归宿--盖德问答-化工人互助问答社区

归宿

影响力0.00

经验值0.00

粉丝9

给排水工程师

关注已关注 私信

他的提问 2356 他的回答 13936

XPS表征中两个峰位之间的结合能差值反应什么信息? 做石墨烯的XPS分析，不同处理条件的两个样品，XPS都有两个谱峰，但是两个谱峰之间结合能差值一个1点多，一个2点多，反应出石墨烯什么样的信息？查看更多 2个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

色谱分析有哪些前沿的方向，或者值得研究的方向? 色谱分析有哪些前沿的方向，或者值得研究的方向?查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

饱和甘汞电极的清洗？ 我的饱和甘汞电极浸了染料，可以放在饱和氯化钾中超声清洗吗？如不能，那怎么清洗啊？查看更多 2个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！哪位大虾知道HPLC的purge阀漏气该怎么处理？急~？各位前辈大虾们，我这边负责的一台HPLC高效液相，近来有一次人不在，溶剂走空，进了很多空气，第二天我过来发现后，就想着把气给抽出来，就把purge阀的黑色螺帽卸下来，拿大针筒（去掉了针头的）堵住purge阀口抽气，刚开始抽出来的是气，后来就抽出液体了，（当然我把四元比例阀上相应的管道也卸下来拿容器接着，让混合着一节节气体的液体流出来，后来才得知这个步骤是正确的，而对着purge阀上的孔抽气是不对的），结果可就杯具了：这之后，每当purge的时候，如果purge阀黑色螺帽打开的幅度大，就会一滴滴地漏液；旋开的幅度小，则从废液管流出的液体中总是不间断的混合着一节一节的气泡，就算purge了很久也是这样。初步排除了废液管漏气的可能，难道是purge阀被我抽气抽坏了？我该怎么办？难道只能换新的purge阀了吗？求各位大虾不吝赐教！！！万分感谢！！！（手头金币不多，希望好心人回答下帮个忙~~~）查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

还原电位与氧化电位关系？弱弱的问一下，电催化剂如Pt 纳米材料在HClO4中做循环伏安曲线时，如果还原电位降低是不是一定代表氧化电位也降低啊。因为不是做电化学出身的，所有问题有点弱智啊。查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

充放电曲线分析求助？我是新手，用鳞片石墨组的扣式电池，0.1C充放电，只循环了三圈，这是第三圈充放电的曲线。???曲线为什么会是这样啊。还有几个问题想问问：1、为什么第一次放电的比容量很大，都有理论值372的好几倍了。2、第二次放电的比容量接近理论值，但为什么到第三次放电的比容量还比第二次的还大啊。3、充电时的比容量三次都很接近，但也都高于理论值，且也出现后面的比前面的高的情况。4、还有在第二次放电的时候，电压还没有下降到设置的5mv，才到70多mv就开始下一步的充电了，这是为什么。? ?我才刚开始学这个，什么都还不懂，请大家多多指教。谢谢了。查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

