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化学学科
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催化剂颜色变化?
钴就二价和三价吧,... 哦,我在负载锌前焙烧是蓝色的,负载锌再焙烧就变色了,是锌和钴发生了什么反应吗
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化学学科
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工艺技术
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CdS用通氨气煅烧后光催化性质降低了?
这个问题很难说明白,以前就遇到过这个问题,硫化镉在氮气或者氩气下烧,活性下降。我猜测可能是高温,改变了催化剂的表面态和亲疏水性,比如催化剂表面的一些基团挥发掉,表面束缚态的减少,或者催化剂难以亲水。通 ... 有这个可能,比如结构晶型的转变,或者结晶性的变化,这些可以通过xrd来看出来。所以影响因素实在是太多了,很难说明白,
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寻找一种极性油?
如果是天然油脂的话,极性较强的应该是大豆磷脂和蓖麻油了。
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请问都有哪些油属于轻质矿物油?
没有一个很好的界定,轻质矿物油就是比重和粘稠度都低的矿物油
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测紫外 稀释后溶液需超声还是静置?
一般峰位置差0.0几个没啥影响的,不知道楼主用的什么参考标准啊!!!
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没有NMR就不能活?
任何分析技术都是工具,有时比作眼睛,可你知道瞎子也能生活,只是生活质量问题。老师是想强调这项技术的重要性而已,淡定。 我真心觉得有的化学家是不用nmr的
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化学学科
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分子筛孔结构的分析表征方法?
bet做孔类型和孔径分析,比表面啥的,,如果结晶性很好的话也可以用hrtem看看孔结构孔形状等等。。
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i-t曲线异常现象?
谢谢你,我测量的时候灯一直是开着的,用的电子计时器来进行开闭光。怎样才能消除呀?... 试试不开灯的情况下让电子计时器工作,测i-t,看会不会有影响。如果不是因为外界原因造成的,那就是催化剂本身的一个现象了。我记得这个过冲现象在 蔡伟民的《环境光催化材料与光催化净化技术》中有提到,可以去图书馆借来看看。希望有帮助,
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微生物
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薄层色谱展开肽聚糖,物质跑到最上层溶剂线,展开剂,正丁醇:乙酸:水=4;1;5?
碘,其它显色不管用,有木有其他好的显色剂... 我感觉样品在硅胶板上没有移动,并且显色的效果不好可以点样之后不要展开,直接显色看看是否有效果,
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高效液相色谱无示差检测器,可以用紫外检测器代替吗?
要看样品对紫外是否有吸收?如果没有吸收那么不能用紫外检测器
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关于元素钯的XPS分峰?
http:///xps/这个网站有很丰富的xps数据,你看看是否有帮助。楼主是要分析pd的价态吧?除了看数据库,文献检索也要做。
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擦掉字迹的方法?
乙醇,一个已足够 不行的,擦了以后,还能看到,
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电动汽车的前景?
清洁燃料汽车现在还在试水阶段,希望以后会更加完善吧
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帮忙看看nyquist图和bode图?
从bode图中的相位角可以看出有两个时间常数,一般在相位角中,一个弧代表一个时间常数。
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高效液相色谱问题?
应该是默认上一次保存条件的波长。看出错信息像是检测器自检没过。。做一次波长校正看看?如果有联系电话,问一下工程师吧,见不到仪器有时候不好判断问题在哪 给工程师打过电话了 说先ab泵用水冲1小时,再不行做个波长矫正 看来你说对了 不过 兄弟有波长校正的资料么??这方面是小白?,
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急问 C18柱HPLC 峰型问题?
比较明显的裂峰。应该是柱子问题,原因最可能是滤片阻塞或者是柱头塌陷。你可以换一个柱子试试验证一下。? ???如果是柱子问题,你可以对柱子进行一下修复,或者换一个新柱
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关于活性炭电极片和组装成超级电容器以后测量的问题、刚开始学不太懂、麻烦大家了?
扫描一下看看,大约是0-1.0v区间吧,试着改变区间试试。。近似为矩形的时候不就是电容特性了嘛,
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锂电负极测试阻抗,求助!!!!?
应该是电解液没有完全浸润 除了电解液外,sei膜的形成有没有影响呢?
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恒流电沉积时曲线图上纵坐标的电位恒定值突然发生变化而且也沉积不上去了是为什么?
你的碳纸亲水性处理了吗
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化学学科
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工艺技术
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堇青石上上负载一层氧化铝载体?
浆料粒度太大。检测粒度小于3微米
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:郑州大学 - 化学工程学院
地区:辽宁省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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