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气相色谱峰面积的疑惑?
用峰高来比较两个样品,不知会有什么结果?
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仪器设备
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减速机游隙调整,求救,坛中大虾进来看看!!?
1# 凌石 别着急,凡是要稳住,特别是搞设备维修的更应注意。 转速在1500r/min的减速机,一般使用国产的68号透平油或进口的埃索透平油\esso teresso t68。轴承形式即为锥形,就更应注意轴向间隙,也就是你所说的游隙,像这种轴承外壳与滚柱分开的轴承是不存在原始游隙的,安装的好坏,使用寿命的长短关键在于安装精度的测量上。所以你一定要多测量几遍,以保证安装精度。40到50度的温度是正常的,你大可不必担心。简言之:你将间隙调整到0.06~0.10mm即可,不可过大,你可在轴承箱底座或者上轴承压盖(箱体)加减垫片即可,如在不加垫片的情况下间隙仍然超标,这时只有车削轴承压盖了。好了,就说这些,祝你好运。愿我们共同进步!
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工艺技术
,
关于UOP再生提升?
"你们除尘风机出口压力是不是高了,待生提升管也是有滤网的,如果滤网堵塞了,也是提不起来的。需要清理以下滤网。我们也遇到过,就是待生提升不起来。清理滤网后就好了,有点绣皮在里面了。" 景兄弟回答的很好,还有一点要注意停车时及时关闭待生二次气,容易使[wiki]催化剂[/wiki]提空。 热停车清理滤网时,及时关闭收集器的底部的v b阀,不然待生隔离阀关闭,容易造成隔离阀上部催化剂被提空,同时停车时可以考虑把待生隔离阀的充氮的手阀适当关小。 [ ]
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仪器设备
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工艺技术
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蒸馏试机过程中出现问题求助!!!?
应该是物料不平衡造成满塔了,按你的进出料看是正常的,现在现象好像是塔满了
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化学学科
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THF混有有机碱如何处理?
产物显碱性,为什么要用氢溴酸将n,n-二异丙基乙胺成盐呢?产物不能成盐吗?调酸的方法似乎不太好吧,酸性太强产物肯定也成盐,酸性太弱,n,n-二异丙基乙胺成盐不充分,这个不好把握! 先确定到底是否共沸吧,如果共沸就很好办了,直接用油水分离器在常压下蒸馏,用thf反复将n,n-二异丙基乙胺带尽,最后再把得到的thf和n,n-二异丙基乙胺的混合物酸化(这样避开了产物的干扰),若体系无水,则得到的盐会析出,过滤就可以了,若体系有水,最好还是用盐酸调酸吧,盐酸毕竟便宜一些,分液也方便,这样分出的thf再做无水处理,用氢化钙回流数小时即可,再蒸出thf,n,n-二异丙基乙胺的盐酸盐和thf应该不能再共沸了吧,得到的thf应该比较纯净了! 不过这个时间费的有点多了吧,这点thf的价格和人工费相比,哪个更贵值得商榷
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空分装置最新统计?
朋友大家好,大家说说自己的设备是多大的,有几套,那一年上的,那个空分厂的设备,比如:***钢厂10000*2 ——2000 ——杭氧,欢迎大家踊跃参与.对大家都有利哦!你接触的设备越多,你的阅历和经验就越丰富,对将来跳槽有帮助哦
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伊泰集团煤制油项目拟扩至千万吨?
牛叉 ,现在才16万吨啊,放卫星啊
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提高烟机作功的讨论?
3楼说得好,赞同。
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化学学科
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催化裂化滑阀压降?
谢谢各位的指点!现在搞明白了。 我们单位老师傅遇到过滑阀开度达到80%的情况,当然这是多年前的事情了,结果再生器里温度飞奔到1500+,直接把旋风烧化掉。后来分析,滑阀开度太大,导致催化剂不是按正常的方向流动,因此滑阀的开度与压降与催化剂的循环直接关连。
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工艺技术
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事故氯排吸收碱?
吸收后的碱液产生的次氯酸钠不能作为成品销售吗?
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火车罐车卸甲醇的问题?
安监局只认规范,责任承担问题,无法变通
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化学学科
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beta分子筛的标准XRD求助?
有杂晶,是方沸石(ana)。16,26°附近的峰是杂晶峰。 我离子交换完,beta峰高几乎没有变化,但方沸石的杂峰不见了,请问是什么原因,方沸石离子交换后会消失吗,
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dwg文件个头有没有办法变小?
找人重画,因为pdf转来的图是用大量的单线描绘,所以檔案会很大。
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加热炉规格?
回复 1# a245952628 加热炉也分好多种,你说得太笼统了,无法详细回复。
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加氢裂化哪些地方最危险?
临氢系统在操作中事情较多。
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工艺技术
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谁有熔硫釜的流程及操作规程?
硫磺熔不透怎么回事?
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工艺技术
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氢气压缩机为什么药设置入口压力低联锁?
压机抽空了啊 哥、、、
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化学学科
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工艺技术
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催化裂化装置停工后沉降器的快速降温方法及手段有那些!?
打水如何?不过建议最好不用。
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PRO/II 学习?
好资料…加油…
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请各位专家帮忙分析一下这个氩系统工况?
不知道你们主塔的工况什么样,氩馏分低可能是上塔回流比小,氧气抽的少托住了。
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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