盟固利：锰酸锂电池应用和市场开拓情况？动力电池的设计开发有几个方面：安全性是第一位，最后通过不同的电池有能量密度的要求，成本降低，最终可能还要回归到安全性设计上，始终安全性是第一位的。盟固利为什么要专注于锰酸锂，安全性、长寿命、大电流、低温性能锰酸锂有很大的优势。现在说能量密度更高的电池，它实际上也是一种锰系的材料体系。另外对锰酸锂的成本，目前锰酸锂的材料价格相对来说低一点。我们公司为什么坚持，因为我们是自主知识产权，有9年锰酸锂的研发和生产经验，这不太容易放弃。有几个原因。其他几点比较好理解，我主要是从这两个问题来给大家做解释。安全性方面，导致安全性有三个输入，一个是管理系统会失控，这时候会导致电池的过充过放，还有受到外力的穿刺、抵押，再就是电池的内部短路，会使整个体系发生很大的变化。学化学的人研究整个体系变化的过程，这一块不重点讲了，体系变化以后会引起电池热失控，如果是安全阀设计不好的话会爆炸，起火、冒烟的结果，安全过程我简单地描述一下。从这个安全性输入问题来看，实际上管理系统的功能很重要，目前我们公司的管理系统有跟国外一起来做管理系统的设计，可能性非常重要。你有过充的保护，是不是都有，可靠性非常重要。我觉得第一点如果做好的话可以回避。第二点，更容易回避，像很多专家也提到传统车如果受到这种外力挤压的话，它实际上也会出现问题。这跟电动车和传统车没有什么差别。电池里最难控制的是电池的内部短路，这是生产环节需要重点控制的，而且非常难检测，不知道今天有没有电池企业，电池企业应该有同感，内部短路最难控制，而且很难发现，很难回避。小电池也是一样，动力电池也是一样，很多安全事故可能会从电池角度来讲出现内部短路这一块。关于安全可靠性这一块的话，我们公司做法首先要有一个涉及，要解决电池发热的问题，结构设计方面怎么样让发热最小，然后电流密度怎么样做得更均匀，这跟生产控制有关系。再就是过热过冷的时候是否有一些安全保护设施，这是设计时候需要考虑的。还有工艺的稳定性，我们要考虑到生产上怎么样尽量减少人的因素对电池性能的影响，要逐步地走自动化的这条路。现在有钱可能上一条自动化的线，这不太合适，连电池标准都没有的时候上这个线不太可能。所以应该是一个逐步自动化的过程，每个企业的理解都不太一样。另外就是管控，生产上要重点管控内部短路。系统这一块也很重要，包括管理系统的可控功能和可靠性。我们公司在管理系统上搭建一个平台，随着管理系统来了以后会在上面做些验证，要做很多的验证。最后电池到终端客户这一块要防止滥用的话需要做很多培训。这几年出问题很多，我们自己统计来看可能还是应用者对于电池并不熟悉，他们不太了解，还是按照传统车的使用方法在使用电动汽车。去年听了一个美国能源部专家做的报告，他们国家支持范围内其中包含一项就是对使用者的操作培训和教育。他们需要开设这样的专业去做这个事情。所以这一块是很重要的一块。再讲到锰酸锂电池的寿命问题，大家觉得锰酸锂电池的寿命确实短，现在90安时的电池到10年年底的时候单体寿命是2300次，55度的时候也就是5百次，今年，2011年我们净化指标是2500次，这是90安时的电池，这是很早的一款电池，做到5安时电池时候高温可以达到55度，主要是看怎么样来解决由小电池做到大电池的散热的问题。简单总结一下衰减和控制这一块。正极材料的结构变化，我们做了几千次的电池循环以后会重新测结构，发现变化挺大。电池衰减到最后的时候是正极决定，还是负极决定，这些工作都在做，还有电池里的水分，杂质、金属的控制很重要，这主要是生产上控制，混料、涂布有一个认识，比如这么大的面积上如果说你在循环很多次之后去测电池不同地方的衰减，每个地方的衰减度不一样，这时候你在前期电流密度上设置就不太合理，这存在问题，电解液长期循环当中是分解的，怎么样来控制分解。在改善电池寿命时候结构也很重要。现在很多人在讨论小电池和大电池的差异，还有软包装和硬壳的差异。我个人理解来看，不管是软包装，还是硬包装，圆柱，还是方形，只要企业能够做好就可以。还有散热要做得好，我们计算一个散热和深热的比例，应该是越大越好，所以这一块需要有很多计算。包括圆柱电池，你看一个单体电池时候没有方形电池的散热面积大，如果做成一个模块、系统的时候散热面积比较大，在系统里不用再考虑散热的问题，但是方形电池的话可能做系统时候就需要考虑到很多通风散热带来的问题。每个企业能够做好哪一个就做哪一个，现在有很小的电池串并联之后使用的，能够做好电池就可以，没有太多条条框框说哪一个结构要好一些。说到能量密度，提高电池的能量密度我觉得就是三个方向：一，怎么提高正极的克容量，现在是混合使用。我们最近也在跟踪。还有负极这一块，主要是提高克容量，这也是一个思路。还有合金负极，也处于一个研究阶段。美国一直在推锂金属聚合物。现在高压镍锰是一方向，这一块应该是正极往高压的方向走是一个常用的方法。我们一直在专注于锰酸锂电池的研究。前面讲的都是车用的锰酸锂电池。下面我讲一下钛酸锂负极体系的电池。这一块现在研究也很热。为什么要做钛酸锂，它实际上有几个特点，一个是寿命非常长，可能做到1万次以上也不是什么大问题，安全性能很好，功能低温非常好，主要来自于钛酸锂这种材料本身的一些特征。为什么讲钛酸锂，大家都觉得锰酸锂的寿命不好，实际上跟电池的设计有关系。假设负极换成钛酸锂的时候寿命也会很长，高温也会很好，电池体系是一个很复杂的体系，不能说某一种材料的安全性能好，还是说某一种材料的循环寿命好，应该是整个电池体系怎么去做。钛酸锂的间隔非常稳定，钛酸锂是零收缩的材料。另外负极表面不会形成（SEMO），它的寿命很好。还有安全性这一块，高温吸氧，这是日本最近的研究报道，在电池扩充到1百多度时候，再把负极材料拿出来，发现负极有些质量上升，分析它是不是吸氧，所以说它安全性能很好，避免了Li枝晶形成，抗过充。查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

