统东方药物中的心血管疾病，人参的大部分药理作用都归因于生物活性成分人参皂苷。大约30种人参皂甙已被化学鉴定，其中许多发挥广泛的药理作用，特别是在保护脑缺血和神经退行性动物模型的神经元功能方面。人参皂苷 Rb3是一种原人参二醇型人参皂苷，可从几种不同的人参属植物中分离得到。在动物模型中，人参皂苷Rb3具有抗抑郁和抗糖尿病的活性，以及在缺血组织损伤中的心脏和神经保护作用。人参皂苷Rb3抑制细胞凋亡和细胞增殖，并具有抗氧化作用。人参皂苷Rb3可能调节GABA-A和NMDA受体的活性。人参皂苷 Rb3的结构如下：药理作用： 1. 心血管保护活性（ 1）Ma等人进行了关于人参皂苷Rb3对心肌缺血再灌注损伤作用机制的研究，使用小鼠H9c2心肌细胞制备氧糖剥夺-复氧复糖（OGD-Rep）细胞模型。研究数据显示，人参皂苷Rb3通过抑制由OGD-Rep引起的细胞凋亡来发挥作用，机制涉及通过产生ROS来实现。人参皂苷Rb3的保护效应与抑制NF-κB通路的活性有关，包括抑制磷酸化IκB-a的上调和NF-κB位点p65的转位，以及降低炎症因子的表达，如IL-6、TNF-α、MCP-1、MMP-2和MMP-9。此外，人参皂苷Rb3的预处理还能降低JNK的磷酸化水平。（ 2）Wang等研究了人参皂苷Rb3对心肌损伤和心脏功能受损的作用。通过注射异丙肾上腺素 (20 mg·kg-1) 建立大鼠心肌缺血模型，测定左心室心脏标记酶和抗氧化参数，血流动力学参数、组织病理学。异丙肾上腺素可提高大鼠血液中肌酸激酶、LDH、MDA的含量、降低SOD、过氧化氢酶的活性。口服人参皂苷Rb3能显著改善由异丙肾上腺素引起的心肌损伤和心脏功能受损，减少MDA的含量、降低SOD、过氧化氢酶的活性。所以人参皂苷Rb3发挥抗异丙肾上腺素引起的心肌损伤和心脏功能损伤的作用机制可能与它的抗氧化活性有关。（ 3）Liu及其团队研究了人参皂苷Rb3在抑制细胞凋亡中对缺血再灌注受损心肌细胞的保护作用。研究采用成年雄性大鼠进行冠心病动脉左前降支结扎30分钟，随后再灌注2小时，建立了缺血再灌注模型。结果显示，人参皂苷Rb3显著减少了心肌细胞凋亡数量，增加了B细胞淋巴瘤的表达，并降低了血清中天冬氨酸转氨酶、LDH和肌酸激酶的活性。人参皂苷Rb3可抑制心肌缺血再灌注损伤早期的细胞凋亡，减轻再灌注引起的损伤，显著降低MDA含量，提高心肌细胞中SOD的活性。人参皂苷Rb3可能通过抗氧化应激和减少炎症因子释放来发挥抗凋亡作用。 2. 对神经系统的作用人参皂苷 Rb3在神经系统的作用主要体现在对缺血缺氧脑损伤的保护，作用机制可能是阻止缺血缺氧时钠通道的变构、清除氧自由基、抑制脂质过氧化、拮抗钙离子、降低谷氨酸和一氧化氮的神经毒性等。江炜炜等人研究了人参皂苷 Rb3对缺血和正常神经元持续性钠电流的影响。他们利用全细胞膜片钳技术记录了模拟缺血后大鼠海马神经元持续性钠电流幅度的变化，并观察了不同浓度人参皂苷Rb3对培养的大鼠海马神经元在正常状态和模拟缺血后持续性钠电流变化率的影响。研究结果显示，在模拟缺血5分钟后，持续性钠电流增幅显著增加。当向模拟缺血液中添加不同浓度的人参皂苷Rb3（20μmol·L-1、60μmol·L-1、100μmol·L-1）后，模拟缺血5分钟后电流增加幅度明显减小，其中60μmol·L-1浓度组的抑制作用最为显著。在正常情况下，人参皂苷Rb3对持续性钠电流几乎没有影响。这表明，人参皂苷Rb3在缺血状态下通过抑制神经元持续性钠电流的增大幅度来发挥对缺血神经元的保护作用，其作用机制可能涉及阻止缺血时钠通道的变构。 3. 抗病毒活性李平亚等观察了人参皂苷 Rb3抗病毒的活性，在 FL细胞中扩增病毒，进行 TCID50滴定，采用细胞病变抑制效应 (CPE)的测定法观察药物的抗病毒作用，结果发现人参皂苷 Rb3具有抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和滤泡性口炎病毒活性的作用。 4. 抗糖尿病活性孟凡丽等探讨了人参皂苷 Rb3对治疗糖尿病的作用机制，用链脲佐菌素诱导制作糖尿病小鼠模型。灌胃给药14 d，禁食后，测定小鼠血糖浓度及血清中总TC、TG及胰岛素的含量。结果表明，浓度为30mg·kg-1的人参皂苷Rb3可以显著地降低血糖的含量，降低血脂浓度，提高胰岛素含量，治疗指标优于盐酸二甲双胍。在抗氧化机能方面，人参皂苷Rb3可以显著地提高糖尿病小鼠血液中SOD活力，同时也有效降低了糖尿病小鼠血清中MDA的含量，这表明，人参皂苷Rb3在改善糖尿病小鼠的抗氧化能力和缓解并发症等方面具有重要意义。参考： [1] 崔秀明,徐珞珊,王强. 人参皂苷Rb3的抗血小板和抗血栓作用[J]. 中成药,2006,28(10):1526-1528. DOI:10.3969/j.issn.1001-1528.2006.10.044. [2] 王凤,周亚滨. 人参皂苷Rb3的药理研究进展[J]. 中医药学报,2012,40(1):93-95. DOI:10.3969/j.issn.1002-2392.2012.01.035. [3] 郑梦梦,张锋,赵启韬. 人参皂苷Rb3的生物学活性研究进展[J]. 中南药学,2017,15(9):1249-1252. DOI:10.7539/j.issn.1672-2981.2017.09.017. [4]https://drugs.ncats.io/drug/W6V49A8FJQ [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4080972/ 查看更多

