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盐酸西那卡塞的制备方法是怎样的? 盐酸西那卡塞是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进症的药物。它可以通过增强钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，从而降低甲状旁腺激素水平，进而降低血钙浓度。盐酸西那卡塞的制备方法如下：首先，在250ml单口烧瓶中加入盐酸西那卡塞和二氯甲烷，降温至0～10℃，然后分批加入m-CPBA，反应5小时。接下来，加入碳酸氢钠溶液，分液并用纯化水洗涤有机相。最后，减压浓缩有机相得到西那卡塞氧化物杂质。经过柱色谱分离纯化后，得到淡黄色油状液体的西那卡塞氧化物杂质。该杂质的纯度为97.2％，其物化性质为：[α]D20-34.6°(c=0.05，EtOAc)；ESI-MS(m/z)：374.1735[M+H]+；1HNMR(600MHz，CDCl3)：8.31(d，J=8.22Hz，1H)，7.86(d，J=7.74Hz，1H)，7.76(d，J=8.16Hz，1H)，7.58(d，J=7.02Hz，1H)，7.47～7.52(m，3H)，7.38～7.45(m，2H)，7.31(d，J=7.62Hz，1H)，7.23(d，J=7.62Hz，1H)，4.78(s，1H)，4.54(d，J=6.30Hz，1H)，2.60～2.67(m，4H)，1.92～1.95(m，2H)，1.55(d，J=6.54Hz，3H)；13CNMR(150MHz，CDCl3)：143.24，139.45，134.10，131.74，131.28，130.65，128.88，128.59，127.66，125.79，125.46，125.49，125.04，124.78，123.82，123.36，122.53，64.34，56.20，33.11，28.81，19.15。主要参考资料 [1] 盐酸西那卡塞有关物质的合成查看更多

#西那卡塞氧化物杂质

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氰霜唑在防治霜霉病、疫病等卵菌系病害中的特点是什么? 霜霉病、疫病是对农作物产量和收成造成严重危害的病害，其发病迅速，危害巨大，难以防治，易产生抗性。尤其在中后期遇到阴雨天气时，常常导致作物绝收，给农业生产者带来巨大损失。目前，有许多杀菌剂可用于防治霜霉病、疫病，如烯酰吗啉、霜脲腈、甲霜灵、氟吡菌胺、霜霉威、氟腚胺、双炔酰菌胺、恶唑菌酮、氟噻唑吡乙酮等。与这些杀菌剂相比，氰霜唑在防治霜霉病、疫病等卵菌系病害中具有独特的特点。下面我们来了解一下。氰霜唑是一种由日本人开发的高效杀菌剂，用于防治霜霉病、疫病等卵菌纲系病害。它曾经被认为是新一代专门用于防治霜霉病、疫病的划时代产品。然而，由于刚开始推广时的高成本和推广策略问题，导致市场对其产生了误解，没有形成较大的销量。随着时间的推移，其影响力逐渐被烯酰吗啉、氟吡菌胺和氟噻唑吡乙酮等杀菌剂所掩盖。但是，金子总是会发光的，氰霜唑在防治霜霉病、疫病方面的价值是不可否认的。氰霜唑的优势一氰霜唑在防治卵菌病害方面具有卓越的防效，主要表现在以下几个方面： 1、氰霜唑对卵菌纲系病原菌的所有生育期都具有高效的杀菌作用，可以全面有效地预防和控制病原菌的危害和传播。它不仅可以抑制卵菌胞子囊和游动孢子的萌发，还可以抑制和阻止游动孢子的游动，同时还可以高效抑制菌丝体、游动孢子囊和卵孢子囊的形成，从而全方位地高效防治卵菌纲系病害。 2、持效时间长：氰霜唑是目前防治霜霉病、疫病等低等真菌持效时间较长的杀菌剂之一。喷洒到作物上后，可以持久地保护作物免受病害侵染，比市场上其他杀菌剂的持效时间长5-7天，可以减少作物的防治次数。 3、作用机理独特，与其他杀菌剂没有交叉抗性，对已对现有杀菌剂产生抗性的卵菌防治效果更好。氰霜唑主要作用于病原菌的能量代谢系统，通过阻断卵菌纲病菌体内线粒体细胞色素bc1复合体的电子传递来干扰能量的供应，起到杀灭病原菌的作用，与其他杀菌剂没有交叉抗性。 4、超强抗雨水冲刷能力，防病效果极佳。氰霜唑喷洒到作物上后，可以与作物表面组织结合形成致密的保护膜，能够抵御雨水和风的侵蚀，有效阻断病原菌孢子的侵染，从而高效防治卵菌纲病害的侵染。 5、防治范围广泛：氰霜唑对所有卵菌纲真菌病害都具有高效防治作用，可以有效防治霜霉病、猝倒病、霜疫病、疫病、腐霉菌引起的茎基腐病、根肿病等所有卵菌纲真菌病害。氰霜唑的优势二高度安全！ 1、对作物高度安全：氰霜唑可以在所有作物上推广使用，不会对作物产生药害和不良反应，而且可以在花期使用。 2、对人体高度安全：氰霜唑毒性极低，安全间隔期短，药后两到三天即可采收食用，是绿色食品蔬菜推荐使用的杀菌剂。注意事项 1、氰霜唑的传导性能较差，喷洒时需要注意喷雾要均匀细致，不能漏喷。 2、在低浓度下，氰霜唑的预防效果较好，但在发病后进行治疗时，需要增加浓度或与其他速效性杀菌剂混合使用。查看更多