研一整理的金属有机框架材料（MOF)在储能领域应用的文献？ MOF材料在储能领域以后应该会有更加广阔的应用前景，希望对大家开展课题或者撰写论文有帮助！加油！查看更多 0个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

葡萄糖传感器的电化学测试？各位大神，小女子刚开始接触电化学分析这一块，现在要对葡萄糖传感器进行电化学测试，各种纠结啊。电化学工作站是国产的，三电极系统，电解池很简易，就是一个烧杯。想得到I-T阶梯曲线，可是一直没想要的结果。请问，测试时对电解池有什么要求？另外，添加葡萄糖是怎么加的？直接加固体粉末还是配成溶液再加？请各位大神不吝赐教！查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于 SAPO-11的合成问题？请教各位，我最近在合成 SAPO-11，第一釜，第二釜XRD显示为SAPO-11，但是第三，第四釜的XRD图明显的有SAPO-46，合成条件没有变？可能的原因是什么?查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

共沉淀法制备LiNi0.5Mn1.5O4的问题？各位朋友，本人目前使用共沉淀法制备LiNi0.5Mn1.5O4，但是性能一直不好，非常急，下面将一些图和实验步骤写下来，真诚地希望各位大神指教啊。。。。1、先将NiMn盐和NaOH分别溶解，滴加氨水调节NiMn溶液pH=8（有个问题：就是慢慢滴加氨水感觉便浑了，现在因为在搅拌所以没关系，待会用恒压漏斗想NaOH溶液中滴时，没有搅拌，时间久了，都有小部分沉淀了；而且虽然pH调到8了，但是不知是反映了了还是络合作用，pH会逐渐下降。。。）2、NaOH溶液倒入三口烧瓶，通Ar，50度水浴，用恒压漏斗滴加NiMn溶液，一般个20s左右滴一滴，80mL的溶液能滴2小时多（恒压漏斗里的溶液就有小部分沉淀了，做不了pH实时监控，而且三口烧瓶里面不是白绿色，明明通气了，还是接近土黄色），然后反应半小时，接着陈化两小时（停止搅拌，依然50度水浴）3、去离子水离心洗涤7次（有的时候超几分钟乎哦用搅拌棒搅几下，结果离心了的上层就不是清夜了，是棕色溶液，离心过程没法控制不氧化，所以离心玩就变成基本上的棕色了），真空120度干燥12h4、650度预烧10h，然后测ICP（直接取0.005g溶于浓盐酸配成500mL溶液去测得，但是反复测几次差别还蛮大，大概去了平均值），球磨5小时配锂（这里，我总量大概只有1.3g，但酒精有50mL 球磨罐的一半，大小玛瑙分别12+13个，请问可以吗），然后900度10h，600度退火10h，结束。整个过程中有什么不妥的地方希望各位大神指教啊，容量一直上不去。XRD显示还蛮纯的，但是峰强不是很高，SEM很多不是尖锐的尖晶石，向被削平了（但我已经900烧了，也少过850，800的），首次效率只有75%左右，1C循环最多就是100。。。。l1-21-1-2_m001.jpg无标题.png查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