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如何用3-（N-甲基戊胺基）丙酸盐酸盐合成伊班膦酸钠？本文旨在探讨利用 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐合成伊班膦酸钠的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐是合成伊班膦酸钠的重要中间体。伊班膦酸钠，化学名为 1- 羟基 -3-(N- 甲基 N- 正戊胺基 )- 丙叉 -1 ， 1- 二膦酸单钠盐一水合物，属于第三代双膦酸盐类药物，由德国 Boehringer Mann heim 公司开发，于 1996 年在德国首次上市，商品名为 Bondronat ，主要用于治疗恶性肿瘤所致高钙血症及多发性骨髓瘤和实体瘤的骨转移，还有望用于骨质疏松症的治疗。合成： 1. 方法一：以正戊胺为起始原料合成了 N- 甲基正戊胺 (3) ，化合物 (3) 与丙烯酸甲酯经过缩合和水解制得 3-(N- 甲基戊胺基 )- 丙酸盐酸盐 (2) ，化合物 (2) 在无溶剂的情况下膦酸化和中和反应合成了伊班膦酸钠 (1) ，总收率 36.6% ，该工艺具有原料易得，收率高，质量好，对环境污染小等特点。合成路线如下：其中， 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐参与的具体合成步骤为：在反应瓶中依次加入 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐 20.98 g(0.1 mol) 和亚磷酸 24.6 g(0.3 mol) ，搅拌升温至 70℃ ，缓慢滴加三氯氧磷 27.5 mL (0.3 mol) ，在 75℃ 下反应 3 h 。随后加入 100 mL 水回流 6 h ，冷却至至 65℃ ，加入 1 g 活性炭保温 0.5 h 过滤，在室温下搅拌滴加 30% 氢氧化钠水溶液，调 pH 值为 4.0 ～ 4.2 ，加入乙醇搅拌 8 h ，过滤，真空干燥得白色固体伊班膦酸钠 (1)26.74 g ，收率 74.5% 。 2. 方法二：以 3- 甲胺基丙腈为起始原料，经过烃化、水解得到关键中间体 3-(N- 甲基 -N- 正戊胺基 ) 丙酸盐酸盐，加入亚磷酸、三氯化磷，以聚乙二醇 400 作为反应溶剂进行缩合反应，再经水解成盐得到目标产物伊班膦酸钠。合成路线如下：其中， 3- （ N- 甲基戊胺基）丙酸盐酸盐参与的具体合成步骤为：（ 1 ）伊班膦酸钠粗品的制备在装有温度计，机械搅拌，恒压滴液漏斗和尾气吸收装置的 250 mL 四口瓶中，加入 3-(N- 甲基 -N- 正戊胺基 ) 丙酸盐酸盐 5.0 g ，亚磷酸 4.0 g 、聚乙二醇 400 40.0 g ，开动搅拌，在 15 ～ 25 ℃ 条件下滴加三氯化磷 11.0 g ，滴加时控制反应液温度不超过 60 ℃ ，三氯化磷滴加完毕后将反应液升温至 80 ～ 90 ℃ ，保温反应 1 h ，可观察到反应中有生成物均匀的分散在溶剂中，无粘性块状物出现，降至 30 ～ 40 ℃ ，滴加 10.0 g 纯化水，滴毕升温至 70 ℃ 水解 1 h ，降至 20 ℃ ，滴加约 30 mL 50% 氢氧化钠水溶液调至 pH 3.5 ～ 4.0 ，加入甲醇 80.0 g 于室温条件下搅拌 5 h ，抽滤，用少量甲醇洗涤，减压干燥，得到伊班膦酸钠粗品 8.0 g ，收率 93.0% 。（ 2 ）伊班膦酸钠粗品的纯化将伊班膦酸钠粗品 8.0 g 加入 250 mL 四口瓶中，加入纯化水 64 mL ，开动搅拌，加热升温至 90 ℃ 溶解，降温至 40 ℃ ，滴加 64 mL 甲醇，滴毕于室温搅拌析晶 3 h ，抽滤，减压干燥，得到伊班膦酸钠 6.5 g ，收率 81.2% 。参考文献： [1]朱君 , 赵会 , 徐瑞 . 伊班膦酸钠的合成 [J]. 辽宁化工 , 2015, 44 (11): 1298-1299. DOI:10.14029/j.cnki.issn1004-0935.2015.11.050 [2]赵凯 , 侯建平 , 简勇学等 . 伊班膦酸钠的合成研究 [J]. 应用化工 , 2011, 40 (03): 556-558. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2011.03.042 查看更多