#氰霜唑

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加替沙星的抗菌谱及应用领域？加替沙星是一种广谱抗菌药物，对多种细菌和原虫都具有抗菌活性。它对革兰阳性菌的活性尤为强，比氧氟沙星的抗菌活性高2～8倍。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、粪肠球菌等的抗菌活性的MIC90值为0.2～1.56mg/L。对铜绿假单胞菌和肠杆菌属细菌的作用略逊于环丙沙星。对痤疮短棒杆菌、消化链球菌和脆弱类杆菌的MIC90为0.78mg/L。对大多数呼吸道致病菌也有较强的活性，包括对青霉素、环丙沙星耐药的菌株。加替沙星口服生物利用度为96%，不受进食影响。它的半衰期为8～10小时，适用于社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重、急性鼻窦炎、泌尿生殖系统及皮肤等感染。加替沙星的制备方法加替沙星的制备方法如下： 1）1-异丙基-6，7-二氟-8-羟基-4-氧代-1，4-二氢-喹啉-3-甲酸：将48％aq.HBr(35ml)加入1-异丙基-6，7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1，4-二氢-喹啉-3-甲酸乙酯(9.34g)的AcOH(30ml)溶液中。在110℃下搅拌24小时，得到灰白色沉淀物。收集晶体并干燥，得到米色固体。 2）1-异丙基-6，7-二氟-8-羟基-4-氧代-1，4-二氢-喹啉-3-甲酸（8-羟基-6-氟加替沙星）：将氯三甲基硅烷(30ml)加入中间体1的DCM(55ml)和EtOH(55ml)悬浮液中。在60℃下搅拌6天后，减压浓缩。将残余物溶解于水(100ml)中，过滤后洗涤晶体。干燥后得到褐色固体。用氢氧化锂单水合物和水处理中间体2的溶液，得到无色固体8-羟基-6-氟加替沙星。主要参考资料 [1] CN200780043620.14-(2-氧基-噁唑烷-3-基)-苯氧基甲基衍生物抗菌剂查看更多

#1-环丙基-6, 7-二氟-8-羟基-4-氧代-1, 4-二氢喹啉-3-甲酸

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环氧大豆油是什么? 环氧大豆油是一种从大豆油中提取的化学物质，通过环氧化反应改变了其性质和用途。环氧大豆油广泛应用于涂料、胶黏剂、塑料、纸张涂层等工业领域，具有抗氧化性、低挥发性和优良的物理性能。环氧大豆油的价格受多种因素影响，包括原材料成本、市场需求和生产工艺等，目前价格在500美元到800美元之间波动。环氧大豆油的价格波动主要受大豆原料价格的影响，另外市场需求变化和生产工艺改进也会对价格产生影响。相比传统化学品，环氧大豆油的价格相对较低，因为它是从可再生资源大豆油中提取的，具有环保和可持续的特点。随着环保意识的提高和可再生资源的重视程度增加，预计未来几年环氧大豆油的市场需求将逐步增长，价格将保持稳定并有一定程度的上涨。查看更多

#环氧大豆油

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5-氯-2-糠醛的制备及应用？背景及概述 [1] 5-氯-2-糠醛是一种常用的医药合成中间体，也可以在化工等领域中使用，例如用于制备一种混凝土多功能复合外加剂。制备方法 [1] 报道一一种制备5-氯-2-糠醛的方法是将糠醛和ZnCl 2 溶解在AcOH中，然后加入底物并在适当温度下反应。反应完成后，通过洗涤和纯化步骤得到产物。报道二另一种制备5-氯-2-糠醛的方法是将糠醛和浓HCl混合反应，然后通过萃取和洗涤步骤得到产物。应用领域 [2] 一项专利公开了一种混凝土多功能复合外加剂及其制备方法，其中包含了5-氯-2-糠醛作为原料之一。该外加剂可以提高混凝土的多种性能，如抗氯离子侵蚀、钢筋锈蚀、硫酸根离子侵蚀和抗碳化等。参考文献 [1] Reevaluation of benzyltrimethylammonium dichloroiodide, previously reported to be a selective iodinating agent [2] CN201910626539.0一种混凝土多功能复合外加剂及其制备方法查看更多

