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求助下图XRD中的是什么物质,和Ag有关?
光有图没数据,没法分析,应该上传你的粉末xrd文件。
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工艺技术
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聚乙烯醇中各种杂质含量如何确定?元素分析或者原子吸收光谱?
元素分析法不错。更厉害精确的是中子活化分析---分析灵敏度可达10-6~10-13g/g 好像很厉害的样子,第一次听说中子活化分析,百度看了一下介绍,这个仪器很普遍么。。。另外现在发现聚合物不太好解离配置成溶液,原子吸收光谱有点不好弄的样子?,
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热力学第二定律的小问题?
δg= δh -??δ(ts) δg
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硅酸铁锂的制备?
真空条件下可能就不会这样了
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KOH活化製作活性碳?
在煅烧的过程中,边烧边磨。
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请各位大侠多指教?
说明催化剂起到作用了,应该是光腐蚀了。
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急求,气相色谱测脂肪酸甲酯出峰出不好?
浓度低的话,分流比调低,这样仪器的信号才强,浓度才有所增加。这个浓度的话,可以选择不分流。... 我试试调一下升温程序和分流比,谢谢!
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请问,贵金属负载的载体一般用哪些啊?有什么要求吗?
比表面积大的,类水滑石,三氧化铝等
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生产丙烯酸酯若采用分子筛在搅拌釜里催化剂会破损吗?
可以采用小颗粒形成淤泥床,但是也要考虑后续分离哦
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化学学科
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工艺技术
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原电池反应原理?
比较这些物质在这些溶液中的反应的先后顺序,这套原电池-电解池,铝的那杯溶液是原电池,另一杯是电解池,铝棒为负极,同一杯中的碳棒为正极;另一杯铁棒为阴极,同杯的碳棒为阳极两根碳棒作为惰性电极,导电作用, ... 那al杯中的电极反应该如何表示书写呢,
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关于色谱峰未分离两峰积分的问题?
如果两峰差不多大,一般从两峰之间的峰谷切比较合适;或者通过制作肩峰来实现;实在不行用峰高定量也行
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化学学科
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求解释荧光发光机理?
电子吸收能量从价带跃迁到导带,在价带形成一个空穴(用h+表示)。图表示的意思似乎还有小分子接在颗粒上,小分子上存在homo和lumo,而跃迁到导带的电子驰豫到小分子的lumo,这个过程一般涉及到声子释放,无荧光;从分子的lumo回落到低能级和lumo,会有可能产生荧光;导带电子与价带空穴复合也可以产生荧光,
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通用色浆研磨问题?
细度变粗可能跟你的溶剂有关系,溶剂把分散剂溶解下来了,换个分散剂应该会好 我一开始也以为是助剂和溶剂不匹配的问题,毕竟byk168里含70%的溶剂,但是换成byk2013纯固含也是一样的情况。或者换成afcona 4200更好一点?主要是初步筛选的时候所有助剂的润湿性都是可以的。
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仪器设备
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求推荐4000左右性价比好的生物显微镜?
凤凰不错,给很多检测机构供的很多
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液质残留问题求助?
如果不进样走空白剃度就会有残留的话,很可能是系统污染了哦
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哪位大虾指导一下 连续重整C4 C5分离塔 进料换热器内漏 有什么现象?
不知道具体的流程图。就瞎说两句。如果有内漏,则流体从高压测向低压侧流动。壳程进料段实际进料就会减少,而且压力会降低,管程端则压力上升,流程或有少许增加。c4, c5分离塔分离效率下降,因为塔顶压力增加,温度增加。不知道你在实际操作上观察到什么现象。以上意见仅供参考。
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化学学科
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工艺技术
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有做二氧化碳固定的大侠没,大家做的吸附剂的效果一般是多少?
3mmol/g左右吧
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请问下朋友们知不知道哪里能做Cl NMR?
还想做弛豫 加起来十几个二十个左右吧... 样品数量不少啊,我问问有没有朋友能做
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说・吧
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请教CV扫描对工作电极的要求?
可以的,电位不要扫到太正,怕把金属全溶下来了。 感谢,像这样实际面积很大的工作电极,对电极该如何选择呢,
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求锂电池电极材料测试的具体测试流程?
lz问的问题都是非常具体的问题,光看书面文字想要学会是有困难的。如果想要测试材料,前期是半电池装配,充放电测试。cv eis测试也是必须的。并且根据其它表征手段分析材料性能。后期就是全电池装配,18650和软包组装测试。
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简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南工程职业技术学院 - 化工系
地区:河南省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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