顾凉.--盖德问答-化工人互助问答社区

顾凉.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝19

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2334 他的回答 13524

关于镍锌电池充放电问题？不知你的工艺是怎样的。弱势干粉碾压，建议及流体用铜网或泡沫桶；弱势刮浆法，注意粘结剂问题。就是工艺啥的都不是很清楚，小硕一枚，刚刚自己搞，老板也没这方面经验，有好多问题，能请教你吗？查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

催化剂表征的中的ICP数据和元素分析数据出现分歧？请问你的元素分析是用什么方法测得？分光光度法还是X射线荧光；两者的分析数据偏差有可能与样品的处理有关，ICP分析时需要将固体样品处理成液体，在样品处理时存在不溶性颗粒会影响分析结果的。太专业了......我们就是知己送样到测试中心，然后老师给测的。具体什么方法，我们也不知道，查看更多

10 0条评论

重金求分析一张电子衍射图？电子衍射图刚才没上传上去，现在放在网盘了。谢谢！http://good.gd/2410516.htm 你看一下XRD的那篇参考文献，这个相应该是VO2（A）相的，单独一个衍射图片没有办法分析，而且你的衍射图片也不清晰。衍射和高分辨结合分析，还要结合XRD的数据分析才靠谱，查看更多

2 0条评论

来自话题：

材料科学

，

核磁做出来的数据怎么导入ORIGIN作图呢？ 你的数据什么格式啊只要是ascii 或是excel或csv都可以导入啊实在不行就把数据转换为这几种格式 fid的，正在找用什么软件打开，查看更多

#RIG

10 0条评论

来自话题：

微生物

，

液相检测氨基酸的问题？你用的同一个样品么，有的氨基酸降解，在一个做氨基酸想稳定点得先衍生。一开始不是用的同一个样品，后来看色谱峰出的不好，以为是衍生过程错了，就拿昨天的样品再走了一次，结果与之前的相比峰少了一个，而且峰高都下降了？？？？？？液相测氨基酸都是柱前衍生过的，查看更多

3 0条评论

来自话题：

材料科学

，

求帮忙分析红外光谱？丙酮的羰基在1716cm-1，这上面看不出乙醇不好判断，你这个测量的物质中是否含有羟基呢，是否含水呢是否含水不清楚，会可能制样的时候吸收空气中水分吗？当时制样的时候有一个照射灯有点问题没有开，直接制样的，查看更多

9 0条评论

请教一下这是什么软件测试的？ 是啊，但是不知道是什么测出来的... 扫描电镜可以测，但需要时间较长好几个小时要查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

材料科学

，

拉曼光谱可以定性检测氧含量吗? 拉曼应该不能测氧含量，XPS可以。不知道审稿人到底是什么意思？不是太懂，查看更多

10 0条评论

锂离子电池离子液体电解液？补充：大家谁能说一下，1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸在用于锂电的电解液方面性质类似么？前者用的较多，后者较少，是这样么？描述不清楚，你是直接拿碳材料去真空烘干还是把离子液体和碳材料一块烘干，查看更多

4 0条评论

期待大牛！帮忙拟合阻抗谱等效电路~？从你的Nyquist图可以看出有两个时间常数，在低频区出现了扩散现象。所以拟合时需要有W。可以尝试用R(C(R(C(RW))))电路拟合。也可以尝试R(Q(R(Q(RW))))这个电路拟合。希望对你会有帮助。查看更多

4 0条评论

求助石化行业的相关行业标准？ 找到两个，楼主看附件吧查看更多

10 0条评论

小弟求助关于确定荧光发射光谱和激发光谱的问题------很着急！！！！！？ 1 可以用紫外分光光度计扫激发波长，在里边有个镜像关系，可直接作为发射波长；2 可用荧光分析仪直接扫发射波长，也就是定激发扫发射，定发射扫激发，看下说明书即可查看更多

9 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

搪瓷反应釜与不锈钢反应釜的区别？一般根据釜内反应物料的性质来进行选择使用。一般的304、316等不锈钢也耐酸碱，但是总体上没有来说，没有搪瓷的效果好。搪瓷反应釜将含高二氧化硅的玻璃，衬在钢制容器的内表面，经高温灼烧而牢固地密着于金属表 ... 谢谢拉。那在耐酸碱相同的情况下。在选择方面有什么注重的了？或者说更试用与哪些大方面的物质，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

紫外可见吸收光谱图？ 扫基底的溶液中加入自由的催化剂。仪器会扣除该催化剂影响。查看更多

5 0条评论

来自话题：

材料科学

，

讨论下有关同步热分析仪的问题？ 说说具体使用温度及样品气氛等吧。查看更多

2 0条评论

国内已有上市的原料药，我想在申请审批，需要什么程序，还需要对药品进行临床试验吗？ 得需要相关部门的认可吧！查看更多

8 0条评论

恒电位仪输出电流过大问题？根据您的阐述，换另外一个万用表试一下，多检测一会，检查万用表是否准确。然后问题就到了恒电位仪。根据现象，“控制电位设定在900毫伏，但通电点电压1300毫伏”，可能来自恒电位仪。... 今天我又去测试了一下，发现问题还是一样，然后我将长效参比电极和我们的便携式电极连在一起测试了一下电位差，发现电位差有50mv,并没我想象的那么大。查看更多

8 0条评论

求助一个物质两个峰？可能原因：1、样品浓度太高；2、流动相pH不合适；3、溶剂洗脱能力太强，或者pH不合适。 1、一开始样品浓度高的时候是出现平头峰的，我将样品稀释至以上可以出峰的图了，还需要再稀释看看吗？2、我样品是溶解于甲醇中的，我的流动相是甲醇和水的梯度洗脱，这样可以排除溶剂洗脱能力强的原因吗?3、可以加三氟乙酸试试吗查看更多

7 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

有关循环伏安曲线的问题？ 扫速调低点，间隔大点～应该就可以解决查看更多

5 0条评论

测定样品中的5种残留溶剂:异丙醇、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氯甲烷？ DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3.0μm)这个我做过的我们也用这柱子做过，不过涂抹厚度是1.8um的，分离度达不到1.5，我们采用的是手动进样，不知你们用的是什么方法。查看更多

3 0条评论

上一页53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63下一页

简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师

学校：郑州大学 - 化学系

地区：吉林省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天