#5-氯-2-糠醛

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六硼化钡的应用及制备方法？六硼化钡，又称为皮萨草，是一种化工原料，可用于X-射线检测分析，并且可以制备具有金属基材和放电层的材料。应用领域根据CN200610159375.8的专利，我们可以制备冷阴极荧光灯用的电极材料。制备方法包括以下步骤：将发射体粉末分散在分散介质中的粉末涂料涂布在金属基材上，形成放电层的涂布工序；对金属基材进行第一次压缩，压缩放电层；在第一次压缩后，除去放电层中除发射体粉末外的组分；对除去发射体粉末外的组分进行第二次压缩，压缩放电层。放电层内部存在许多气孔，这些气孔可能是由于干燥蒸发溶剂后形成的孔隙或者是混合粉末涂料时卷入的空气粒子。通过第一次压缩工序，可以压实放电层内部的气孔，使其变得致密并牢固地附着在金属基材上。然后，在除去工序中除去分散介质等发射体粉末以外的组分，形成新的气孔。最后，在第二次压缩工序中，再次压实放电层，使其变得致密。作为发射体粉末，可以选择具有低功函的元素，如钨酸钡、六硼化钙、六硼化锶、六硼化钡、六硼化镧、六硼化铈、六硼化镨、六硼化钕、六硼化钐、六硼化铕、碳化钛、碳化钒、碳化锆、碳化铌、碳化钼、碳化铪、碳化钽和碳化钨等。参考文献 [1] CN200610159375.8 冷阴极荧光灯用电极材料的制造方法查看更多

#六硼化钡

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邻溴氟苯的制备及应用？背景及概述 [1] 邻溴氟苯是一种有机中间体，可通过重氮化反应从邻氟苯胺制备而来。邻溴氟苯在医药领域有广泛的应用，例如用于合成新型肉桂酰胺类化合物，用于治疗炎症及免疫性疾病；用于制备噻吩并[3，2-d]?嘧啶-4-酮类化合物，该类化合物可用于癌症化疗；用于制备吲唑类化合物，可作为治疗糖尿病和肥胖症的葡萄糖激酶激活剂；以及用作HIV抑制剂的喹啉衍生物。制备 [1] 制备邻溴氟苯的方法如下：向250ml烧瓶中加入70g40％HBr，70mlH 2 O，11.1g邻氟苯胺，加热至70～80℃反应。降温至40～50℃，加入7.2gCuBr，充分搅拌。滴加8.3gNaNO 2 ，25mlH 2 O配成的溶液，滴完后保温反应至结束。降至室温，倒入200mlH 2 O中，分出有机层，水洗有机层接近中性，无水Na 2 SO 4 干燥，抽滤，然后减压蒸馏，得浅黄色透明液体邻氟溴苯14.4g，收率82.8％。应用 [1] 邻溴氟苯可用于制备2-氟-5-溴苯腈的方法如下：向250ml烧瓶中加入40mlDMF，11.7gCuCN，17.4g邻氟溴苯，加热至150℃，反应5h。反应结束后水蒸气蒸馏，得黄色透明液体邻氟苯腈7.26g，收率60％。向100ml烧瓶中加入20ml浓H 2 SO 4 ，6.05g邻氟苯腈，搅拌下分批加入8.85gNBS，NBS加完后室温反应2h。反应结束后，搅拌下倒入100ml冰水中，析出固体，抽滤，水洗，无水EtOH重结晶，得白色结晶产品2-氟-5-溴苯腈7.96g，收率80％。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201010235098.02-氟-5-溴苯腈的制备方法查看更多