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PTFE的分子构形是什么样的? PTFE的分子构形如图所示。在低于19℃的温度下，呈现三棱体形，螺旋形大分子中每13个碳原子改变180°，其轴向距离为117nm；在高于19℃的温度下，呈现六面体形，每15个碳原子改变180°，轴向距离为2nm。这种由温度改变引起的大分子链型式的转变能够使聚合物的比容突然改变。 PTFE分子的主链由C - C键构成，所有的侧键都为氟原子替代，C - F键结合能很大，因此PTFE具有很高的耐热功能。氟原子较氢原子半径大，且带负电，对主链碳原子的正电荷起到有用的屏蔽效果，而相邻大分子上的氟原子的负电荷具有排斥效果，导致了PTFE极低的内聚能，分子间结合力很弱。氟原子体积大，又彼此排斥，使PTFE分子链不能呈平面锯齿形而呈螺旋形，而且比较坚硬。由于PTFE的特殊分子结构特征，使其具有以下特点：冲突系数小。由于PTFE大分子间的相互引力小，且表面对其他分子的吸引力也很小，因此其冲突系数非常小，是已知固体工程材料中最低的，仅为0.04（静冲突系数），小于其动冲突系数，在极低的滑动速度下也不会呈现匍匐表象，是金属冲突学中从未呈现的独特表象。优秀的耐老化功能和抗辐射功能。在严苛环境下功能不变，湿润状态下不受微生物侵袭，而且对各种射线辐射具有极高的防护能力，在真空中，辐照剂量为1 × 10^7 rad时，仍可保持原有拉伸强度的50%。极佳的化学稳定性。PTFE不与环境介质发生反应，能够承受大多数强酸（包括王水、氢氟酸、浓盐酸、发烟硫酸、有机酸等）、强碱、强氧化剂、还原剂和各种有机溶剂的影响。极小的吸水率（0.001%～0.005%）。渗透率较低，除了对其组成类似的氟碳化合物有较高的渗透率外，对大多数气体和液体的渗透性较小。查看更多