循环伏安测试出现单峰正常吗? 循环伏安测试出现单峰正常吗？是不是一定得有两个峰（氧化峰??还原峰）才是好的呢？本人新手，不太懂，所以最近很纠结啊！查看更多 6个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

气相毛细管柱可以直接进气体样品吗? 我需要直接打入气体，毛细管柱可以用于测气体样品的含量吗？如果可以的话，可以进大概多少的样品了？听别人说进气体需要多进一点，但是毛细管柱的容量好像比较小，可以进1ml吗？是不是会分流，不懂气相，急求告知查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

旋转粘度计初始值和稳定以后的值不一样，用哪个？ 如题查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

热重分析为什么从总质量100%到20%就不降了，为什么？本人最近做了一个聚合物的TG，但是质量从100%降到20%就不降了，室温到800的做了，室温到1200的也做了，也在不同的TG仪器上操作了，情况都是这样，基本上到了20%就不动了，全程在Ar气氛围下进行，请问哪位大神知道原因，求告知，谢谢IMG_20170422_213211.jpg查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

介孔二氧化硅的合成过程问题请教？大家好！本人是做介孔二氧化硅的菜鸟，在合成过程中遇到些问题，请各位大神指教!!1.合成过程中说不能有气泡，是指加硅源时不能有气泡？？还是加碱升温至整个反应结束都不能有气泡？？反应温度是80度，升温过程中会有气泡产生的，等温度温度后气泡才消失，请问这有无影响？？2.离心后得到的沉淀是白色透明的，水洗醇洗后才是白色沉淀。请问这是什么原因呢？0.7gCTAB+10ml 无水乙醇 +5.7mlTEOS，80度，PH是10.3.看到有的文献会加乙酸钠，请问是为什么？本人真真菜鸟，请各位大神多多相助！！查看更多 14个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成出来的Fe3O4测试XRD怎么没有峰呢? 就为了证明合成出来是Fe3O4，但是测试 XRD怎么连峰都没有呢？高人请回答！查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何配制PH=11，12，13缓冲液？合成出一个物质，想测在不同PH条件下，与金属的配位的紫外，已查询到部分缓冲液配方，还剩PH=11，12，13缓冲液，不知道怎么配制。另外，同样PH值的缓冲液有时不止一种，该如何选择哪种体系呢？查看更多 6个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

石灰石与SO2反应应该算什么过程？石灰石与SO2反应，这是化学吸附过程还是化学吸收过程呢？一般用什么理论来进行研究和解释？同时想请教一下吸附理论是不是只能应用到吸附过程中？有没有可能进行拓展？谢谢查看更多 5个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助，如何只在载体外表面负载活性组分而不进入孔隙内部? 目的是想让活性组分只负载在载体的外表面而不进入内部深入的孔隙结构，有没有什么好的方法？自己仔细想了一下有这三种可能性：1、采用分子尺寸较大的前驱物，只有在就只能在载体的外表面负载了，不知道煅烧的过程中是不是还会向内部迁移？2、采用疏水的有机物可以先占据载体的孔隙结构（10~20nm），这样再负载活性金属的时候就可以只在表面了，同样是担心煅烧过程中是否会迁移？3、选择性中毒，让催化剂孔道内的活性位点中毒，具体怎么实现好？或者一起中毒然后选择性再生？有没有做过类似研究的朋友介绍下经验或者给一些文献参考？非常感谢@guozl@andyyyu@zyhou查看更多 10个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71下一页

简介

职业：泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：湖南工程职业技术学院 - 化学化工系

地区：山东省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天