#邻溴氟苯

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玉米淀粉的主要用途是什么? 玉米淀粉，又称玉蜀黍淀粉，俗名六谷粉，是一种白色微带淡黄色的粉末。它是通过将玉米用0.3%亚硫酸浸渍后，经过破碎、过筛、沉淀、干燥、磨细等工序制成的。普通的玉米淀粉产品中含有少量的脂肪和蛋白质等成分，具有强大的吸湿性，最高可达30%以上。玉米淀粉的主要用途有哪些？ 1、玉米淀粉可以用来制作淀粉糖。淀粉糖是淀粉深加工产量最大的一类产品，主要用于食品添加和工业原料。它是一种重要的营养素，易于人体消化吸收，适用于糖尿病患者、儿童食品、无糖口香糖和无糖糖果等产品的生产，还可用于生产低能量食品，预防肥胖症。 2、玉米淀粉可以用作氨基酸的原料。赖氨酸是一种人体必需的氨基酸，随着饲料业和饲养业的发展，对赖氨酸的需求越来越大。此外，玉米淀粉还可以用来生产柠檬酸、乳酸、苹果酸、衣康酸、草酸等有机酸，这些有机酸在食品工业、医药业、洗涤业、纺织工业、化妆品业等领域都有广泛的应用。 3、玉米淀粉可以制作变性淀粉。变性淀粉是通过物理、化学和酶等手段改变天然淀粉的性质，广泛应用于纺织、造纸、食品、石油、医药、建筑、农业饲料、日用化工等行业。它可以用于方便食品、肉制品、调味料、酸奶、汤料、糖果、果冻、冷冻食品、豆沙馅、松脆点心、休闲食品等产品，以提高产品质量。 4、玉米淀粉在医药工业中具有重要作用。几乎所有抗生素的生产都采用淀粉发酵法，而淀粉也是抗生素工业最重要的原料之一。此外，淀粉还可以用作药物赋型剂。 5、玉米淀粉可以直接用于食品加工，如粉丝、粉条、肉制品、冰激凌等的制作。 6、玉米淀粉可以用作啤酒糖浆的原料，可以简化生产工艺，提高发酵液的糖度。 7、玉米淀粉在造纸行业中的比例得以提高，因为木薯价格高昂且泰国限制木薯出口。 8、玉米淀粉还有其他用途，例如用作抗粘结剂、布丁的凝固剂、增稠剂等。此外，日本的先锋公司还发表了一种用玉米淀粉制成的蓝光光碟，可自然降解。查看更多

#淀粉

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钪与不同物质的反应？钪是一种金属元素，它与空气、水、卤素和酸都有不同的反应。钪与空气的反应：金属钪在与空气接触时会失去光泽，并且很容易燃烧形成钪(III)氧化物，即Sc2O3。钪与水的反应：当细分或加热时，金属钪可以溶于水，生成含有Sc(III)离子和氢气H2的溶液。钪与卤素的反应：钪对卤素氟、氯、溴和碘的反应性很强，分别形成三卤化物氟化钪(III)、氯化钪(III)、溴化钪(III)和碘化钪(III)。钪与酸的反应：金属钪在稀盐酸中容易溶解，生成含有Sc(III)离子和氢气H2的溶液。查看更多

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硅凝胶的应用领域及制备方法？硅凝胶是一种低交联密度的硅橡胶，具有透明或半透明的凝胶状外观。它具有耐高低温、安全无毒、生物相容性好、电气绝缘性能好等优点，并且具有吸振性、黏合性和密封性等凝胶态物质的性能。因此，在医疗假体、医疗敷料、电子电气灌封等领域得到广泛应用。同时，硅凝胶在日用品领域也有飞速发展，例如鞋底缓冲垫、坐垫缓冲、内衣衬垫等产品。硅凝胶的制备方法报道一一种稳定型高导热硅凝胶的制备方法包括以下步骤：将不同粘度的二乙烯基聚二甲基硅氧烷和二乙烯四甲基二硅氧烷铂络合物混合得到A胶，将不同粘度的二乙烯基聚二甲基硅氧烷、端甲基侧氢硅油、端含氢硅油和乙炔基环己醇混合得到B胶。然后将A胶和B胶与聚酰胺蜡粉、蒙脱土、藻酸丙二醇酯、羟甲基纤维素、导热粉体和阻燃剂混合搅拌，最后在真空环境下脱泡得到硅凝胶。报道二一种自粘性硅凝胶的制备方法如下：将乙烯基硅油、铂金催化剂、聚甲基氢硅氧烷和硅烷偶联剂混合得到第一胶，将乙烯基硅油、聚甲基氢硅氧烷和硅烷偶联剂混合得到第二胶，然后将第一胶和第二胶按质量比1:1混合得到自粘性硅凝胶。该自粘性硅凝胶具有一定的粘度、操作时间和剥离强度。参考文献 [1] [中国发明] CN202010924777.2 一种稳定型高导热硅凝胶的制备方法 [2] [中国发明] CN202011490516.0 一种自粘性硅凝胶及其制备方法与应用 [3] [中国发明] CN201910127477.9 一种硅凝胶制品及其制备工艺查看更多