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PTFE服装膜的特性及应用领域是什么? PTFE服装膜具有独特的孔径范围，比水分子直径小几百倍，比水蒸气分子大上万倍，因此具有出色的防水透湿性能和防风保暖功能。这种薄膜广泛应用于各种特种服装，如运动服装、防寒服装、军队、消防、公安、医护、防生化等领域的服装。此外，它还被用于制作鞋帽、手套以及睡袋、帐篷等用品。下面是PTFE服装膜的一些技术参数：厚度：20um-50um 透湿量：16000g/㎡•24hr 静水压：6000mm 抗紫外线：97℅ 宽度：≤1700mm 克重：5-10g/m2 查看更多

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生产TFE、PTFE企业的毛利率大概是多少? 问： TFE、PTFE企业的毛利率通常是多少？答一：我非常想了解这个问题~~ 答二：我们是使用FEP和PTFE的单位，根据每吨价格达到几十万的情况来看，毛利率应该在50%左右。查看更多

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PEEK、PTFE密封材料的压缩量是多少? 作为一个新手阀门设计师，我想了解一下在球阀中使用PEEK、PTFE和RPTFE等密封材料时，需要多大的压缩量才能实现有效的密封效果。有人问道：在机床上，我需要使用一个厚度为4.8mm的垫片，并施加0.1mm的压缩量。但是由于公差很小，我不确定这种硬度的材料是否能够适应。另一个人回答说：一般来说，PEEK的压缩量在0.1-0.3之间，而RPTFE的压缩量较小，大约在0.7左右，有些甚至可以达到1或1.5。还有人提到：PEEK的价格相对较高，威格斯的售价可能高达1200元/千克。我们公司使用PPA材料来制造阀门，虽然用于制造壳体，但可以替代金属材料。它的优点是耐高温、高强度和轻质。另一位回答者补充道：主要考虑耐受约260℃的高温，超过300℃时，一般需要使用硬密封材料。还有人指出：压缩量取决于所需的密封效果。如果是断面密封，PTFE较为柔软，可以承受较大的压缩量，一般在0.2~0.4之间；而PEEK材料较为坚硬，压缩量一般为0.1mm左右。如果是轴向密封，还需要进行必要的结构设计，例如采用V型结构等。查看更多

#peek

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为什么盐酸输送管道既有用聚丙烯的，又有用内衬四氟的呢? 回答一：聚丙烯管道的抗压能力稍微不足，需要安装更多的支架。因此，通常会选择使用内衬四氟或内衬聚氧化物的管道。回答二：您是否对盐酸输送管道的材质选择有些外行呢？有了聚丙烯管道，为什么不能使用内衬聚四氟管道呢？除了强度和耐腐蚀性之外，管道材质的选择是使用方的自主决定，没有硬性规定。就好像有了馒头，也不会禁止别人吃面包一样。查看更多

