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小弟刚做光催化降解,求问一下实验台的搭建,有图更好。?
一桌,一仪,一磁力搅拌器
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有关沉淀平衡的计算,已苦苦思考2小时,实在想不出,还请帮忙?
根据草酸的电离常数求出混合后草酸根离子的浓度,然后根据Ksp计算是否生成沉淀。
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工艺技术
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关于液体水分子微波吸收机制的解释?
极化吸收是对的,没哟问题。 有没有偶极分子转动能级跃迁吸收这一说法呢,
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工业催化的前途?
工程类的会不会工资高点呢,听老师说,催化和工程结合会好点,也不知道是不是真的。。。
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做葡萄糖标准曲线的时候如何判断某些点是否正常?
我认为应补作改点的数据(重配溶液,重测数据),重新拟合。直接删除于理无据,既然是标准曲线,你点的误差从哪来的?若溶液配置没问题,且测定数据没问题,则需把线性拟合,转化为二次多项式或三次多项式,以满足对 ... 嗯,我刚才找到了其他人的一些说法(重新配,重新做这一个有问题的点),也和您相似,说是重新配。但是有一个问题,如果重新做的话,实验条件和实验环境都有所变化。仅仅做这一个点相当于把相同实验的做多次,但是分析时把不同次的实验数据混杂处理。可靠性也会大大降低,
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气相色谱一针不一样 有时候溶剂峰很高 有时候很低差上万倍?
气相色谱80%以上的问题都处在进样口? ?仔细检查? ?如进样隔垫, 衬管??o圈,分流平板??以及分流出口捕集阱等
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水热反应釜PPL内衬好不好?
推荐北大徐老师的水热釜内衬,质量好的没的说,水热200度连续48小时都不是问题,我经常做水热高温反应,用了两年了还没出现变形,就是价格有点贵,如有需要请联系我,我刚和徐老师那边谈好经销合同,看在朋友份上我会给你优惠
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二手Agilent 1100 HPLC ,Agilent 1956B LC/MS?
液相部分的配置详细一点。1100型号旧了点,问题不大。但是要问清楚,泵是不是四元低压的(尽量买二元高压的),有没有脱气机、自动进样器、柱温箱,检测器是VWD还是DAD。MS部分,1956B没听说过。一般6110或者61 ... 灰常感谢,您可真是及时雨啊!
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有关电吸附(CDI)电极材料制作及吸附电导率不变的问题。?
楼主,有解决吗?
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锂硫电池正极制作?
楼上是正解!
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氧化银如何洗掉?
用微热的10%大苏打(硫打硫酸钠)的水溶液,然后用洗涤剂水洗后,再用清水漂洗干净。 再问一下,往铜上电镀银,能不能指导一下,
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质谱图未出现分辨峰?
这完全没有响应啊,应该是没有东西,或者相应低吧
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酚醛树脂固化发泡洗涤求助?
清洗的话碱液就可以了
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如何选集流体的问题?
主要不知道你是怎么样涂还是粘压在集流体上面,其实主要是要根据你的材料与集流体的结合强度来选择,因为结合比较好,就很难掉落下来,对后面做电化学性能测试就比较好。
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工艺技术
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磷酸铁锰锂正极材料合成问题?
铁被氧化了。
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同分异构体的分子离子峰,飞行时间是否会存在微弱差异?
飞行时间质谱没有差别,但带离子淌度飞行时间质谱可能会有差别,
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一道关于二级反应速率常数的题?
因为反应A与B是1:2进行的,但速率公式中却是对B为一级,尽管B的浓度为A的2倍,在反应过程中始终保持1:2,在速率公式中体现的相当于A与B的浓度相等。
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有关分子筛离子交换?
也许是微量控制交换量,防止金属颗粒长大。但是,你举的这个例子中,NH4+可能不是竞争交换剂,是缓冲溶液吧,防止Pt(NH3)4++沉淀!
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气相给电脑连接不上,大家有遇到类似的问题吗?
检查一下气相主机和电脑相连的数据线是否连接正常,指示灯是否正常亮?也可以尝试一下将电脑和GC主机都重启试一下
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这个反应有做过的吗?
和单体接环氧氯丙烷是一样的吧应该,我做单体的时候是环氧氯丙烷做溶剂,四丁基溴化铵催化剂,滴加氢氧化钠溶液,然后回流。,
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简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南工程职业技术学院 - 化工系
地区:河南省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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