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三氮脒是什么颜色的结晶性物质? 三氮脒是一种黄色或橙色的结晶性粉状物质，属于芳香双脒类药物。它是一种传统使用的广谱抗血液原虫药，对家畜梨形虫、锥虫和弓形体都有治疗作用。三氮脒的药理作用是什么？三氮脒属于芳香双脒类药物，具有广谱抗血液原虫的作用。它通过干扰虫体的需氧糖酵解和DNA合成来发挥抗虫作用。这类药物还会引起宿主低血糖。对于梨形虫和锥虫来说，它们的需氧酵解需要宿主的葡萄糖。三氮脒的杀锥虫作用取决于它对锥虫需氧糖酵解的抑制作用和核蛋白变性作用。此外，三氮脒还能选择性阻断锥虫动基体（Kinetoplast）DNA的合成或复制，从而发挥抗虫效应。三氮脒适用于哪些病症？三氮脒具有杀灭家畜血液中寄生性原虫的作用。 1、对畜禽弓形虫、附红细胞体、链球菌病和住白细胞虫有显著作用。常见临床症状包括体温升高、精神沉郁、食欲减退、便秘、痢疾、呼吸困难、咳嗽、淤血或发绀等。 2、对梨形虫也有明显的治疗效果。例如，对牛、马、犬的巴贝斯虫病和牛的梨形体病等，三氮脒能改善临床症状，降低体温，消除虫体，恢复食欲，减少死亡率。三氮脒的用法和用量是怎样的？一般情况下，每1kg体重使用三氮脒的剂量为：马、驴、骡3-4mg，牛、羊3-5mg，犬、猫3-4mg。使用前将三氮脒与20ml灭菌注射用水配成5%溶液，摇匀后进行臀部深层肌肉注射。轻型病例一般注药一到两次即可见效。体质较好的重症病例可注药三次，每隔48小时注药一次。如果出现高热症状，可以配合使用退烧药。三氮脒有哪些不良反应？使用三氮脒后，轻微的副作用会在短时间内自行消失。如果少数病畜出现中毒症状，可以使用阿托品、安乃近、蔓陀螺等药物或输液来缓解。使用三氮脒需要注意什么？ 1. 一般情况下，在给病畜注药时（或药前），应同时给予强心药，特别是对于体质较差和使用高剂量药物的病畜，还应进行输液，以减少或避免药物积累导致的不良反应。 2. 对于中、后期病畜，如果出现虚弱、贫血、黄胆、广泛出血、胃肠道严重溃疡、消化机能较差等症状，应配合中、西医的对症药物治疗和加强护理措施。 3. 对于后期严重病例，机能已经严重受损，即使驱除了虫体，也不能完全康复。 4. 骆驼对三氮脒敏感，不建议使用；马对三氮脒较敏感，使用大剂量时应慎重；水牛对三氮脒较黄牛敏感，特别是连续使用时容易出现毒性反应。 5. 大剂量使用会导致乳牛产奶量减少，孕期动物使用时要谨慎。查看更多

#三氮脒

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代森锌、代森锰锌、代森联和丙森锌有何区别? 最早合成的是代森锰锌，具有广泛的杀菌谱和良好的效果，且抗药性较低。然而，在使用过程中发现锰离子容易产生药害。为了解决这个问题，在合成时改进工艺，将其中的锰离子去除，演化成了代森锌。然而，使用证明代森锌的杀菌谱不如代森锰锌广泛，保护能力一般，对真菌没有杀灭治疗作用，仅仅是含锌量稍高一些，市场准备淘汰该品种。于是专家又尝试将代森锰锌中的锌离子和锰离子融合在一起，形成络合态的代森锰锌，几乎没有药害。丙森锌的工艺提高了含锌量，使得保护效果大大提高，但缺少锰离子的杀菌效果，保护性较好，与代森锰锌的区别在于锌含量和锰离子。代森联的含锌量更高，保护效果更好，具有明显的叶面增绿果面鲜亮效果！代森锰锌含锌量为2.55%；代森锌含锌量为8%；丙森锌含锌量为15.8%；代森联含锌量为18%。持效期方面，代森联具有良好的速效性和较长的持效期，使用安全，即使在花期使用也没有药害。代森锌既具有杀菌作用又具有补锌作用，两者都是速效的，药效较短，一般为5~7天。代森锰锌中的锰可以控制锌的释放速度，使药效更持久，一般药效持续10~15天，比代森锌更持久。以上就是代森锌、代森锰锌、代森联和丙森锌的一些区别，仅供参考。查看更多

#丙森锌

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氮化硅的性能和应用领域是什么? 氮化硅是一种由硅元素和氮元素构成的化合物。通过在氮气气氛下加热单质硅的粉末，可以生成Si3N4。除了Si3N4，还有其他几种硅的氮化物也已被报道。氮化硅的性能 1、氮化硅具有耐热性，可以耐受高温，实际使用温度可达1200℃。 2、氮化硅的热膨胀系数小，导热系数高，具有抗热震性。 3、氮化硅的摩擦系数小，具有自润滑性。 4、氮化硅具有稳定的化学性质，耐腐蚀性强。 5、氮化硅硬度高，耐磨损，抗机械冲击。 6、氮化硅的密度约为3.4，可以通过外加助剂来增加致密度。 7、氮化硅脆性大，可以通过添加氮化硅纤维来增强其高温强度。查看更多