#聚丙烯

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螺纹连接和法兰连接有何不同之处? 解答一：建议学习机械设计，了解连接问题。螺纹连接主要通过使用密封螺纹来防止泄漏。法兰连接则是通过法兰密封面和垫片来实现密封效果。解答二： 1、螺纹连接是一种简便的连接方法，常用于小型阀门。螺纹连接有两种情况：直接密封：内外螺纹直接起到密封作用。为了确保连接处不漏，常使用铅油、线麻和聚四氟乙烯生料带填充。聚四氟乙烯生料带在密封效果和耐腐蚀性方面表现出色。间接密封：螺纹旋紧的力量传递给两平面间的垫圈，使垫圈起到密封作用。 2、法兰连接是阀门中最常用的连接形式。根据结合面形状，法兰连接可以分为以下几种：光滑式：适用于低压阀门，加工方便。凹凸式：适用于高压阀门，可使用中硬垫圈。榫槽式：适用于腐蚀性介质，可使用塑性变形较大的垫圈，具有良好的密封效果。梯形槽式：使用椭圆形金属环作为垫圈，适用于工作压力≥64公斤/平方厘米的阀门或高温阀门。透镜式：垫圈呈透镜形状，用金属制作，适用于工作压力≥100公斤/平方厘米的高压阀门或高温阀门。 O形圈式：这是一种较新的法兰连接形式，随着各种橡胶O形圈的出现而发展起来，它在密封效果上比一般平垫圈更可靠。解答三：螺纹连接适用于低压和小口径的情况，安装简便但容易漏水。法兰连接适用于大口径和高压的情况，安装复杂且占用空间。查看更多

#聚四氟乙烯

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丁酰柠檬酸三正己酯的制备及应用？背景及概述 [1] 丁酰柠檬酸三正己酯是一种常用的医药合成中间体。制备 [1] 丁酰柠檬酸三正己酯的制备方法如下： 1）在一个1升的四颈烧瓶中加入330克正己醇，180克柠檬酸和50毫升庚烷。加热至回流温度（约120℃），并加入1.5克钛酸四正丁酯酯化催化剂。在120-140℃下酯化反应，直到酸度小于2mgKOH/g。使用真空泵蒸馏掉过量的正己醇和庚烷共沸物。然后用130-140℃的温度和完全真空进行汽提，直到气相色谱分析检测不到残留的正己醇。 2）将含酯的反应物料冷却至90℃，并加入0.4克浓硫酸。在90-110℃下滴加正丁酸酐（166克），并搅拌反应2小时以制备酰化酯。在110℃下通过真空蒸馏除去副产物丁酸。 3）将酰化酯反应物料冷却至70℃，并用含有10％碳酸钠的中和溶液中和至pH10。滗析水层，用水洗涤含酰化酯的有机产物层一次。在70℃下滴加含有4克30％过氧化氢和4克硅酸镁的漂白和抛光溶液。在70℃下继续进行30分钟的漂白/抛光步骤。然后通过全真空脱水至小于0.1％的水含量。过滤酰化酯物质以除去硅酸镁。得到488克无色（20APHA）和无气味的产物，测定值为99.8％。应用 [2-3] 丁酰柠檬酸三正己酯的应用举例如下： 1）制备一种建筑装饰防火材料，该材料由丁酰柠檬酸三正己酯、电石渣、水玻璃、乙酸、钛白粉、聚苯乙烯树脂等原料组成。该防火材料具有轻质、防火、无烟、无毒、无滴落等特点，符合建筑墙体外墙建筑要求。 2）制备一种PVC复合材料，该材料由PVC、环氧树脂、乙烯-醋酸乙烯共聚物、丁苯橡胶、聚乙烯醇、丁酰柠檬酸三正己酯等组分组成。该复合材料具有多种优良性能，如耐老化、抗水性和隔热性能等。主要参考资料 [1] US2006094894 Acylated esters [2] CN201710894504.6一种PVC复合材料及其制备方法 [3] CN201610987781.7一种建筑装饰防火材料及其制备方法和应用查看更多

