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乙二胺四乙酸二钠标定问题?
你用什么标定的?一般用基准碳酸钙,或者氧化锌,很好做的。 写错了,是用800℃马弗炉烘干氧化锌3小时,后标定的,空白是兰色,为什么基准标定是粉红色,什么原因,难道是我的基准氧化锌出问题了?刚买的,不应该?,
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细胞及分子
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硝基还原中活化能Ea怎么求?看见文献中有公式ln k =-Ea/RT + lnA,k和RT都知道?
这个是要做多组数据,y=lnK, x=1/T, 可以得出斜率k=-Ea/R
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高压釜密封性检测?
高压釜用的是针型阀??看看阀门垫子??使劲上也会漏
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请教关于拆电池方面锂片处理问题?
放无水乙醇里,缓慢溶解
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求助Ni/CeO2催化剂的H2-TPR分析?
NiO的还原峰不应该这么低的,纯的氧化镍还原在400~500℃,加了载体以后可能会高达800℃,所以排除纯粹的NiO还原峰的可能;也不应该是氢溢流(氢溢流是氢气吸附在金属上,然后变成H原子。加热之后,H原子又结合成氢气 ... 很详细,谢谢。能帮忙解释下图中各个峰型应该怎样归属吗,
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硝基苯催化还原问题求大神?
这不很正常吗,加个柱子会好很多
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工艺流程中多台同一作用设备都画出来还是画一个?
全部画出来的,不然的话流程图会跟现场不一致的,会缺少一部分东西的
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真心求助,交流阻抗分分析 开路电压 和高频阻抗问题?
1. 当保护膜破坏时,腐蚀液进入电极表面导致电极腐蚀,从而是开路电位向负方向移动;如果保护膜完好,电解液接触不到电极,电极表面不发生腐蚀,这时的开路电位是膜表面电位,数值很正,是正常现象。2. 阻抗谱高频 ... 首先 非常非常感谢你的回答!1.工作电极是接触溶液的,只是当电解池不漏液时,开路电压为正,一般测得的EIS 数据 较大, 稍微漏液 测得的数据偏小。 不知道你看见了没有,第二张图,测得的eis 是波动的,不是随时间降低的。。。。2.3 应该是你说的那样。 一会儿 试试去,
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求aspen plus 软件?
求aspen软件啊,有的话发我邮箱24940709@qq.com,万分感谢啊
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液相分析的问题?
出峰晚,应该是碳链的原因吧,或者说是受甲醇的影响? 那大概会差几个碳原子?
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锂电池恒流充电,磷酸铁锂比容量到了880多,放不出电来,为什么?
建议楼主首先看正极材料的量称准确没有。其次,注意正极片的干燥和手套箱的水含量是否准确的反应手套箱中真实的环境。
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微波消解土壤重金属注意事项讨论?
3.还是赶酸的问题:都说用高氯酸加热赶硝酸,可不可以加过氧化氢利用消解液的温度赶酸,而再另行加热?如果用HF,要用高氯酸赶酸,高氯酸沸点高。如果只用硝酸盐酸能控制好酸度,不影响测定,可以不赶酸。过氧化 ... 灰常感谢!专业的就是好,
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用五氧化二钒制备磷酸钒锂?
我们实验室的兄弟徒手操作
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怎样提高三效降膜蒸发器的蒸发效率?
提高一效压力、增大末效真空度
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求购作催化剂载体用的γ-Al2O3小球?
为什么 不是自己做r-Al2O3,买点普通的氧化铝,自己制备就可以了
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化工进展、硅酸盐学报、精细化工哪个相对容易些?
化工进展审稿好快。。。可惜被拒了,前后不到两周
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氯仿与氧气在铁催化作用下反应?
您说的对,现在是这么一种情况,我们用304材质的容器装氯仿、苯酚和水,加热后发现容器发生腐蚀严重,能有什么简单的办法,解决这一问题么?316L的可以么?... 额~~~这个~~我是做小分子的药物合成的,材料一窍不通啊,腐蚀是不是由酸性物质导致的呢,你加点缓冲剂之类的试试。还有你实在太慷慨了!
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气相色谱分析糠醛废水中乙酸含量?
我们是FID检测器,不可以进水样的... 我也用FID照进不误,没有那么夸张的,况且FID检测器上水又不出峰
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精氨酸和柠檬酸反应么?若反应,生成的盐可溶么?
不占版面,不说废话。可溶!实验结论!
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超级电容领域的问题交流2015.5.5?
1.怎样才能确定是否需要组装成两电极的device,是有一定标准还是觉得三电测试性能不错就装一个device?还是说为了发更好的paper才装device? 2. 对于在循环过程会发生相变从而导致电容降低的材料,有什么办法可以减缓相变的发生从而提高循环稳定性吗?
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简介
职业:山东鸿盛石油化工装备有限公司 - 销售
学校:河南工业大学 - 化学化工学院
地区:江苏省
个人简介:
管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。
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