#氮化硅

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苯丁酮是什么药物? 苯丁酮是一种非甾体类抗炎药，用于缓解风湿和痛风引起的炎症。该药物通过抑制特定酶的活性来起作用，这些酶在产生引发炎症反应的物质方面起作用。如何正确使用苯丁酮？在使用苯丁酮之前，请遵循医生的建议并阅读药品包装上的使用说明。请勿自行增加或减少剂量。苯丁酮可作为薄膜衣片或囊片使用。请勿咀嚼或分裂药物，这会影响药物的剂量和效果。请确保完全使用完苯丁酮。最好在进餐期间或饭后使用苯丁酮，避免空腹使用。苯丁酮可能的药物相互作用苯丁酮与其他药物同时使用可能会发生以下相互作用：可能会减少苯妥英钠或华法林的代谢。可能会增加氨甲蝶呤清除的风险。苯丁酮的副作用苯丁酮的副作用包括：心肌炎心绞痛心力衰竭幻觉皮疹浮肿头痛疲劳感困倦低血压查看更多

#苯丁酮

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对氯苯乙腈是什么? 对氯苯乙腈是一种化学物质，具有多种用途。基本信息中文名称: 对氯苯乙腈英文名称: 4-Chlorobenzyl cyanide 中文别名: 4-氯苯乙腈; 4-氯苄氰; 对氯苄基氰; 对氯苄氰; 对氯氰苄; 4ˊ-氯苯乙腈; 4-氯苄基氰; 4-氯苯基乙腈英文别名: (4-CHLOROPHENYL)ACETONITRILE; CHLOROBENZYLCYANIDE-4; PCCN; P-CHLOROBENZYL CYANIDE; P-CHLOROPHENYLACETONITRILE; 4-Cyanobenzylchloride 分子量: 151.5929 性质对氯苯乙腈是一种无色至浅黄色固体，具有特定的熔点、沸点和闪点。它可以溶解于丙酮和乙醇。对氯苯乙腈在常温常压下是稳定的，但是它具有高毒性，对皮肤和眼睛有刺激性。在使用时，应该加强通风，使用防护用具，如护目镜、防毒面具和手套。如果溅到皮肤上，可以用乙醇进行冲洗。存储方法对氯苯乙腈应该密封保存在干燥阴凉的地方。它应该用铁桶或塑料桶进行包装，并按照剧毒危险品的规定进行贮运。合成方法对氯苯乙腈可以通过对氯氯苄与氰化钠反应得到。首先将对氯氯苄和新洁尔灭加入反应锅，加热至一定温度，然后慢慢加入氰化钠水溶液。反应完成后，可以通过分离水层和减压蒸馏得到对氯苯乙腈。另外，对氯氯苄和氰化钠在乙醇中回流也可以制备对氯苯乙腈。主要用途对氯苯乙腈可以用作药物乙胺嘧啶的中间体，也可以用于医药和染料的合成。它还可以作为制备拟除虫菊酯杀虫剂的中间体，并且在医药工业中用于制备乙胺嘧啶。此外，对氯苯乙腈还可以用于制造其他化学物质，如对氯苯甲醇、对氯苯甲醛等。它是生产药物乙胺嘧啶的中间体。查看更多

#对氯苯乙腈

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如何合成医药中间体4-二甲基氨基肉桂醛? 4-二甲基氨基肉桂醛是用于合成许多药物的起始原料，尤其是肉桂醛化合物的重要中间体。然而，目前国内尚未报道该化合物的合成方法。发明内容本发明旨在克服上述问题，提供一种简单、高效、安全的医药中间体4-二甲基氨基肉桂醛的合成方法。本发明的目标是通过以下方式实现：在芳香烃类溶剂的作用下，以肉桂醛为原料，在2个大气压、温度180°C -200°C，PH5-6的条件下，通过甲基化和氨基化反应生成4-二甲基氨基肉桂醛。与现有技术相比，本发明具有以下优点：本发明的医药中间体4-二甲基氨基肉桂醛的合成方法简单、高效，并且操作安全，在实际生产中非常实用。具体实施方式具体的合成方法如下：以肉桂醛为原料，在芳香烃类溶剂的作用下，在2个大气压、温度180°C -200°C，PH5-6的条件下，通过甲基化和氨基化反应生成4-二甲基氨基肉桂醛。该粗品的纯度可以满足一般反应的需求，可直接用于反应。查看更多