#丁酰柠檬酸三己酯

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组胺H2受体抑制剂的抑酸作用及正确选用？虽然组胺H2受体抑制剂的抑酸作用不如质子泵抑制剂强，但仍可有效抑制胃酸分泌约70%。目前，H2受体抑制剂是医院，尤其是基层医院常用的抑酸药物。为了正确选用组胺H2受体抑制剂，需要了解西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁之间的区别。如何正确使用H2受体抑制剂 H2受体抑制剂可用于治疗胃及十二指肠溃疡、应激溃疡、胃出血、胃食管反流病和卓艾氏综合征。尽管食物可增加药物吸收，但在临床上，餐前和睡前服用可获得更好的疗效。目前的研究数据表明，H2受体抑制剂不会增加致畸风险，但它们可以通过胎盘屏障，并分泌至乳汁，可能对胎儿和新生儿的肝功能造成损害，因此应尽量避免使用。了解西咪替丁的相互作用西咪替丁能抑制肝药酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6等，因此可能与许多药物产生相互作用，但只有少数具有临床意义。与西咪替丁发生显著相互作用的药物包括：利多卡因等抗心律失常药物，美托洛尔等β-受体阻滞剂，苯妥英等抗癫痫药，苯二氮卓类等镇静催眠药，三环类抗抑郁药，华法林等抗凝药，茶碱等黄嘌呤类药物，硝苯地平，西地那非等。使用西咪替丁的注意事项西咪替丁与氨基糖苷类药物具有相似的神经肌肉阻断作用，与氨基糖苷类抗生素合用可能导致呼吸抑制（只能用氯化钙对抗）。与阿片类药物合用，西咪替丁也可能引起呼吸抑制，因此在与含罂粟碱的止咳类中成药合用时应谨慎。特别提醒：皮肤试验前停用48小时西咪替丁、雷尼替丁等可单独使用，或与H1受体抑制剂（氯苯那敏）合用治疗各种皮肤病。在急性过敏反应患者中，联用H1和H2受体抑制剂比单独应用H1受体抑制剂更有效。然而，静脉用药速度过快可能引起严重的低血压。研究发现，雷尼替丁可抑制皮肤试验中的皮肤反应。因此，根据2017年版《青霉素皮肤试验专家共识》，皮试前停用第一代抗组胺药至少72小时，第二代抗组胺药至少1周，组胺H2受体抑制剂至少48小时。查看更多

#西咪替丁

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硫酸新霉素的特性及应用？硫酸新霉素是一种白色或类白色的粉末，无臭，极易引湿，水溶液呈右旋光性。它在水中溶解度很高，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。硫酸新霉素的药理作用硫酸新霉素属于氨基糖苷类抗生素。它对葡萄球菌属、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好的抗菌作用，但对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等的活性较差。然而，铜绿假单胞菌和厌氧菌对该药物具有耐药性。细菌对链霉素、新霉素、卡那霉素和庆大霉素之间存在部分或完全的交叉耐药性。由于硫酸新霉素注射全身应用会导致明显的肾毒性和耳毒性，因此目前仅限于口服或局部应用。硫酸新霉素的动力学特性硫酸新霉素口服后很少被吸收（不超过5%），但在肠粘膜溃疡或炎症存在时，仍然可以吸收相当量的药物。特别是在肾功能减退时，血药浓度可能显著增高。大部分口服后的药物未经变化排出体外。硫酸新霉素的适应症硫酸新霉素口服可用于以下情况： 1. 单独应用可用于细菌性肠道感染。 2. 与其他抗全身感染药物联合使用，可用于全身性感染的治疗。硫酸新霉素的用法用量混入饮水中：每1升水中加入10-20毫克的硫酸新霉素，全天饮用，连续使用3-5天。硫酸新霉素的不良反应 1. 可引起食欲不振、恶心、腹泻等症状，但长期使用（超过10周）不会影响维生素K的合成。 2. 偶尔会出现头晕或步态不稳，尿量或排尿次数显著减少，或出现极度口渴。 3. 偶尔可能导致肠粘膜萎缩，引起吸收不良综合征和脂肪性腹泻，甚至伪膜性肠炎。硫酸新霉素的禁忌对硫酸新霉素或其他氨基糖苷类抗生素过敏的动物禁止使用本品。硫酸新霉素的注意事项 1. 对链霉素、庆大霉素、阿米卡星等氨基糖苷类抗生素过敏的患者可能对硫酸新霉素也过敏。 2. 在使用过程中，应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止肾毒性的发生，并进行听力检查或听电图测定。 3. 长期口服硫酸新霉素的动物，尤其是伴有肾功能减退或同时使用其他耳毒性或肾毒性药物的动物，应注意可能出现肾毒性或耳毒性症状。硫酸新霉素的过量处理硫酸新霉素没有特异性的拮抗剂，药物过量时主要采用对症治疗和支持疗法，如洗胃、使用催吐剂和补液等。硫酸新霉素的相互作用 1. 口服硫酸新霉素可能影响青霉素V、维生素A或维生素B12的吸收，降低它们的疗效。因此，应密切观察动物对上述药物疗效的变化。同时口服硫酸新霉素的动物在使用维生素A时，可能需要增加维生素B12的摄入量。 2. 本品不宜与其他肾毒性药物和耳毒性药物同时使用。 3. 与神经肌肉阻滞药合用时，可能增加神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌无力等症状。查看更多

