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化学学科
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用电化学方法做石墨烯修饰电极?
我做过这方面的相关工作,不知道你需要什么帮助?
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说・吧
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做化工工艺的时候,为什么有些论文是先做正交 后分析单因素影响呢?
个人认为,我们做实验时,在实验设计的初期会提出许多影响实验指标的因素,但是真正的影响因素可能并不多。这时就需要先对实验的众多可能的影响因素作初步筛选,找出真正对实验有影响的因素,这种实验设计方法称之为 ...
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关于外标法做杂质的含量?
我们的做法是RS对照一份*两针 样品一份*一针 走保留时间的3倍 我们看标准操作规程有这样一句话:定量分析溶液配制对照品与样品要求配置两份。所以很困惑这种杂质是限度检查,但是定量测定,不知道该怎样实施。
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材料科学
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求高手帮我分析一下这个红外光谱?
我想合成这个结构HO-C-S-C(NH2)=NH,但是也不知道合成的产率,也不知道怎么提纯就只是把合成产生的结晶物拿来做红外。能否给点建议谢谢!... 额,觉得你画的这个结构不对哎,是不是HO-C(=S)-C(=NH)-NH2?不过这个分子我搜过了,木有,等着你第一个做出来呢……我也没什么思路,总觉得这玩意会成内盐然后分解= =
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化学学科
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工艺技术
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请哪位老师看看这催化剂个孔径分布图不加吸附等温线可以吗?
可以不用等温线提个建议,你的图的左坐标的标题有错孔径分布有两种:dV/dD还有一个是dV/dlogD,前者单位是cm3 g-1 nm-1或者是 cm3 g-1,你的单位弄错了。dV/dD和dV/dlogD关系为:dV/dD * D *ln10 = dV/dlogD
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#催化剂
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化学学科
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继续100金币求助储氢材料的电化学放电容量(mAh/g)?
用专门的充放电测试仪测试出来的,然后将电压对容量的数据导出,用ORIGIN作图,就可以了!
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化学学科
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继续100金币求助储氢材料的电化学放电容量(mAh/g)?
同意楼上朋友哟 谢谢,请问不可以用CHI做么?
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这句话中的corresponding metal standard的意思?
这个需要摸索的吧 或者根据文献确定吧... 嗯 好吧 谢谢你
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请教这两条阳极极化曲线怎么样分析?
电化学溶解性好是不是可以是说不容易钝化?
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石墨烯电极不好涂膜?
我们一般都是直接吸附,我涂过一次,风干之后涂布得太少了,基本分不清正反面 ,
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化学学科
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请问各位有知道关于局部催化的方法么?
限阈在纳米反应器中的手性催化剂。在纳米反应器中组装两个以上手性催化剂分子时,手性催化反应的活性大幅度提高,甚至远远超过均相催化反应结果。采用该方法制备的催化剂兼具有均相催化剂高活性、高手性选择性和多相催化剂易分离、易工业化的优点。这是化物所杨启华老师的一个研究方向,希望对你有用~
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仪器设备
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如果写试验方案???
什么模板规范都是浮云,和厂家说明设计细节要求如何就行了。
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求一个洗衣粉的配方配比?
自己搜一下别人的毕业设计,另外搜搜网络上的,配方一般人是不会给你的
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乳酸和醋酸的混酸水溶液,如何分别测定乳酸、醋酸的浓度?
液相色谱,可同时测定乳酸和醋酸,方法很简单 乳酸溶液的外标应该怎么建立呢?
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化学学科
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实验做的郁闷!?
做实验哪有不郁闷的,坚持就好
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组装的电池,无论是充电过程中都出现了电压突然下降的情况,这是为什么?
测试电池的自放电看看,有没有内短路情况,看你的图像,有接触不好的感觉 ... 应该没有短路,陶瓷片1mm厚的,接触不良倒是有可能的。
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我自己写了一个洗衣液的配方大家给看看,为什么去污不理想?
荧光剂增白剂多了
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求助液相色谱相关问题?
楼主说的问题说的还是不够明确,最好把你做的图传上来,才能分析,你说的杂质峰可能情况有几种:1、你做的是色素,本身GB/T5009.35-2003这个标准做合成色素,进行梯度洗脱确实会因为梯度比变化引起基线漂移,而且会出现一些干扰峰;2、因为你原来做过酱油中的山梨酸,不知是用的方法是否是GB/T5009.28/29-2003,如果是的话,每批次分析完样品后,都应该对色谱柱进行冲洗,用以将残留在色谱柱中的一些强保留物质冲洗出来。冲洗程序一般建议:甲醇/水,初始10/90,保持10min;30min先行变化到100/0,保持30min。重复2-3次。冲洗过程中可将检测器关闭,
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关于锂电池初始电压?
这个是老问题了,好像也没有人能解释的很清楚;在分析时关注以下几个因素:极片水含量、隔膜和铝塑膜本身的静电、高电压测绝缘的残余电量;支持一下此帖,希望有更多人讨论!
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求助3DMax软件 谢谢 64位?
同求啊,win 10 兼容的
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简介
职业:山东鸿盛石油化工装备有限公司 - 销售
学校:河南工业大学 - 化学化工学院
地区:江苏省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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