#4-二甲基氨基肉桂醛

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如何制备乙酰丙酮三苯基膦羰基铑? 乙酰丙酮三苯基膦羰基铑（Rh(acac)(PPh3)(CO)）是一种常用的催化剂，可用于催化烯烃氢甲酰化制备醛反应。由于其高催化活性和良好的选择性，广泛应用于丙烯氢甲酰化制丁醛的工业装置中。现有合成方法的问题目前大部分合成乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的方法通常分为两步。第一步是水合三氯化铑与DMF反应生成乙酰丙酮二羰基铑，然后再与乙酰丙酮羰基铑反应得到目标产物。这种方法虽然经过优化可以提高总收率，但仍需要多次反应和后处理步骤，且容易造成铑损失。中国专利CN104169290A公开了一种“一锅合成法”，采用一氧化碳作为羰基源与铑反应，然后与乙酰丙酮和三苯基膦反应得到乙酰丙酮三苯基膦羰基铑。然而，该方法存在一氧化碳利用率低和产物中氯杂质含量高的问题。改进的制备方法为了解决上述问题，提出了一种改进的制备乙酰丙酮三苯基膦羰基铑的方法，包括以下步骤：（a）配置含1wt%-30wt%三氯化铑的水溶液，并加入甲苯。（b）加热反应液至50-80℃，通入一氧化碳，保持反应容器密闭，搅拌3-8小时。（c）冷却反应液至常温，加入乙酰丙酮钠盐，搅拌反应。乙酰丙酮钠盐的加入量与反应液中铑的摩尔比为3：1-9：1。（d）加入三苯基膦，加热至50-120℃反应。三苯基膦的加入量与反应液中铑的摩尔比为1-1.1。（e）冷却反应液后，过滤并用去离子水、乙醇和正己烷洗涤滤饼，真空干燥得到乙酰丙酮三苯基膦羰基铑产品。查看更多

#羰基乙酰丙酮(三苯基磷基)铑(I)

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高效液相色谱仪的应用及癸烷磺酸钠的合成与制备？简介高效液相色谱仪是一种应用广泛的分析仪器，具有高灵敏度、高分辨率和高分析速度等特点。它在生物工程、食品工业、制药工业、石油化工、环境监测、商检、法检等领域得到广泛应用。离子对色谱试剂1-癸烷磺酸钠是高效液相色谱中不可或缺的专用试剂，它与其他成分组成的水溶液缓冲体系作为流动相，通过与相反电荷的分析物形成离子对保留在反相柱上，实现分离的目的。然而，目前市面上生产的癸烷磺酸钠纯度较低，溶解性能差，导致分离效果不理想，无法满足检测需求。合成图1展示了1-癸烷磺酸钠的合成路线。合成过程中，将一定体积的含有二辛基二甲基氯化铵、乙醇和水的Bardac加入容量瓶中，然后将亚硫酸钠溶解到Bardac水溶液中。接着加入癸基溴，并用蒸馏水补充至50 mL。整个反应过程只需要不到两分钟。将反应混合物转移到小瓶中，并置于25.0±0.5°C的水浴中。在所有操作中，使用圆柱形磁棒进行搅拌。通过硅胶柱进行纯化，最终得到1-癸烷磺酸钠。制备制备过程中，在装有冷却回流装置和机械搅拌的反应容器中，依次加入无水亚硫酸钠、水、澳癸烷和四丙基澳化按，进行磺化反应。随后通过减压蒸去反应后混合物中的水分，将剩余固体烘干后粉碎，装入索氏提取器中，用无水乙醇进行萃取，得到粗品。再将粗品用无水乙醇重结晶，经过两次过滤提纯，最终得到纯品。最后进行干燥，得到含有1-癸烷磺酸钠的离子对色谱试剂。参考文献 [1] 何金. 一种离子对色谱试剂癸烷磺酸钠的制备方法[P]. 天津：CN102351742A,2012-02-15. [2] Husein, Maen M.; et al. Nucleophilic Substitution Sulfonation in Microemulsions and Emulsions. Langmuir (2000), 16(24), 9159-9167. 查看更多