#硫酸新霉素

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吡唑特是一种高效的稻田除草剂吗? 背景及概述 [1] 吡唑特是一种由日本三共化学公司于1974年开发的有机杂环吡唑衍生物。它对稻谷和稗草具有选择性，对一些多年生杂草如芦苇、瓜皮草、莎草和其他水田阔叶杂草也有很好的防除效果。吡唑特在1980年在日本注册，通用名为Pyra-zolate，化学名称为4-(2，4-二氯代苯甲酰基)-1，3-二甲基-5-吡唑基-对甲苯磺酸酯。它对稻田杂草有很高的除草活性，同时对水稻安全。用途 [1] 吡唑特是一种吡唑类除草剂，通过抑制叶绿素生物合成来使杂草死亡。它可以防除稻田中的一年生和多年生杂草。对稻谷和稗草具有选择性，能够通过其根部吸收来抑制野稗、鸭舌草、节节菜、牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗的生长，起到防除杂草的作用。吡唑特可以与多种除草剂混用，并增加其效果。例如，与杀草隆、抑草磷和丁草胺等混用。一般在播种前或移栽时用于稻田，每公顷使用3kg有效成分，施药时需要在保水条件下，均匀地撒施10%颗粒剂。制备 [1] 吡唑特对稻田杂草具有很高的除草活性，是日本三共株式会社在1980年登记注册的稻田除草剂，对稗草、雨久花、牛毛草、眼子菜等杂草的防效极好。吡唑特的制备方法如下：在0.1克三乙胺和5毫升无水苯的混合物中，溶解0.29克1，3-二甲基-4-（2，4-二氯苯甲酰基）-5-羟基吡唑，然后在室温下边搅拌边滴加0.1克1，2-甲磺酰氯。滴加完成后，在室温下搅拌12小时。反应完成后，加入10毫升水到反应混合物中。然后分离有机层，有机层经无水硫酸钠干燥，并蒸去溶剂。将得到的残余物从正己烷中重结晶，得到0.3克熔点为73℃-74℃的白色针状吡唑特，产率为83.3％。方法2：由1，3-二甲基吡唑酮-5与2，4-二氯苯甲酰氯在溶剂和碱存在下制得1，3-二甲基-4-（2，4-二氯代苯甲酰基）-5-羟基吡唑（以下称中间体），再与对甲苯磺酰氯缩合制得吡唑特。操作过程：将164毫升叔丁醇、6克中间体和10.4克无水碳酸钾回流1小时，然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等，2小时后，在15分钟内加入11.5克对甲苯磺酰氯，继续回流1.5小时。然后冷却至室温，抽滤，将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并，用200毫升苯和100毫升水的混合液洗涤两次，分出苯层用150毫升水洗涤两次，苯层用无水硫酸钠干燥，脱去苯后得到淡黄色粗品，用苯-己烷（1：1）溶液重结晶后得到纯品。主要参考资料 [1] US4063925 查看更多

