人角膜成纤维细胞提取物的应用研究? 人角膜成纤维细胞提取物是从正常人角膜结缔组织中分离出来的,具有多种功能。成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞之一,并且在角膜创伤修复中起着重要作用。角膜是位于眼球壁前端的透明纤维膜,具有高度透明性和光滑表面。角膜分为角膜本部和角膜缘部,组织学上分为五层。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分,具有明显的蛋白质合成和分泌活动。它对细胞变性、坏死、组织缺损和骨创伤的修复起着重要作用。 人角膜成纤维细胞提取物的实验研究 人角膜成纤维细胞提取物可用于白细胞介素1β诱导衰老成纤维细胞促进角膜新生血管形成的实验研究。研究了IL-1β对正常和衰老角膜成纤维细胞状态和基因表达的影响,以及IL-1β处理后正常和衰老成纤维细胞对血管内皮细胞增殖、迁移和成管能力的差异。同时,在体内观察了正常和衰老的成纤维细胞以及经IL-1β处理后的正常和衰老成纤维细胞对角膜新生血管生长的影响。 参考文献 [1]Different molecular weight hyaluronic acid effects on human macrophage interleukin 1βproduction[J].Larissa F.Baeva,Daniel B.Lyle,Maria Rios,John J.Langone,Marilyn M.Lightfoote.J.Biomed.Mater.Res..2014(2) [2]Interleukin-1 receptor role in the viability of corneal myofibroblasts[J].F.L.Barbosa,M.Lin,M.R.Santhiago,V.Singh,V.Agrawal,S.E.Wilson.Experimental Eye Research.2012(1) [3]Roles of IL-8 in Ocular Inflammations:A Review[J].Hassan Ghasemi,Tooba Ghazanfari,Roya Yaraee,Soghrat Faghihzadeh,Zuhair Mohammad Hassan.Ocular Immunology and Inflammation.2011(6) [4]Inhibition of Chemical Cautery–Induced Corneal Neovascularization by Topical Pigment Epithelium–Derived Factor Eyedrops[J].Ji Jin,Jian-Xing Ma,Ming Guan,Ke Yao.Cornea.2010(9) 查看更多
二氧化锰有哪些应用领域? 二氧化锰是一种深棕色粉末,其熔点为535℃(分解),密度为5.03 g/cm3。它不溶于水和有机溶剂,但可用作商品化试剂。 在有机合成中,MnO2被广泛应用作氧化剂。其反应活性与其结构、制备方法以及溶剂极性有关。下面是一些二氧化锰参与氧化反应的实例。 一、不饱和脂肪醇的氧化 使用MnO2可以将烯丙基醇转化为α,β-乙烯基醛。当醇或胺存在时,酰基氰化物会醇解或氨解得到相应的α,β-乙烯基酯和氨。炔丙基醇可以被MnO2氧化成烷基醛和酮,而不稳定的炔丙基醛能进一步得到Michael产物。 二、苯基醇和杂环醇的氧化 共轭芳醛或酮可以由MnO2氧化芳基醇得到,而同时很多其它的官能团却不会参与反应。 三、饱和醇的氧化 饱和的脂肪醇和脂肪环醇与MnO2反应可以高产率得到饱和的醛或酮。1,2-二醇很容易被MnO2氧化为醛或酮,而1,2-环二醇则反应生成二醛或者是二酮,这在很大程度上决定于反应物的结构。 四、胺与炔的合成 在硼氢化钠存在下,α,β-不饱和烯醇氧化后可以与胺进一步反应。一级醇在MnO2氧化后用Bestmann-Ohira试剂(Seyferth-Gilbert增碳反应)处理可以得到端炔。 五、氰基转化为酰胺 在硅胶的参与下,MnO2能将氰基转化为酰胺。 六、胺类化合物的氧化 用MnO2氧化胺可以得到甲酰胺、重氮化合物等。二烷基羟胺用MnO2氧化会得到相应的硝酮。 七、其它反应 MnO2还可以用来发生其它反应,如α-羟基酸的裂解、二芳基甲烷的氧化、二芳基酮的转化、醛到羧酸的转化、由硫制备二硫化物、由磷制备磷化物或是由胺制备酮。此外,近两年兴起的在二氧化锰中添加高锰酸钾的绿色循环方法也有了广泛应用。 参考文献 1. Hudlicky, M. Oxidations in Organic Chemistry, American Chemical Society: Washington, 1990. 2. Makin, S. M.; Ismail, A. A.; Yastrebov, V. V.; Petrv, K. I. Zh. Org. Khim., 1971, 7, 21210 (CA 1972, 76, 13712). 3. Hansel, R.; Su, T. L.; Schulz, J. Chem. Ber., 1977, 110, 3664. 4. Crombie, L.; Crossley, J. J. Chem. Soc., 1963, 4983. 5. Kanno, H.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7337. 6. Quesada, E.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 6473. 7. Liu, K. T.; Shin, M. H.; Huang, H. W.; Hu, C. J. Synthesis, 1988, 715. 8. Cicchi, S.; Marradi, M.; Goti, A.; Brandi, A. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6503. 9. Shaabani, A.; Mirzaei, P.; Naderia, S.; Lee, D. G. Tetrahedron,2004, 60, 11415. 查看更多