#1-癸烷磺酸钠

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喹硫平的用法用量、妊娠/哺乳安全性和过量安全性如何? 喹硫平是一种非典型抗精神病药（SGAs），具有阻断DA及5-HT受体的作用。它在1997年获得美国上市批准，最初只用于治疗精神分裂症。随后几年，研究显示该药对急性躁狂也具有类似其他SGAs的疗效。2006年，FDA批准喹硫平用于治疗双相抑郁及躁狂，以及与锂盐或双丙戊酸联合用于双相障碍的维持治疗。然而，喹硫平并未获得儿童及青少年使用的批准，因此在儿童精神障碍患者中使用属于超适应征使用。用法用量对于精神分裂症，建议起始剂量为25-50mg，每天两次；每1-2天增加25-50mg/d，目标剂量为300-400mg/d，分两次服用。根据需要，剂量可逐渐增加至最大800mg/d。有效剂量范围为150-800mg/d。对于双相抑郁发作，建议第1天睡前服用50mg，第2天100mg，第3天200mg，第4天300mg，依此类推。对于双相躁狂发作，通常起始剂量为100mg，分两次使用，迅速加量，第4天时达到400mg/d；如有必要，则以200mg/d为单位加量，第7天时达到最大剂量800mg/d。躁狂症状改善后，喹硫平既可单药治疗，也可与心境稳定剂联用，如双丙戊酸盐。维持治疗期间可能需要调整剂量，以找到足以预防复发的最低有效剂量。对于老年人或共病躯体疾病（如肝病）的患者，应更为谨慎，采用更低的起始剂量（如25mg/d）及目标剂量，并缓慢滴定（每天增加20-50mg）。妊娠/哺乳安全性如何？喹硫平在妊娠期女性中的安全性尚未得到研究。动物研究表明，该药可能对胎儿发育产生影响，但人类研究数量和质量有限。然而，动物研究并不能完全预测人类情况。最近的研究显示，妊娠早期暴露于第二代抗精神病药并不会显著增加重大畸形的风险，但仍需要权衡利弊。怀孕或计划怀孕的患者应与医生讨论此问题。部分患者在停药后可能会复发，此时可能需要重新用药或更换其他药物。正在哺乳的母亲不应服用喹硫平，因为药物可能通过乳汁传递给婴儿。如果停药不可行，患者不应开始或继续哺乳。过量安全性？喹硫平过量常见临床表现包括极度镇静、直立性低血压、意识混乱、心跳过速或不规律、肌肉强直和惊厥。转归取决于药物剂量和是否与其他药物联用。有报道称患者服用10g喹硫平后完全康复，未留下后遗症。任何可疑的药物过量都应被视为医疗急症，包括喹硫平。该药没有特异性解毒药物，主要处理方法包括确保气道通畅、提供足够氧气、监测心血管功能等。此外，应尝试获取患者剩余药物的包装，以估计所服用的剂量。查看更多

#喹硫平

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松节油的莰烯合成方法及应用有哪些? 松节油的莰烯合成方法及应用简介松节油是我国主要的森林资源化学品之一，也是产量最大的天然精油，其资源非常丰富。而莰烯是一种重要的松节油初级衍生物，具有细胞毒性低，生物相容性好，结构易修饰等优点。莰烯类化合物是一种重要的有机配体，在药物化学、手性合成、临床医药、环境监测等方面都具有良好的应用价值。到目前为止，虽然莰烯已经用于合成一些具有高附加值的衍生物，但主要集中在香精香料、日化品等方面。合成方法方法一：加入基质（2 mmol）和十五烷作为内标物（250μL）的甲苯溶液（10 mL氧化铼（VII）溶液）。用隔膜密封反应烧瓶。将烧瓶置于100°C的预热铝块加热器中。搅拌反应混合物。用注射器取样进行GC分析。在Florisil上过滤反应混合物，并用乙酸乙酯洗脱得到标题化合物莰烯。合成路线如图1所示。总反应在α-蒎烯异构化反应在装有100mg活性催化剂的4-mL Ace压力管（Sigma-Aldrich）中进行。每种催化剂首先在150°C的动态真空下活化24小时，并储存在惰性气氛手套箱中。在手套箱中向反应器中加入3 mLα-蒎烯（c.a.蒎烯：Zr4+摩尔比=40）后，将容器置于120°c的铝加热块中搅拌。在不同的反应时间（12、24、36和48小时），在干燥箱中取出反应样品，用乙酸乙酯稀释重结晶得到标题化合物莰烯。合成路线如图2所示。安装一个250 mL的三颈烧瓶，带有回流冷凝器、均压添加漏斗和进气口。加入500mg蒙托莫尼特K10，排空设备，然后用氮气回流。加入10毫升庚烷和涂有聚四氟乙烯的搅拌棒。快速搅拌混合物，形成灰白色的浆液。将烧瓶置于冰浴中，加入35克（-）-β-蒎烯。将烧瓶加热至室温，并在水浴中将放热反应保持在25?C。4小时后通过气相色谱-质谱分析。β-蒎烯以3:5:2:4的相对比例异构化为莰烯。合成路线如图3所示。参考文献 [1] 杨丽娟. 莰烯合成缩氨基硫脲类衍生物及其性能研究[D].南京林业大学,2021. [2] Harvey, Benjamin G.; et al. High-density renewable fuels based on the selective dimerization of pinenes. Energy & Fuels (2010), 24(1), 267-273. 查看更多

#莰烯

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简介

职业：泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：湖南工程职业技术学院 - 化学化工系

地区：山东省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

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