#吡唑特

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为什么喝胶原蛋白有这么多好处? 胶原蛋白是人体内最丰富的一种蛋白质，它构成了人体皮肤、骨骼、肌肉、血管、牙齿等重要组织的主要成分。然而，随着年龄增长和环境污染，胶原蛋白的生成逐渐减少，导致皮肤松弛、出现皱纹，以及骨质疏松等问题。因此，喝胶原蛋白已经成为现代人追求美丽健康的一种趋势。那么，喝胶原蛋白到底有哪些好处呢？ 1. 抗衰老胶原蛋白是皮肤、肌肉、骨骼等组织的主要成分，能够保持皮肤的弹性、滋润和紧实度。喝胶原蛋白能够增加胶原蛋白的生产，减缓衰老的过程，让皮肤更加紧致、光滑。 2. 促进骨骼健康喝胶原蛋白能够增加骨骼密度，保护骨骼健康。此外，胶原蛋白还能够修复骨骼中的伤害，促进骨骼的愈合。 3. 改善关节问题胶原蛋白是关节组织的重要成分，能够保护关节的健康。喝胶原蛋白能够促进关节液的生成，增加关节的弹性和稳定性，减少关节疼痛和不适。 4. 提升免疫力胶原蛋白能够帮助维持肠道健康，促进免疫系统的功能，提升免疫力。此外，胶原蛋白还能够促进伤口愈合，增强身体的抵抗力。 5. 改善睡眠质量胶原蛋白是一种神经递质素，能够帮助平衡神经系统，改善睡眠质量，让人更加容易入睡，睡眠更加深沉。 6. 改善肌肤问题胶原蛋白是皮肤细胞的重要营养物质，能够滋润肌肤，增加肌肤弹性，改善肌肤问题。此外，胶原蛋白还能够促进皮肤的再生，减少瑕疵和色斑的产生。综上所述，喝胶原蛋白有很多好处，包括抗衰老、促进骨骼健康、改善关节问题、提升免疫力、改善睡眠质量和改善肌肤问题等。然而，消费者需要根据自己的需求和口味选择适合自己的胶原蛋白产品。同时，喝胶原蛋白也不能替代健康饮食和锻炼，只有结合健康的生活方式，才能真正实现美丽健康的目标。查看更多

#胶原蛋白

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黄芪胶的工业应用及特点？黄芪胶是一种增稠剂，具有白色至浅黄色的外观。它无臭、无味，口感粘滑。在工业上，黄芪胶被广泛应用于增稠剂、乳化剂、悬浮剂、持水剂和成膜剂等方面。在食品中，黄芪胶可作为酸性油水体系的乳性稳定剂，例如法式和俄式色拉酱，以及其他各种调料酱和酸甜酱。黄芪胶的应用领域应用一：黄铜矿与滑石的分离一项名为CN201610955567.3的专利提供了一种利用黄芪胶分离黄铜矿与滑石的方法。该方法通过将黄铜矿和滑石磨细后放入挂槽浮选机的浮选槽内，加入适量水并搅拌调浆，然后使用pH调整剂调节矿浆的pH值。接着，加入黄芪胶作为抑制剂，丁黄药作为捕收剂，2号油作为起泡剂，并进行搅拌。经过充气浮选后，可以得到精矿和尾矿产品。黄芪胶作为高效抑制剂，能够吸附在疏水的硅酸盐脉石表面，从而实现对疏水硅酸盐脉石的选择性抑制作用。此外，该方法所使用的药剂无毒、易降解，成本较低。应用二：纯天然染发剂一项名为CN201310640729.0的专利报道了一种新型染发剂，其中包括何首乌、五倍子、知母、绿矾、女贞子、皂荚、黄芪胶和水。这种染发剂采用纯天然植物元素制成，对身体无危害，无毒、无刺激、不过敏。参考文献 [1] 黄芪胶的功效作用,宏通生物工程,2019-06-10 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610955567.3 一种利用黄芪胶分离黄铜矿与滑石的方法 [3] [中国发明] CN201310640729.0 新型染发剂查看更多

#黄芪胶

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简介

职业：宁波金海晨光化学股份有限公司 - 给排水工程师

学校：襄樊学院 - 化学与生物科学系

地区：甘肃省

个人简介：道德衰亡，诚亡国灭种之根基。查看更多

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