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关于氯化铁和硫酸铝的沉淀问题?
氢氧化铁吧。加进去后ph改变了。
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请问有什么高分子材料的性能比较类似PMMA,但是又具有较低的玻璃化温度?
pdms
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麻烦大家帮忙分析一下这个质谱的裂解情况?
我再慢慢看一下,请问想要学好质谱裂解是需要多看资料还是多解析写谱图呢?简单一些的质谱我还能分析,复杂一些的我就分析不出来了... 裂解的机理的相关资料,一些基本的常识样品的来源合成工艺自己多多练习,
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南京哪里可以做光致发光光谱?
快递多方便呀合肥,中国科技大学理化中心,法国jy顶级荧光光谱仪,收到样品第二天出数据,开具正规科大测试费发票。有需要请站内信给我![ last edited by jiangyun2 on 2013-7-23 at 15:25 ]
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工艺技术
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压片、破碎到所需粒度的技巧有哪些?
不知道你用的什么原料,我们这里用硝酸镍等硝酸盐沉淀,然后分解,这样的原料先成型后分解强度是变差的,实际得到的产物粒度比你想要的可能要小。一般情况都是按照焙烧,压片,破碎的步骤来。我们做100g试验,收率大于80%,不是用研磨的方法,用球磨机,通过球磨时间控制粒度,粒度最小可以到280目,几乎没什么损失。
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请教超疏水相关问题?
含f越多,越强,
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玻璃器皿中的凡士林怎么才能洗掉??
真的么?不是说不溶于酒精么... 试试就知道了,乙醇在实验室很普遍,
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锂电池涂片时用水羧甲基纤维素钠体系涂铜箔时容易卷片?
涂单面会的
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TS-1催化剂哪儿买?
你们要怎么样的,炭载还是均相,少量和大量我们都可以提供,
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沥青作为降滤失剂需要添加什么助剂?
磺化度太高影响封堵性,看你对于沥青的主要作用要求,一般现场用的是磺化度不同的沥青复配。...
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化学学科
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硫酸是否能在非极性有机溶剂中电离出氢离子?!?
单独的h(+)是不存在的,因为太不稳定了;所以必须与其它溶剂分子结合,而这种结合必须有孤电子对,如含o、n、s之类的原子存在就可以结合硫酸电离出来的h(+),否则h(+)就不会传递到溶剂分子上去;硫酸分子本身就存在o,因此其分子间也可以发生质子传递:? ?h2so4 + h2so4 = h3so4(+) + hso4(-)
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化学学科
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孔分布曲线出现锯齿,怎么回事?
如果排除测量误差,这种图形是可以理解的!说明2-30nm间存在很多不同孔径的阶梯型孔道! 但是我用麦克的仪器测试的时候就是很平滑的出峰,那这台仪器是什么问题呢?
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工艺技术
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求大神,九水硫化钠和氮气反应么?
与氮气无关,就算是普氮也关系不大。你思考如下几个问题,应该会找到答案:1、溶液的酸碱性如何?pbs溶于酸。2、反应前硫化钠有没有变黄?如果有说明已转化为na2sx,只有一小部分s(2-)可用了;3、反应物的过量与不足,有没有算错浓度?4、既然是做量子点,其颗粒尺寸是多少?如果太小,极有可能悬浮于溶液中,大部分没有收集到(过滤不管用)。
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单租份聚氨酯研磨?
隔绝湿气是可以的,但是注意你的填料里面的水含量,甚至是结晶水含量
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光催化剂的紫外可见(UV-Vis)吸收光谱吸光度大,为什么产生的光电流反而小,为什么?
给的条件太笼统了。就目前的条件分析,对于吸收光谱,只是材料的电子或能级结构决定的;而对于光电流,除了要求材料具有很好的吸光性能外,还要具有对反应体系中反应物的催化性能,这两个因素决定了光电流的大小 你好,按照您的意思是说光电流的大小取决于:1.吸光性能,也就是紫外可见吗?2.反应体系中反应物的催化性能,这个不是很懂,我都是在相同条件下测的光电流,电解液是硫酸钠和亚硫酸钠,
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哪里卖IM-5分子筛?
貌似上面没有卖的...国内做的人也不多,可以联系下北京石科院,吉大等...看看im-5的文献出处,多找找
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磷酸燃料电池前景如何?
这个目前商业化发展最快,前景不错,性能各方面都很优异,但是还有好几方面问题有待解决比如成本较高(铂金)还有过程产物易污染环境 嗯,是啊,我感觉磷酸电池的操作条件相对容易一些,能够实现低温的高效利用,不知道您是做什么方向的,
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化学学科
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帮忙做道物化,谢谢啦?
第二题,你设计个过程就好了,第一步25℃??100kpa-到25℃ 那个饱和蒸汽压,用热力学当成dg=-sdt+vdp??就可算出第一步的吉布斯,第二步,就是个可逆相变过程,然后两个吉布斯相加,就可求出整个反应的吉布斯,然后你就知道了吧,打字好累啊,哈哈,希望能帮到你。??第四题,根据那个表达式,对比方特霍夫方程,你可以得出反应涵,然后你用反应涵与生成涵的关系,不就求出来了么?
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有没有用PVA静电纺丝的,交流一下?
700度下碳化一小时
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ORIGIN怎么增加上面的X轴和右边的Y轴,谢谢。?
嗯直接的加一个半圆??画个箭头不就 ok
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#RIG
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简介
职业:山东齐鲁石化建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:郑州轻工业学院 - 材料与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:
有所作为是生活的最高境界。
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